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本成果總體達到同類研究的國際領(lǐng)先水平，針對防治畜禽感染性疾病中獸藥開展了 藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)及藥效學(xué)、中獸藥制劑等系統(tǒng)研究，創(chuàng)建了紫錐菊制劑生產(chǎn)工藝 的關(guān)鍵技術(shù)，建立了紫錐菊藥材及制劑國家質(zhì)量標準，研發(fā)出國內(nèi)首個一類天然植物新 獸藥，獲得國家一類新獸藥證書3個。創(chuàng)制了防治藍耳病的顆粒和口服液、禽流感合劑 和口服液、雞傳染性喉氣管炎口服液，明確了川明參多糖、白藜蘆醇的免疫增強活性和 抗病毒機理，為抗病毒中獸藥產(chǎn)品的創(chuàng)制和產(chǎn)業(yè)化提供了關(guān)鍵技術(shù)。明確了中藥微囊作 用機制，創(chuàng)建了中藥微囊防治奶牛乳房炎關(guān)鍵技術(shù)，創(chuàng)制了清解顆粒、止痢顆粒劑和治 療家禽大腸桿菌病顆粒劑，獲得1個國家四類新獸藥證書。

本成果總體達到同類研究的國際領(lǐng)先水平，針對防治畜禽感染性疾病中獸藥開展了藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)及藥效學(xué)、中獸藥制劑等系統(tǒng)研究，創(chuàng)建了紫錐菊制劑生產(chǎn)工藝的關(guān)鍵技術(shù)，建立了紫錐菊藥材及制劑國家質(zhì)量標準，研發(fā)出國內(nèi)首個一類天然植物新獸藥，獲得國家一類新獸藥證書3個。創(chuàng)制了防治藍耳病的顆粒和口服液、禽流感合劑和口服液、雞傳染性喉氣管炎口服液，明確了川明參多糖、白藜蘆醇的免疫增強活性和抗病毒機理，為抗病毒中獸藥產(chǎn)品的創(chuàng)制和產(chǎn)業(yè)化提供了關(guān)鍵技術(shù)。明確了中藥微囊作用機制，創(chuàng)建了中藥微囊防治奶牛乳房炎關(guān)鍵技術(shù)，創(chuàng)制了清解顆粒、止痢顆粒劑和治療家禽大腸桿菌病顆粒劑，獲得1個國家四類新獸藥證書。

【發(fā) 明 人】郭立瑋；楊進；卞慧敏；龔婕寧；劉陶世【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及一種治療呼吸系統(tǒng)病毒感染性疾病的中藥制劑，屬中藥領(lǐng)域?！菊勘景l(fā)明涉及一種治療呼吸系統(tǒng)病毒感染性疾病的中藥制劑，由原料藥金銀花1-12重量份，白僵蠶1-6重量份，蟬蛻1-6重量份，生地1-12重量份，黃芩1-6重量份，黃連1-6重量份，黃柏1-6重量份制成，配伍藥物上可接受的輔料，制成糖漿劑、顆粒劑、膠囊劑、軟膠囊劑或片劑等各種口服劑型。本中藥運用中醫(yī)學(xué)“扶正祛邪”和“養(yǎng)陰托邪”理論組方而成，體現(xiàn)了“祛邪務(wù)早、透邪外解和預(yù)護其虛”的指導(dǎo)思想；對人體免疫功能具有明顯調(diào)節(jié)作用，能促進淋轉(zhuǎn)，增加抗體，增加淋巴細胞DNA合成和IL-2的產(chǎn)生，同時又有類似腎上腺皮質(zhì)繳素的作用，對許多病毒性疾病初起時免疫功能抑制的病理有很好的作用。

本發(fā)明涉及一種防治儲糧害蟲的藥劑及其在防治儲糧害蟲中的應(yīng)用，屬于生物農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明一種防治儲糧害蟲的藥劑，屬于植物源殺蟲劑，易分解，不污染環(huán)境，對人畜安全；其有效成分鉆葉紫菀總揮發(fā)油，對害蟲具有多種作用機理，不易使害蟲產(chǎn)生抗藥性，可長期使用；所述藥劑滅蟲后失去活性，不會積累在害蟲體內(nèi)，保護了生態(tài)環(huán)境；其制備方法簡單易行，原料成本低，適合大規(guī)模生產(chǎn)，可廣泛用于儲糧害蟲的防治。

成果采用理想氨基酸模式、有機微量元素、抗生素替代綠色飼料添加劑應(yīng)用技術(shù)等技術(shù)體系，選用優(yōu)質(zhì)的飼料原料和通過的科學(xué)的飼料配方設(shè)計而成。畜禽節(jié)能環(huán)保飼料具有很好的提高生產(chǎn)性能的功能；具有很好的替代抗生素、生產(chǎn)無抗產(chǎn)品的功能；具有減少畜禽養(yǎng)殖廢棄物中抗生素、金屬元素等的排放的功能。

【發(fā) 明 人】吳啟南；周婧；樂??；邵瑩；陳廣云；王新勝【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及一種中藥提取物，具體涉及淡竹葉總黃酮在制備防治心肌缺血疾病的藥物及功能性食品中的應(yīng)用?！菊勘景l(fā)明公開了淡竹葉總黃酮在制備防治心肌缺血疾病的藥物及功能性食品中的應(yīng)用，實驗結(jié)果表明淡竹葉總黃酮安全無毒無副作用，對二甲苯所致耳腫脹模型有明顯的抑制作用；可抑制血小板聚集，延長血栓形成時間；對垂體后葉素所致大鼠心肌缺血和大鼠心肌缺血再灌注損傷有較好的保護作用。并且本發(fā)明通過大量實驗篩選結(jié)果表明，淡竹葉總黃酮與抗血小板聚集藥物、β-受體阻斷劑、鈣離子拮抗劑、他汀類藥物、RAS系統(tǒng)阻斷劑、硝酸脂類藥物、溶栓藥物或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑組合后顯示出了更好的抗血小板聚集，延長血栓形成時間，并對垂體后葉素所致大鼠心肌缺血和大鼠心肌缺血再灌注損傷有更好的保護作用，起到了較好的協(xié)同增效功效。

提供藥物組合物及其在制備抗感染藥物中的應(yīng)用。所述藥物組合 物不僅具有顯著的體內(nèi)抗感染作用，且在半數(shù)致死時間之前，與其拆 方相比，藥物組合物能維持更顯著的藥效。因此本發(fā)明所提供的藥物 組合物可在制備抗感染的藥物中應(yīng)用。

2020年3月6日，新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院謝翔、馬依彤聯(lián)合鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院張金盈等研究人員在《Nature Reviews Cardiology》上發(fā)表一篇研究成果，題為“COVID-19 and the cardiovascular system”，對新冠病毒感染與心血管系統(tǒng)的相關(guān)性進行了分析。  與2003年SARS-CoV相比，新冠病毒具有更強的傳播能力。盡管COVID-19的臨床表現(xiàn)以呼吸道癥狀為主，但一些患者有嚴重的心血管損害。此外，一些患有基礎(chǔ)性心血管疾?。–VD）的患者可能會增加死亡風險。新冠病毒感染是由病毒的刺突蛋白與ACE2結(jié)合引起的，ACE2在心臟和肺中高度表達。伴CVD的患者病情更為嚴重，可能與這些患者中ACE2的分泌增加有關(guān)。MERS-CoV和SARS-CoV均會引發(fā)急性心肌炎和心力衰竭。 此前的一系列研究表明，COVID-19確診患者中有一部分發(fā)生心肌損傷，且一旦發(fā)生心肌損傷，大多被送入ICU。經(jīng)檢測，ICU患者心肌損傷的生物標記物水平明顯高于非ICU患者。 分析原因，ACE2相關(guān)的信號通路可能在心臟損傷中起作用。其他心肌損傷機制包括1型和2型輔助性T細胞反應(yīng)不平衡引發(fā)的細胞因子風暴，以及由COVID-19引起的呼吸功能障礙和低氧血癥，導(dǎo)致心肌細胞受損。代謝組學(xué)分析顯示，具有SARS-CoV感染史的患者脂質(zhì)代謝失調(diào)。但SARS-CoV感染導(dǎo)致脂質(zhì)和葡萄糖代謝紊亂的機制仍不確定。鑒于新冠病毒與SARS-CoV具有相似的結(jié)構(gòu)，這種新型病毒也可能對心血管系統(tǒng)造成慢性損害。患有合并癥的老年人更容易感染新冠病毒，特別是患有高血壓、冠心病或糖尿病的老年人。此外，如果感染新冠病毒，則CVD患者更有可能出現(xiàn)嚴重癥狀。因此，CVD患者占COVID-19死亡的大部分。感染新冠病毒的急性冠狀動脈綜合征（ACS）患者的預(yù)后通常較差。當ACS患者感染新冠病毒時，更容易發(fā)生心臟供血不足，導(dǎo)致這些患者的病情突然惡化甚至死亡。COVID-19治療期間與藥物相關(guān)的心臟損害亦值得關(guān)注。許多抗病毒藥物會導(dǎo)致心臟功能不全，心律不齊或其他心血管疾病。 總之，新冠病毒被認為可通過ACE2感染宿主細胞，從而導(dǎo)致COVID-19，同時也導(dǎo)致心肌損傷，盡管具體機制尚不確定。CVD患者感染新冠病毒后預(yù)后不良。因此在治療COVID-19時應(yīng)特別注意心血管保護。

【發(fā) 明 人】陳建偉；李祥；薛平；湯彬；姚曉【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及一種金松雙黃酮，具體涉及金松雙黃酮在制備防治糖尿病藥物中的應(yīng)用?！菊勘景l(fā)明公開了金松雙黃酮在制備防治糖尿病藥物中的應(yīng)用。經(jīng)實驗研究表明，金松雙黃酮具有很好的治療糖尿病的作用，對糖尿病及其糖尿病合并心臟病和糖尿病合并高脂血癥等相關(guān)性疾病均具有非常好的治療效果，且實驗過程中，未表現(xiàn)出副作用等不良反應(yīng)，有望開發(fā)成為新一代安全有效，用于防治糖尿病及其并發(fā)癥的藥物。

本發(fā)明公開了紅綬曲霉(Aspergillus nomius)Q?1，于2017年12月7日保藏于：中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏編號為CGMCC NO.14994，保藏地址為：北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號。中國科學(xué)院微生物研究所。本發(fā)明提供的紅綬曲霉(Aspergillus nomius)Q?1對白蟻具有致病性，可用于白蟻的防治。紅綬曲霉Q?1的孢