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成果系教育部人文社科研究項目成果、獲武漢市優(yōu)秀社科獎三等獎，在國家 版權局著作權登記中心登記。 1、項目簡介 收集和完善讀者數(shù)據(jù)，建立精確、有效的讀者數(shù)據(jù)庫，利用讀者數(shù)據(jù)資源開 展數(shù)據(jù)庫營銷、創(chuàng)造增值價值，是國際領先報刊媒體的普遍趨勢。《報刊社讀者 數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)》軟件是報社、期刊社、郵政報刊發(fā)行局、各類媒體發(fā)行公司實 現(xiàn)數(shù)據(jù)庫營銷、精確營銷的信息系統(tǒng)管理工具，幫助發(fā)行工作人員輕松實現(xiàn)數(shù)據(jù) 庫營銷效果。它借鑒云計算理念，依托數(shù)據(jù)庫技術和互聯(lián)網(wǎng)技術，通過數(shù)據(jù)采集 向?qū)Ш托畔⑼诰蚬ぞ撸瑤椭襟w對讀者數(shù)據(jù)進行全面的采集、保存與挖掘分析， 并據(jù)此開展讀者分類、報刊發(fā)行輔助營銷和多種經(jīng)營（增值服務項目）達到利用 報刊發(fā)行渠道為媒體創(chuàng)造經(jīng)濟價值的目的。軟件同時具有具有發(fā)行訂單管理、投 遞管理、財務管理等實用功能， 能夠滿足媒體的日常需求。 2、創(chuàng)新要點 第一，解決了“要什么數(shù)據(jù)”的問題，設置科學的讀者數(shù)據(jù)結(jié)構模型，用以 描述讀者的特征和行為。第二，解決了“怎么獲取（采集）這些數(shù)據(jù)”的問題， 本軟件設計了多渠道建立大眾化日報讀者數(shù)據(jù)庫的新路徑。第三，解決了“這些 數(shù)據(jù)有什么用處”的問題。本軟件中的讀者消費日志、讀者營銷項目、讀者關懷 服務、讀者價值分析等功能設計，使得數(shù)據(jù)信息得到充分的運用。 在國內(nèi)方面：讀者數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)是國內(nèi)首創(chuàng)用于媒體讀者（受眾）數(shù)據(jù)庫 管理的軟件；在國際方面：在數(shù)據(jù)描述指標健全度、數(shù)據(jù)分析處理能力、個性化 等方面，在國際同類軟件中處于領先水平。 3、效益分析（資金需求總額 20-50 萬元） 本項目具有投入少、見效快的特點。根據(jù)需求設定符合實際需求的投資檔位。 根據(jù)初步測算，對于一家發(fā)行量為 50 萬份的中型報業(yè)集團來說，預計第一年投 入 30 萬元，一年后可創(chuàng)收 500 萬元；2 年后可達到 1000 萬元；第三年可達到 2000 萬元。 4、推廣情況 已經(jīng)在沈陽、珠海、無錫等 3 家報業(yè)集團推廣告，具有良好的經(jīng)濟效益和廣闊的經(jīng)濟前景。 

基于SHERRY方法的轉(zhuǎn)錄組測序建庫流程如圖1所示，樣本可以來自裂解的單細胞或bulk RNA；RNA分子經(jīng)過oligo-dT 引物的反轉(zhuǎn)錄后，RNA/DNA雜合鏈可直接被Tn5轉(zhuǎn)座酶打斷（圖中灰色的波浪線及直線分別代表RNA及DNA分子）；在Tagmentation之后，轉(zhuǎn)座酶會在雜合鏈兩端加上adaptor接頭，進行之后的建庫PCR擴增。　基于100pg的RNA起始量，SHERRY表現(xiàn)出了高的read匹配率，同時可檢測出近9000個基因，其中72%的基因可在三個重復樣本中檢測出，可重復性較好。與目前普遍應用于單細胞轉(zhuǎn)錄組測序的Smart-seq2技術相比，SHERRY與其建庫質(zhì)量不相上下，并且具較低的GC bias。此外，SHERRY整個流程僅需要5個步驟，且可在一個管子中完成，整個時間僅約4小時，其中手工操作時間不到半小時。相比之下，Smart-seq2整個耗時約為SHERRY二倍的時間，且需要一些前處理等操作；此外，包含十個步驟的NEBNext方法則需要更加多的實驗室操作和時間成本。值得一提的是，在成本方面，SHERRY方法僅為其他兩種方法的五分之一，將大大節(jié)省實驗成本。

本系統(tǒng)可以高效準確掌握在建房屋建設工程的實施狀況，有 效保障城市房屋建設工程的順利開展。同時，基于多期高分遙感 影像，利用變化檢測識別技術，可以動態(tài)監(jiān)管違章房的狀況，對 城市建設進行智慧監(jiān)測和管理，該系統(tǒng)建立對于促進我國城鎮(zhèn)化 的健康發(fā)展和城市的可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。

　　只有勇敢面對令大部分競爭者望而卻步的嚴峻挑戰(zhàn)，并在挑戰(zhàn)中抓住機遇，才能在競爭日益激烈的信息科技產(chǎn)業(yè)成為領袖企業(yè)。一個富于創(chuàng)造力的企業(yè)，不僅能夠適應和挑戰(zhàn)變化，更能夠在變化中創(chuàng)新，在競爭中發(fā)展。　　作為中國知名的IT企業(yè)，浙江建達科技有限公司擁有一支300余人的高素質(zhì)專業(yè)隊伍。公司注冊資本為1300萬元，擁有6000萬元的運行資產(chǎn)和5000平方米的辦公場所，年銷售收入超過2億元人民幣。杭州建達軟件有限公司、杭州博泰信息技術服務有限公司和浙江建達智能科技有限公司是建達科技的全資子公司。北京分公司、上海分公司、南京分公司、嘉興分公司和廣東辦事處是建達科技在全國各地設立的本地化分支機構。　　建達科技致力于為金融、公安、交通、財稅、政府和企業(yè)等行業(yè)提供優(yōu)秀的信息技術產(chǎn)品和系統(tǒng)集成解決方案。我們以先進的技術、獨到的整體解決方案和完善的售后服務體系在業(yè)界廣受贊譽。在“應用”成為真正推動信息產(chǎn)業(yè)發(fā)展關鍵的今天，建達科技將不斷以IT技術服務于客戶新的業(yè)務內(nèi)容和管理模式，增強客戶的競爭能力，為客戶創(chuàng)造長久的企業(yè)價值和發(fā)展機會。   　　只有堅實而飽滿的種子，才能在廣闊天地里生生不息。一個卓有遠見，富于創(chuàng)造力的企業(yè)，才能在瞬息萬變的信息技術領域生存和發(fā)展。在未來的征程中，憑借非同尋常的自信與豪邁，建達科技將與客戶同行，共同創(chuàng)造信息產(chǎn)業(yè)的美好明天。 

本發(fā)明公開了一種科爾沁沙地苜蓿的春季建植方法，包括，篩選禾本科伴生植物，并于3月下旬?4月上旬先播種，待伴生植物生長至分蘗期時噴施化學除草劑，待伴生植物地上部枯黃死亡后再播種苜蓿。本發(fā)明的春季建植方法利用伴生植物的殘茬作為苜蓿種子萌發(fā)、出苗及幼苗生長的天然屏障，既可保墑，又能避免春播苜蓿被風沙侵害造成的成活率低等問題，促進苜蓿萌發(fā)及幼苗生長；前期播種伴生植物有利于抑制雜草生長，且噴施化學除草劑后可防止伴生植物繼續(xù)生長對苜蓿萌發(fā)與生長產(chǎn)生抑制，效果顯著；選擇在5月份播種，既能提高當年干草產(chǎn)量和經(jīng)濟效益，又能使苜蓿播種后根系有充足的時間發(fā)育，刈割后苜蓿地上部分能提高其越冬率，可操作性強。

我校萬建民院士團隊在植物學權威刊物《The Plant Cell》在線出版了題為“GPA5encodes a Rab5a effector required for post-Golgi trafficking of rice storageproteins”的研究成果。 萬建民院士團隊發(fā)現(xiàn)了一個新的谷蛋白后高爾基體分選缺陷突變體gpa5，通過圖位克隆的方法證實GPA5編碼一個具有磷脂結(jié)合能力的植物特有調(diào)控因子。在胚乳細胞中，GPA5特異分布在致密囊泡外圍。亞細胞定位分析證實GPA5的膜定位依賴于前期鑒定的GPA1/Rab5a和GPA2/VPS9a。生化分析進一步證實GPA5可特異與GPA1/Rab5a的激活態(tài)形式互作，表明GPA5可能是GPA1/Rab5a的效應子（effector）。后續(xù)的功能研究發(fā)現(xiàn)，GPA5可與栓系復合體CORVET和含有VAMP727的膜融合復合體SNARE互作，介導致密囊泡與蛋白貯藏液泡的膜融合，以完成谷蛋白的轉(zhuǎn)運。 萬建民院士團隊以解析水稻谷蛋白合成、轉(zhuǎn)運和沉積的分子網(wǎng)絡途徑為目標，長期致力于稻米蛋白品質(zhì)改良的分子遺傳基礎研究。本研究是該團隊在《植物細胞（The Plant Cell）》和《分子植物（Molecular Plant）》等雜志相繼報道GPA1/Rab5a, GPA2/VPS9a,GPA3和GPA4/Got1B調(diào)控谷蛋白分選后，在稻米蛋白品質(zhì)形成的分子機理研究中取得的又一重要進展，進一步豐富了人們對谷蛋白轉(zhuǎn)運分子網(wǎng)絡途徑的認識，為稻米蛋白品質(zhì)的改良奠定了理論基礎。

截短側(cè)耳素類藥物特別是來法妙林是治療VREfm感染的有效藥物；探究交互敏感機制將為遏制細菌耐藥性產(chǎn)生與傳播，指導臨床抗菌藥物合理使用以及提高現(xiàn)有抗菌藥物療效提供重要的理論基礎。