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業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
一株對(duì)灰霉病菌有抑制作用的嗜麥芽假單胞菌菌株QBA-5及其應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一株對(duì)灰霉病菌有抑制作用的嗜麥芽假單胞菌菌株QBA-5及其應(yīng)用，本發(fā)明通過(guò)篩選獲得的菌株QBA-5其分類命名為嗜麥芽假單胞菌Pseudomonas?maltophilia，保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，其保藏編號(hào)為CCTCC?M?2015403。本發(fā)明具體經(jīng)過(guò)對(duì)灰霉病菌孢子、芽管伸長(zhǎng)和離體葉片的實(shí)驗(yàn)，證明本發(fā)明獲得的菌株QBA-5具有對(duì)灰霉病菌的強(qiáng)抑制作用，可以將其制備成防治灰霉病菌的生防制劑，具有良好的市場(chǎng)應(yīng)用前景。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13
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智能手術(shù)室/基于創(chuàng)新性器官實(shí)質(zhì)內(nèi)血流控制理論的精準(zhǔn)肝切除系統(tǒng)
本項(xiàng)目基于CT影像，利用三維重建技術(shù)，構(gòu)建肝臟的三維可視化模型，從淺到深、由大血管向小血管進(jìn)行分支繪制器官的血管分布圖像，利用手術(shù)床和CT檢查床一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系實(shí)現(xiàn)手術(shù)導(dǎo)航配準(zhǔn)，利用熱源追蹤和陀螺儀輔助實(shí)現(xiàn)手術(shù)視野內(nèi)精準(zhǔn)血管定位。該系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)血管的“直搗黃龍”式阻斷，最大限度減少實(shí)質(zhì)離斷過(guò)程的出血量，同時(shí)避免殘肝缺血和損傷肝靜脈導(dǎo)致的血液回流受阻、術(shù)中擠壓導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞經(jīng)靜脈系統(tǒng)轉(zhuǎn)移等一系列不良后果。
中南大學(xué)
2021-05-09
智能手術(shù)室/基于創(chuàng)新性器官實(shí)質(zhì)內(nèi)血流控制理論的精準(zhǔn)肝切除系統(tǒng)
項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:本項(xiàng)目基于CT影像，利用三維重建技術(shù)，構(gòu)建肝臟的三維可視化模型，從淺到深、由大血管向小血管進(jìn)行分支繪制器官的血管分布圖像，利用手術(shù)床和CT檢查床一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系實(shí)現(xiàn)手術(shù)導(dǎo)航配準(zhǔn)，利用熱源追蹤和陀螺儀輔助實(shí)現(xiàn)手術(shù)視野內(nèi)精準(zhǔn)血管定位。該系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)血管的“直搗黃龍”式阻斷，最大限度減少實(shí)質(zhì)離斷過(guò)程的出血量，同時(shí)避免殘肝缺血和損傷肝靜脈導(dǎo)致的血液回流受阻、術(shù)中擠壓導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞經(jīng)靜脈系統(tǒng)轉(zhuǎn)移等一系列不良后果。知識(shí)產(chǎn)權(quán)類型:發(fā)明專利 、 軟件著作權(quán)知識(shí)產(chǎn)權(quán)編號(hào):CN201810146314.0，CN201810147131.0，ZL201610851997.0，ZL201820253145.6，P5839ZA00，2017SR607543技術(shù)先進(jìn)程度:達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平成果獲得方式:與企業(yè)合作獲得政府支持情況:省級(jí)（副省級(jí)城市）獲得經(jīng)費(fèi):30.00萬(wàn)元
中南大學(xué)
2021-04-10
藥大學(xué).jpg){kind=logo}
一種對(duì)酒精性肝損傷有輔助保護(hù)功能的中藥制劑及其制備方法
【發(fā) 明 人】陸兔林；毛春芹；季德；李林；殷放宙；張瑩；許金國(guó)；呂高虹；單鑫【摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種對(duì)酒精性肝損傷有輔助保護(hù)功能的中藥制劑，它是由下列重量份配比的原料藥所制成：人參100-480份，五味子100-480份，葛根200-960份，枸杞子300-1200份，甘草100-480份，經(jīng)藥理實(shí)驗(yàn)證實(shí)，本發(fā)明確實(shí)對(duì)酒精性肝損傷有較好的輔助保護(hù)功能，且服用安全，適用于酒精性肝損傷的預(yù)防和治療，本發(fā)明還公開(kāi)了其制備方法及用途。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
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中山大學(xué)藥學(xué)院（深圳）陳紅波、程芳研究團(tuán)隊(duì)在免疫抑制新靶點(diǎn) 發(fā)現(xiàn)和新型免疫抑制劑研發(fā)領(lǐng)域取得系列成果
LAG-3和PD-1是兩個(gè)潛在的器官移植免疫排斥治療靶點(diǎn)，成功制備了間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的FGL1/PD-L1雙靶點(diǎn)外泌體，發(fā)現(xiàn)其能夠在小鼠異體心臟移植模型中有效減輕移植排斥，展現(xiàn)了良好的治療效果。
中山大學(xué)
2022-05-31
蒙古大學(xué).jpg){kind=logo}
王國(guó)俊研究員與合作團(tuán)隊(duì)聯(lián)合發(fā)現(xiàn)病毒編碼蛋白新機(jī)制:病毒基因與人類基因融合產(chǎn)生新型嵌合蛋白
RNA病毒一直給人類健康帶來(lái)巨大威脅。分節(jié)段負(fù)鏈RNA病毒（sNSV）通過(guò)自身攜帶的RNA聚合酶搶奪宿主細(xì)胞mRNA的5’端帽子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄為病毒mRNA，合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因組成的嵌合mRNA。此過(guò)程被稱為“Cap-snatching”，是sNSV復(fù)制周期中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 一直以來(lái)，人們認(rèn)為：病毒mRNA翻譯的蛋白只包含病毒基因的開(kāi)放閱讀框（ORF），宿主來(lái)源的mRNA序列的作用是其5’端帽子結(jié)構(gòu)可供宿主細(xì)胞翻譯體系識(shí)別，其他宿主源遺傳信息沒(méi)有合成病毒蛋白的功能。 該研究揭示了病毒編碼蛋白的新機(jī)制。 研究發(fā)現(xiàn)，病毒搶奪過(guò)來(lái)的宿主源mRNA片段，不僅起到5’端帽子結(jié)構(gòu)的作用，而且這些宿主源mRNA片段包括起始密碼子（AUG），宿主細(xì)胞可以從宿主的AUG開(kāi)始翻譯，編碼兩類宿主與病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF在同一讀碼框中（in-frame），產(chǎn)生的蛋白為 N 端延長(zhǎng)的宿主與病毒嵌合蛋白； 若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF不在同一讀碼框中（off-frame），產(chǎn)生的蛋白為新型的嵌合蛋白（Novel host-virus encoded proteins）。 進(jìn)一步研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：流感病毒感染細(xì)胞后可以產(chǎn)生上述兩類嵌合蛋白，這些嵌合蛋白可以誘導(dǎo)T細(xì)胞反應(yīng)，并且與病毒的毒力相關(guān)。該研究提示，這種新的病毒蛋白編碼機(jī)制可能不僅僅局限于流感病毒，在其他人類病毒、動(dòng)物病毒和植物病毒中也廣泛存在這種宿主與病毒嵌合蛋白的編碼機(jī)制。 本研究是由美國(guó)紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）牽頭，多國(guó)科研工作者共同合作完成。
內(nèi)蒙古大學(xué)
2021-02-01
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1小時(shí)高靈敏新冠病毒檢測(cè)試劑盒
天津大學(xué)團(tuán)隊(duì)聯(lián)合金麥格生物技術(shù)有限公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)多晝夜的艱苦攻關(guān)，成功研發(fā)出新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒。該試劑盒可以針對(duì)新冠病毒疑似病例在更早的病毒潛伏期介入檢測(cè)，且可在1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)是否為新型冠狀病毒，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間。
天津大學(xué)
2021-04-10
利用數(shù)學(xué)模型估計(jì)新型冠狀病毒的流行性
這項(xiàng)研究通過(guò)使用最新、最準(zhǔn)確的病例診斷方法，將幾種建模方法與泊松損失權(quán)重相結(jié)合，從而避免了特定建模選擇的局限性。這是第一個(gè)比較封閉期前后的研究，與之前的研究相比，這項(xiàng)研究計(jì)算出了更可靠的估計(jì)值，并且發(fā)現(xiàn)了更高的R0值。這對(duì)新加坡、日本、韓國(guó)和倫敦等疫情正在蔓延的城市具有重要意義，另外，這些城市應(yīng)考慮在必要時(shí)實(shí)施更積極的預(yù)防政策，以防止嚴(yán)重的全球性大流行。
中山大學(xué)
2021-04-10
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針對(duì)康復(fù)患者仍可能是病毒攜帶者的研究
2020年2月27日，武漢大學(xué)徐海波及李一榮共同通訊在國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊JAMA 在線發(fā)表題為“Positive RT-PCR Test Results in Patients Recovered From COVID-19”的研究成果，該研究發(fā)現(xiàn)有4例符合出院或隔離檢疫標(biāo)準(zhǔn)的COVID-19患者（無(wú)臨床癥狀和放射學(xué)異常，且RT-PCR檢測(cè)結(jié)果為2次陰性），在5至13天后RT-PCR檢測(cè)結(jié)果全部為陽(yáng)性。這些發(fā)現(xiàn)表明，至少一部分康復(fù)患者仍可能是病毒攜帶者。盡管沒(méi)有家庭成員被感染，但所有報(bào)告的患者均為醫(yī)療專業(yè)人員，并在家庭隔離期間進(jìn)行了特別護(hù)理。可能需要重新評(píng)估當(dāng)前的出院或中止檢疫標(biāo)準(zhǔn)以及持續(xù)的患者管理。該研究?jī)H限于少數(shù)輕度或中度感染患者。對(duì)于非醫(yī)療保健專業(yè)人員，出院或中止隔離后感染更為嚴(yán)重的患者，應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步研究。對(duì)較大人群的縱向研究將有助于了解該疾病的預(yù)后。
武漢大學(xué)
2021-04-10
1小時(shí)高靈敏新冠病毒檢測(cè)試劑盒
天津大學(xué)團(tuán)隊(duì)聯(lián)合金麥格生物技術(shù)有限公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)多晝夜的艱苦攻關(guān)，成功研發(fā)出新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒。該試劑盒可以針對(duì)新冠病毒疑似病例在更早的病毒潛伏期介入檢測(cè)，且可在1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)是否為新型冠狀病毒，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間。
天津大學(xué)
2021-04-10