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運動功能評分的依據(jù)主要是客觀指標(biāo)（例如可測的物理量），因此通過計算機信息技術(shù)評估運動功能客觀、準(zhǔn)確且可行。 一、項目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、成果簡介 我國現(xiàn)在已進入老年化社會，帕金森病、阿爾茲海默病等疾病的發(fā)生率明顯上升，患者日益增多。而且，近年來帕金森病發(fā)病年齡逐漸降低。帕金森病是一種神經(jīng)系統(tǒng)慢性變性疾病，用藥量與患者的病情緊密掛鉤。而病人的癥狀會時好時壞，所以醫(yī)生診斷和治療帕金森病需要密切觀察病人慢、僵、抖等癥狀、對癥下藥、調(diào)節(jié)劑量，進而需要病人頻繁登門以觀察病癥、確定病情。然而，一方面，醫(yī)生不可能花費很多時間來頻繁觀察每位病人的癥狀，另一方面帕金森病人行動不便也難以經(jīng)常上醫(yī)院（特別因病程長，病人通常青睞固定醫(yī)生，但因移居外地被親屬照料難以頻繁找熟醫(yī)生看病），上述兩種矛盾催生了運用計算機信息技術(shù)對遠(yuǎn)程評估病情的需求。 國際帕金森和運動障礙協(xié)會(MDS)-統(tǒng)一帕金森病評定量表(UPDRS)是評估帕金森病情的標(biāo)準(zhǔn)化工具，其中運動功能評分占總分一半以上，醫(yī)生通過觀察患者完成指定動作來評分。運動功能評分的依據(jù)主要是客觀指標(biāo)（例如可測的物理量），因此通過計算機信息技術(shù)評估運動功能客觀、準(zhǔn)確且可行。

項目簡介帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一種由于中腦黑質(zhì)部位多巴胺能神經(jīng)元變性、缺失，導(dǎo)致黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào)，而引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，并最終導(dǎo)致患者運動功能的障礙，主要臨床癥狀為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿態(tài)不穩(wěn)。藥物流行病學(xué)顯示，到2020年，我國60歲以上人口占總?cè)丝诘谋壤龑⑦_19.3%，2050年則可能達到38.6%，中國老年人群慢性病患病率已達67.3%。全球有大約600萬PD患者，且以每年20萬左右的速度在增加，其中總?cè)藬?shù)的大約一半在中國。多巴胺替代療法仍是PD治療的首選策略，但不能有效地改變PD的病理進程，且副作用較多，如癥狀波動、異動癥等，因此研發(fā)高效、低毒、新的治療PD的有效藥物迫在眉睫。傳統(tǒng)中醫(yī)表明，中藥對PD有一定的治療作用，副作用較少，因此受到越來越多的關(guān)注。在本項目中，我們成功研發(fā)了紅花黃酮類滴丸制劑（SAFE）可以作為一種有效的治療藥物來改善PD的治療方案。我們建立了紅花黃酮類提取物和滴丸的制備工藝，具有較好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，獲得了紅花黃酮類提取物的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜（圖1），并將總黃酮含量不少于60%，兩個指標(biāo)成份K3R和AYB 各自的含量不少于5%作為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。它可以從多個方面改善PD的癥狀，包括改善動物行為學(xué)、保護黑質(zhì)部位的多巴胺能神經(jīng)元（圖2-多巴胺能神經(jīng)元）、并抑制α-synuclein的異常聚集或過度表達（圖2-α-synuclein）、抗炎作用（圖2-星形膠質(zhì)細(xì)胞）、提高機體的抗氧化能力以及改善黑質(zhì)部位細(xì)胞外間隙結(jié)構(gòu)異常等。

帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一種由于中腦黑質(zhì)部位多巴胺能神經(jīng)元變性、缺失，導(dǎo)致黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào)，而引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，并最終導(dǎo)致患者運動功能的障礙，主要臨床癥狀為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿態(tài)不穩(wěn)。藥物流行病學(xué)顯示，到2020年，我國60歲以上人口占總?cè)丝诘谋壤龑⑦_19.3%，2050年則可能達到38.6%，中國老年人群慢性病患病率已達67.3%。全球有大約600萬PD患者，且以每年20萬左右的速度在增加，其中總?cè)藬?shù)的大約一半在中國。多巴胺替代療法仍是PD治療的首選策略，但不能有效地改變PD的病理進程，且副作用較多，如癥狀波動、異動癥等，因此研發(fā)高效、低毒、新的治療PD的有效藥物迫在眉睫。傳統(tǒng)中醫(yī)表明，中藥對PD有一定的治療作用，副作用較少，因此受到越來越多的關(guān)注。 在本項目中，我們成功研發(fā)了紅花黃酮類滴丸制劑（SAFE）可以作為一種有效的治療藥物來改善PD的治療方案。我們建立了紅花黃酮類提取物和滴丸的制備工藝，具有較好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，獲得了紅花黃酮類提取物的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜（圖1），并將總黃酮含量不少于60%，兩個指標(biāo)成份K3R 和 AYB 各自的含量不少于 5%作為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。它可以從多個方面改善PD的癥狀，包括改善動物行為學(xué)、保護黑質(zhì)部位的多巴胺能神經(jīng)元（圖2-多巴胺能神經(jīng)元）、并抑制α-synuclein的異常聚集或過度表達（圖2-α-synuclein）、抗炎作用（圖2-星形膠質(zhì)細(xì)胞）、提高機體的抗氧化能力以及改善黑質(zhì)部位細(xì)胞外間隙結(jié)構(gòu)異常（表格1）等。

帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一種由于中腦黑質(zhì)部位多巴胺能神經(jīng)元變性、缺失，導(dǎo)致黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào)，而引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，并最終導(dǎo)致患者運動功能的障礙，主要臨床癥狀為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿態(tài)不穩(wěn)。藥物流行病學(xué)顯示，到2020年，我國60歲以上人口占總?cè)丝诘谋壤龑⑦_19.3%，2050年則可能達到38.6%，中國老年人群慢性病患病率已達67.3%。全球有大約600萬PD患者，且以每年20萬左右的速度在增加，其中總?cè)藬?shù)的大約一半在中國。多巴胺替代療法仍是PD治療的首選策略，但不能有效地改變PD的病理進程，且副作用較多，如癥狀波動、異動癥等，因此研發(fā)高效、低毒、新的治療PD的有效藥物迫在眉睫。傳統(tǒng)中醫(yī)表明，中藥對PD有一定的治療作用，副作用較少，因此受到越來越多的關(guān)注。 在本項目中，我們成功研發(fā)了紅花黃酮類滴丸制劑（SAFE）可以作為一種有效的治療藥物來改善PD的治療方案。我們建立了紅花黃酮類提取物和滴丸的制備工藝，具有較好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，獲得了紅花黃酮類提取物的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜（圖1），并將總黃酮含量不少于60%，兩個指標(biāo)成份K3R 和 AYB 各自的含量不少于 5%作為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。它可以從多個方面改善PD的癥狀，包括改善動物行為學(xué)、保護黑質(zhì)部位的多巴胺能神經(jīng)元（圖2-多巴胺能神經(jīng)元）、并抑制α-synuclein的異常聚集或過度表達（圖2-α-synuclein）、抗炎作用（圖2-星形膠質(zhì)細(xì)胞）、提高機體的抗氧化能力以及改善黑質(zhì)部位細(xì)胞外間隙結(jié)構(gòu)異常（表格1）等。 圖1 SAFE指紋圖譜 圖2 SAFE能抑制多巴胺能神經(jīng)元的減少，α-synuclein的聚集和星形膠質(zhì)細(xì)胞的活化