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延邊大學李東浩教授課題組：靶型多腔電泳同時分離與制備細胞外囊泡
本研究提出一種基于連續(xù)梯度非均勻電場結合梯度凝膠孔徑分布的靶型多腔電泳裝置(Circular Multicavity Electrophoresis，CME)實現(xiàn)細胞外囊泡的分離制備。
延邊大學
2025-02-12
適用于認知無線電環(huán)境的準完美序列設計方法
采用本發(fā)明得到的準完美序列組，具有接近完美的相關特性，即絕大部分自相關函數(shù)取值為零，并且絕大部份互相關函數(shù)取值為零。本發(fā)明所得到的準完美序列組，可以廣泛應用于認知無線電系統(tǒng)，如信號同步、信道估計、多用戶擴頻等方面。
電子科技大學
2021-04-10
揭示mRNA m5C的序列結構特征和動態(tài)變化規(guī)律
目前報導的“m5C”位點往往成簇存在于高GC含量區(qū)域，對針對NSUN2的RNA干擾不敏感，也無法被m5C抗體所富集，極可能是實驗引入的假陽性。根據(jù)這一特征，該研究建立了一套新穎的生物信息學計算流程過濾噪音，得以精確地定位mRNA上的m5C。通過進一步分析，該研究發(fā)現(xiàn)NSUN2依賴的m5C位點傾向于擁有一個3’富G的基序，通常位于在一個小頸環(huán)結構的底部，與其tRNA底物高度一致，揭示了mRNA m5C 序列和結構特征的由來。該研究發(fā)現(xiàn)除了NSUN2，NSUN家族其他成員不調控mRNA m5C位點，暗示除了NSUN家族成員，可能存在新的甲基轉移酶參與了不依賴于NSUN2 的mRNA m5C位點的催化。通過進一步對7個人類組織于10個小鼠組織的轉錄組測序分析，分別確認了3212與2498個高置信度位點。結果表明，在不同組織中mRNA m5C位點的數(shù)量與甲基化水平有很大差異。在人和小鼠的睪丸、肝臟、心肌和骨骼肌，mRNA上有數(shù)百個高置信度的m5C位點，而在其他的一些組織則寥寥可數(shù)。另外，這些m5C位點在人和老鼠之間并不保守，說明它們很可能是受到順式調控（cis-regulation）的。 這項研究開發(fā)的方法為mRNA m5C的研究提供了新的工具；其構建的哺乳動物mRNA m5C 精確圖譜為發(fā)現(xiàn)mRNA上m5C修飾的調控和功能奠定了堅實的基礎。奧地利因斯布魯克醫(yī)科大學Alexandra Lusser教授在同期撰寫的評述文章“Getting a hold on cytosine methylation in mRNA”中，評價張銳教授課題組開發(fā)的新計算方法增加了m5C檢測的精確度，進一步提供了tRNA甲基化轉移酶NSUN2介導mRNA甲基化的令人信服的證據(jù)。
中山大學
2021-04-13
基于核酸適配體的抗生素快速檢測試紙
抗生素能有效防治動物疾病并促進生長，在畜牧業(yè)、養(yǎng)蜂業(yè)等領域被大量使用。而超過規(guī)定的濫用會造成抗生素在動物源性食品及環(huán)境中積累，對人體健康和環(huán)境安全產生危害。抗生素傳統(tǒng)檢測方法比如微生物檢測、HPLC 等理化分析不僅靈敏度低，而且不能滿足對食品和水源等抗生素含量的現(xiàn)場檢測。目前市場上有一些基于抗體的抗生素檢測試劑，但抗體種類有限，質量良莠不齊。核酸適配體本質上以單鏈 DNA 為主，不僅能特異性識別抗生素，而且具有親和力高、溫度穩(wěn)定性好、成本低、質量高度穩(wěn)定等特性，有望取代抗體在抗生素快檢試劑中充當靶分子識別元件。 本實驗室長期以來致力于抗生素特異性適配體的篩選和優(yōu)化，已獲得一批能高特異性高親和力結合抗生素的適配體序列。利用這些適配體研制了抗生素 快速檢測試紙。以卡那霉素為例，利用卡那霉素特異性適配體修飾的金納米粒子(AuNPs-apt)作為探針，與適配體互補的寡核苷酸 DNA1 修飾的銀納米粒子(AgNPs-DNA1)作為信號放大元件，設計制備的試紙能夠在 10 min 之內完成檢測，利用肉眼辨別的檢測限可達到 35 nmol/L，遠低于歐盟規(guī)定乳制品中卡那 霉素含量不得超過 150 μg/kg (約 265 nmol/L)。若采用膠體金讀數(shù)儀，不僅可實現(xiàn)定量測定，檢測限更可達到 80 pmol/L。對于蜂蜜等成分相對簡單的樣品，可直接用試紙進行測定。對于牛奶、奶粉、肉類等成分較復雜或非液態(tài)樣品，須經(jīng)簡單樣品處理后測定。樣品處理過程可采用標準化流程，時間小于 30 min。
江南大學
2021-04-11
一種回旋加速器剝離靶驅動裝置
本發(fā)明公開了一種回旋加速器剝離靶驅動裝置，其特征在于， 包括：雙通道碳膜結構和弧形導軌；所述弧形導軌設置在回旋加速器 的磁極的周圍，用于使雙通道碳膜結構在其上進行滑動；所述雙通道 碳膜結構包括剝離薄膜單元，所述剝離薄膜單元用于對所述回旋加速 器的粒子源產生的負氫離子剝離電子形成質子。本發(fā)明實施例可以避 免對磁極的破壞，降低了對剝離薄膜更換的頻率，降低破壞真空的頻 率，節(jié)約成本和時間。
華中科技大學
2021-04-14
用于預測多元拼合靶材制備的薄膜成分的預測方法
一種用于預測多元拼合靶材制備的薄膜成分的預測方法
一、項目分類
顯著效益成果轉化
二、成果簡介
現(xiàn)有物理氣相沉積（PVD）制備多元薄膜材料采用合金靶材作為靶源，生產過程中，薄膜成分的調控范圍受安裝的合金靶材的成分比例的限制。如果預期獲得納微復雜結構的復合薄膜，按照常規(guī)技術路線需要上百塊成分連續(xù)變化的合金靶材，這顯然是無法實現(xiàn)的。同時，采用合金靶材制備某些多元薄膜時，需要特高純度的或極端成分比例的靶材作為靶源，這類特殊靶材以現(xiàn)有技術難以制造。
為此，本發(fā)明研發(fā)出一種用于預測多元拼合靶材制備的薄膜成分的預測方法，利用本發(fā)明技術有助于新材料的研發(fā)和促進半導體器件、切削刀具涂層等高新技術的發(fā)展。
武漢理工大學
2022-08-12
抗 HIV-1 多肽 C23，其編碼序列及其制備方法
本發(fā)明涉及一種抗ＨＩＶ－１的多肽Ｃ２２、該多肽Ｃ２２表達前體、編碼多肽的 ＤＮＡ序列、單體多肽的藥物組合物，及其制法。本發(fā)明的多肽Ｃ２２用融合蛋白表達 得到多肽前體，酶切得到多肽Ｃ２２，工藝簡單，且可提高最終產率，適合于工業(yè)化生 產。
同濟大學
2021-04-13
基于相關系數(shù)的削弱坐標時間序列中 CME 影響的方法
本發(fā)明提供了一種基于相關系數(shù)的削弱坐標時間序列中 CME 影響的方法，該方法采用基準站與普 通測站間的相關系數(shù)來表征 GPS 測站間坐標時間序列的相關程度，并且將此相關系數(shù)作為計算 GPS 測 站間共模誤差的權重。同時，未忽略 GPS 測站間的負相關性，將正相關系數(shù)和負相關系數(shù)同時納入 CME 計算體系，并且對正、負相關性同等對待，作為衡量 GPS 測站間 CME&nbs
武漢大學
2021-04-14
一種數(shù)控系統(tǒng)指令域序列異常數(shù)據(jù)檢測方法
本發(fā)明公開了一種數(shù)控系統(tǒng)指令域序列異常數(shù)據(jù)檢測方法，包 括(1)獲取訓練樣本數(shù)據(jù)中心線，獲取包絡線比率 r;(2)構造窗寬 N、 臨界長度 X、連續(xù)異常點長度和階梯點長度分界線 Y、數(shù)據(jù)流分析長 度 Z 的經(jīng)驗公式并根據(jù)經(jīng)驗公式設置相應參數(shù);(3)利用 N 確定滑動窗口長度，利用滑動窗口分割數(shù)據(jù)流，利用簡單移動平均法或多項式擬 合法獲取滑動窗口數(shù)據(jù)中心線，包絡線外樣本為當前滑動窗口內判定 的異常點存入 lout
華中科技大學
2021-04-14
基于視覺特征的視頻指紋檢測及視頻序列匹配方法及系統(tǒng)
本發(fā)明提出一種基于視覺特征的視頻指紋檢測方法，具體為：按照幀間相關性對視頻序列分段，在分段中提取關鍵幀；在各關鍵幀中提取視頻特征；利用像素點特征字典對像素點分類；對各關鍵幀分別進行多次不同數(shù)量的分塊，在各子塊中依據(jù)像素點的分類結果統(tǒng)計像素點特征字典各元素的出現(xiàn)次數(shù)，得到該子塊的特征向量；將所有子塊的特征向量拼接得到關鍵幀的高維視頻指紋；對各高維視頻指紋進行降維；將各視頻片段關鍵幀的低維視頻指紋按照時間先后順序連成關鍵幀視頻指紋串。本發(fā)明還提供了基于上述指紋檢測方法的視頻匹配方法。本發(fā)明通過對視頻內容的關鍵信息進行有效描述，在不影響匹配率的情況下，大大降低了算法的復雜度，有效提高了檢測效率。
華中科技大學
2021-04-11