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XM-823胎兒附屬物模型 ? XM-823胎兒附屬物模型由5部件組成，顯示胎兒附屬物發生過程中結構特點，卵黃本、羊膜、臍帶、絨毛膜、胎盤等。 尺寸：35×27×24cm 材質：玻璃鋼材料

上海耀客物聯網有限公司創立于2018年，是一家集射頻識別技術（RFID）、5G通訊、計算機系統集成、軟硬件研發、大數據分析、生產銷售、運營服務為一體的物聯網高新技術企業。 經營范圍：物聯網科技、通訊科技、信息科技、網絡科技、電子科技、計算機軟硬件科技、系統集成技術領域內的技術開發、技術轉讓、技術咨詢、技術服務，供應鏈管理等。 

推薦適用于智慧校園、醫療、工業制造等業務場景 產品特性： 一平臺多管理，高效便捷 智能業務組件，全面覆蓋校園管理 可視化數據，針對業務進行精準分析 點對點排查，設備管理無漏洞 RG-IOTP-基礎平臺 ●物聯網設備管理： 支持對物聯網設備進行基礎信息管理，包括設備序列號、型號、安裝位置、軟件版本、在線狀態、IP地址、MAC地址等信息管理。 支持設備上電后自動部署，獲取到初始配置，無需人工登錄物聯網AP設備進行命令配置。 支持由網管平臺統一編輯、保存和下發設備命令，集中管控網絡設備配置，并提供初始化配置指導模板。 支持由網管平臺統一升級，支持批量升級。 為物聯網設備提供基礎通訊和數據交付、數據儲存。 支持管理物聯網室外基站RG-IBS6250、室內基站RG-IBS1260。 ●終端管理： 支持對物聯網終端設備（如手環）進行自動掃描記錄，可查詢所有終端設備信息，信息包含：MAC/ID、最近掃描到的時間、最近掃描到的位置。 支持5000個終端的自動掃描發現管理。 支持學生智慧手環RG-IRT1211、智慧校園卡RG-IRT1213掃描發現。 ●系統管理： 支持物聯網平臺各項目系統操作日志、下發命令配置、設備升級日志的自動記錄；系統賬號管理、組件授權。 ●對外接口： 基于Restful API接口對外提供物聯網數據接口，第三方根據接口可自行開發。 RG-IOTP-智慧校園業務組件 基于學生手環、校園卡實現校園安全、教學管理和健康管理?；谖⑿艖脤崿F想校園各角色人員進行學生校園信息發布、推送、查詢?；贐/S架構實現智慧校園業務后臺配置管理和業務應用數據展示。 ●校園安全： 進出?？记冢褐С謱M出校學生考勤，包括正常入校、遲到、未到校、早退、正常出校，考勤結果同步給家長，確保學生按時到校，提高學生的安全保障。 校園熱力圖：提供學生密集情況的熱圖查詢，實時展現校園區域人群聚集情況。 擁擠區域告警：特定區域設置人流量密度閾值，達到上限時發送告警，防止學生過渡密集，預防踩踏等群體事件。 危險區域告警：可設置為危險區域，學生進去危險區域，例如水池、天臺、危墻等，告警給指定人員。 SOS一鍵求救：當學生出現危險情況，例如跌倒、身體異樣、被欺凌等情況時，通過手環的一鍵求救功能，發送信息給指定人員。 位置查詢：學生未到指定班級上課或者遇到安全問題等情況時，可查詢學生的位置。 學生軌跡：支持獲取指定人員在規定時間內的行徑軌跡，同時提供圖形化的界面進行軌跡回放，以圖像的形式動態顯示人員在該段時間內的運行軌跡。 ●教學輔助： 班級考勤：學生進入班級無感知自動簽到考勤：學生進入教室后，根據手環信號情況自動打卡，統計遲到、未到、早退情況?？记谛畔⑼浇o班主任，并在后臺自動分析班級排名，個人排名，提高學生上課積極性。 課堂活躍度：在教室內安裝多功能物聯網基站，學生佩戴物聯網手環，在上課時可記錄學生當前的舉手情況，傳輸到給物聯平臺，并進行自動分析課堂活躍度的班級排名、個人排名，提高學生上課的積極性。 ●健康管理： 運動量分析：通過手環采集學生的運動數據和體征數據，做到有效輔助學校推動學生在校期積極參加體育鍛煉。支持學生全天運動量排行榜，按班級、個人排名，激勵學生參與運動。 心率監測：記錄學生心率情況，做為健康輔助的參考。 ●微信應用： 老師（如班主任）：支持將智慧校園信息通過微信推送給老師，包括學生進出校情況、進入危險區域告警信息、一鍵SOS求救信息、班級考勤情況、課堂活躍度（舉手情況）、運動量統計、心率監測等。 家長：支持將智慧校園信息通過微信推送給家長，包括學生進出校情況、運動健康統計數據、終端（手環）低電量提醒等。 RG-IOTP-醫療資源監管組件 醫療資源監管組件負責醫療設備的管理，能夠跟蹤設備位置和使用狀態信息。支持醫療設備一鍵盤點：全局管理員和部門管理員可一鍵完成所有設備的盤點，包括設備的當前位置信息和離線設備信息。 支持管理科室管理員賬號，支持管理科室地圖管理和編輯功能。 支持醫療設備管理，支持添加醫療設備，并且綁定對應的標簽信息，通過標簽做定位；并通過定位標簽的離線在線情況，可判斷設備是否存在；以及查看醫療設備所在的最后一次位置。 可通過一鍵盤點的功能，盤點當前狀態下的所有管理醫療設備；支持列表視圖和地圖視圖；可支持軌跡回放。在地圖上查看當前盤點的設備位置信息、設備狀態、在線狀態、最后一次在線時間。 可對盤點完成的信息做保存操作，可查看歷史保存的每次盤點記錄信息。 RG-IOTP-醫療資源分析決策組件 支持醫療設備使用情況分析：為科室管理者提供使用效率分析功能，提供提高設備使用率的建議；為設備科合理調配資源提供數據參考。 支持查看醫療設備工作態：支持醫療設備的工作態，待機態，關機態識別；支持查看當前醫療設備在今日內的工作情況。 支持查看對應科室下一臺醫療設備在今日內設備使用情況    支持查看當前設備工作態，可統計設備工作態使用情況，總耗電量；設備工作態變化趨勢；設備耗電量變化趨勢。 全院醫療設備分析：可查看全院某類醫療設備在某段時間內、某個科室的設備數量分布。可查看全院某類醫療設備在某段時間下設備工作時長和通電時長，在全院的平均工作時長、平均通電時長。 科室醫療設備分析：支持查看對應科室下某一類醫療設備在某段時間內設備使用情況，包括統計該類設備數量，日均工作時長，日均通電時長，全天平均使用率，日間平均使用率；支持查看詳細每臺醫療的工作時長或者通電時長；支持本科室醫療設備的工作時長與科室平均時長的對比；支持與全院時長的對比；支持查看科室平均工作時長的均值變化趨勢。 科室單個醫療設備分析：支持查看對應科室下某一臺醫療設備在某段時間內設備使用情況，包括統計設備工作態使用情況，全天平均使用率，日間平均使用率，總耗電量；支持查看設備工作態變化趨勢；支持查看設備耗電量變化趨勢。

包括圖形化組態應用和硬件數據源仿真，可二次開發、在線編程。仿真設備與實物設備的數據可同步，達到虛實結合。

研究團隊全面對比了現有的河流障礙物檢測方法（記錄、計數和分類），包括實地調查、建模模擬、自動化檢測等。研究表明，不完整的障礙物數據庫，特別是當大量的小型障礙物數據缺乏時，會導致水資源管理不可靠和低效的生態修復效率。

本發明公開了通式I所示的川貝母生物堿類化合物在制備鎮咳、祛痰和/或抗炎藥物中的用途,其中,R1為:=O或R2為:H;R3為:H;R4為H或OH;R5為:O或無。其中,西貝堿、川貝酮、西貝堿氮氧化物、異浙貝甲素、異浙貝甲素氮氧化物和10倍量的磷酸可待因具有相近的鎮咳效果,并且該5種單體的鎮咳、抗炎作用也優于貝母甲素、貝母乙素;其中,貝母甲素、貝母乙素、西貝堿、西貝堿氮氧化物、異浙貝甲素氮氧化物具有良好的祛痰作用。本發明還公開了瓦布貝母總生物堿提取物及其制備方法和用途。

本發明涉及一種具抗癌活性的昆布氨酸希夫堿同雙核配合物的合成及其藥物組合物，包括：(1)疊氮橋聯昆布氨酸縮2?吡啶甲醛希夫堿銅同雙核配合物的合成；(2)疊氮橋聯昆布氨酸縮2?吡啶甲醛希夫堿鋅同雙核配合物的合成；(3)硫氰酸根橋聯昆布氨酸縮2?吡啶甲醛希夫堿鉑同雙核配合物的合成；(4)疊氮橋聯昆布氨酸縮3，5?二溴水楊醛希夫堿銅同雙核配合物的合成；(5)草酸根橋聯昆布氨酸縮3，5?二溴水楊醛希夫堿鉑同雙核配合物的合成，并針對上述化合物進行藥理學分析研究。本發明化合物具抗癌活性作用，適合在抗癌領域中使用，具有較大的醫學和藥學價值，為抗癌藥物的研究開發和應用推廣提供了一條重要的依據。該發明的有益效果在于：本發明提供了一種具抗癌活性的昆布氨酸希夫堿同雙核配合物的合成及其藥物組合物的合成方法，并進行了藥理學分析，證明該化合物的具抗癌活性作用，適合在抗癌領域中使用。本發明方法找到了一種新的藥物合成方法，具有較大的醫學和藥學價值，為抗癌藥物的研究開發和應用推廣提供了一條重要的依據

本發明公開了一種氣固混合物中顆粒物濃度的測量裝置和測量方法，該測量裝置包括稱重裝置、第一鼓泡裝置、第二鼓泡裝置、彈簧拉力裝置和補重裝置組成；稱重裝置為杠桿結構，杠桿結構的兩側分別為受重桿和測量桿，第一鼓泡裝置和第二鼓泡裝置分別設置在受重桿和測量桿上，補重裝置設置在測量桿上，第一鼓泡裝置和第二鼓泡裝置為裝有液體的封閉式容器，第一鼓泡裝置上設有第一進氣管和第一出氣管，第二鼓泡裝置上設有第二進氣管和第二出氣管。優點是： 首先，本測量裝置簡單，不受顆粒物理性質的影響，可以通過增加曝氣頭數目減少操作時間； 其次，通過微小放大原則，將固體顆粒物的質量累積量放大成較明顯的彈簧拉力裝置的受力變化。

11月4日，天津大學生命科學學院王濤課題組在Journal of Virology在線發表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時還會誘發中樞神經系統疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規模暴發的風險。腸道病毒的非結構蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協助病毒逃避宿主天然免疫的關鍵蛋白。 王濤團隊發現在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導的Ⅰ型干擾素反應。進一步研究發現，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細胞中切割TRAF3的C端區域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變為丙氨酸時，表現出對2Apro切割的抗性。 本研究發現了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應答，并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機制做了詳細報道。

項目成果/簡介:11月4日，天津大學生命科學學院王濤課題組在Journal of Virology在線發表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時還會誘發中樞神經系統疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規模暴發的風險。腸道病毒的非結構蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協助病毒逃避宿主天然免疫的關鍵蛋白。 王濤團隊發現在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導的Ⅰ型干擾素反應。進一步研究發現，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細胞中切割TRAF3的C端區域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變為丙氨酸時，表現出對2Apro切割的抗性。 本研究發現了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應答，并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機制做了詳細報道。