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我方與合作方聯合開發了一套擁有獨立知識產權的眼動識別軟件以及與配合使用的外接眼動儀智能硬件。 該套設備可以自動跟蹤并分析患者眼瞼的肌肉動作，精確抓取不完全瞬目、眨眼過快、眨眼過慢、用眼過度等用眼習慣數據，以自主研發硬件進行智能提示，幫助視頻終端引起的干眼癥及眼疲勞癥患者制定正確用眼習慣計劃，有效輔助治療視頻終端相關性干眼及視疲勞。應用范圍:全國人口中 60%-80%的人，都有不同程度的干眼癥。2015 年即有數據公布， 全國 2000 萬干眼患者。并且，每年還在以平均每年 40%左右的速度增長。2016 年僅天津醫科大學眼科醫院一家機構，共接診干眼癥患者 4 萬余人。現階段缺乏有效的干眼病因診斷及治療，故急需快速診療，操作簡單的診療儀器，引導患者進行工作環境下或家庭康復訓練及理療，減少干眼發病率及就診率。本產品是基于以上需求開發的，臨床應用前景廣闊。效益分析:本成果對應領域為所有電子視頻終端用戶，尤其是已經引起干眼的用戶。 目前該治療領域的治療方式及局限性如下： 1、滴眼液：輔助緩解干眼。不能從病因上根除治療。 2、專業瞼板腺按摩：須在院治療，治療環境受限。不方便患者連續治療。 3、國外干眼癥治療儀：體積大、平均售價 12 萬美金/臺。單次治療費用2000 元。限制了儀器的普及使用。 本項目的創新優勢： 1、研究表明 90%以上的由于視頻終端所引起的干眼癥可以通過恢復正確的用眼習慣、眨眼頻次、完全閉合性眨眼動作，從消除病因上根治干眼癥的。本成果依據以上研究結果，引導視頻終端干眼患者在家進行眼部康復訓練及物理理療。 2、本產品售價低廉，可采用出售或租售給患者的模式，短期輔助診療，長期預防治療。 3、本產品體積較小，且隨意擺放至視線內任意臺面，即可開機使用。治療場景不受約束，可隨時隨地進行眼部訓練及輔助治療。 4、本產品不直接接觸人體，治療過程無痛苦。

【發 明人】馬宏躍；段金廒；丁安偉；潘蘇華；王玨；周婧；張啟春；范林乾；李堯【技術領域】本實用新型設計了一種眼部醫療保健器，尤其涉及一種控溫藥物霧化浴眼儀。【摘    要】本實用新型公開了一種溫控霧化浴眼儀，它包括依次連通的主機、支架和噴頭：主機包括由輸氣管路依次相連的霧化室、冷凝室和加熱室；霧化室設有加料蓋和加藥斗，可將物料送入儲液槽中；儲液槽底部設有導能片；渦輪風機和霧化室相通，可將霧化室內的霧化氣體送入輸氣管路；冷凝室通過外加冰水，可將輸氣管路置于冰水浴中；加熱室將輸氣管路纏繞在高溫加熱片上；輸氣管路通過出氣口將氣體從主機傳輸到支架中，再通過支架傳送到噴頭中，由噴頭氣柵噴出氣體。本實用新型結合了藥物霧化治療和傳統熱蒸汽熏眼的醫療方式，集蒸汽加熱、藥物霧化治療及其清涼降溫功能于一身，在藥物治療同時，促進眼部血液循環，立刻緩解疲勞的作用，標本兼顧。

隨著移動互聯網、智能移動終端及云計算的迅速崛起，移動視覺標簽搜索與識別已經成為有重要影響的關鍵技術之一。攝像頭成為了移動互聯網時代的入口，就像PC時代的搜索框一樣。 “鳳凰眼”視覺標簽識別系統及產品原型通過自主研發的圖像識別算法，實現“靜態視覺信息的自動提取與識別”，所見即所得。當用戶使用本產品來瀏覽感興趣的目標物體時， 用戶無需為商品拍照或掃描條形碼，當攝像頭對著目標“看”了幾秒鐘后，即可以將真實的物理世界信息映射為視覺標簽并識別。 本產品可作為智慧景區、智能購物、私

XM-431眼示教放大模型 ? XM-431眼示教放大模型置于透明有機玻璃盒內，為眼球正中切口后的半側眼球，可觀察眼球正中矢狀切面和半側眼球的外部結構，可顯示眼球的解剖（包括眼球壁和內容物）、眼副器（包括眼瞼、結膜、淚器和眼球外肌）、視網膜神經細胞的顯微結構和檢眼鏡眼底檢查視網膜圖像等。 尺寸：放大 材質：PVC材料

XM-426眼球儀模型（眼球成像演示模型） ? XM-426眼球儀模型由成人眼球、光源、校正鏡片、活動成像顯示屏及底座組成，通過眼球前后及在正中與水平成75°切面，示眼球壁三層被膜， 眼球內晶狀體（可改變曲率），玻璃體和虹膜，由外向內三層被膜做成梯形切面，并示其各部結構，在眼球后部裝一垂直眼球軸的剖面，以示視網膜成像，可調節晶狀體，示遠視、近視成像。 ? 尺寸：放大3倍，45×14×27cm 材質：PVC材料 ? 模型結構： 1、眼球成像演示模型由成人眼球、光源、校正鏡片、活動成像顯示屏及底座組成。 通過眼球前后極在正中與水平成75度切面，示眼球壁三層被膜，眼球內晶狀體（可改變曲率），玻璃體和虹膜。由外向內三層被膜做成梯形切面，并示其各部結構。 2、在眼球后部裝一垂直眼球軸的剖面，以示視網膜成像。 3、晶狀體系有機玻璃制成，二張拉緊的透明橡膠薄膜，里面充滿液體。 4、曲率通過改變波紋管的容積來改變薄膜的曲率。 5、光源：220V，15W-40W燭形燈泡作為光源，離眼睛恰好為明視距離。 6、校正鏡片由不低于400度的近、遠視鏡片組成。

XM-433眼常見病模型 ? XM-433眼常見病模型包括20種常見眼病的形態，每套模型由20只組成，分裝入箱內展示正常眼、正常瞼結膜、沙眼、、眼瞼內翻、潰瘍性瞼緣炎、眼瞼外翻、霰粒腫、麥粒腫、慢性淚囊炎、翼狀胬肉、流行性出血性角結膜炎、角膜潰瘍、角膜粘連性白斑、急性虹膜睫狀體炎、鞏膜炎、急性青光眼、老年性白內障、結膜異物、眼瞼濕疹形態。 尺寸：放大3倍，37.5×56.5×9cm 材質：PVC材料 ? 20種常見眼病: 1、正常眼：顯示上下眼瞼、瞼緣、淚點、球結膜、鞏膜、角膜、虹膜和瞳孔。 2、正常瞼結膜：顯示上下眼瞼瞼結膜，表面光滑透明，血管分布清楚。 3、沙眼：顯示沙眼第二期重度（Ⅱ++），上眼瞼瞼結膜炎癥，超過1/3以上面積，并有疤痕形成。 4、沙眼性血管翳：顯示角膜上部有血管進入角膜組織，占角膜面積1/4。 5、眼瞼內翻：顯示上眼瞼瞼緣向內側翻轉，睫毛觸及眼球角膜，造成角膜上部沙眼性血管翳，球結膜充血。 6、潰瘍性瞼緣炎：顯示瞼緣充血腫脹，瞼緣睫毛根部有小膿泡潰瘍和膿痂。 7、眼瞼外翻：顯示下眼瞼向外側翻轉，瞼結膜色紅，肥厚，少光澤，下眼瞼瞼結膜與球結膜粘連。 8、霰粒腫：顯示上眼瞼瞼結膜上蠶豆大小紫紅色隆起腫塊，中央呈灰黃色。 9、麥粒腫：顯示上眼瞼皮膚紅腫，近鼻側有黃色膿頭隆起 10、慢性淚囊炎：指壓淚囊部，從淚點流出黏液膿性分泌物。 11、翼狀胬肉：顯示角膜鼻側有三角形翼狀膜，頭部進入角膜組織，體部血管豐富，肥厚，隆起。 12、流行性出血性角結膜炎：球結膜充血、水腫，有片狀出血，角膜內有灰白色浸潤點，下眼瞼紅腫。 13、角膜潰瘍：角膜周圍有明顯混合性充血，角膜上皮和基質脫落缺損，形成角膜潰瘍，有黃白色膿性分泌物。 14、角膜粘連性白斑：瞳孔梨狀，梨蒂有白斑，為角膜病變所造成。 15、急性虹膜睫狀體炎：混合性充血，瞳孔縮小不正圓。 16、鞏膜炎：球結膜水腫，其下方鞏膜呈紫紅色充血。 17、急性青光眼：眼瞼水腫，混合性充血，瞳孔中等散大，呈綠色反光。 18、老年性白內障：顯示晶狀體混濁，呈灰白色。 19、結膜異物：顯示上眼瞼瞼結膜上黑褐色（鐵屑）異物，伴結膜充血。 20、眼瞼濕疹：顯示下眼瞼濕疹，瞼緣充血腫脹，濾泡透明呈圓形。

3D微創手術因其治療手段的先進已是發展趨勢并在迅速普及， 3D腔鏡、手術機器人、顯微鏡手術等都提供了3D影像數據。但目前 醫生大多通過2D屏或佩戴3D偏光眼鏡觀看，給主治醫生帶來：3D 空間還原不準確影響手術安全和效率、手術屏畫面昏暗不清晰、眼 鏡易產生霧氣遮擋視線、長時間觀看眩暈等問題。 班度科技基于“周期像素復用”的實時兩視點轉多視點技術，自 主研發的「裸眼3D手術顯示系統」解決了現有技術的困境，實現了 具有正確空間遮擋關系的3D成像，為醫生提供精準、快速的判斷決 策依據，可極大地降低手術風險和提升醫生的診療效率，降低低年 資醫生的學習曲線和規培成本，提升基層醫療水平。既能減輕醫生 負擔，又實現了3D手術場景的完整還原，提高了手術安全性和效 率，帶來逼真、清晰、舒適的高性能體驗。

  【核心專利】一種眨眼頻率檢測裝置及其檢測方法       一種智能干眼癥護眼儀      一種用于干眼癥患者的中藥保健眼罩 - CN201520454235.8  【發明人】祁興華  【技術領域】人工智能、生物醫藥  【摘要】 本項目為一種緩解干眼的智能護眼儀和配套使用的中藥護眼液。 護眼液根據中醫基礎理論基于經典驗方和中藥配伍規律研制而成，更適于涼霧熏蒸，使中藥有效成分直達病灶且作用持久，緩解視疲勞，改善畏光、干澀、異物感等干眼癥癥狀，藥液的濃度、pH值以及滲透壓對眼表無毒副作用。護眼液搭配護眼儀使用。 智能護眼儀通過特定的傳感器和算法監測用戶眨眼頻率，依照建立的模型推算用戶眼睛干燥度，依此通過微處理芯片對出霧量進行智能調節，實現對護眼儀內濕度的調整，讓眼睛保持在濕潤環境中。護眼儀還可培養用戶眨眼習慣，當用戶眨眼頻率低于正常次數時，護眼儀會亮燈并振動提醒用戶眨眼，當用戶保持一定眨眼頻率時，還能培養用戶眨眼習慣，促進淚腺分泌，有助淚膜形成，讓眼球始終保持濕潤和不易干燥的狀態。

構建了小鼠和人角膜上皮細胞的干眼模型來模擬干燥和高滲壓力誘導的干眼，深入研究干眼的免疫損傷機制和關鍵致病靶點。國際上首次發現環境壓力可以促進角膜上皮細胞中的新型炎性小體——NLRC4和NLRP12炎癥小體的組裝、活化，從而誘導GSDMD的切割，引起角膜上皮的焦亡打孔、并伴隨大量炎癥因子（白介素[IL]-1β和IL-33）的釋放；并且NLRC4和NLRP12可以相互協同放大焦亡的炎癥損傷。研究還首先報道了細胞焦亡的新機制，即焦亡打孔的過程中不僅有經典的IL-1β的分泌還伴有大量IL-33釋放，介導角膜上皮細胞的炎癥損傷。靶向性調控GSDMD和IL-33的切割、活化可以顯著抑制眼表組織損傷，證實了其是介導干眼發病的關鍵致病靶點。研究不僅揭示了干眼角膜上皮細胞免疫炎癥損傷的關鍵機制，也為干眼的治療提供了新靶點和治療策略。