太阳城集团亚洲娱乐城-澳门太阳城集团娱乐城最新地址_百家乐电影网_全讯网xb112 (中国)·官方网站

本發(fā)明涉及幾丁質(zhì)合酶，特別涉及卵菌門中的幾丁質(zhì)合酶，其氨基酸序列為與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列在相似性在75％以上，優(yōu)選在80％以上，更優(yōu)選在90％以上，最優(yōu)選在95％以上且具有與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列相同功能的氨基酸序列。所述幾丁質(zhì)合酶的活性水平能夠調(diào)節(jié)卵菌的活性孢子囊和活性游動(dòng)孢子的產(chǎn)量從而影響卵菌的致病力或寄主的發(fā)病程度。

本發(fā)明公開了植物耐熱相關(guān)蛋白TaXPD及其編碼基因與應(yīng)用。本發(fā)明所提供的蛋白質(zhì)為如下a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)；a2)在序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)的N端或/和C端連接標(biāo)簽得到的融合蛋白質(zhì)；a3)將a1)或a2)所示的蛋白質(zhì)經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的與植物耐熱性相關(guān)的蛋白質(zhì)。實(shí)驗(yàn)證

缺乏安全、高效率的基因?qū)胼d體是當(dāng)前基因治療面臨的關(guān)鍵科學(xué)問題和技術(shù)難題。我們?cè)谇捌谘芯恐校槍?duì)目前常用的聚乙烯亞胺（PEI25K）非病毒基因載體面臨的不可降解、毒性大、難代謝、靶向性差等問題，采用肝素與小分子量聚乙烯亞胺（PEI）為主要原料，設(shè)計(jì)、制備了一種新型的肝素/PEI腫瘤靶向基因治療載體，具有可降解、毒性低、可靶向腫瘤、可靜脈注射等特點(diǎn)，顯示了較好的臨床應(yīng)用前景。本項(xiàng)目將在前期研究的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步優(yōu)化肝素/PEI的制備工藝，闡明影響肝素/PEI生物學(xué)效應(yīng)的關(guān)鍵因素，研究其體內(nèi)分布、代謝和早期安全性，研發(fā)一種具有臨床應(yīng)用前景的新型肝素/PEI靶向腫瘤基因治療載體，為創(chuàng)制新型腫瘤基因治療藥物提供新的基因?qū)胂到y(tǒng)選擇。 針對(duì)當(dāng)前常用PEI25K（聚乙烯亞胺）非病毒基因載體不可降解、毒性高和靶向性差的缺點(diǎn)，首先采用肝素偶聯(lián)小分子量PEI制備了一種新型可降解、毒性低、轉(zhuǎn)染效率高的陽(yáng)離子肝素-PEI基因載體，進(jìn)一步利用肝素具有腫瘤靶向性、帶負(fù)電荷、可在腫瘤部位快速降解、生物相容性好等特點(diǎn)，通過在DNA/肝素復(fù)合物表面修飾肝素，制備了一種腫瘤靶向的新型肝素/PEI基因載體。下一步將研究肝素/PEI的粒度分布、行貌、表面電位、穩(wěn)定性、基因裝載能力、降解行為、基因釋放行為等理化性質(zhì)，闡明制備工藝對(duì)這些重要理化性質(zhì)的影響規(guī)律。研究肝素/PEI的細(xì)胞毒性、轉(zhuǎn)染效率、腫瘤靶向性、體內(nèi)分布等生物學(xué)效應(yīng)，闡明肝素/PEI的理化性質(zhì)對(duì)這些體內(nèi)外生物學(xué)效應(yīng)的影響規(guī)律?；谖覀円延械姆遣《净蜉d體中試生產(chǎn)平臺(tái)，設(shè)計(jì)肝素/PEI中試生產(chǎn)流程，開展中試制備工藝研究。

從水稻中克隆了一個(gè)新的粒形調(diào)控基因 GS9，該基因突變可以改良稻米外觀品質(zhì)。結(jié)合常規(guī)回交選育或基因靶向敲除等方法，將 GS9 突變基因用于改良目標(biāo)品種的粒形和稻米品質(zhì)。

特點(diǎn)：多年生、能進(jìn)行生物固氮、蛋白含量高用途：美化環(huán)境、改良土壤、為養(yǎng)殖業(yè)提供優(yōu)質(zhì)飼草 種植優(yōu)質(zhì)牧草紫花苜蓿和百脈根，可以達(dá)到改良土壤、美化環(huán)境、增加社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益的目的。 南開大學(xué)多年來(lái)致力于通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)對(duì)這兩種優(yōu)質(zhì)牧草進(jìn)行遺傳改良研究，用胚狀體進(jìn)行紫花苜蓿快速無(wú)性繁殖的方法已獲得發(fā)明專利（ZL200410019861.0）。目前在提高牧草耐鹽性、用牧草直接表達(dá)動(dòng)物口服疫苗和以葉綠體為生物反應(yīng)器生產(chǎn)貴重藥用蛋白方面都取得了重要進(jìn)展，尤其是已經(jīng)獲得了能夠在

該發(fā)明公開了一個(gè)海島棉纖維特異表達(dá)的缺少第二個(gè)結(jié)構(gòu)域的α-expansin基因GbEXPATR，從海島棉纖維不同發(fā)育時(shí)期的cDNA文庫(kù)中獲得。它與植物中α-expansin基因的同源性較高，生物信息學(xué)分析表明，該基因只包含α-expansin的第一個(gè)結(jié)構(gòu)域，將其命名為GbEXPATR。它特異的在海島棉纖維伸長(zhǎng)期、轉(zhuǎn)換期及次生壁合成初期高效表達(dá)。將獲得的全長(zhǎng)ORF構(gòu)建到植物超量表達(dá)載體pCAMBIA 2301m上，用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)化陸地棉，對(duì)轉(zhuǎn)基因后代的纖維品質(zhì)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)它能夠有效促進(jìn)纖維的伸長(zhǎng)；馬克隆值的降低，使纖維從C2級(jí)升到B2級(jí)；斷裂比強(qiáng)度的升高。利用該發(fā)明可以有效改良棉花纖維品質(zhì)。 可用于陸地棉品種的品質(zhì)改良，育成具有又長(zhǎng)又細(xì)又強(qiáng)纖維的棉花品種。 轉(zhuǎn)化條件：課題經(jīng)費(fèi)支持。 成果完成時(shí)間：2016 年

本發(fā)明涉及辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)中的幾丁質(zhì)合酶。其氨基酸序列為與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列在相似性在90％以上，優(yōu)選在95％以上，更優(yōu)選在98％以上且具有與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列相同功能的氨基酸序列。所述辣椒疫霉病菌的幾丁質(zhì)合酶的活性水平能夠調(diào)節(jié)活性孢子囊和活性游動(dòng)孢子的產(chǎn)量從而影響辣椒疫霉病菌的致病力或寄主的發(fā)病程度。

本發(fā)明提供了花生維生素C合成相關(guān)基因AhPMM及其應(yīng)用，將該基因在花生中超量表達(dá)后，得到總維生素C和還原態(tài)維生素C（AsA）含量顯著提高的轉(zhuǎn)基因植株。實(shí)驗(yàn)證明，將本發(fā)明的AhPMM基因超量表達(dá)可顯著提高花生葉片的維生素C含量，且對(duì)花生的正常生長(zhǎng)沒有明顯的影響。本發(fā)明的蛋白及其編碼基因?qū)τ谥参锞S生素C合成機(jī)制的研究，以及提高植物的維生素C含量的改良和抗逆性具有重要的理論及實(shí)際意義，應(yīng)用前景廣闊。

研究揭示了轉(zhuǎn)錄抑制子與DNA形成液液相分離的新機(jī)制。作為遺傳信息的載體，DNA在細(xì)胞中被緊密組裝在不同的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域中，而如何調(diào)控這些染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域的組裝，從而控制基因的轉(zhuǎn)錄仍然是未解之謎。生物大分子的相分離現(xiàn)象是指蛋白質(zhì)及核酸等分子通過多價(jià)相互作用在細(xì)胞中形成無(wú)膜包裹的細(xì)胞器，在大分子結(jié)構(gòu)組裝、功能調(diào)控和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮著重要的作用。該研究工作發(fā)現(xiàn)擬南芥轉(zhuǎn)錄抑制子VRN1與DNA形成液液相分離，揭示了相變的分子機(jī)制，為理解轉(zhuǎn)錄抑制子調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化和基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控提供了全新的視角。