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高效降解黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的溶桿菌及其應用
本發(fā)明提供高效降解黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的溶桿菌及其用.具體地,本發(fā)明提供一株雙功能高效降解菌(Lysobacter?sp.)CW239及其在降解低污染濃度黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A中的應用.與現(xiàn)有的黃曲霉毒素降解菌相比,本發(fā)明的菌株CW239能夠在低濃度毒素污染條件下達到極佳的降解效果.在液體發(fā)酵條件下,在含有黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A終濃度20μg/L的發(fā)酵培養(yǎng)液中,12h菌株CW239對赭曲霉毒素A的降解率為53.1%,48h降解率達到99.8%;12h菌株CW239對黃曲霉毒素B1的降解率為42.5%,48h降解率達到83.4%.用菌株CW239處理毒素污染的飼料(終濃度20μg/kg),48h對赭曲霉毒素A降解率為68.7%,黃曲霉毒素B1降解率為52.1%.菌株CW239在食品及飼料生物脫毒應用方面具有實質(zhì)性的應用價值和重大意義.
安徽農(nóng)業(yè)大學
2021-04-29
糧食或飼料中嘔吐毒素的降解
已有樣品/n相對于傳統(tǒng)的物理（如稀釋法：容易二次污染；吸附法：吸附劑沒有選擇性）和化學方法（酸堿處理，污染大），生物法降解DON在將其全部降解或轉(zhuǎn)化為無毒化合物的同時，還能保持食物本身的營養(yǎng)價值，并且不會對環(huán)境造成污染，節(jié)省原料，成本顯著降低。且物理或化學法去除DON不完全。本項目采用生物學方法篩選獲得了幾株能夠降解嘔吐毒素的菌株，獲得的菌株具有自主知識產(chǎn)權。我們通過對菌株進一步改造，其對嘔吐毒素的降解率大幅提高，對飼料或糧食中的嘔吐毒素的降解率達到90%以上。對糧食或飼料中的嘔吐毒素進行降解，能夠
中國科學院大學
2021-01-12
肝癌免疫微環(huán)境研究
高志良教授團隊與雙聘教授鄺棟明教授團隊合作，在“十三五”國家科技重大專項和國家自然科學基金重點項目等基金的支持下，發(fā)現(xiàn)了PD-L1+肝癌免疫微環(huán)境存在高度的異質(zhì)性。研究證實巨噬細胞和T細胞釋放的炎性介質(zhì)均參與了PD-L1+肝癌形成，但巨噬細胞同時賦予了PD-L1+肝癌可抵抗傳統(tǒng)化療、T細胞殺傷和免疫檢查點治療的特征。聯(lián)合免疫檢查點治療和巨噬細胞功能調(diào)控有望成為新型的肝癌治療策略。同時，上述主體研究結論同時在多種人類腫瘤中得到驗證。
中山大學
2021-04-13
腫瘤免疫研究成果
免疫檢查點抑制劑在“所有等級毒性”和“3-4級毒性”方面的安全性排序由高到低均為：阿特朱單抗、納武單抗、帕姆單抗、伊匹單抗、tremelimumab。具體而言，相較于傳統(tǒng)治療，免疫檢查點抑制劑所致毒性主要體現(xiàn)在皮膚、內(nèi)分泌系統(tǒng)、肝臟和肺。單藥免疫檢查點抑制劑（除tremelimumab外）相較于免疫檢查點抑制劑藥物聯(lián)用或免疫檢查點抑制劑聯(lián)合傳統(tǒng)治療具有更高的安全性。 毒性譜方面：tremelimumab 的毒性譜最廣最嚴重，或可導致嚴重的皮膚、消化系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)不良事件；阿特朱單抗雖然在安全性排行榜上列第一位，但其具有最高的致甲低、惡心、嘔吐的風險；帕姆單抗主要導致關節(jié)痛、肺炎、肝臟毒性；伊匹單抗所致毒性主要體現(xiàn)在皮膚瘙癢、結腸炎、腎臟毒性納武單抗的毒性譜最窄最溫和，而致甲亢和甲低風險稍高。 綜合證據(jù)發(fā)現(xiàn)：納武單抗在安全性方面——尤其對于肺癌患者——是最佳的選擇。此外，本研究還發(fā)現(xiàn)：同一免疫檢查點抑制劑藥物藥物的不同給藥劑量在其所致毒性方面一般沒有顯著差異，但伊匹單抗10 mg/kg/3 wk的風險顯著高于3 mg/kg/3 wk。
中山大學
2021-04-13
揭示多灶肝癌免疫異質(zhì)性對免疫治療療效的影響
團隊對12例多灶肝癌患者的45個腫瘤樣本及對應癌旁正常組織進行了全基因組測序、全外顯子測序及RNA測序。研究發(fā)現(xiàn)同一患者的大癌灶和小癌灶的基因組特征存在極大的相似性，包括相同的HBV-DNA整合位點，相似的染色體結構變異、突變特征及拷貝數(shù)變化情況，提示12例多灶肝癌患者的大癌灶和小癌灶屬于肝內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤。該團隊進一步分析45個癌灶的免疫微環(huán)境，發(fā)現(xiàn)同一患者中，與大癌灶相比，小癌灶具有更多的免疫細胞浸潤，免疫活性刺激因子以及預測PD-1抗體治療療效的干擾素相關特征在小癌灶中表達上調(diào)。免疫相關通路在小癌灶中富集，而增殖及血管生成相關通路在大癌灶中更富集。此外，大部分小癌灶呈現(xiàn)sia分型中的“免疫反應亞型”。這些結果表明，同一肝癌患者的小癌灶比大癌灶具有更活躍的免疫狀態(tài)。 為進一步探討不同大小的癌灶對PD-1抗體治療是否具有不同的治療響應，該團隊對8例接受PD-1抗體治療的多灶肝癌患者全部癌灶的免疫治療應答情況進行評估。結果發(fā)現(xiàn)其中5例多灶肝癌患者的大癌灶和小癌灶對PD-1抗體治療存在混合反應，均體現(xiàn)為小癌灶具有更好的免疫治療療效——PD-1抗體治療后，小癌灶平均縮小46.3%，而同一病例的大癌灶平均增加14.9%。
中山大學
2021-04-13
鬼臼毒素類抗癌藥物的研収
鬼臼毒素類抗癌藥物的研發(fā)是陳世武教授團隊歷經(jīng) 10 年研發(fā)的三類結構新穎的鬼臼毒素類候選藥物。該技術以鬼臼毒素及其類似物鬼臼毒素為底物，利用拼合原理，設計合成的衍生物較臨床藥物依托泊苷相比，具有高效低毒和適宜的溶解性，在一定程度上克服了該類藥物的耐藥性，具有較好的開發(fā)價值和市場應用前景。
蘭州大學
2021-04-14
細胞毒素安全柜 HFsafe-CY系列
細胞毒素安全柜技術特點：
1、提供空氣潔凈度操作環(huán)境；
2、標配多組高效過濾器，帶壽命監(jiān)控；
3、標配分隔臺面，便于清洗和高溫滅菌消毒；
4、多點風速監(jiān)控技術，實時動態(tài)監(jiān)控；
5、節(jié)能環(huán)保設計，噪音低；
6、細胞毒素安全柜各項性能符合德國細胞毒性安全柜DIN12980標準要求
力康國際貿(mào)易（上海）有限公司
2022-06-27
自身免疫腦炎研究成果
通過對NMDA患者及健康南方漢族人群進行HLA基因分型，研究發(fā)現(xiàn)HLA_DRB1*16:02等位基因和抗NMDAR腦炎相關。另外，除了增加疾病易感性外，HLA_DRB1*16:02等位基因和該疾病針對治療反應相關，表現(xiàn)為攜帶該等位基因患者對治療反應較差。最后，利用生物信息技術分析發(fā)現(xiàn)，NMDAR的NR1亞單位上的抗原表位能夠與HLA II類DRB1*16:02分子緊密結合，顯示它可能是導致疾病的T細胞抗原表位。
中山大學
2021-04-13
微粒均相免疫快速檢測平臺
已有樣品/n微粒均相免疫檢測平臺是新一代免疫檢測技術，基于生物合成的納米載體和新的標記技術，結合圖像識別和微通道分析技術，能實現(xiàn)對微量樣本（5-10μL 樣本/次），在 1-10 分鐘內(nèi)對抗原或抗體的檢測，靈敏度比傳統(tǒng)的免疫凝集檢測高 100-1000 倍。特別適合快速鑒定病原菌及對血清樣本中特定抗體的篩查等。目前已成功應用于大腸桿菌 O157：H7 的鑒定及中東呼吸道綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）的抗體檢測。 市場前景:可廣泛應用于各類病原快速檢測，前景廣闊。
中國科學院大學
2021-01-12
快速免疫診斷試紙條
涉及一種膠體金半定量免疫診斷試紙條的制作和裝配方法。該試 紙條利用免疫層析原理，可迅速目檢出納米膠體金標記物和樣品結合 后的顏色，并通過測試區(qū)與平行參比區(qū)的顏色對比的強弱來判定檢測 的半定量結果，具有反應迅速，可迅速判定樣品中待測物的有無及其 含量高低的特性。
蘭州大學
2021-04-14