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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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超高精度分子辨識(shí)天然活性同系物的萃取分離技術(shù)
近三十年間，全球有1000余種新藥研制成功并獲批生產(chǎn)，其中一半以上藥物來(lái)源可追溯至天然活性物質(zhì)。然而，中國(guó)的天然活性物質(zhì)分離制造技術(shù)長(zhǎng)期以來(lái)受到專(zhuān)利與技術(shù)封鎖，90％以上的高純活性物質(zhì)依賴(lài)進(jìn)口，高端產(chǎn)品市場(chǎng)份額僅占全球的3%。活性維生素D3是肝功能不全患者治療骨質(zhì)疏松類(lèi)疾病的主要有效藥物。但制備活性維生素D3的核心原料笛醇長(zhǎng)期受到外國(guó)企業(yè)壟斷。該原料的制備工藝路線(xiàn)長(zhǎng)、生產(chǎn)成本高、完全沒(méi)有自主產(chǎn)權(quán)。
浙江大學(xué)團(tuán)隊(duì)在深入研究羊毛脂的加工利用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，一種名為2,4－去氫膽固醇的物質(zhì)，可作為制備活性維生素D3的新原料。但是，2,4－去氫膽固醇與十余種笛類(lèi)同系物共存，它們之間分子結(jié)構(gòu)相似，要將兩者分離非常困難。經(jīng)過(guò)科研攻關(guān)和潛心研究，最終團(tuán)隊(duì)研發(fā)了一系列針對(duì)天然活性同系物提取、辨識(shí)、分離新技術(shù)，采用弱極性邕類(lèi)同系物分子辨識(shí)萃取分離關(guān)鍵技術(shù)、低乳化分子辨識(shí)分離關(guān)鍵技術(shù)、萃取劑多位點(diǎn)協(xié)同技術(shù)，突破了原的技術(shù)落后，走出了一條國(guó)產(chǎn)自主創(chuàng)新的道路。
浙江大學(xué)
2023-05-10
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耐高溫腈基聚合物的分子構(gòu)建與先進(jìn)功能材料
該成果通過(guò)分子設(shè)計(jì)構(gòu)建了一系列芳腈基聚合物，發(fā)明了熒光性、磁性、導(dǎo)電/介電性的芳腈基聚合物與先進(jìn)功能材料，獲得了中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利25項(xiàng)。突破了合成控制、產(chǎn)品純化、環(huán)保處理與規(guī)模裝備等關(guān)鍵技術(shù)，形成了1000噸級(jí)聚芳醚腈產(chǎn)業(yè)化合成成果及其系列先進(jìn)復(fù)合材料、薄膜、纖維應(yīng)用技術(shù)；獲得了500噸級(jí)的鄰苯二甲腈樹(shù)脂合成裝備及耐高溫先進(jìn)復(fù)合材料應(yīng)用技術(shù)。取得的大部分發(fā)明成果近三年共產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益超過(guò)10億元，取代了部分相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)口。
電子科技大學(xué)
2021-04-14
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一種肝癌靶向和選擇性的抗癌小分子多肽
抗癌藥物的靶向選擇性、低耐藥性是目前抗癌藥物深度研發(fā)的難點(diǎn)和瓶頸。本成果發(fā)明了一種靶向腫瘤標(biāo)志蛋白的小分子多肽，其不僅呈現(xiàn)對(duì)已篩選的肝癌、乳腺癌、前列腺癌等細(xì)胞強(qiáng)的抑制和殺傷作用，尤其是對(duì)肝癌呈現(xiàn)強(qiáng)的細(xì)胞選擇性，具有開(kāi)發(fā)為國(guó)家注冊(cè)一類(lèi)原創(chuàng)新藥的前景。相關(guān)工作與成果已申報(bào)國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利，屬于自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和原創(chuàng)研發(fā)。
西南交通大學(xué)
2015-12-26
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一種 N2 分子振轉(zhuǎn) Raman 譜的測(cè)量系統(tǒng)
本發(fā)明公開(kāi)了一種 N2 分子振轉(zhuǎn) Raman 譜的測(cè)量系統(tǒng)。該系統(tǒng)由發(fā)射單元和光學(xué)接收與信號(hào)檢測(cè)單 元組成。發(fā)射單元采用種子注入的固體激光器輸出極窄線(xiàn)寬的 354.8 nm 紫外激光照射大氣分子；光學(xué)接 收與信號(hào)檢測(cè)單元收集由 N2 分子產(chǎn)生的振轉(zhuǎn) Raman 譜信號(hào)，采用雙光柵色散系統(tǒng)將 384.9-388.6 nm 范 圍光以 8.3 mm nm-1 的線(xiàn)色散率在空間上色散開(kāi)來(lái)，采用 32 通道的線(xiàn)陣探測(cè)器分辨并記錄 N2 分子振轉(zhuǎn) Ram
武漢大學(xué)
2021-04-14
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揭示植物響應(yīng)光和生物鐘節(jié)律雙重信號(hào)的重要分子機(jī)理
結(jié)合遺傳學(xué)和生物化學(xué)的方法，鑒定到了一個(gè)新的光形態(tài)建成的正調(diào)節(jié)因子CSU4。CSU4是COP1和DET1的遺傳抑制子。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，CSU4參與了生物鐘節(jié)率的調(diào)節(jié)，它可與生物鐘節(jié)率核心因子CCA1直接互作并抑制其轉(zhuǎn)錄抑制功能。CSU4在清晨抑制CCA1基因的表達(dá)，在傍晚抑制PIF4基因的表達(dá)。同時(shí)，CSU4也調(diào)節(jié)了眾多其他生物鐘節(jié)率基因的表達(dá)。研究證明CSU4是一個(gè)整合生物鐘節(jié)率和光信號(hào)途徑的關(guān)鍵調(diào)控子，在不同的時(shí)間點(diǎn)調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程。
南方科技大學(xué)
2021-04-13
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一種分子生物試驗(yàn)用試管自動(dòng)清洗滅菌裝
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種分子生物試驗(yàn)用試管自動(dòng)清洗滅菌裝置，包括底座，所述底座邊角設(shè)有支桿，所述支桿上端滑動(dòng)連接有支撐板，所述支桿一側(cè)滑動(dòng)連接有調(diào)節(jié)箱，所述調(diào)節(jié)箱固定連接于支撐板，所述支撐板中間位置固定有電機(jī)，所述電機(jī)輸出端設(shè)有主動(dòng)齒輪，所述支撐板下端設(shè)有固定板，所述固定板一側(cè)設(shè)有從動(dòng)齒輪，所述從動(dòng)齒輪嚙合連接于主動(dòng)齒輪，所述從動(dòng)齒輪中間嵌有轉(zhuǎn)軸，所述轉(zhuǎn)軸貫穿連接于固定板，所述轉(zhuǎn)軸一端設(shè)有清潔布，所述底座上端設(shè)有傳送帶，所述傳送帶上端一側(cè)設(shè)有試管支架，所述傳送帶中間位置設(shè)有加熱裝置，所述加熱裝置一端連接有紫外線(xiàn)照射裝置，本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，減少了中間工序，使得試管清洗滅菌效果更好。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13
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基于人工智能的新型疫苗及治療性大分子開(kāi)發(fā)
1. 痛點(diǎn)問(wèn)題
本項(xiàng)成果涉及新型疫苗的設(shè)計(jì)與應(yīng)用，具體涉及生物大分子藥物及疫苗的研發(fā)過(guò)程中的抗原精準(zhǔn)設(shè)計(jì)。
2. 解決方案
基于AI的大分子藥物及疫苗抗原設(shè)計(jì)。
清華大學(xué)
2024-09-24
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27位點(diǎn)單泛素分子降低樹(shù)突狀細(xì)胞免疫功能的方法
27位點(diǎn)單泛素分子降低樹(shù)突狀細(xì)胞免疫功能的方法，涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域。27位點(diǎn)單泛素分子是只保留27位賴(lài)氨酸的泛素分子，從小鼠骨髓中分離得到樹(shù)突狀細(xì)胞，用27位點(diǎn)單泛素分子預(yù)處理骨髓來(lái)源樹(shù)突狀細(xì)胞，再進(jìn)行體外過(guò)繼免疫，最后進(jìn)行酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)證明，處理后的樹(shù)突狀細(xì)胞抗原提呈能力明顯降低，其抗原特異性CTL誘生能力也降低；27位點(diǎn)單泛素分子可降低樹(shù)突狀細(xì)胞轉(zhuǎn)輸受體內(nèi)淋巴細(xì)胞產(chǎn)生IFN?γ、穿孔素、顆粒酶B的能力。27位點(diǎn)單泛素分子抑制轉(zhuǎn)輸受體脾細(xì)胞產(chǎn)生穿孔素和顆粒酶B由溶酶體途徑實(shí)現(xiàn)。
廈門(mén)大學(xué)
2021-01-12
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優(yōu)質(zhì)健康豬重要候選基因挖掘分子育種標(biāo)記開(kāi)發(fā)與應(yīng)用
1. 構(gòu)建了豬基因素材的高效挖掘平臺(tái)與分子育種標(biāo)記開(kāi)發(fā)技術(shù)體系。率先設(shè)計(jì)、建立了豬第一代寡核苷酸基因芯片的技術(shù)操作流程；優(yōu)化了豬基因芯片的非特異過(guò)濾方法；開(kāi)發(fā)了豬CRISPA/Cas9基因組編輯系統(tǒng)的sgRNA設(shè)計(jì)及脫靶效應(yīng)評(píng)估軟件獲得軟件著作權(quán)，創(chuàng)建了多個(gè)病毒和細(xì)菌刺激的細(xì)胞和活體模型，發(fā)展了多個(gè)基因組學(xué)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了豬基因素材高效挖掘平臺(tái)與分子育種標(biāo)記開(kāi)發(fā)技術(shù)體系的構(gòu)建。
2. 開(kāi)發(fā)了10個(gè)用于優(yōu)質(zhì)健康豬培育、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的分子育種標(biāo)記。篩選出豬重要候選基因589個(gè)，向GenBank提交基因序列80條，鑒定到24個(gè)與產(chǎn)肉、免疫性狀顯著關(guān)聯(lián)的基因突變，取得10個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的分子育種標(biāo)記。
3. 構(gòu)建了適用于優(yōu)質(zhì)健康豬培育的多標(biāo)記聚合育種技術(shù)體系，取得了明顯社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。
該項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)了豬產(chǎn)肉性狀、抗病性狀基因的批量挖掘與驗(yàn)證，開(kāi)發(fā)出一批分子育種標(biāo)記，建立了多標(biāo)記聚合輔助育種技術(shù)體系，為湖北及我國(guó)優(yōu)質(zhì)健康豬的培育提供了豐富基因資源和技術(shù)支撐，取得了良好社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。
成果完成時(shí)間：2016年
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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基于固定化酶生產(chǎn)低分子量肝素的新工藝
低分子量肝素(LMWH)是臨床上最主要的天然抗凝劑，目前主要是通過(guò)動(dòng)物來(lái)源的肝素進(jìn)行酶降解制得。歐洲藥典要求 LMWH 的分子量為 6000~8000，質(zhì)量控制是生產(chǎn) LMWH 的重要環(huán)節(jié)。而肝素酶的活性和利用率直接影響 LMWH 生產(chǎn)成本和產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)。
本項(xiàng)目組利用融合肝素酶 I (Hep I)與甲殼素之間的親和作用，實(shí)現(xiàn)酶的循環(huán)利用，同時(shí)融合酶活性和穩(wěn)定性提高。利用綠色溶劑體系制備形態(tài)完好、尺寸均一的甲殼素微球。用固定化酶制備的 LMWH 產(chǎn)品達(dá)到歐洲藥典要求，實(shí)現(xiàn)了分子量可控，生產(chǎn)過(guò)程可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。該項(xiàng)目將對(duì) LMWH 產(chǎn)業(yè)的綠色和經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)提供技術(shù)支持。目前已發(fā)表 SCI 論文 2 篇，并與相關(guān)企業(yè)開(kāi)展了合作。
江南大學(xué)
2021-04-13