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惡性膠質(zhì)瘤研究成果
該研究通過(guò)對(duì)臨床樣本進(jìn)行測(cè)序結(jié)合生物信息學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)可能具有翻譯蛋白質(zhì)潛能的環(huán)狀RNA。在這些候選環(huán)狀RNA中，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)AKT3基因的第 3-7號(hào)外顯子環(huán)化后可形成 524nt的環(huán)狀 RNA，課題組將其命名為circ-AKT3。課題組通過(guò)對(duì)circ-AKT3進(jìn)行預(yù)測(cè)分析，發(fā)現(xiàn)該環(huán)狀RNA序列中包含一個(gè)進(jìn)化上高度保守的開放閱讀框。通過(guò)針對(duì)特定序列的抗體檢測(cè)和質(zhì)譜分析，張弩課題組證實(shí)環(huán)狀RNA circ-AKT3通過(guò)內(nèi)部核糖體插入位點(diǎn)序列IRES驅(qū)動(dòng)翻譯一個(gè)由174個(gè)氨基酸組成的全新蛋白質(zhì)，并將其命名為AKT3-174aa。臨床研究結(jié)果顯示，AKT3-174aa蛋白在腫瘤中表達(dá)顯著下調(diào)，且有別于全長(zhǎng)AKT3蛋白，AKT3-174aa表達(dá)與高級(jí)別膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后存在顯著相關(guān)性，提示circ-AKT3具有獨(dú)立于其母基因發(fā)揮抑癌基因功能的可能性。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)AKT3-174aa通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合磷酸肌醇依賴性蛋白激酶-1(p-PDK1)，負(fù)性調(diào)控下游PI3K/AKT信號(hào)通路，進(jìn)而抑制惡性膠質(zhì)瘤的發(fā)生和發(fā)展。該研究為惡性膠質(zhì)瘤的診療手段提供了新思路。
中山大學(xué)
2021-04-13
惡性膠質(zhì)瘤研究成果
發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)非編碼RNA LINC-PINT的第2外顯子通過(guò)自身環(huán)化形成了一個(gè)1084nt長(zhǎng)度的環(huán)狀RNA分子，課題組將其命名為Circ-PINT。亞細(xì)胞實(shí)驗(yàn)鑒定環(huán)狀分子Circ-PINT 主要定位在細(xì)胞質(zhì)中，而線性的非編碼LINC-PINT定位于細(xì)胞核中；課題組通過(guò)對(duì)Circ-PINT進(jìn)行預(yù)測(cè)分析，發(fā)現(xiàn)環(huán)狀RNA序列中包含一個(gè)進(jìn)化上高度保守的開放閱讀框，通過(guò)制備特異性抗體和CRISPR/cas9基因敲除細(xì)胞株，證實(shí)環(huán)狀RNA circ-PINT通過(guò)內(nèi)部核糖體插入位點(diǎn)序列IRES驅(qū)動(dòng)翻譯一個(gè)由87個(gè)氨基酸組成的全新多肽，研究組將其命名為PINT87aa。臨床研究結(jié)果顯示PINT87aa多肽在腫瘤中顯著下調(diào)，提示其作為一個(gè)抑癌基因的可能性。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)PINT87aa通過(guò)結(jié)合聚合酶相關(guān)因子復(fù)合物基因PAF1，抑制多種癌基因的轉(zhuǎn)錄延伸，進(jìn)而抑制惡性膠質(zhì)瘤的發(fā)生和進(jìn)展，為惡性膠質(zhì)瘤的診療新手段提供了思路。
中山大學(xué)
2021-04-13
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中藥膨化技術(shù)的應(yīng)用研究
中藥提取工藝相對(duì)落后已嚴(yán)重影響了中藥質(zhì)量及臨床療效，中藥材質(zhì)地堅(jiān)硬，有效成分不易提出，溶媒需穿透植物細(xì)胞壁，依靠滲透壓的作用提取出來(lái)，不能完全提取。中藥材膨化技術(shù)是借助食品的膨化原理，結(jié)合中藥材特點(diǎn)，對(duì)其進(jìn)行科學(xué)處理的一種加工方法。其原理是將中藥材置于膨化機(jī)中，隨著加溫加壓的進(jìn)行，中藥材內(nèi)部的水分子呈過(guò)熱狀態(tài)，當(dāng)達(dá)到一定的高壓后瞬間變成常壓，中藥材內(nèi)部過(guò)熱狀態(tài)的水分子同時(shí)汽化而發(fā)生爆炸，巨大的膨化壓力改變了中藥材的外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)，使其膨脹疏松，形成海綿狀空心網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) 中藥材膨化是中藥材的深度加工，中藥膨化后可明顯提高藥材利用率，減少劑量，避免浪費(fèi)，緩解中藥供需矛盾，保護(hù)中藥資源；節(jié)省時(shí)間，提高效率，降低能源消耗和生產(chǎn)成本。該項(xiàng)目完成后，將徹底改變傳統(tǒng)的中藥湯劑而自成一體，形成中藥制劑的新劑型——膨化劑。該劑型不需煎煮，只需用熱水浸泡即可服用，簡(jiǎn)單易行，攜帶方便。膨化劑的研制，具有巨大的市場(chǎng)潛力，不論是經(jīng)濟(jì)效益，還使社會(huì)效益，都將是顯而易見的。
西南交通大學(xué)
2021-04-13
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聚合物熱電材料的研究
聚合物熱電材料因其低毒性、質(zhì)輕、柔性和可大面積加工等優(yōu)勢(shì)在可穿戴自供電器件方面具備很好的應(yīng)用前景。 一個(gè)高性能的熱電器件同時(shí)需要 p 型與 n 型兩種材料。聚合物在摻雜之后的電導(dǎo)率 對(duì) 聚合物材料的熱電性能起到了關(guān)鍵 的 決定 作用。 目前 ， P 型聚合物的電導(dǎo)率已經(jīng)超過(guò) 1000 S cm -1 ，相比之下，僅有幾例 n 型聚合物的電導(dǎo)率超過(guò) 1 S cm -1 。
北京大學(xué)
2021-04-11
活細(xì)胞核酸標(biāo)記的研究
真核細(xì)胞具有復(fù)雜而高度有序的空間結(jié)構(gòu)，研究生物大分子的亞細(xì)胞定位，對(duì)于闡明其生物學(xué)功能有著重要意義。核酸分子在細(xì)胞中的特異性分布直接影響基因表達(dá)的效率，在蛋白質(zhì)翻譯調(diào)控、學(xué)習(xí)與記憶形成等一系列生物學(xué)過(guò)程中扮演了重要角色。針對(duì)亞細(xì)胞區(qū)域中RNA組份的研究，傳統(tǒng)手段依賴于化學(xué)交聯(lián)、免疫沉淀、離心分離等技術(shù)，不但需要預(yù)先破壞細(xì)胞的天然結(jié)構(gòu)，而且還局限于少數(shù)能夠被機(jī)械分離的亞細(xì)胞區(qū)域，缺乏普適性。 本研究提出“鄰近核酸標(biāo)記”的策略。該策略的核心是在活細(xì)胞中利用酶促反應(yīng)形成大量高活性的自由基，與酶鄰近的核酸分子發(fā)生共價(jià)加成反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)空間特異性標(biāo)記。從工程改造的過(guò)氧化物酶APEX2出發(fā)，鄒鵬課題組首先設(shè)計(jì)并合成了十余種與生物素偶聯(lián)的酶底物，并從中發(fā)現(xiàn)生物素-苯胺探針的核酸標(biāo)記活性最高。他們進(jìn)一步以線粒體、核纖層和核仁等亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)為例，建立了在活細(xì)胞中開展鄰近核酸標(biāo)記的方法，并通過(guò)定量PCR與高通量測(cè)序分析證實(shí)了標(biāo)記方法具有良好的空間特異性。鄰近核酸標(biāo)記技術(shù)操作簡(jiǎn)單、具有普適性，為日后研究核酸的亞細(xì)胞定位與功能關(guān)系提供了必要的工具。
北京大學(xué)
2021-04-11
關(guān)于表面非對(duì)稱反應(yīng)的研究
該研究利用 1,4- 二溴 -2,5- 二乙炔基苯這一雙官能團(tuán)分子作為反應(yīng)前驅(qū)體。掃描隧道顯微鏡研究表明，前驅(qū)體分子吸附在 Ag(111) 表面后，兩個(gè)等價(jià)溴代位點(diǎn)在不同溫度下分步活化，并參與不同的反應(yīng)：室溫（ 300 K ）下，分子首先選擇性地脫去一個(gè)溴原子，脫溴位點(diǎn)與氫原子反應(yīng)；同時(shí)，分子中的炔基發(fā)生分子間反應(yīng)，形成由炔 - 銀 - 炔節(jié)點(diǎn)連接而成的一維有機(jī)金屬鏈狀結(jié)構(gòu)。分子中另一個(gè)溴原子的活化需要更高的溫度（ 320~450 K ），形成的脫溴位點(diǎn)則與表面銀增原子反應(yīng)生成分子間的有機(jī)金屬連接，最終得到由炔 - 銀 - 炔和炔 - 銀 - 苯兩種有機(jī)金屬節(jié)點(diǎn)有序排列而成的二維結(jié)構(gòu)。密度泛函理論計(jì)算進(jìn)一步揭示了非對(duì)稱反應(yīng)的機(jī)理：分子中兩個(gè)溴原子解離勢(shì)壘的差異導(dǎo)致了二者在不同溫度下分步活化。較低溫度下，炔基的反應(yīng)提供大量氫原子，促進(jìn)了脫溴位點(diǎn)與氫的不可逆結(jié)合；更高溫度下，表面氫原子耗盡，穩(wěn)定的分子間有機(jī)金屬產(chǎn)物的形成拉動(dòng)了脫溴位點(diǎn)與銀的反應(yīng)向右進(jìn)行。該研究為制備復(fù)雜的分子納米結(jié)構(gòu)和高分子提供了新思路。
北京大學(xué)
2021-04-11
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青蝦養(yǎng)殖技術(shù)與苗種繁育研究
研發(fā)階段/n青蝦養(yǎng)殖技術(shù)與苗種繁育研究技術(shù)簡(jiǎn)介 本項(xiàng)目研究了青蝦繁殖、食性、生長(zhǎng)、壽命等生物學(xué)、生理生態(tài)學(xué)等基礎(chǔ)理論和苗種繁育、苗種放流和成蝦捕撈等養(yǎng)殖應(yīng)用技術(shù)。與國(guó)內(nèi)研究水平相比，其親蝦性腺同步發(fā)育率、孵化率和苗種成活率分別高出14%、15%和28%；當(dāng)年蝦和越冬成蝦的捕撈技術(shù)國(guó)際首創(chuàng)。該項(xiàng)目可在我國(guó)農(nóng)村、農(nóng)民池塘、湖泊和稻田中廣泛推廣應(yīng)用，有利于農(nóng)民增收、農(nóng)業(yè)增效和社會(huì)主義新農(nóng)村建設(shè)。 技術(shù)水平：鑒定成果（鑒定證書號(hào)：鄂科鑒字2006第23702015號(hào)） 應(yīng)用前景：青蝦是我國(guó)主
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
科學(xué)院大學(xué).jpg){kind=logo}
新型存儲(chǔ)器件及集成研究
已有樣品/n面向存儲(chǔ)器領(lǐng)域國(guó)際發(fā)展前沿和國(guó)家重大需求，長(zhǎng)期緊密合作，系統(tǒng)深入研究了新型存儲(chǔ)器機(jī)理、器件材料與結(jié)構(gòu)體系、性能調(diào)控規(guī)律、可靠性表征和集成技術(shù)。取得了局域氧化還原主導(dǎo)的阻變模型、阻變存儲(chǔ)器三維集成、電荷俘獲存儲(chǔ)器材料和結(jié)構(gòu)體系優(yōu)化及可靠性表征等系列原創(chuàng)性科技成果，獲得了國(guó)內(nèi)外同行的廣泛引用和高度評(píng)價(jià)。獲得了具有自主產(chǎn)權(quán)的新型存儲(chǔ)器件及集成解決方案，主要發(fā)明專利和技術(shù)研究成果轉(zhuǎn)移到國(guó)內(nèi)知名集成電路制造企業(yè)。
中國(guó)科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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紅曲功能成份研究與開發(fā)
研發(fā)階段/n內(nèi)容簡(jiǎn)介：紅曲是自然界中存在的真菌類物質(zhì)，其食用價(jià)值已有幾千年的歷史，近年來(lái)人們又發(fā)現(xiàn)它的藥物價(jià)值。本課題是以優(yōu)質(zhì)大米、特制紅曲霉菌種為原料，配以其他天然輔料，運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)酵而成，不添加任何人工合成成份。其發(fā)酵產(chǎn)品色澤鮮紅，含有多種功能性成分，能對(duì)肉制品防腐保鮮，尤其是活性物質(zhì)紅曲霉素(Monacolink)能降低血壓，抑制膽固醇，又能調(diào)節(jié)人體免疫功能，甚至可能抑瘤抗癌，將該發(fā)酵產(chǎn)品可調(diào)配成保健飲料、酒或直接提取灌裝成紅曲菌口服液，工藝簡(jiǎn)單，方便可行。尤其是開發(fā)降血壓類藥品，具有很
湖北工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
無(wú)線局域網(wǎng)安全機(jī)制研究
研發(fā)階段/n內(nèi)容簡(jiǎn)介：由于無(wú)線局域網(wǎng)與有線網(wǎng)絡(luò)相比具備移動(dòng)性好、組網(wǎng)方便、運(yùn)營(yíng)成本低和投資回報(bào)率高等優(yōu)勢(shì)，其發(fā)展速度很快，但由于無(wú)線信道的開放性使得無(wú)線局域網(wǎng)的安全性倍受關(guān)注，本項(xiàng)目對(duì)無(wú)線局域網(wǎng)安全性進(jìn)行了理論與技術(shù)上的研究，研究成果概括如下：1.分析了IEEE802.11無(wú)線局域網(wǎng)現(xiàn)存安全機(jī)制（WEP、TKIP、CCMP、WAPI）存在的問(wèn)題。2.分析了有線網(wǎng)IP層的安全協(xié)議IPSee在網(wǎng)絡(luò)層解決無(wú)線局域網(wǎng)安全的優(yōu)越性，由于IPSee工作在網(wǎng)絡(luò)層，可以避免無(wú)線局域網(wǎng)現(xiàn)存安全機(jī)制因工作在數(shù)據(jù)鏈路層而
湖北工業(yè)大學(xué)
2021-01-12