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新華三（H3C）云屏65英寸會(huì)議平板辦公一體機(jī)
新華三技術(shù)有限公司
2022-08-31
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南京大學(xué)物理學(xué)院Craig D. Roberts教授發(fā)表核子結(jié)構(gòu)方面重要綜述
原子核由中子和質(zhì)子（統(tǒng)稱核子）組成，核子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的相關(guān)研究一直是基礎(chǔ)物理領(lǐng)域的前沿和熱點(diǎn)，近日，南京大學(xué)物理學(xué)院Craig D. Roberts教授作為通訊作者的綜述文章，詳細(xì)解釋了過(guò)去十年里人們對(duì)核子結(jié)構(gòu)科學(xué)理解的發(fā)展和變化。從上個(gè)世紀(jì)流行的夸克模型至今，人們已經(jīng)邁出了一大步：現(xiàn)在，核子波函數(shù)被視為描述準(zhǔn)粒子-夸克自由度之間的強(qiáng)兩體（diquark）關(guān)聯(lián)，而它們本身都是由粒子物理標(biāo)準(zhǔn)模型中的強(qiáng)相互作用形成的，宇宙中超過(guò)98%的可見(jiàn)質(zhì)量與之有關(guān)。這需要由量子色動(dòng)力學(xué)中規(guī)范玻色子區(qū)域的高度非線性、非微擾的動(dòng)力學(xué)給出解釋，而不是夸克和希格斯（Higgs）玻色子之間的耦合。這一新的圖景給出的預(yù)言，有望在北京正負(fù)電子對(duì)撞機(jī)等世界頂尖加速器設(shè)備上得到檢驗(yàn)。
南京大學(xué)
2021-02-01
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高d33無(wú)鉛壓電陶瓷-聚合物-鹽壓電復(fù)合材料及其制備方法
本發(fā)明涉及一種具有高d33無(wú)鉛壓電陶瓷與聚合物和鹽壓電復(fù)合材料及其制備方法,屬于壓電復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。按(1-x)(LiaNabK1-a-b)(Nb1-cSbc)O3-xABO3-yM組分配料,采用傳統(tǒng)陶瓷制備工藝制備好鈮酸鈉鉀基無(wú)鉛壓電陶瓷粉料;再將陶瓷粉料與聚合物聚偏氟乙烯和鹽按設(shè)計(jì)比例混合,接著將混合粉料經(jīng)冷壓成型后加溫處理,再在其表面濺射金電極,硅油浴中極化后測(cè)試其壓電復(fù)合材料樣品的壓電性能d33;最后將樣品放置在空氣中,再測(cè)試其樣品壓電性能d33。結(jié)果表明,加鹽的鈮酸鈉鉀基無(wú)鉛壓電陶瓷-聚合物壓電復(fù)合材料的d33比未加鹽的d33有大幅度提高。
四川大學(xué)
2021-04-11
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微生物發(fā)酵生產(chǎn)異維生素 C 前體 2-酮基-D-葡萄糖酸
D-異抗壞血酸作為維生素 C 的光學(xué)異構(gòu)體，具有抗氧化作用強(qiáng)、氧化速度慢等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化工等工業(yè)領(lǐng)域。2-酮基-D-葡萄糖酸是 D-異抗壞血酸的前體。經(jīng)篩選獲得一株以(NH4)2SO4 為唯一氮源的高產(chǎn) 2-酮基-D-葡萄糖酸菌株，在 30L 發(fā)酵罐中，發(fā)酵時(shí)間 42 h；產(chǎn)量達(dá)到 265.8 g/L，糖酸轉(zhuǎn)化142率為 1.04 g/g。在 500 L 發(fā)酵罐中，發(fā)酵 48 h，產(chǎn)量達(dá)到 220 g/L，糖酸轉(zhuǎn)化率 0.99 g/g。此生產(chǎn)菌株在發(fā)酵過(guò)程中無(wú)副產(chǎn)物生成，所得產(chǎn)品純度高。
江南大學(xué)
2021-04-11
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一種用于修復(fù)脊髓損傷的緩釋NT-3明膠海綿圓柱體支架的構(gòu)建
本技術(shù)成果涉及一種用于修復(fù)脊髓損傷的緩釋NT-3明膠海綿圓柱體支架的構(gòu)建方法，尤其是一種含 有干細(xì)胞的緩釋NT-3明膠海綿圓柱體支架的構(gòu)建方法及其應(yīng)用。應(yīng)用時(shí)將種植有干細(xì)胞及其分化細(xì)胞的 緩釋NT-3明膠海綿圓柱體支架移植到橫斷性脊髓損傷處，可更好地促進(jìn)受損傷中樞神經(jīng)再生和功能修復(fù)。
中山大學(xué)
2021-04-10
2025年我國(guó)大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)測(cè)算規(guī)模超3萬(wàn)億元 期待大數(shù)據(jù)帶來(lái)大市場(chǎng)
工信部日前發(fā)布《“十四五”大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，提出到2025年，我國(guó)大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)測(cè)算規(guī)模突破3萬(wàn)億元，年均復(fù)合增長(zhǎng)率保持25%左右，創(chuàng)新力強(qiáng)、附加值高、自主可控的現(xiàn)代化大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)體系基本形成。
工信微報(bào)
2021-12-14
藥大學(xué).jpg){kind=logo}
2,5-二羥甲基-3,6-二甲基吡嗪的合成與精制方法
【發(fā) 明 人】李偉；文紅梅；王天麟；周瑩；陳磊【摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種2，5-二羥甲基-3，6-二甲基吡嗪(liguzinediol)的合成和精制方法，該方法以2，5-二甲基吡嗪為原料，通過(guò)自由基反應(yīng)直接生成liguzinediol。此工藝僅一步反應(yīng)，反應(yīng)溫和，操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)時(shí)間短，成本低，收率高，易分離純化，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
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用于SO3催化分解的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑及制備方法
本發(fā)明涉及催化技術(shù)領(lǐng)域，旨在提供用于SO3催化分解的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑及制備方法。該鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑的通式為：CexCr1?xO1.5+0.5x，其中，x的取值范圍為0.2～0.8；該制備方法包括步驟：確定CexCr1?xO1.5+0.5x中x的值，稱取Ce(NO3)3·6H2O、Cr(NO3)3·9H2O、C6H8O7·H2O和C2H6O2，加水溶解得到溶液，再加熱蒸干得到混合物，將混合物烘干并研磨成粉末，將粉末升溫預(yù)燒再爐冷后，再將粉末升溫焙燒后爐冷，即制得鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑。本發(fā)明中的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑活性組分含量高、來(lái)源廣、價(jià)格低廉。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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非活性烯烴CF3化所引發(fā)不對(duì)稱C-H鍵的官能化
三氟甲基化合物具有良好的化學(xué)及生物活性，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、染料以及功能材料等領(lǐng)域。在烯烴官能團(tuán)化的工作基礎(chǔ)上，劉心元、譚斌課題組開(kāi)展了CF3自由基引發(fā)非活性烯烴和遠(yuǎn)程的酰胺α-C-H鍵的不對(duì)稱官能化的研究工作。課題組利用氰化亞銅和手性磷酸組成的協(xié)同催化體系構(gòu)建了含有CF3的手性縮醛胺化合物。在溫和的反應(yīng)條件下高效地實(shí)現(xiàn)了專一化學(xué)選擇性、高區(qū)域及高立體選擇性的非活性烯烴和遠(yuǎn)程酰胺的α-C-H鍵的不對(duì)稱官能團(tuán)化。
南方科技大學(xué)
2021-04-13
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一種Si3N4/SiCw復(fù)相結(jié)合SiC耐火材料及其制備方法
小試階段/n本發(fā)明涉及一種Si3N4/SiCW復(fù)相結(jié)合SiC耐火材料及其制備方法。其技術(shù)方案是：以50~75wt%的碳化硅、18~36wt%的單質(zhì)硅和2~15wt%的碳為原料，外加所述原料3~7wt%的改性結(jié)合劑，攪拌均勻，機(jī)壓成型，成型后的坯體在220℃條件下干燥8~48小時(shí)；干燥后的坯體在氮?dú)鈿夥罩袩桑S爐自然冷卻至室溫，即得Si3N4/SiCW復(fù)相結(jié)合SiC耐火材料。所述燒成的溫度制度是：先升溫至890~920℃，保溫1~3小時(shí)；再升溫至1180~1350℃，保溫4~10小時(shí)；然后升溫至在1
武漢科技大學(xué)
2021-01-12