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利用全基因組芯片對52對驅(qū)動基因陰性肺腺癌腫瘤組織和相鄰正常組織進行候選基因的篩選，通過KEGG信號通路富集分析發(fā)現(xiàn)Wnt/β-catenin信號通路在驅(qū)動基因陰性肺腺癌中高度激活，并得到41個Wnt/β-catenin信號通路相關(guān)的差異表達基因。在實驗階段，課題組運用組織芯片技術(shù)(TMAs)和LASSO Cox回歸分析進一步對41個候選基因進行篩選，最終構(gòu)建了一個由CTNNB1、SOX9、DVL3和Wnt2b組成的預后相關(guān)classifier（CSDW）。依據(jù)CSDW classifier,驅(qū)動基因陰性肺腺癌患者可被分為高風險組和低風險組，并且高風險患者的總生存率顯著差于低風險患者（[HR]10.42,6.46-16.79;p<0.001）。在驗證階段，課題組收集了內(nèi)部驗證組樣本和兩個獨立的外部驗證組樣本。經(jīng)過驗證分析，CSDW classifier被證實可作為預測驅(qū)動基因陰性肺腺癌患者預后的可靠工具，同時為驅(qū)動基因陰性肺腺癌的治療提供新的靶點。

通過對個體全基因組單核苷酸多態(tài)性（SNP）信息與疾病表型的全基因組關(guān)聯(lián)分析，以及兩階段獨立人群驗證，最終在2942例鼻咽癌患者中發(fā)現(xiàn)了位于14號染色體上CEP128 基因啟動子區(qū)的變異位點rs17111237與放射性腦損傷的發(fā)生存在顯著關(guān)聯(lián)，攜帶危險型等位基因的個體CEP128基因的表達水平顯著較低。特別地，聯(lián)合臨床危險因素，攜帶危險基因型的高危鼻咽癌患者放射性腦損傷五年發(fā)病風險為攜帶保護基因型的低危患者的3倍。CEP128基因編碼中心體蛋白，在纖毛形成和細胞周期調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。研究表明，CEP128可通過與CASK、CEP72等蛋白相互作用，維持纖毛的功能并調(diào)節(jié)細胞對射線等外界刺激的反應。我們進一步以放射性腦損傷的主要靶細胞——神經(jīng)膠質(zhì)細胞為模型探究了CEP128基因的功能，通過克隆形成實驗發(fā)現(xiàn)敲減CEP128基因的表達顯著增加了神經(jīng)膠質(zhì)細胞的放射敏感性。

XM-519肺小葉放大模型 ? XM-519肺小葉放大模型顯示終末細支氣管、呼吸性細支氣管、肺泡上皮等結(jié)構(gòu)，共有25個部位數(shù)字指示標志及對應文字說明。 尺寸：放大，28×21×14.5cm 材質(zhì)：PVC材料

【項目來源】江蘇省中藥資源產(chǎn)業(yè)化過程協(xié)同創(chuàng)新中心重點課題，江蘇省優(yōu)勢學科建設項目，國家自然科學基金“基于TRP離子通道調(diào)控的麻杏配伍方穩(wěn)定氣道功能的機制研究”。 【類    別】中藥新藥六類。 【劑    型】顆粒劑。 【處方來源】人參平肺方是項目組依據(jù)古方結(jié)合臨床經(jīng)驗加味而成。 【功能主治】主治氣陰不足、痰瘀交阻之肺纖維化。 【主要技術(shù)指標】 1．藥效實驗：采用博來霉素誘導大鼠肺纖維化模型，人參平肺顆粒高、中、低劑量分別灌胃給藥28天，連續(xù)給藥4周，空白對照組、模型對照組給予等容積生理鹽水。藥物經(jīng)灌胃給藥有減輕博來霉素引起的肺組織纖維化和其它肺部病變的作用，肺組織內(nèi)成纖維細胞增生和膠原纖維數(shù)量較模型組明顯減輕，以藥物中劑量效果最好,其病變程度與模型組比較有統(tǒng)計學差異（P＜0.01-0.05）。與空白組比較，模型組HYP含量均明顯升高(P＜0.01)；與模型組比較，用藥組可見明顯降低(P＜0.01-0.05)。采用PFT檢測各組大鼠肺功能，與空白對照組比較，模型組大鼠的FVC、TLC、Cchord明顯下降（P＜0.01），RI明顯上升（P＜0.01）；與模型對照組比較，人參平肺散組FVC、Cchord明顯升高有顯著統(tǒng)計意義（P＜0.01），TLC升高有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），RI則降低（P＜0.05）。提示人參平肺顆粒具有改善肺纖維化大鼠模型的肺纖維化程度，并能穩(wěn)定、改善肺功能的作用。 2．效應機制研究表明：人參平肺顆粒可能通過調(diào)節(jié)肺組織炎癥與增殖相關(guān)通路、以及參與抑制氧化應激所致?lián)p傷反應，達到改善肺纖維化和肺功能的作用。 3．急性毒性試驗：按400.0g·kg-1 （5.0g·mL-1×40mL·kg-1×2次）劑量一日內(nèi)分兩次灌胃給藥的20只小鼠，在觀察時間內(nèi)一般情況良好，毛色光滑、活動、攝食、糞便色澤與質(zhì)地正常，活動無減少，且兩周內(nèi)無死亡及其它異常現(xiàn)象發(fā)生。14天后處死動物，解剖無肉眼可見的病理性改變。供試品每日臨床用量為75g生藥，成人體重按60kg計，供試品臨床成人用藥量約為生藥量1.25g·kg-1·d-1。供試品小鼠灌胃的最大給藥量相當于生藥量400.0g·kg-1·d-1，相當于臨床成人用量的320倍。 4．完成初步制劑工藝研究。 【推廣應用前景】近年來隨著空氣污染問題日益嚴重，呼吸道疾病的患病率逐年增加，肺纖維化的發(fā)病率亦呈現(xiàn)明顯增長的趨勢,其中特發(fā)性肺纖維化（IPF）是肺間質(zhì)疾病中較為常見的一種，為漸進性、致命性的疾病，其病因至今不明，臨床上無肯定有效的藥物。被評價為具有良好應用前景的新藥吡非尼酮，服用9 個月，能提高IPF 患者的肺活量，延緩 IPF 的加重。但是口服吡非尼酮引起全身副反應，如惡心、厭食、頭暈、皮疹、肝功能紊亂以及光毒性等，其中光毒性反應是主要的不良反應，在高劑量組和低劑量組之間沒有明顯的區(qū)別，分別是 51%、53%。針對肺纖維化發(fā)病和治療現(xiàn)狀，發(fā)揮中醫(yī)藥辨證治療優(yōu)勢，亟待深入系統(tǒng)地對中醫(yī)治療方法進行整理挖掘，發(fā)揮中醫(yī)藥的治療優(yōu)勢。 【進展情況】已完成臨床前部分研究工作。

現(xiàn)有乳腺癌術(shù)后的包扎方式有兩種，第一種是直接用醫(yī)用棉繃帶圍繞胸部多圈進行包扎，這種包扎方 式不容易固定，繃帶包扎的松緊度很難把握，如果包扎過緊，不僅會影響呼吸，而且容易出現(xiàn)皮瓣壞死、 腋下皮膚壓迫性潰瘍，如果包扎稍松，病人呼吸過程中包扎繃帶容易上下移位，達不到包扎效果。第二種 是使用乳腺癌術(shù)后加壓包扎器，這種包扎器是在繃帶上固定設有兩個氣囊墊，氣囊墊上設有紗布墊，但是 價格貴且氣墊容易出現(xiàn)受力不均的現(xiàn)象。本實用新型特點在于：將護肩的表面均設置為粘貼面，肩帶的兩 端可固定于護肩的任意位置，調(diào)整松緊度，使肩帶壓迫腋窩防止淋巴漏或腋下積液，肩帶和長條形彈力繃 帶一端的魔術(shù)貼可事先貼在護肩上，另一端纏繞于病人身體后可貼在護肩的任意位置，以此來調(diào)整松緊程 度，不僅包扎方便，操作快速簡單，能夠大大減輕醫(yī)務人員的工作量，而且能夠適應不同體形的病人以及 不同的傷口位置，達到包扎的要求。該乳腺癌術(shù)后繃帶價格便宜，經(jīng)濟實惠。本產(chǎn)品已獲國家專利局實用 新型專利授權(quán)。 取同一組臨床醫(yī)生施行的乳腺癌改良根治術(shù)患者60例，從患者術(shù)后的皮瓣壞死、皮下積液率 、切口 愈合、平均拔管時間、日引流量、平均住院日、術(shù)后舒適

本發(fā)明提供了胃饑餓素的一種新的醫(yī)藥用途，即胃饑餓素在預防或/和治療放射性肺損傷、放射性肺炎、晚期肺纖維化中的用途。通過體內(nèi)實驗，驗證胃饑餓素在預防或/和治療放射性肺損傷、放射性肺炎、晚期肺纖維化方面的有效性。本發(fā)明開發(fā)胃饑餓素的新醫(yī)藥用途，開創(chuàng)性地將胃饑餓素應用在預防或/和治療放射性肺損傷放射性肺炎、晚期肺纖維化中，為臨床治療提供了一種新的選擇。

本發(fā)明提供了一種變異的 SCN11A 基因，即人類周圍神經(jīng)發(fā)作性疼痛致病基因 SCN11A，其特征在于該變異的 SCN11A 基因的第 673位堿基由野生型的 C 變異為 T；或該變異的 SCN11A 基因的第 2423位堿基由野生型的 C 變異為 G。本發(fā)明還提供了一種檢測來源于人體生物樣本中是否存在所述基因的突變方法及檢測試劑盒。本發(fā)明提供的變異的人類 SCN11A 基因可用于制備人類周圍神經(jīng)發(fā)作性疼痛基因診斷芯片，變異的人類 SCN11A 基因所編碼的蛋白質(zhì)可作為治療人類周圍神經(jīng)發(fā)作性疼痛的藥

XM-519A肺小葉連肺泡放大模型 ? XM-519A肺小葉連肺泡放大模型由2部件組成，由肺小葉放大和肺泡囊、肺泡管、彈性纖維等肺泡組成，顯示終末細支氣管、呼吸性細支氣管、肺泡上皮等結(jié)構(gòu)以及肺泡、肺泡上皮、肺泡囊、肺泡管、肺泡毛細血管等結(jié)構(gòu)。 尺寸：放大 材質(zhì)：PVC材料