一種光控RNA標記新技術
                                        
                                            	研究開發(fā)了	“	熒光團輔助的	RNA	鄰近標記和測序技術	”	,簡稱	“CAP-seq”	。	 	該方法通過可見光激發(fā)遺傳靶向的光敏蛋白	miniSOG	產生活性氧,	介	導鄰近	RNA	分子上的鳥嘌呤與具有生物正交功能把手的氨基探針進行共價交聯(lián),既而通過富集純化與高通量測序檢測,實現(xiàn)	miniSOG	定位的亞細胞區(qū)域內	轉錄	組的空間特異性標記與鑒定。	利用	CAP-seq	,他們系統(tǒng)研究了幾個亞細胞區(qū)域的轉錄組,包括線粒體基質轉錄組	、	內質網(wǎng)表面	轉錄組	以及	線粒體外膜附近轉錄組。這些研究結果表明	CAP-seq	對	活細胞中開放區(qū)域的	RNA	標記具有良好的空間特異性和覆蓋度	。	他們在線粒體外膜附近檢測到	30	個編碼氧化磷酸化途徑相關蛋白的	RNA	和多達	55	個編碼核糖體蛋白的	mRNA	,這一結果不僅支持了線粒體蛋白在線粒體外膜被翻譯后直接轉運進線粒體的模型,還暗示著線粒體功能可能與蛋白質的翻譯調節(jié)有關。	CAP-seq	具有操作簡單、空間選擇性高、生物相容性好的特點,將成為一項適合于在多種生物系統(tǒng)中研究亞細胞	轉錄組	的新技術。
                                        
                                        
                                            北京大學
                                            2021-04-11