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一種連錢草酚及其制備方法和應用
本發明公開了一種連錢草酚及其制備方法和應用。所述連錢草酚為化合物Ⅰ、化合物Ⅱ或化合物Ⅲ，結構式如圖24所示。所述制備方法包括：將連錢草（Glechoma?longituba(NaKai)Kupr.）置于溶劑中浸提，獲得浸提液；對浸提液進行萃取，將萃取液濃縮，獲得提取物；從提取物中分離純化獲得所述連錢草酚。所述應用為連錢草酚在制備抗氧化藥物、抗炎鎮痛藥物中的應用。與現有技術相比，本發明連錢草酚的三個結構均為首次發現的化合物，豐富了現有化合物種類；本發明連錢草酚具有良好的抗氧化、抗炎活性，可用于制備抗氧化藥物、抗炎鎮痛藥物等，用途廣泛。
浙江大學
2021-04-13
青島海粟 層析聚酰胺粉 黃酮類 酚類純化分離提取 14-30目
層析聚酰胺
聚酰胺是由酰胺鍵聚合形成的高分子化合物。其酰胺基可與羥基酚類,酸類,醌類，硝基等化合物以氫鍵形成結合而被吸附 ，其脂肪長鏈可作為分配層析的載體。聚酰胺在含水系統中層析時，聚酰胺作為非極性固定相，其層析行為反向柱層析;在非水溶劑系統時，聚酰胺作為分配層析的載體，其層析行為為正向柱層析。
技術指標:
分子量:14000-17000
比表面積:5-10㎡/g
PH 值:4-7.5
粒度:14-30目;30-60目;60-80目；60-100目;80-120目
80-100目100-200目
溶 解 度:溶于濃鹽酸，甲酸，微溶于醋酸，苯酚等溶劑，不溶于水，甲醇，乙醇，丙酮，乙醚，氯仿和苯等常用有機溶劑，對堿較穩定，對酸的穩定性較差，尤其是無機酸，在溫度高時更敏感。
主要用途:
聚酰胺特別適用于多元酚類化合物的分離，如大麻二酚(CBD)、黃酮類、醌類、酚酸類、含羥基化合物、羧基化合物等。由于其對鞣質吸附強，也可用于將植物粗提物中的鞣質除去。
青島海粟新材料科技有限公司
2025-03-05
腰果酚環氧丙烷基醚的合成方法
腰果酚環氧丙烷基醚的合成方法,它涉及一種醚的合成方法.本發明的目的是為了提供一種反應簡單,條件易于控制,產生乳狀物,產率高的腰果酚環氧丙烷基醚的合成方法.其合成方法如下:一,將腰果酚和相轉移催化劑混合,加入氫氧化鉀水溶液,加熱攪拌,滴加環氧氯丙烷,再加熱到,然后冷卻至室溫;二,用石油醚萃取步驟一所得的產物三次,合并有機層,用旋轉蒸發儀濃縮,得到淡黃色腰果酚環氧丙烷基醚;三,將淡黃色腰果酚環氧丙烷基醚用硅膠柱層析精制,得到無色透明的腰果酚環氧丙烷基醚.本發明使用相轉移催化劑在堿性條件下合成腰果酚環氧丙烷基醚,操作簡單,不產生乳化現象,產率高.
哈爾濱師范大學
2021-05-04
桂花多酚提取物及其制備方法和用途
本發明涉及一種從桂花中提取的植物多酚類提取物及其制法和用途。具體而言，本發明公開了一種桂花多酚提取物的制備方法，包括以下步驟：1）、將桂花與提取劑水溶液按照1g/15~60ml的料液比混合后于200~500KPa的壓力下，80~200W功率進行微波提取，提取時間為3~20min；重復上述提取；2）、所得濾液合并后進行干燥處理，得桂花多酚提取物。該桂花多酚提取物，可用于制備抗腫瘤的藥物或保健品，也可用于抑制5α-還原酶活性。
浙江大學
2021-04-11
系列增塑劑及酚類廢水綜合處理技術
本項目為為國家自然科學基金和中央高校自主研究計劃研究成果。1、項目簡介 當前，在國家不斷提倡節能減排、加強環境保護的新形勢下，有關排放廢水 的處理技術與綜合利用研究一直沒有跟上。國外大型化工企業針對自身的污水普 遍具備先進經濟的處理技術，在污水的處理過程中，回收了有用的資源、提高了 水的循環利用率，在達標排放的同時實現了自身經濟效益的最大化。然而，他們 的行業廢水處理技術與生產技術一樣，對外嚴格保密，國內相關企業難以獲得。 本項目致力于開發高效實用的廢水綜合處理技術。 2、創新要點 所研制的系列技術注重水資源的回收利用，最大限度的實現節能減排，在排 污指標日益緊張的今天，意義重大。 3、效益分析 視規模而定。 授權專利： 1．一種以納米氧化鋅作為催化劑的臭氧化水處理方法 201010110654.1 2．一種以二氧化錳一維納米材料作為催化劑的臭氧化水處理方法 201010230006.X
江南大學
2021-04-13
專家報告薈萃② | 楊俊輝：“三浸三制三化”創新人才自主培養 高質量服務國家戰略腹地建設
加強國家戰略腹地建設，是以習近平同志為核心的黨中央統籌國內國際兩個大局、統籌發展與安全兩件大事作出的重要部署。
中國高等教育博覽會
2024-12-04
抗 HIV-1 的 Furin 酚抑制劑及其制法
艾滋病病原體 HIV-1 的錨定與侵入主要是膜融合的過程，是由前體加工酶（如 Furin 酶）外膜前體蛋白 gp160 的加工開始的。通過一系列的生化細胞反應啟動病毒膜和細胞 膜的融合，完成病毒感染過程。抑制 Furin 酶的作用對抑制 HIV-1 病毒侵入人體有重要 意義。現有的 Furin 酶抑制劑大都在天然大分子的基礎上構建，臨床迫切需要分子小且 活性高的人工構建的 Furin 酶抑制劑，成為更高效的抗 HIV-1 抑制劑。 本發明目的在于提供一種分子量小，活性高的抗 HIV-1 抑制劑。本發明在原有的綠 豆胰蛋白酶抑制劑片斷的基礎上，改變某一些特征位點的氨基酸，用合成的方法得到所 需的粗肽樣品，并用逐步還原-氧化的手段最終得到高純度的樣品，并證明其具有 Furin 酶抑制劑的效果。為治療艾滋病提供一種新的途徑。
同濟大學
2021-04-13
丹酚酸A在制備抗腫瘤轉移藥物中的應用
【發 明 人】陳衛平；畢蕾；曾莉；王昕【摘要】本發明公開了丹酚酸A在制備抗腫瘤轉移藥物中的應用。本發明的重要之處是發現了丹參丹酚酸A對腫瘤轉移具有顯著的抑制作用，對腫瘤轉移相關基因和蛋白有明顯的影響，并能選擇性抑制腫瘤細胞增殖，對人體正常細胞安全、低毒。因此，具有制備抗腫瘤轉移藥物的應用前景。
南京中醫藥大學
2021-04-13
一種淀粉-多酚復合納米顆粒及其制備工藝
本發明涉及一種淀粉?多酚復合納米顆粒及其制備工藝，步驟如下：(1)生物酶法制備脫支納米淀粉顆粒：用普魯蘭酶酶解糊化淀粉乳，制備短直鏈淀粉溶液，酒精滴定，制備淀粉納米顆粒，凍干得到淀粉納米顆粒粉末；(2)吸附裝載多酚，制備淀粉?多酚復合納米顆粒：制備淀粉納米顆粒懸濁液，加入不同量的多酚，置于振蕩水浴鍋中，室溫吸附不同時間，超濾離心，沉淀水洗，真空冷凍干燥。本發明的淀粉?多酚復合納米顆粒，納米粒子尺寸小，能增加納米顆粒對組織的附著力，提高胃腸道對多酚的輸送效率，延長多酚在胃腸道內的滯留時間，提高其生物利用率。保護具有生物活性的多酚，防止外界環境中的光、pH值、氧氣等對其的影響，提高多酚的穩定性。
青島農業大學
2021-04-13
苯的同系物芳環選擇性氧化制備相應酚
成果描述：苯的同系物及取代苯衍生物存在環氧化和支鏈氧化，相應的產物在精細化學品，醫藥中間體、染料等行業都有非常廣泛的用途，但是由苯一步催化氧化羥基化的研究和方法較多，而對有側鏈的芳烴底物的一步氧化羥基化的，尤其是高選擇性和較高底物轉化率的報道很少，因為反應很容易在側鏈進行生成相應的醛和醇。 本成果提供對苯的同系物及取代苯衍生物芳環及取代基的選擇性活化的催化劑。經硝酸氧化改性的活性炭浸漬負載硫酸鐵后烘干，制得的載鐵活性炭，在30℃左右的溫和條件下，在乙腈反應介質中對一些典型芳烴底物的芳環羥基化反應具有良好的活性，對于含給電子取代基的底物甲苯、乙基苯、對二甲苯、苯甲醚和二苯甲醚等時，底物轉化率增加，分別為29.1％、20.1％、19.8％、39.4％和48.5%，生成鄰、對位羥基化產物（對二甲苯除外）；主要得到了較高的環羥基化選擇性，分別達到了90.8、73.0和63.4%。市場前景分析：該項技術可應用于化工生產企業，使用該項技術，可以避免副產物，環氧化產物單程收率高，原料可回收進一步使用，生產過程更容易達到環評要求。與同類成果相比的優勢分析：催化劑活性評價： 30 °C、苯:H2O2為 1:3、載鐵催化劑用量0.5g、反應時間4~7 h，活性良好 催化劑穩定性評價： 30 °C、苯:H2O2為 1:3、載鐵催化劑用量0.5g、反應時間4~7 h，催化劑重復3次，活性保持基本不變。 國內先進。
四川大學
2021-04-10