|
搜索
搜 索
高等教育領域數(shù)字化綜合服務平臺
聽神經瘤輔助診療平臺
聽神經瘤是一種起源于第Ⅷ對腦神經鞘的良性腫瘤，由于其位置的特殊性，手術治療極易導致面神經受損，進而引發(fā)面癱，因此需要精準的手術路徑規(guī)劃。本項目開發(fā)一種基于深度學習的多模態(tài)聽神經瘤輔助診療技術。我們擬搭建一個聽神經瘤輔助診療平臺，專門針對聽神經瘤的診斷、診治、術后恢復等提供相應技術和服務。
同濟大學
2021-02-24
惡性膠質瘤研究成果
該研究通過對臨床樣本進行測序結合生物信息學分析，發(fā)現(xiàn)可能具有翻譯蛋白質潛能的環(huán)狀RNA。在這些候選環(huán)狀RNA中，研究團隊發(fā)現(xiàn)AKT3基因的第 3-7號外顯子環(huán)化后可形成 524nt的環(huán)狀 RNA，課題組將其命名為circ-AKT3。課題組通過對circ-AKT3進行預測分析，發(fā)現(xiàn)該環(huán)狀RNA序列中包含一個進化上高度保守的開放閱讀框。通過針對特定序列的抗體檢測和質譜分析，張弩課題組證實環(huán)狀RNA circ-AKT3通過內部核糖體插入位點序列IRES驅動翻譯一個由174個氨基酸組成的全新蛋白質，并將其命名為AKT3-174aa。臨床研究結果顯示，AKT3-174aa蛋白在腫瘤中表達顯著下調，且有別于全長AKT3蛋白，AKT3-174aa表達與高級別膠質瘤患者的預后存在顯著相關性，提示circ-AKT3具有獨立于其母基因發(fā)揮抑癌基因功能的可能性。機制研究發(fā)現(xiàn)AKT3-174aa通過競爭性結合磷酸肌醇依賴性蛋白激酶-1(p-PDK1)，負性調控下游PI3K/AKT信號通路，進而抑制惡性膠質瘤的發(fā)生和發(fā)展。該研究為惡性膠質瘤的診療手段提供了新思路。
中山大學
2021-04-13
惡性膠質瘤研究成果
發(fā)現(xiàn)長非編碼RNA LINC-PINT的第2外顯子通過自身環(huán)化形成了一個1084nt長度的環(huán)狀RNA分子，課題組將其命名為Circ-PINT。亞細胞實驗鑒定環(huán)狀分子Circ-PINT 主要定位在細胞質中，而線性的非編碼LINC-PINT定位于細胞核中；課題組通過對Circ-PINT進行預測分析，發(fā)現(xiàn)環(huán)狀RNA序列中包含一個進化上高度保守的開放閱讀框，通過制備特異性抗體和CRISPR/cas9基因敲除細胞株，證實環(huán)狀RNA circ-PINT通過內部核糖體插入位點序列IRES驅動翻譯一個由87個氨基酸組成的全新多肽，研究組將其命名為PINT87aa。臨床研究結果顯示PINT87aa多肽在腫瘤中顯著下調，提示其作為一個抑癌基因的可能性。機制研究發(fā)現(xiàn)PINT87aa通過結合聚合酶相關因子復合物基因PAF1，抑制多種癌基因的轉錄延伸，進而抑制惡性膠質瘤的發(fā)生和進展，為惡性膠質瘤的診療新手段提供了思路。
中山大學
2021-04-13
中國科大在金黃色葡萄球菌胞內-胞外信息傳遞機制研究方面取得突破
中國科學技術大學微尺度物質科學國家研究中心、生命科學學院陶余勇教授、李旭副教授團隊在美國科學院院刊《PNAS》在線發(fā)表題為“Interface switch mediates signal transmission in a two-component system”的研究論文，綜合運用生物化學和結構生物學研究手段，揭示了胞外G6P信號通過金黃色葡萄球菌HptRSA傳感器復合物實現(xiàn)胞內-胞外信號轉導的結構機制。 為了適應不斷變化的環(huán)境，細菌必須迅速地將細胞外信息轉化為適當?shù)募毎麅炔糠磻ｋp組分系統(tǒng)（TCS）是原核細胞將環(huán)境刺激轉化為細胞反應的主要信號轉導蛋白，它通常由膜包埋組氨酸激酶和胞質反應調節(jié)器組成。HptRSA是一種新近發(fā)現(xiàn)的TCS，由G6P相關傳感器蛋白（HptA）、跨膜組氨酸激酶（HptS）和細胞質效應器（HptR）組成。HptRSA介導葡萄糖-6-磷酸（G6P）攝取，支持金黃色葡萄球菌在不同宿主細胞內的生長和增殖，但HptRSA傳感器復合物感知G6P信號并觸發(fā)下游反應的分子機制一直以來都還是個謎。
中國科學技術大學
2021-02-01
中國科大在金黃色葡萄球菌胞內-胞外信息傳遞機制研究方面取得突破
項目成果/簡介:中國科學技術大學微尺度物質科學國家研究中心、生命科學學院陶余勇教授、李旭副教授團隊在美國科學院院刊《PNAS》在線發(fā)表題為“Interface switch mediates signal transmission in a two-component system”的研究論文，綜合運用生物化學和結構生物學研究手段，揭示了胞外G6P信號通過金黃色葡萄球菌HptRSA傳感器復合物實現(xiàn)胞內-胞外信號轉導的結構機制。 為了適應不斷變化的環(huán)境，細菌必須迅速地將細胞外信息轉化為適當?shù)募毎麅炔糠磻ｋp組分系統(tǒng)（TCS）是原核細胞將環(huán)境刺激轉化為細胞反應的主要信號轉導蛋白，它通常由膜包埋組氨酸激酶和胞質反應調節(jié)器組成。HptRSA是一種新近發(fā)現(xiàn)的TCS，由G6P相關傳感器蛋白（HptA）、跨膜組氨酸激酶（HptS）和細胞質效應器（HptR）組成。HptRSA介導葡萄糖-6-磷酸（G6P）攝取，支持金黃色葡萄球菌在不同宿主細胞內的生長和增殖，但HptRSA傳感器復合物感知G6P信號并觸發(fā)下游反應的分子機制一直以來都還是個謎。
鄭州大學
2021-04-11
母管制循環(huán)水系統(tǒng)的優(yōu)化運行
科研領域及方向 （1）熱工過程的仿真； （2）熱工過程的調節(jié)與控制； （3）熱工過程的運行優(yōu)化； 項目概況 該系統(tǒng)首先對母管制循環(huán)水系統(tǒng)進行分析，研究其動態(tài)特性與靜態(tài)特性，對影響循環(huán)水運行經濟性的參數(shù)進行研究。然后，建立優(yōu)化目標方程，并列出為獲得此目標需要獲得的特性。再次，建立對象模型，為求解打下基礎。最后，對目標方程進行求解，獲得優(yōu)化結果。 主要特點 該系統(tǒng)對目標方程進行了擴大，使該系統(tǒng)可以用于純發(fā)電機組和供熱機組，在目標方程中增加了用電單價、供電單價、熱價等價格因素，更加貼合電廠的實際情況，使系統(tǒng)具有更廣泛的應用。對影響循環(huán)水運行成本的其他因素也進行了討論與分析。 市場前景 隨著供熱產業(yè)的不斷發(fā)展，許多125MW機組會由發(fā)電逐步轉變?yōu)楣釞C組，母管制循環(huán)水系統(tǒng)在這些機組中仍有廣泛的使用空間。供熱機組原來因為機組容量小，以供熱為主，自動化水平低，所以運行成本相對較高且不受重視。但是，隨著低碳經濟與節(jié)能環(huán)保意識的不斷加強，這些小容量供熱機組的運行優(yōu)化也將成為一個重要的研究領域。
南京工程學院
2021-04-13
人乳頭瘤病毒預防性疫苗
HPV16與人的子宮頸癌及其它多種癌瘤關系密切，HPV16感染在人群中呈明顯上升趨勢。預防HPV16感染可能預防人子宮頸癌及其它多種腫瘤。但因HPV16不能在體外及動物體內生長，很難得到足夠病毒顆粒，因而無法進行疫苗研制。本實驗室利用基因工程技術分離HPV16 L1基因，并將它重組入桿狀病毒載體，使之在昆蟲細胞中表達，目前已
西安交通大學
2021-01-12
脂肪瘤切除術練習模塊
XM-LV7脂肪瘤切除術練習模塊
?
一、功能特點：
■ XM-LV7脂肪瘤切除術練習模塊采用高分子材料制成，膚質仿真度高。
■ 每個模塊內置2個大小相仿的脂肪瘤。
■ 可進行脂肪瘤切除術練習。
■ 可反復進行練習。
■ 尺寸：14.5×12×1.3cm。
?
二、標準配置：
■ 脂肪瘤切除術操作模塊：1個
■ 說明書：1冊
■ 保修卡合格證：1張
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
應用靜息酵母生產胞二磷膽堿
胞二磷膽堿又名胞苷-5’-二磷酸膽堿（Cytidine–5’–diphosphate choline, CDP-C，CDP膽堿），為物體內重要的生化物質。它是磷脂代謝的重要前體,為卵磷脂生物合成必需的輔酶。大量研究證明,CDP-C具有以下效應：（1）促進生物代謝,尤其是磷脂的生物合成反應；（2）促進心血管功能,增加腦的血流量；（3）增強膽堿能,賦活中樞神經系統(tǒng)的功能,改善意識狀態(tài)；（4）增強多巴胺能,抑制錐體外系,賦活錐體系；（5）恢復損傷組織細胞膜的結構和功能,防止水腫和繼發(fā)性病變。之外,CDP-膽堿由于具有焦磷酸鍵,對于那些參與電子傳遞過程的高能分子合成尤為重要。 本項目利用靜息酵母細胞中較強的糖酵解能力及較高的磷酸膽堿轉移酶的活力。通過葡萄糖酵解產生的生物能，經ATP轉移到胞苷酸，形成胞苷三磷酸，再在磷酸膽堿轉移酶的作用下，最后得到胞二磷膽堿。 目前胞二磷膽堿產品國內外供不應求，而且隨著主要原料胞苷酸的成本下降，產品利潤豐厚。
華東理工大學
2021-02-01
呼吸道合胞病毒亞單位疫苗
研發(fā)階段/n呼吸道合胞病毒（RSV）是引起嬰幼兒肺炎的首要病因，福爾馬林滅活疫苗產生低中和活性抗體以及偏向Th2型免疫應答，反而引起“疫苗依賴的感染增強”，因此，國內外均無疫苗上市。本發(fā)明采用抗原抗體免疫復合物的新思路，提供了一種RSV抗原蛋白F與抗體恒定區(qū)Fc的融合蛋白(F-Fc)的制備方法，及其作為RSV亞單位疫苗的應用。融合蛋白經粘膜途徑（滴鼻）免疫，使用安全方便，并可在呼吸道誘導強的體液免疫和偏向Th1型細胞免疫。目前尚無疫苗上市，疾病多發(fā)于嬰幼兒，市場前景巨大
中國科學院大學
2021-01-12