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一種高效催化合成2H-吲哚[2,1-b]酞嗪-1,6,11(13H)-三酮的方法
（專利號：ZL 201510237036.6） 簡介：本發(fā)明公開了一種合成2H?吲哚[2，1?b]酞嗪?1，6，11(13H)?三酮的方法，屬于離子液體催化技術(shù)領(lǐng)域。該合成反應(yīng)中芳香醛、鄰苯二甲酰肼和5，5?二甲基?1，3?環(huán)己二酮的摩爾比為1：1：1，酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用鄰苯二甲酰肼的3～7％，反應(yīng)溶劑乙醇以毫升計的體積量為鄰苯二甲酰肼以毫摩爾計的摩爾量的3～5倍，回流反應(yīng)8～30min，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，有大量固體析出，抽濾后濾渣乙醇洗滌、真空干燥后得到產(chǎn)物。本發(fā)明與采用其它酸性離子液體催化劑的合成方法相比，具有催化劑催化活性高、可生物降解性好、制備成本較低以及整個合成過程操作簡單方便等特點，便于工業(yè)化大規(guī)模應(yīng)用。
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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揭示了LRP5的新功能，LRP5作為TGF-b/Smad2/3信號通路的共受體來調(diào)節(jié)腎纖維化，為腎臟
研究發(fā)現(xiàn)，低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5（LRP5）與腎臟纖維化密切相關(guān)，在糖尿病腎病和梗阻性腎病模型中，隨著疾病的進展LRP5的表達量明顯升高，并且主要分布在腎小管。采用LRP5基因敲除鼠進一步發(fā)現(xiàn)，下調(diào)LRP5確實能減輕腎臟纖維化；通過熒光染色，Co-IP與細胞組分分離等技術(shù)，進一步證明了LRP5直接與TGF-β受體結(jié)合，改變TGF-β受體在細胞膜上的呈現(xiàn)和內(nèi)吞，從而影響了TGF-β/Smad2/3信號通路的激活，參與腎臟纖維化的進展。此研究首次在腎纖維化領(lǐng)域內(nèi)揭示了LRP5的新功能，LRP5作為TGF-b/Smad2/3信號通路的共受體來調(diào)節(jié)腎纖維化，為腎臟疾病的治療提供新靶點。
中山大學(xué)
2021-04-13
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西湖大學(xué)吳連鋒團隊揭示生命早期維生素B12對成年期代謝與生殖性狀的決定性作用及分子機制
近日，西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院吳連鋒團隊在 Cell Reports 發(fā)表了題為 "Early-life vitamin B12 orchestrates lipid peroxidation to ensure reproductive success via SBP-1/SREBP1 in Caenorhabditis elegans" 的研究論文。該論文報道了生命早期維生素 B12（簡稱B12）影響生物體成年期代謝與生殖特征的現(xiàn)象，及其跨時空調(diào)控作用的分子機制。
西湖大學(xué)
2022-09-21
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南京中醫(yī)藥大學(xué)鄭仕中、張峰教授團隊在Acta Pharmaceutica Sinica B發(fā)表中藥 活性成分抗肝纖維化的新穎靶標(biāo)與作用機制最新研究成果
2022年9月，南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院鄭仕中、張峰教授團隊在國際知名學(xué)術(shù)期刊Acta Pharmaceutica Sinica B（中國科技期刊卓越行動計劃重點期刊，中科院醫(yī)學(xué)一區(qū)，IF: 14.903）上發(fā)表抗肝纖維化藥物靶標(biāo)方面的最新研究成果：“Inhibition of ASCT2 induces hepatic stellate cell senescence with modified proinflammatory secretome through an IL-1α/NF-κB feedback pathway to inhibit liver fibrosis”。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2022-10-12
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中國藥科大學(xué)中藥學(xué)院寇俊萍教授團隊在Acta Pharmaceutica Sinica B上發(fā)表中藥麥冬活性成分改善肺損傷的作用靶點的最新研究成果
該研究豐富了急性肺損傷的病理機制，揭示了中藥活性成分RUS防治急性肺損傷的作用靶點，為臨床防治急性肺損傷以及內(nèi)皮屏障功能障礙相關(guān)疾病提供潛在新靶點和可能的候選藥物，也為闡釋中藥麥冬滋陰潤肺的科學(xué)內(nèi)涵提供藥理學(xué)依據(jù)，為探索中藥藥理原創(chuàng)機制提供了思路和方法借鑒。
中國藥科大學(xué)
2022-05-31