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類風濕關節炎（RA）是臨床最常見的高致殘性自身免疫病之一，以慢性破壞性關節病變為主要特征，并涉及全身多個臟器。在我國，RA患病率為0.28%，患病人數500萬以上，診誤診誤治率高達42.5%，未經治療者 3 年致殘率高達75%，是導致肢體殘疾，尤其是女性致殘的首要疾病，嚴重影響家庭、經濟發展以及社會和諧。 目前臨床常用的RA治療藥物多為對癥治療，患者需要聯合用藥、終身服藥。這些藥物或存在副作用，或存在價格昂貴，患者負擔重，給藥途徑受限以及個體反應差別大等問題。開發更加安全、有效、費用較低的新藥是目前臨床亟待解決的問題。B細胞在RA發病中發揮重要作用，靶向清除B細胞在RA治療中取得了重大臨床成功，但患者面臨感染、疫苗接種無應答等風險。 在此基礎上，本團隊通過分離并進一步滅活RA致病性B細胞，開創性研發了一種B細胞治療性疫苗，用于皮下注射治療RA。結果顯示，該B細胞疫苗在關節炎模型小鼠中顯示了顯著的治療效果，可有效控制關節炎癥狀，減輕骨侵蝕及關節破壞。此外，該B細胞疫苗對RA患者外周血單個核細胞也展示了明顯的抑炎活性，可以降低炎性細胞因子IFN-γ和IL-17A的分泌。

1、適應癥：預防和治療常年性及季節性過敏性鼻炎，其癥狀主要有鼻癢、鼻阻、流鼻涕、打噴嚏等。 2、性狀： 本品為曲安奈德半透明狀溶液。 3、規格： 6ml：6.6mg，每瓶120撳，每撳含曲安奈德55μg。 4、特點： 我們研制曲安奈德鼻環糊精超分子鼻噴霧劑，保證貨架期的穩定性；振搖后形成高流動性均勻的液體，保證形成微小的霧滴，藥物鋪展性好，生物利用度高。 5、研究進展： 已經完成制劑處方、工藝，質量研究（部分），制定出質量標準（草案），影響因素試驗，輔料相容性試驗，初步穩定性研究等。 6、預計完成時間： 半年左右完成全部藥學研究資料，可進行GMP環境的穩定性樣品制備（生產規模1/10量）。 7、申請專利1項。

XM-BQ高級鼻胃管與氣管護理模型（鼻飼模型） ? XM-BQ高級鼻胃管與氣管護理模型（鼻飼模型）模擬成年男性上半身結構，可進行各種基礎護理操作，可通過鼻腔和口腔進行病人呼吸氣道管理與胃部的各項護理技術訓練。 ? 一、主要功能： ■ 面部清潔 ■ 眼耳滴藥、清洗 ■ 口腔護理 ■ 氧氣吸入療法 ■ 鼻胃管放置 ■ 氣管切開護理 ■ 吸痰練習 ■ 口鼻管插管訓練 ■ 模擬頸動脈搏動 ? 二、標準配置： ■ 高級鼻胃管與氣管護理模型：1臺 ■ 一次性使用胃管：1根 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

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本專利（專利號：ZL201310124826.4 ,發明人系榮昌校區教師，長期從事新中獸藥的硏發）,首次提 出奶牛乳房防治新方法"乳頭孔給藥"，克服了其他傳統給藥方式的不足,如靜脈、肌注以及乳房外透皮給 藥等存在的血乳屏障、皮膚屏障使藥物很難達到乳池，而乳房灌注劑雖然藥物直達乳池，但操作非常困難, 需要專業人士專業工具，臨床使用不便且易損傷乳頭。本專利以清熱解毒、活絡通乳為原則進行了大通量篩 選制得的新型純中藥軟膏劑，直接在乳頭孔給藥,藥物既可以很快釋放進乳池，也可以收縮乳頭孔括約肌, 有效減少乳頭孔開放時間,避免病原微生物再次侵入?，F已進行了藥效學和安全性評價,目前該專利以獨占 許可方式轉讓給了一家獸藥GMP藥廠，正在進行中試生產，后期將開展3期臨床試驗，為申報新獸藥作準備。如果成功上市,且能有效控制乳房炎的發病率,加之無抗生素殘留問題，市場前景非?？捎^。

本發明公開了芬戈莫德(Fingolimod)在治療根尖周炎中的用途。本發明通過體內實驗發現 Fingolimod 可顯著抑制開髓所導致的根尖周炎病灶局部炎癥細胞的浸潤和骨質破壞;并通過降低 S1P1 和 RANKL 表達水平，動態調節根尖周炎灶局部 RANKL/OPG 比值，達到治療根尖周炎的作用。上述結 果表明&nb

產品詳細介紹自動數顯全洛氏硬度計（凸鼻式）KH3200特點： 自動數顯全洛氏硬度計，可以自動進行洛氏硬度和表面洛氏硬度測量壓頭水平方向探出，可以測試普通硬度計無法測到的表面，如環狀、管狀、框類零件內表面，底臺等功能齊全，可以測試30種洛氏硬度制式，包括塑料洛氏加荷、保荷、卸荷由電腦精確控制，準確滿足最新國家標準和ASTM標準中英文雙語菜單，大屏幕、高清晰、高亮度背光點陣LCD顯示屏鍵盤操作簡潔明了，易學易用 HB、HV、HLD、HK多種硬度制式轉換以及抗拉強度轉換 400組測量數據、測試時間、測試序號自動存儲，隨時查閱或打印具有USB、RS232雙通訊口，可外接打印機；或將測試結果傳輸到計算機符合所有國際洛氏硬度測試標準，包括美國標準ASTM E-18、國際標準ISO6508、歐盟標準 BS EN6508以及中國標準GB/T230.2 全自動數顯全洛氏硬度計（凸鼻式）KH3200 技術參數：測量標尺齊全：可以進行洛氏HRA、HRB、HRC、HRD、HRE、HRF、HRG、HRH、HRK、HRL、 HRM、HRP、HRR、HRS、HRV共15種標尺，表面洛氏HR15N，HR30N，HR45N，HR15T， HR30T，HR45T，HR15W，HR30W，HR45W，HR15X，HR30X，HR45X，HR15Y，HR30Y， HR45Y共15種標尺的測量，被測材料覆蓋各種硬度范圍，如硬質合金、淬火鋼、合金鋼、軟鋼、銅、鋁合金、工程塑料、人造木板等試驗過程自動控制：加荷、保荷、卸荷由內置電腦精確控制，準確滿足最新國家/國際標準要求。整個測試??過程全自動“傻瓜”操作，排除人為干擾誤差。數據處理功能強大：400組測試時間、序號、測試結果自動存儲，隨時可以調用查閱并打印，不可更改。有效監控測試歷史，保證歷史數據的客觀公正性。允差限制：設置允許誤差限，超限自動識別并報警。 數據統計：求平均值，均方差，最大、最小值，從而可直接進行不確定度評定。 制式轉換：測試結果可轉換為布氏、維氏、努普硬度和拉伸強度。 曲率修正：自動修正曲面零件測量結果。測試分辨力：0.1HR 預載荷：29.4N/3kgf，98.07N/10kgf 主載荷：147.1N/15kgf,294.3N/30kgf,441.3N/45kgf,588.4N/60kgf,980.7N/100kgf,1471N/150kgf 保荷時間：2-50秒，可設定 最大測試空間：垂直260mm，水平150mm 電源：220V/110V，50Hz，4A 尺寸：710mm X 210mm X 830mm 重量：95kg

 藥物制劑2. 體外抗炎作用與陰性對照組相比，脂質體滴眼劑對巨噬細胞分泌炎性細胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對照組相比，陽性對照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結果如表和圖所示。Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.3. 體內抗炎效果體內抗炎效果結果見下圖。知識產權類型:發明專利知識產權編號:CN2019106249078技術先進程度:達到國際領先水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:無

1. 藥物制劑 2. 體外抗炎作用 與陰性對照組相比，脂質體滴眼劑對巨噬細胞分泌炎性細胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對照組相比，陽性對照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結果如表和圖所示。 Table. Effect  on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6) Group NO concentrations（μmol/L） TNF-α concentrations（μmol/L） Blank control 4.62±0.26 78.6±3.69 LPS 19.45±0.74 7737.3±251.75 Liposomes（μg/ml） 3 9.31±0.55 5527.6±225.83 10 7.96±0.29* 3529.2±189.17* 18 5.73±0.22** 2549.3±134.17** 24 5.46±0.34** 1563.4±83.33** 30 4.20±0.23** 556.9±28.67** Negative control 10.12±0.62 5387.79±226.45 Positive control 5.81±0.24** 2413.9±148.5** Note: * means the difference is significant compared with the LPS group (P < 0.05), ** means the difference is very significant (P < 0.01). Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells. 3. 體內抗炎效果 體內抗炎效果結果見下圖。