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本成果運用圖像識別、智能診斷等技術(shù)，對電力設(shè)備運行狀況進(jìn)行實時分析并及時預(yù)警設(shè)備故障。該技術(shù)填補了電力設(shè)備檢測與故障診斷領(lǐng)域的技術(shù)空缺，能夠準(zhǔn)確、全面地對電力設(shè)備的故障狀態(tài)進(jìn)行檢測與定量分析。   目前的電力設(shè)備故障檢測技術(shù)主要有基于紅外成像的電力設(shè)備異常發(fā)熱檢測技術(shù)與基于紫外成像的電力設(shè)備異常放電檢測技術(shù)，兩種方法均獨立應(yīng)用。由于電力設(shè)備分布面廣、數(shù)量眾多且運行時具有高溫、高電壓等特殊性，常規(guī)檢測方式難以準(zhǔn)確判定電力設(shè)備的發(fā)熱和放電情況。本

本發(fā)明公開了一種對海目標(biāo)紅外成像識別裝置，包括：主處理板和顯示板，所述主處理板包括圖像收發(fā)模塊（101）、總線控制模塊、數(shù)字信號處理器模塊、圖像數(shù)據(jù)存儲模塊、通信接口模塊、非均勻性校正片上系統(tǒng)（SoC）、多級濾波專用集成電路（ASIC）、標(biāo)記專用集成電路（ASIC），完成圖像的預(yù)處理和目標(biāo)的識別與跟蹤，所述顯示板包括圖像收發(fā)模塊（102）、圖像實時顯示控制模塊、顯示數(shù)據(jù)存儲模塊。本發(fā)明有效地保證了動平臺上對海目標(biāo)自動

本發(fā)明公開了一種光片顯微成像轉(zhuǎn)換裝置，包括：光片激光光 源、樣品夾持器、以及運動器；所述光片激光光源，產(chǎn)生光片激光， 水平照射在被固定于樣品夾持器樣品上；所述運動器，與樣品夾持器 連接，用于帶動樣品夾持器在與豎直方向夾角小于 15 度方向上運動。 本發(fā)明提供的光片顯微成像轉(zhuǎn)換裝置，是一種小型化、低成本的轉(zhuǎn)換 裝置，能通過加裝在普通的倒置熒光顯微鏡上，使其具備光片顯微成 像的能力，通過少量改裝實現(xiàn)三維成像上的質(zhì)的突破，

目前醫(yī)學(xué)影像設(shè)備行業(yè)正處于快速增長時期，尤其是乳腺癌篩查影像設(shè)備，預(yù)期市場規(guī)模數(shù)百億。本項目屬于生物醫(yī)學(xué)超聲學(xué)中的超聲層析成像技術(shù)領(lǐng)域。 乳腺癌已經(jīng)是全球發(fā)病率最高的癌癥，其早期篩查成像至關(guān)重要。現(xiàn)有的主要篩查成像方法有：乳腺X線攝影（乳腺鉬靶）、乳腺超聲和乳腺核磁，但現(xiàn)有方法均存在不足。首先，乳腺鉬靶可獲得高分辨率的乳腺二維投影圖像，但是其圖像中可疑組織會與乳腺組織相互重疊，尤其對于乳腺含量較高的致密乳房，很難有效篩查；第二，乳腺超聲可以獲得乳腺的斷層圖像序列，從而避免可疑組織與乳腺組織的相互重疊，但是其圖像質(zhì)量欠佳，且嚴(yán)重依賴醫(yī)生技術(shù)；第三，乳腺核磁可提供乳房的三維圖像，但其不僅比較笨重，而且價格非常昂貴，不適用于大規(guī)模早期篩查。 針對現(xiàn)有乳腺超聲技術(shù)的局限性，新型乳腺超聲層析成像可自動獲取高分辨率的三維乳腺圖像。該技術(shù)采用超大孔徑環(huán)陣探頭，實現(xiàn)360度全向聚焦合成孔徑成像，從而獲得超高分辨率反射圖像；同時，乳腺超聲層析成像設(shè)備通過自動機(jī)械移動環(huán)陣探頭，實現(xiàn)自動化的乳腺三維成像，降低了對操作醫(yī)生技術(shù)水平的依賴性。此外，該技術(shù)還能利用透射波的傳播時間及強度，重建定量的聲波傳播速度分布圖像和聲波衰減分布圖像。 本項目的成果是一款創(chuàng)新型三維乳腺超聲層析成像設(shè)備，該設(shè)備作為新型乳腺癌篩查工具，能夠自動獲取三維高分辨率乳腺圖像。核心技術(shù)成像流程如下：首先，受檢者需平臥在床上，使乳房通過床上的一個開口自然下垂，浸入開口下方的水箱中，并由環(huán)形超聲換能器陣列包圍乳房，通過多通道收發(fā)前端和多路復(fù)用器，依次控制各超聲換能器發(fā)出聲波，同時其他換能器接收回波和透過波信號。核心技術(shù)借助超大孔徑環(huán)陣探頭顯著提升傳統(tǒng)超聲圖像質(zhì)量，利用透過波聲速信息解決相位誤差問題，結(jié)合機(jī)械移動自動獲取三維圖像，并輸出最終篩查結(jié)果。該設(shè)備的主要客戶群體包括各級醫(yī)院、醫(yī)療體檢機(jī)構(gòu)和第三方醫(yī)學(xué)影像中心。 目前該項目在持續(xù)研發(fā)完善中，截至2022年，該技術(shù)已經(jīng)完成了關(guān)鍵核心技術(shù)包括環(huán)陣超聲換能器、128通道多路收發(fā)前端、2048通道多路復(fù)用器和成像算法（如圖）。

本發(fā)明公開了一種三色熒光顯微成像系統(tǒng)，其包括三色激光合 束模塊、第一二向色鏡、物鏡以及三色熒光成像模塊；所述三色激光 合束模塊用于將三種單色光合并成一束三色激光，投射在第一二向色 鏡上；第一二向色鏡反射激光同時透射熒光，其用于反射三色激光， 投射在物鏡上；所述物鏡用于透過三色激光并收集激發(fā)的混合熒光， 并將收集到的混合熒光投射在第一二向色鏡上，第一二向色鏡用于透 射混合熒光，投射在三色熒光成像模塊上；所述三色熒光成像

1 成果簡介熒光與核素在體小動物成像系統(tǒng)是在國家 863 計劃的支持下研制的世界首臺小動物在體（活體）分子成像系統(tǒng)。該系統(tǒng)具有同時實現(xiàn)熒光斷層成像與正電子發(fā)射斷層成像(PET)的雙模式信息融合分子影像檢測功能，可以以 3D 方式顯示活動物體內(nèi)任何位置的特定細(xì)胞和分子事件。在該系統(tǒng)中，發(fā)展了旋轉(zhuǎn)掃描式動物在體全景成像檢測技術(shù)和斷層掃描三維重建技術(shù)，有效解決了伽瑪光子信息采集與熒光圖像獲取相互干擾的難題，同時提高了熒光的檢測深度；通過研發(fā)的光子漫射理論逆向算法，提高在體檢測的空間分辨率和空間定位精度，結(jié)合 PET 深層透視的優(yōu)點，可以 3D 方式顯示活動物體內(nèi)任何位置的特定細(xì)胞和分子事件。目前擁有 12 項專利。 該平臺采用熒光和核素雙模標(biāo)記的檢測方法和技術(shù)，研究者可以在一次實驗活動中同時獲取熒光、 PET 及雙模融合的多種數(shù)據(jù)，并進(jìn)行分析，從而可以更好更為全面地理解疾病產(chǎn)生的機(jī)理，研究藥物的作用機(jī)制，也可以分析疾病耐藥的發(fā)生過程，以及藥效的持續(xù)時間等。研究人員能夠使用該系統(tǒng)實時監(jiān)測活體動物內(nèi)部器官、組織與細(xì)胞、基因蛋白分子等不同層面的動態(tài)變化信息，開展在體水平的生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)科研和應(yīng)用研究工作。例如，研究腫瘤和癌細(xì)胞在體生長、分化、凋亡、轉(zhuǎn)移、擴(kuò)善，藥物在細(xì)胞、組織、器官層面的輸送、擴(kuò)散、代謝與定點釋放，藥物作用下體內(nèi)腫瘤或癌細(xì)胞的生長、凋亡變化，以及與各種疾病相關(guān)的分子、細(xì)胞、組織的動態(tài)變化情況。 （ 1） 腫瘤小鼠熒光圖像 （ 2）熒光與 PET 斷層圖像 上圖 熒光與 PET 雙模成像 系統(tǒng)特點：熒光與 PET 同時雙模成像；動物在體 360゜全景無遮擋掃描成像；支持常規(guī)熒光或 PET 成像，也可以采集雙模數(shù)據(jù)；熒光活體成像超越常規(guī)的淺表成像，支持 FMT 及小動物深度組織的成像。2 應(yīng)用說明應(yīng)用領(lǐng)域：藥物研發(fā)和篩選；病理機(jī)理與病毒研究；新一代分子影像藥物研發(fā)；藥物代謝過程， 基因治療效果及藥效評價。

XM-426眼球儀模型（眼球成像演示模型） ? XM-426眼球儀模型由成人眼球、光源、校正鏡片、活動成像顯示屏及底座組成，通過眼球前后及在正中與水平成75°切面，示眼球壁三層被膜， 眼球內(nèi)晶狀體（可改變曲率），玻璃體和虹膜，由外向內(nèi)三層被膜做成梯形切面，并示其各部結(jié)構(gòu)，在眼球后部裝一垂直眼球軸的剖面，以示視網(wǎng)膜成像，可調(diào)節(jié)晶狀體，示遠(yuǎn)視、近視成像。 ? 尺寸：放大3倍，45×14×27cm 材質(zhì)：PVC材料 ? 模型結(jié)構(gòu)： 1、眼球成像演示模型由成人眼球、光源、校正鏡片、活動成像顯示屏及底座組成。 通過眼球前后極在正中與水平成75度切面，示眼球壁三層被膜，眼球內(nèi)晶狀體（可改變曲率），玻璃體和虹膜。由外向內(nèi)三層被膜做成梯形切面，并示其各部結(jié)構(gòu)。 2、在眼球后部裝一垂直眼球軸的剖面，以示視網(wǎng)膜成像。 3、晶狀體系有機(jī)玻璃制成，二張拉緊的透明橡膠薄膜，里面充滿液體。 4、曲率通過改變波紋管的容積來改變薄膜的曲率。 5、光源：220V，15W-40W燭形燈泡作為光源，離眼睛恰好為明視距離。 6、校正鏡片由不低于400度的近、遠(yuǎn)視鏡片組成。

利用金屬配合物性質(zhì)易調(diào)控的優(yōu)點，通過改變電荷、脂溶性，實現(xiàn)金屬配合物對細(xì)胞器的靶向性富集調(diào)控（Coord. Chem. Rev., 2019, 378, 66）。在此基礎(chǔ)上，利用金屬配合物的長激發(fā)態(tài)壽命，構(gòu)筑一系列單/雙光子的光敏劑用于細(xì)胞器靶向的癌癥治療（Nat. Chem., 2019, 11, 1041; Nat. Commun., 2020, 11, 3262; Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 14049; 2017, 56, 14898; 2019, 58, 14334; PNAS, 2018, 115, 5664; 2019, 116, 20296），為開發(fā)金屬配合物用于生物治療提供了新的研究思路。然而，與傳統(tǒng)化療藥物類似，這類光敏劑通過誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡實現(xiàn)腫瘤治療，同樣也面臨可能的耐藥風(fēng)險。至今為止，金屬配合物誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞非凋亡性死亡、實現(xiàn)克服腫瘤耐藥研究尚處于起步階段。在前期實現(xiàn)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞壞死、漲亡等非凋亡性死亡的工作基礎(chǔ)上（Chem. Sci., 2018, 9, 5183; Chem. Commun., 2018, 54, 6268; Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 3315），巢暉教授課題組開發(fā)了基于釕(II)配合物的拓?fù)洚悩?gòu)酶 I/II雙重催化抑制；進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，配合物能誘導(dǎo)耐藥腫瘤細(xì)胞壞死性凋亡，有效克服腫瘤耐藥 通過輔助配體改變配合物的電荷和脂溶性，從而調(diào)控配合物的細(xì)胞攝取量和細(xì)胞器靶向性。其中環(huán)金屬化配合物Ru7在具有高細(xì)胞攝取量的同時，實現(xiàn)了細(xì)胞核靶向富集（圖2）。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶（topoisomerase，Topo）為催化DNA拓?fù)鋵W(xué)異構(gòu)體互相轉(zhuǎn)變的酶的總稱，可調(diào)控DNA轉(zhuǎn)錄、復(fù)制和基因表達(dá)。根據(jù)催化機(jī)制，Topo酶劃分為Topo I和Topo II，因在腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)而成為臨床腫瘤治療靶點。喜樹堿（Topo I抑制劑）和依托泊苷（Topo II抑制劑）是其代表性藥物，但這類單一酶抑制劑的療效受多種因素限制，與之相比，Topo I/II雙重抑制劑具有顯著的治療優(yōu)勢。利用DNA松弛、斷裂和凝膠電泳遷移率轉(zhuǎn)移分析，輔助分子對接模擬計算，證實Ru7通過π-π堆積、陽離子-π相互作用以及氫鍵與Topo I/II的催化口袋相結(jié)合，從而阻止DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶與DNA的結(jié)合，是罕見的Topo I/II雙重催化抑制劑。

本發(fā)明公開了一種減少RAID-6解碼I/O數(shù)據(jù)量的方程選擇方法：一次只選擇一個校驗方程，而且遵循每次都選擇具有最多可重用塊的校驗方程的原則，直到選定的校驗方程數(shù)量與條帶中丟失的數(shù)據(jù)塊數(shù)量一致為止；為了快速選出可重用塊數(shù)量最多的校驗方程，維持一個按可重用塊數(shù)量排序的校驗方程序列，每次從序列順序選擇校驗方程。使用本發(fā)明方法選擇校驗方程子集用于解碼時，解碼 I/O 的數(shù)據(jù)量要少于傳統(tǒng)解碼方法使用的數(shù)據(jù)量，這有助于減少解碼時

本發(fā)明公開了一種基于進(jìn)程親和性的減少進(jìn)程間通信從而提升 并行 I/O 效率的方法，包括：首先對以 Collective-I/O 為主流的并行 I/O 程序進(jìn)行分析，收集和統(tǒng)計集群機(jī)器節(jié)點信息及 MPI 程序配置信息； 然后，該系統(tǒng)通過預(yù)處理操作計算各種可能的機(jī)器節(jié)點與代理進(jìn)程的 匹配結(jié)果，然后再通過性能預(yù)測模塊，確定最佳的匹配策略；最后將 預(yù)處理得到的匹配策略寫入配置文件中。實驗結(jié)果表明，該系統(tǒng)配置 簡單，能在不用修