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中國(guó)傳媒大學(xué)融合門(mén)戶平臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)性磋商

"本項(xiàng)目借鑒國(guó)外經(jīng)驗(yàn)：用水浸泡煙葉、再用團(tuán)隊(duì)研制的新材料吸附溶液里的TSNA。 凈化后溶液用于煙草制品的生產(chǎn)，顯著降低TSNA含量，形成新賣(mài)點(diǎn)而促進(jìn)產(chǎn)品銷(xiāo)售。團(tuán)隊(duì)提供吸附材料的配方和使用的資料；應(yīng)用于口含煙等不燃煙新產(chǎn)品以及傳統(tǒng)卷煙，減少煙草對(duì)于環(huán)境和人體健康的負(fù)面影響，提高產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)能力。"

遺產(chǎn)稅的開(kāi)征是我國(guó)地方稅制體系建設(shè)中的一個(gè)重要問(wèn)題.本文探討了我國(guó)開(kāi)征遺產(chǎn)稅的必要性與可行性,在借鑒其他國(guó)家遺產(chǎn)稅制實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上.提出構(gòu)建我國(guó)遺產(chǎn)稅制的初步設(shè)想.

高校科技成果盡在科轉(zhuǎn)云

環(huán)丙烯是一類(lèi)非常重要的高張力環(huán)有機(jī)分子。將環(huán)丙烯中的 sp3 碳原子用金屬取代，這類(lèi)化合物即稱為金屬雜環(huán)丙烯。金屬雜環(huán)丙烯由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)性和廣泛的合成與催化應(yīng)用，一直受到化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。在過(guò)去四十多年里，過(guò)渡和主族金屬雜環(huán)丙烯已經(jīng)得到了廣泛和深入的研究，錒系金屬雜環(huán)丙烯也在近幾年被合成和報(bào)道，但是結(jié)構(gòu)明確的稀土雜環(huán)丙烯一直是未知的物種。

已有樣品/n心血管病患病人數(shù)2.9 億，死亡率高居疾病死亡構(gòu)成首位,自主神經(jīng)失衡，尤其交感神經(jīng)過(guò)度激活在多種心血管疾病的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用,迷走神經(jīng)和交感神經(jīng)共同組成自主神經(jīng)系統(tǒng)，兩者之間相互拮抗，形成動(dòng)態(tài)平衡。該項(xiàng)目提出通過(guò)刺激迷走神經(jīng)抑制交感神經(jīng)過(guò)度激活，促進(jìn)自主神經(jīng)再平衡，抑制心血管疾病的發(fā)生發(fā)展。成果的先進(jìn)性或獨(dú)特性：1.可穿戴、無(wú)創(chuàng)、非藥物、非手術(shù)2.更為安全、方便、有效3.

兩性霉素 B 是大環(huán)多烯類(lèi)抗生素，能與真菌細(xì)胞膜選擇性結(jié)合，導(dǎo)致胞內(nèi)物質(zhì)外漏 而致死。但由于其毒性較大且難以通過(guò)血腦屏障，因此提高包裹率和降低毒性是提高療 效的必要條件。為控制藥物的釋放速度，減少血藥水平的峰與谷，降低全身藥物水平， 可以利用生物降解材料作為藥物載體。 本發(fā)明在于提出一種兩性霉素 B 緩釋微球及其制備方法。藥物載體為可生物降解的 聚合物，得到的緩釋微球粒徑為 120nm 以下，穩(wěn)定釋放 80 小時(shí)以上，聚合物重均分子 量 5000-50000。制備方法為：油相為可生物降解的聚合物和兩性霉素 B 溶解與共溶劑的 丙酮溶液，水相為加入乳化劑的蒸餾水、生理鹽水或 5％葡萄糖注射液的一種將油相加 入水相中，攪拌，自然揮發(fā)除去丙酮，透析后凍干成粉，即得所需藥品。

本項(xiàng)目發(fā)展了與時(shí)間相關(guān)的破壞理論，包括與時(shí)間相關(guān)的損傷理論、與時(shí)間相關(guān)的斷裂理論、以及與時(shí)間相關(guān)的損傷可靠性理論，建立了高溫構(gòu)件損傷局部化的測(cè)量與分析方法，得出了冶金不連續(xù)結(jié)構(gòu)、幾何不連續(xù)結(jié)構(gòu)、溫度不均勻結(jié)構(gòu)的損傷規(guī)律，由此形成了結(jié)構(gòu)弱點(diǎn)識(shí)別技術(shù)，并通過(guò)與微觀組織定量分析手段相結(jié)合，有效地解決了高溫設(shè)備何處修與何時(shí)修的問(wèn)題。同時(shí)該項(xiàng)目應(yīng)用計(jì)算機(jī)及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)以促進(jìn)先進(jìn)的維修規(guī)劃技術(shù)向企業(yè)管理的各個(gè)環(huán)節(jié)滲透。基于C/S與B/S模式相結(jié)合的思路，構(gòu)建以預(yù)測(cè)為基礎(chǔ)的過(guò)程設(shè)備管理系統(tǒng)，在開(kāi)發(fā)設(shè)備維修日常管理系統(tǒng)的同時(shí)，將先進(jìn)的缺陷評(píng)定技術(shù)作為轉(zhuǎn)化的重點(diǎn)，并建立了高溫設(shè)備遠(yuǎn)程壽命評(píng)估及監(jiān)測(cè)的模塊。該項(xiàng)目總體上達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平，許多具體技術(shù)是國(guó)內(nèi)外首創(chuàng)的。  本項(xiàng)目的技術(shù)成果可應(yīng)用于化工、石油化工、發(fā)電、冶金等工業(yè)領(lǐng)域的設(shè)備維修規(guī)劃與失效預(yù)防。隨著我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)的快速發(fā)展，進(jìn)入老化期的工廠（> 100,000 小時(shí)）越來(lái)越多，保證安全生產(chǎn)和降低維修成本的壓力日益增大，另一方面國(guó)內(nèi)高溫裝備制造商通過(guò)采用本項(xiàng)目的技術(shù)，可望提高其設(shè)備的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。72％片堿生產(chǎn)蒸發(fā)濃縮裝置

  蛋白質(zhì)藥物因其高特異性及高活性，近年來(lái)在癌癥、自身免疫病、血友病、糖尿病等多種重大惡疾的治療中愈發(fā)重要。然而，蛋白質(zhì)藥物通常具有較高的免疫原性，容易引發(fā)病人免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗藥物抗體（anti-drug antibody, 簡(jiǎn)稱ADA）。臨床數(shù)據(jù)表明即使是人源化的蛋白質(zhì)藥物也會(huì)引起ADA的產(chǎn)生。ADA會(huì)使藥物失去其效力，甚至引起嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)威脅病人的生命安全。通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)藥物進(jìn)行PEG化修飾能夠延長(zhǎng)蛋白質(zhì)的循環(huán)時(shí)間，并一定程度上降低免疫原性。但近年來(lái)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床證據(jù)均表明PEG自身具有可觀的免疫原性，會(huì)誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生anti-PEG抗體（本質(zhì)上也可認(rèn)為是一種ADA），進(jìn)而造成PEG化藥物在血液中的加速清除（accelerated blood clearance, 簡(jiǎn)稱ABC效應(yīng)）。因此，尋找新型低免疫原性的抗生物污染高分子用于蛋白質(zhì)修飾成至關(guān)重要。      在眾多潛在的PEG替代高分子中，非結(jié)構(gòu)性(unstructured)的柔性高分子往往更受人們青睞。比如在長(zhǎng)效聚多肽-蛋白質(zhì)融合藥物中，其中聚多肽的設(shè)計(jì)往往會(huì)刻意排除具有明顯二級(jí)結(jié)構(gòu)的序列使其采取完全無(wú)規(guī)的構(gòu)象。然而，這一為人們廣泛采用的設(shè)計(jì)思路實(shí)際缺乏嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)證據(jù)支持。其客觀原因在于難以設(shè)置合理的對(duì)照實(shí)驗(yàn)組以嚴(yán)格區(qū)分聚合物共價(jià)化學(xué)組成與構(gòu)象二者分別的貢獻(xiàn)——對(duì)于絕大部分高分子，要改變聚合物構(gòu)象必然需改變其共價(jià)化學(xué)組成，反之亦然。