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本實用新型涉及一種便于營養液供給、循環的中藥材培育裝置，包括支架，在支架上設有多層橫向固定板，每層橫向固定板上固定培育單元，相鄰的培育單元之間首尾連接營養液連通管，支架上頂端的培育單元連接營養液供給管，培育單元包括呈半圓柱形的殼體，在殼體的端口扣合固定板，在固定板上設有多個等間距的圓形孔，在圓形孔上卡合圓形的培育網，培育網的中部栽種中藥材幼苗，圓形孔的孔壁上設有多個滑動槽，培育網的外側設有與滑動槽對應的定位銷，栽種時，事先將幼苗固定在培育網上，再將培育網的定位銷順著滑動槽卡合在固定板的圓形孔內即可，而且培育網也能保證培育單元的內腔與外界空氣通暢，便于幼苗的根系充分接觸氧氣，培育效果好。

本發明公開了一種鋰空氣電池，該鋰空氣電池包括空氣正極、 鋰負極以及填充在空氣正極與鋰負極之間的有機電解液，該有機電解 液中包含非質子有機溶劑、鋰鹽和可溶性催化劑，其中可溶性催化劑 可選擇為酞菁過渡金屬化合物及其衍生物，例如酞菁鐵、以及羧基化 或磺酸化的酞菁鐵等。本發明還公開了相應的鋰空氣電池用電解液。 通過本發明，能夠為鋰空氣電池內部提供一種溶液相的催化體系，這 樣即便有大量固體的氧化鋰或過氧化鋰形成在空氣正極的表面，仍然 能夠保證催化劑與反應物之間形成良好的接觸，相應地，可以使得鋰 空氣電池的充電電壓降低、放電電壓升高，與此同時還能提高電池倍 率性能、增加容量，并改善循環性能。

【發 明 人】馬宏躍；段金廒；詹瑧；蕭偉；王團結 【摘要】 本發明提供了一種中藥注射液致敏性的檢測評價方法，該方法是將中藥注射液制劑經1至3KD超濾富集制備致敏性的大分子部位，然后將大分子部位加入到單個核細胞(PBMC)溶液中，共培養1至3天，然后采用優選的臺盼藍或熒光染料染色活細胞數目，以計算、評價中藥注射液的致敏性強度。該方法具有方便、快捷和靈敏的優勢，可廣泛適用于各種中藥注射液致敏性、刺激性的評價和檢驗，可為中藥注射液的安全性評價，中藥注射液的質量控制，為保證臨床用藥的安全性，提供科學的依據。

本團隊開發出新型復合功能樹脂以及成套化裝備，并在大豐自來水廠實現了百噸級/天，千噸級/天的中試試驗，取得了良好的運行效果，目前正在進行單體規模3萬噸/天，總規模10萬噸/天的規模化工程建設。針對樹脂脫附液的處置，創新性開發出以電滲析為核心的腐殖酸與鹽溶液分離及濃縮技術，實現了脫附液鹽的再生回用，以及腐植酸制備成液體肥料。此外，有別于傳統的樹脂脫附液末端處置技術，本項目創新性地提出以電滲析為核心的脫附液資源化技術，實現了鹽和腐植酸的同時回收。

本發明公開了一種丙烯酸鎂-超細水泥雙液復合灌漿材料。灌漿材料主料分為A、B組分，其中A組分的成分及重量配比為：超細水泥：水：活性氧化鎂：粉劑萘系高效減水劑：硅粉=100：50-100：0-5：0.5-1.5：2-5，B組分的成分及重量配比為濃度為36%-40%的丙烯酸鎂溶液：氯化鈣：三乙醇胺：過硫酸鈉=10-30：0.5-3：0.1-0.5:0.01-0.05。本發明是采用聚合物與超細水泥復合而成的灌漿材料，具有可灌性好、凝結時間可調、漿液結石強度高等優點。本發明在破碎松散地層固結、地基改良、建筑物基礎加固等領域具有廣泛的應用前景。

該種方法通過大型食用真菌平菇作為中藥發酵出發菌種，以中藥材黨參為發酵培養基主料，通過添加少量的菌種生長繁殖所必需的營養物質，對中藥黨參進行發酵。動物實驗顯示中藥黨參發酵液具有抗疲勞和提高興奮功效。因此，中藥黨參發酵液可以在制備抗疲勞藥物中應用，也可在制備相應的保健品、食品中應用。具有獨立自主知識產權，已成功申請國家發明專利 1 項。

該種方法通過大型食用真菌平菇作為中藥發酵出發菌種，以中藥材黃芪為發酵培養基主料，通過添加少量的菌種生長繁殖所必需的營養物質，對中藥黃芪進行發酵。動物實驗顯示中藥黃芪發酵液具有明顯的耐缺氧和抗凝血功效。因此，中藥黃芪發酵液可以在制備抗缺氧、抗凝血藥物中應用，也可在制備相應的保健品、食品中應用。具有獨立自主知識產權，已成功申請國家發明專利 1 項。

α-細辛腦（ARE，α-Asarone, 2, 4, 5-三甲氧基-1-丙烯基苯），是一種臨床上用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺炎、支氣管哮喘等呼吸系統疾病以及癲癇治療的藥物，但其口服生物利用度低（2～6%）。為了提高療效，臨床上通常以靜脈注射的方式給藥。然而由于其水溶性差（0.16mg/mL，35℃），為達到適當的溶解度，市售α-細辛腦注射液中添加了較大量的吐溫-80，帶來的副作用是易引起過敏反應（反應率51.5%），并且由于其過敏反應迅速、危害大，故存在很大安全隱患。因此，通過藥劑學的手段開發一種更安全的α-細辛腦注射液是非常必要的。本實驗室分別采用了磷脂/膽鹽混合膠束作為難溶性藥物的載體或BASF公司在中國注冊的Solutol HS 15替換吐溫80作為增溶劑，來改善α-細辛腦的溶解性能，將其制備成注射液。 目前我們已經研究了細辛腦混合膠束(ARE-SPC-DC-MMs)的處方和制備工藝。由此制得的混合膠束呈類圓形，其細辛腦含量為 4.71 ± 0.16 mg/mL，比文獻報道中細辛腦在水中的溶解度提高了約30倍，膠束粒徑大小為24.74 ± 1.14 nm。 對研制的細辛腦混合膠束(ARE-SPC-DC-MMs)的體內行為和致敏性進行了研究：（1）以市售細辛腦注射液為對照(CA-AREs)，對ARE-SPC-DC-MMs的Wistar大鼠體內藥動學和組織分布進行了研究，兩者無明顯差異。(2) 進行了豚鼠致敏性實驗，比較和評價了ARE-SPC-DC-MMs和CA-AREs的致敏性。通過觀察各組實驗豚鼠癥狀，測定其血清中組胺釋放水平，觀察各組動物肺臟和氣管的病理切片，來綜合評價ARE-SPC-DC-MMs的安全性。表明①癥狀方面陽性組在豚鼠激發后表現出明顯的過敏反應。豚鼠表現為步態不穩、痙攣等強陽性癥狀并且在5min內死亡。而對于給藥CA-AREs組的豚鼠來說，有暈厥和步態不穩的癥狀，但是未發現死亡。ARE-SPC-DC-MMs與生理鹽水組豚鼠未發現異常癥狀；②組胺水平方面，激發后陽性對照組與CA-AREs組中的血清組胺水平遠高于陰性對照組和ARE-SPC-DC-MMs組(p<0.05)。ARE-SPC-DC-MMs組組胺釋放比市售組CA-AREs降低了17%。而對于ARE-SPC-DC-MMs組和陰性對照組來說，兩者并無顯著性差異(p>0.05)；③其病理切片觀察結果表明，激發后陽性組和市售CA-AREs組豚鼠肺部可見豚鼠肺泡大量融合，肺間質有炎癥細胞浸潤，氣管黏膜上皮脫落。而對照組以及ARE-SPC-DC-MMs組的豚鼠肺泡均未見融合，間質并無炎癥，氣管黏膜上皮未見脫落。上述實驗結果說明ARE-SPC-DC-MMs大大降低了致敏性。 綜上，ARE-SPC-DC-MMs有望成為市售細辛腦注射液的優良替代品。

在金屬鋰-硫二次電池中，鋰與硫完全反應后生成 Li2 S ，能夠發生多電子反應(2個電子反應)，釋放出超常的電化學容量，其電極理論比容量為1672mAh/g，以此構建的電池體系理論能量密度將達到2600Wh/kg，完全可以滿足現代信息技術和電動汽車領域對化學電源高能量密度和安全性的要求。但是金屬鋰容易形成枝晶而引發安全問題。單質硫正極材料具有導電性能低，特別是在有機電解液中的溶解性制約了其在高能二次電池體系中的發展。 本課題采用室溫離子液體做電解液，提出了用“納

本發明公開了一種高靜壓下液電脈沖激波強度的獲取方法；液 電脈沖激波發射器通過脈沖電容器向液體間隙放電，通過電弧、空腔 的快速膨脹向外輻射激波。液電脈沖激波發射器一般工作在深海或深 地環境，其周圍靜壓隨著工作深度的增加而增大。放電過程受到靜壓 的影響使得激波強度與常壓下的激波強度有較大差異。本發明提出通 過將激波產生過程分為預擊穿過程和主放電過程兩個階段，利用預擊 穿時延隨靜壓的變化關系計算預擊穿過程中的能量損耗；基于流體力 學方程考慮靜壓對液體密度、激波傳播速度及空腔膨脹速率的影響， 計算不同靜壓下