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XM-515下頜下三角解剖模型 ? XM-515下頜下三角解剖模型顯示舌神經(jīng)、舌下神經(jīng)分布及解剖關(guān)系等。 尺寸：自然大，15×20×8cm 材質(zhì)：PVC材料

三角輪胎股份有限公司是中國輪胎產(chǎn)業(yè)科技創(chuàng)新的引領(lǐng)者，行業(yè)低碳綠色發(fā)展的首倡者和先行者，前身為創(chuàng)始于1976年的威海輪胎廠。 四十多年來，我們始終專注于輪胎科技創(chuàng)新，致力于研發(fā)、設(shè)計(jì)、制造和銷售適于不同地域、不同消費(fèi)者、不同使用要求的道路和非道路輪胎產(chǎn)品，為全球用戶服務(wù)。 公司產(chǎn)品覆蓋商用車輪胎、乘用車輪胎、子午工程胎和巨胎、特種輪胎等系列，是行業(yè)內(nèi)品種最齊全的企業(yè)之一；市場遍及全球180多個(gè)國家和地區(qū)，并在北美、歐洲、中南美、澳洲、東南亞、中東非、俄羅斯、印度等地設(shè)有營銷分支機(jī)構(gòu)。 三角是國家高新技術(shù)企業(yè)、中國輪胎產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟主體單位，建有國家認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心、國家工程實(shí)驗(yàn)室、國家級工業(yè)設(shè)計(jì)中心三個(gè)創(chuàng)新平臺(tái)和一個(gè)海外研發(fā)機(jī)構(gòu)——美國阿克隆研發(fā)中心，是國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的主要制定者之一。公司“巨型工程子午胎成套生產(chǎn)技術(shù)與設(shè)備開發(fā)”項(xiàng)目獲得國家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。 三角輪胎獲得了來自全球60個(gè)國家或經(jīng)濟(jì)體官方產(chǎn)品認(rèn)證，包括CCC、ECE、DOT、INMETRO、LATU、GSO、SNI等。在中國，直接為中國重汽、一汽解放、東風(fēng)汽車、金龍客車、宇通客車、中通客車、上汽通用五菱、一汽轎車、鄭州日產(chǎn)、長安鈴木、江鈴汽車等50多家汽車制造商以及臨工、三一重工、中聯(lián)重科、青島雷沃等工程機(jī)械制造商提供配套服務(wù)，并與卡特彼勒、特雷克斯、斗山、現(xiàn)代、沃爾沃等公司建立了全球合作。      

本發(fā)明提供了一種單鏈片段抗體-多肽融合蛋白及其應(yīng)用,該蛋白是一種具有結(jié)合 Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物雙向功能的融合蛋白,可以作為抗癌siRNA的藥物 載體。其中,單鏈片段抗體為Her2-ScFv,多肽為魚精蛋白片段多肽。該單鏈片段抗 體-多肽融合蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示的序列。本發(fā)明構(gòu)建的Her2單鏈片段抗 體與魚精多肽的融合蛋白具有結(jié)合Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物的雙向功能。本 發(fā)明的融合蛋白能把抗癌siRNA藥物定向?qū)肽繕?biāo)癌細(xì)胞中,開發(fā)了非病毒載體工 具,加速RNAi技術(shù)應(yīng)用于臨床。

項(xiàng)目成果/簡介:本發(fā)明提供了一種單鏈片段抗體-多肽融合蛋白及其應(yīng)用,該蛋白是一種具有結(jié)合 Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物雙向功能的融合蛋白,可以作為抗癌siRNA的藥物 載體。其中,單鏈片段抗體為Her2-ScFv,多肽為魚精蛋白片段多肽。該單鏈片段抗 體-多肽融合蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示的序列。本發(fā)明構(gòu)建的Her2單鏈片段抗 體與魚精多肽的融合蛋白具有結(jié)合Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物的雙向功能。本 發(fā)明的融合蛋白能把抗癌siRNA藥物定向?qū)肽繕?biāo)癌細(xì)胞中,開發(fā)了非病毒載體工 具,加速RNAi技術(shù)應(yīng)用于臨床。項(xiàng)目階段:成果已轉(zhuǎn)化

多肽水凝膠具有生物相容性高、可降解、具有生物活性等特點(diǎn)和 優(yōu)點(diǎn)，它在生長因子和藥物的緩控釋、組織工程和再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具 有很高的應(yīng)用前景。目前有較高轉(zhuǎn)化前景的項(xiàng)目是多肽水凝膠在疫苗 佐劑和抗體制備方面的應(yīng)用。癌癥、艾滋病、丙肝等重大疾病疫苗的 研制具有重要的意義。在這些疾病的預(yù)防性和治療性疫苗研制中，關(guān) 鍵的一環(huán)是可激活人體細(xì)胞免疫的佐劑的發(fā)現(xiàn)。 本項(xiàng)目開發(fā)出一種多肽水凝膠，具有極強(qiáng)地激發(fā)細(xì)胞免疫的功能。 對比于現(xiàn)有的幾種可激活細(xì)胞免疫的佐劑（CpG，MPL 等），我們的 水凝膠佐劑具有以下優(yōu)勢： 1）成本低，1mgCpG 價(jià)格為 5000-8000rmb，1mgMPL 價(jià)格為 2000- 4000rmb，我們的短肽實(shí)驗(yàn)室合成成本 1g 低于 500rmb； 2）操作簡單，僅需物理混合就可實(shí)現(xiàn)與抗原復(fù)合； 3）適用于蛋白、短肽、DNA、滅活癌細(xì)胞等各類抗原，通用性 高； 4）短肽結(jié)構(gòu)簡單，可大量制備，實(shí)驗(yàn)室一天內(nèi)一次性即可合成10g 以上該多肽，可用于制備 10000 瓶以上 1mL 的水凝膠（臨床用的 疫苗每次注射量是 0.5-1mL），可以很容易的實(shí)現(xiàn)中試級別的化合物 合成及疫苗制備。基于這些優(yōu)點(diǎn)，該佐劑具有極強(qiáng)的應(yīng)用前景，該研 究獲得科技部重大國際合作項(xiàng)目資助。 由于本項(xiàng)目的水凝膠可制備短肽抗原的抗體，它在抗體定制中具 有極高的應(yīng)用前景。目前抗體制備的技術(shù)為第一步將短肽連接到載體 蛋白 BSA、KLH 等上，然后打動(dòng)物 6-10 周。現(xiàn)有技術(shù)操作復(fù)雜（需 偶聯(lián)蛋白）、耗時(shí)長（6-10 周），而且很多時(shí)候還未能產(chǎn)生有效的抗體。 我們想發(fā)展的技術(shù)相比于現(xiàn)有技術(shù)來說具有明顯的優(yōu)勢：操作簡單， 僅需物理混合短肽抗原；抗體產(chǎn)生迅速，4-6 周即能生成抗體；抗體 滴度高，由于無需使用載體蛋白，短肽的特異性抗體滴度更高；對于 磷酸化抗體來說，本項(xiàng)目的水凝膠能減少磷酸化短肽被體內(nèi)磷酸酶去 磷酸化，從而提高磷酸化短肽抗體的比例。 

其他成果/n一種金槍魚骨膠原多肽的制備方法，包括如下步驟：將金槍魚骨蛋白與蒸餾水混勻，并進(jìn)行加熱加壓處理，得到金槍魚骨蛋白漿液；調(diào)節(jié)金槍魚骨蛋白漿液pH，并加入木瓜蛋白酶進(jìn)行酶解，得到酶解液；將酶解液滅酶得到滅酶酶解液；將滅酶酶解液靜置冷卻，離心取上清液后再進(jìn)行超濾處理，得膠原多肽粗液；將膠原多肽粗液依次加入到陰離子交換樹脂層析柱中洗脫，葡聚糖凝膠柱層析中洗脫，采用高效液相色譜進(jìn)行純化處理，即得金槍魚骨膠原多肽。該金槍魚骨膠原多肽的制備方法，工藝安全、制備便捷。

對于鋼角槽一類長材的表面防腐采用吹鍍法熱鍍鋅。存在高污染，產(chǎn)品質(zhì)量差性價(jià)比低的問題。本技術(shù)利用機(jī)械除銹和環(huán)保熱鍍工藝，采用臥式溢流熱鍍方式，可熱鍍鋅及其合金。自動(dòng)化程度高、環(huán)保、高效，成本低，質(zhì)量好。工藝流程如下：機(jī)械除銹-循環(huán)高壓水洗-表面精整-氮?dú)獗Ｗo(hù)下感應(yīng)加熱-溢流臥式熱鍍-水冷-收線-包裝。

本實(shí)用新型公開了一種可變激光入射角多層式大氣湍流模擬裝置，包括用于構(gòu)成多層湍流通道的下底板、上頂板和活動(dòng)隔板，活動(dòng)隔板可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要在導(dǎo)軌上活動(dòng)，用以維持活動(dòng)隔板之間平行并測量長度參數(shù)的工型尺、產(chǎn)生熱風(fēng)式湍流的送風(fēng)模塊、測量內(nèi)部湍流特性的傳感器模塊。本實(shí)用新型的送風(fēng)模塊數(shù)量、活動(dòng)隔板尺寸和位置可調(diào)整，且具有多個(gè)嵌套板，能夠適用于模擬更多分層式大氣湍流狀況，并能靈活調(diào)節(jié)光學(xué)窗口和激光束所成的夾角，且在調(diào)節(jié)的過程中，利用了平行四邊形原理使得激光束所通過的湍流部分的路程不變；本實(shí)用新型傳感器模塊安裝和移動(dòng)方便，且裝置上帶有刻度尺，便于讀取長度。

1. 痛點(diǎn)問題 Wnt/β-catenin信號通路的持續(xù)激活會(huì)導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生發(fā)展，例如結(jié)腸癌、胃癌、肝癌等。通過特異性降解β-catenin來抑制腫瘤中的Wnt信號被認(rèn)為是一種最直接有效的抗癌策略。過去以β-catenin為靶點(diǎn)的Wnt信號抑制劑幾乎都是小分子，但小分子抑制劑很難對β-catenin進(jìn)行徹底的抑制，到目前為止沒有β-catenin的小分子抑制劑被批準(zhǔn)臨床使用。因此，開發(fā)特異性降解β-catenin的新型藥物具有極大的臨床應(yīng)用價(jià)值。 2. 解決方案 本項(xiàng)目采用蛋白降解靶向嵌合PROTAC（Proteolysis-Targeting Chimeras）技術(shù)，將VHL泛素連接酶的配體肽段用化學(xué)合成的方法和訂書肽xStAx連接起來，得到靶向嵌合體多肽xStAx-VHL。該嵌合體多肽能夠持續(xù)穩(wěn)定地降解腸癌細(xì)胞內(nèi)的β-catenin蛋白，從而抑制Wnt/β-catenin信號。在小鼠的小腸類器官系統(tǒng)中，xStAx-VHL能夠有效地抑制類器官的存活，xStAx-VHL也能明顯的抑制結(jié)腸癌細(xì)胞在裸鼠皮下的成瘤作用，而且可以顯著減少小鼠結(jié)腸癌模型中的腫瘤數(shù)量。此外，xStAx-VHL可以通過特異性降解β-catenin來影響結(jié)腸癌患者來源的腫瘤類器官的生存。本項(xiàng)目首次報(bào)道了一種利用PROTAC技術(shù)合成的靶向降解β-catenin的嵌合體多肽,不僅可以在細(xì)胞內(nèi)特異性降解β-catenin抑制Wnt/β-catenin信號通路，而且還能在多個(gè)腫瘤模型中抑制細(xì)胞增殖和腫瘤發(fā)生發(fā)展。