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本發(fā)明公開(kāi)了一種非易失性布爾邏輯運(yùn)算電路及其操作方法， 布爾邏輯運(yùn)算電路具有兩個(gè)輸入端和一個(gè)輸出端，包括第一阻變?cè)?M1 和第二阻變?cè)?M2；第一阻變?cè)?M1 的負(fù)極作為邏輯運(yùn)算電路 的第一輸入端，第二阻變?cè)?M2 的負(fù)極作為邏輯運(yùn)算電路的第二輸 入端，第二阻變?cè)?M2 的正極與第一阻變?cè)?M1 的正極連接后作 為邏輯運(yùn)算電路的輸出端。本發(fā)明通過(guò)對(duì)非易失性布爾邏輯運(yùn)算電路 進(jìn)行操作可實(shí)現(xiàn)至少 16 種基本

目前生物柴油的制備方法一般是通過(guò)酯交換反應(yīng)生產(chǎn)。酯交換法主要有酸催化酯交換、堿催化酯交換、酶法催化酯交換、多相催化酯交換、均相體系催化酯交換和超臨界酯交換。傳統(tǒng)的化學(xué)法通常采用強(qiáng)酸（硫酸）或強(qiáng)堿（KOH 和 NaOH）作催化劑，是均相催化反應(yīng)過(guò)程，反應(yīng)條件相對(duì)溫和，反應(yīng)速率快，但這些催化劑具有強(qiáng)腐蝕性，反應(yīng)結(jié)束后需對(duì)它們進(jìn)行中和和分離等后續(xù)處理，工藝流程長(zhǎng)，生產(chǎn)成本增加，還存在廢水和廢渣排放等環(huán)境污染問(wèn)題，因此采用非均相催化技術(shù)制備生物柴油勢(shì)在必行。

通過(guò)剛?cè)酼形三嵌段超分子的層層組裝，制備了一種三明治結(jié)構(gòu)的大小均一的介孔管。其中，三明治結(jié)構(gòu)對(duì)鈀離子具有穩(wěn)定的配位能力，可作為超分子鈀催化劑。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，新型超分子催化劑在短時(shí)間、室溫、有氧條件下對(duì)鹵代苯的C-C偶聯(lián)反應(yīng)具有超強(qiáng)的反應(yīng)活性，其轉(zhuǎn)化率接近100%。相對(duì)于一般的非均相催化載體，此超分子催化劑具有實(shí)時(shí)調(diào)控反應(yīng)進(jìn)程的功能，并利用超分子組裝及解組裝的方法明顯提高了金屬催化劑的重復(fù)利用率。借助超分子催化劑的調(diào)控性和反應(yīng)匹配性，對(duì)多個(gè)反應(yīng)位點(diǎn)引起的聚合，成功實(shí)現(xiàn)了單向催化。

本發(fā)明公開(kāi)了一種 GPS 雙頻非差周跳探測(cè)與修復(fù)方法及裝置，包括:讀取 GPS 觀測(cè)值，根據(jù) GPS 觀測(cè)值生成第一檢測(cè)量、第二檢測(cè)量;利用自適應(yīng)滑動(dòng)窗口模型對(duì)第一檢測(cè)量進(jìn)行平滑，根據(jù)第一周跳 判斷閾值條件平滑后的第一檢測(cè)量進(jìn)行周跳探測(cè)，獲取第一探測(cè)結(jié)果;利用歷元求差法對(duì)第二檢測(cè)量進(jìn) 行求差生成第三檢測(cè)量，對(duì)第三檢測(cè)量進(jìn)行周跳探測(cè)，獲取第二探測(cè)結(jié)果;分析第一探測(cè)結(jié)果及第二探 測(cè)結(jié)果，解算周跳歷元處的第一檢測(cè)量及第三檢測(cè)量獲得第一周跳值和第二周跳值;根據(jù)周跳值修復(fù) GPS 觀測(cè)值。本發(fā)明可提高周跳探測(cè)成功率和周跳修復(fù)的準(zhǔn)確率，從而可滿足 GPS 導(dǎo)航高精度定位的 需求，可探測(cè)并修復(fù)小周跳、大周跳、特殊周跳和連續(xù)周跳。

基于對(duì)現(xiàn)有研學(xué)產(chǎn)品的分析，我們開(kāi)創(chuàng)了“線上+線下”相融合的研學(xué)的形式，提升了研學(xué)的參與感與實(shí)踐性。 一、項(xiàng)目進(jìn)展 創(chuàng)意計(jì)劃階段 二、負(fù)責(zé)人及成員 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 入學(xué)/畢業(yè)時(shí)間 馮雨欣 悉尼工商學(xué)院/國(guó)際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易專業(yè) 2019/2023 王語(yǔ)嫣 悉尼工商學(xué)院/國(guó)際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易專業(yè) 2019/2023 高涵 新聞傳播學(xué)院/廣播電視學(xué) 2019/2023 俞越 悉尼工商學(xué)院/國(guó)際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易專業(yè) 2019/2023 董盈暄 新聞傳播學(xué)院/廣播電視學(xué) 2019/2023 曹瀠慧 悉尼工商學(xué)院/國(guó)際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易專業(yè) 2019/2023 姚淑琪 悉尼工商學(xué)院/國(guó)際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易專業(yè) 2019/2023 三、指導(dǎo)教師 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 職務(wù)/職稱 研究方向 帥萍 悉尼工商學(xué)院/工商管理專業(yè) 教師/副教授 戰(zhàn)略管理與服務(wù)創(chuàng)新 章莉莉 美術(shù)學(xué)院/設(shè)計(jì)系 教師/教授 非遺傳承與創(chuàng)新設(shè)計(jì)、視覺(jué)傳達(dá)設(shè)計(jì)、公共藝術(shù)設(shè)計(jì) 忻瑩 悉尼工商學(xué)院/工商管理 教師/講師 運(yùn)營(yíng)管理、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)管理 四、項(xiàng)目簡(jiǎn)介 為改變非遺“低流量、少曝光”的現(xiàn)狀，螢思團(tuán)隊(duì)以“數(shù)字為媒、研學(xué)為介”，致力于通過(guò)“研學(xué)+新媒體”的方式，多方位地呈現(xiàn)傳統(tǒng)文化的魅力。從而，為非遺打開(kāi)對(duì)外宣傳的窗口，構(gòu)建起非遺與消費(fèi)者的情感聯(lián)結(jié)，以反哺“非遺+”產(chǎn)業(yè)鏈的可持續(xù)發(fā)展。 基于對(duì)現(xiàn)有研學(xué)產(chǎn)品的分析，我們開(kāi)創(chuàng)了“線上+線下”相融合的研學(xué)的形式，提升了研學(xué)的參與感與實(shí)踐性。同時(shí)，借助微紀(jì)錄片，全景式展現(xiàn)研學(xué)過(guò)程，將研學(xué)價(jià)值融入紀(jì)錄片敘事中，將非遺與新媒體深度融合。并依據(jù)不同平臺(tái)調(diào)性設(shè)計(jì)差異化的傳播方案，B站主打精品研學(xué)紀(jì)錄片，抖音圍繞“一視頻一爆點(diǎn)”策略進(jìn)行鋪設(shè)，以吸引不同受眾群體。 目前，團(tuán)隊(duì)已先后舉辦了中外非遺文化交流活動(dòng)，和“豫”成于琢——非遺研學(xué)游。活動(dòng)反響熱烈，獲得參與學(xué)員、家長(zhǎng)們以及合作方（上海豫園、極社空間、PACC等）的一致好評(píng)。又與背囊計(jì)劃、上海末茶協(xié)會(huì)等達(dá)成合作意向，正在積極籌備“豫園與佤族村落非遺的隔空對(duì)話”、末茶文化研學(xué)等活動(dòng)。此外，我們還將在團(tuán)隊(duì)融媒體專家的指導(dǎo)下，積極開(kāi)發(fā)線上研學(xué)形式，以圖文影音并茂的融媒體形式展現(xiàn)非遺魅力，突破研學(xué)的時(shí)空限制。 最終，依托年輕人的語(yǔ)境，用商業(yè)的力量，讓數(shù)字化的非遺真正的活起來(lái)！

本發(fā)明提供了用于檢測(cè)不同基因型雞新城疫病毒(NDV)的試劑盒，屬于RT?PCR檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒含有一對(duì)特異性引物，其核苷酸序列分別如SEQ ID NO.1?2所示。本發(fā)明還提供了檢測(cè)不同基因型雞新城疫病毒的方法。本發(fā)明試劑盒和檢測(cè)方法具有高特異性、高靈敏度、高效率、通用性好、低成本的特點(diǎn)，可在6h內(nèi)對(duì)臨床病料進(jìn)行快速鑒別診斷，本發(fā)明為NDV的早期快速診斷和開(kāi)展分子流行病學(xué)調(diào)查提供技術(shù)手段，以更好地指導(dǎo)養(yǎng)禽生產(chǎn)中對(duì)該病的防控。

本發(fā)明公開(kāi)了一種斜生纖孔菌鯊烯合酶基因及其編碼的蛋白質(zhì)與用途，本發(fā)明所提供的鯊烯合酶基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一個(gè)或多個(gè)核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所示基因編碼的蛋白質(zhì)具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一個(gè)或多個(gè)氨基酸的同源序列。本發(fā)明提供的鯊烯合酶基因可以通過(guò)基因工程技術(shù)提高斜生纖孔菌中樺褐孔菌醇的含量，可用于利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)來(lái)提高斜生纖孔菌中樺褐孔菌醇含量的研究和產(chǎn)業(yè)化中。而這些次生代謝產(chǎn)物在臨床上具有抗腫瘤、防治艾滋病等潛在的應(yīng)用價(jià)值，對(duì)保護(hù)人民的健康生長(zhǎng)有所幫助。因而本發(fā)明具有很大的應(yīng)用前景。

本發(fā)明公開(kāi)了一種黃牛TAS1R2基因的單核苷酸多態(tài)性及其檢測(cè)方法，其基因單核苷酸多態(tài)性包括：以包含TAS1R2基因的待測(cè)黃牛全基因組DNA為模板，以引物對(duì)P為引物，PCR擴(kuò)增黃牛TAS1R2基因；對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行變性后，再對(duì)變性后的擴(kuò)增片段進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳；根據(jù)電泳結(jié)果鑒定黃牛TAS1R2基因第288bp的堿基多態(tài)性。該方法是一種在DNA水平上篩查和檢測(cè)與黃牛產(chǎn)肉性狀密切相關(guān)的分子遺傳標(biāo)記，以用于黃牛的輔助選擇和分子育種，加快黃牛良種繁育速度

南京郵電大學(xué)理學(xué)院曾紅麗副教授與合作者在新型冠狀病毒SARS-CoV-2基因序列分析方面取得重要進(jìn)展，預(yù)測(cè)了該病毒在自然選擇過(guò)程中的適應(yīng)性，指出并分析了該病毒在演化過(guò)程中存在的弱點(diǎn)，分析了相應(yīng)綜合醫(yī)藥開(kāi)發(fā)應(yīng)注意的關(guān)鍵基因位點(diǎn)。該成果以南京郵電大學(xué)為第一完成單位，于2020年11月17日在線發(fā)表于國(guó)際權(quán)威期刊美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊（PNAS）上。 COVID-19疫情是由β-冠狀病毒SARS-CoV-2引起的全球性公共衛(wèi)生突發(fā)事件。各類數(shù)據(jù)庫(kù)搜集了大量的且不斷增加的高質(zhì)量全基因組序列。本工作利用這些序列，研究其是否顯示出病毒演化過(guò)程中上位性對(duì)適應(yīng)性的影響。在具有高重組率的種群演化中，本工作創(chuàng)新性地發(fā)展和應(yīng)用了統(tǒng)計(jì)物理學(xué)中的反Potts模型，來(lái)檢測(cè)自然選擇過(guò)程中的上位性影響。該工作為利用大量基因組序列來(lái)獲取具有高重組率的病原體在演化過(guò)程中的弱點(diǎn)開(kāi)辟了廣闊前景。 該研究工作最終將新型冠狀病毒的大約3萬(wàn)個(gè)基因位點(diǎn)濃縮為存在顯著相互影響的8對(duì)基因位點(diǎn)（ORF3a和nsp2，nsp12和nsp6，ORF8和nsp4，以及基因nsp2，nsp13和nsp14），為尋找病毒病原體結(jié)合和重組過(guò)程中存在的弱點(diǎn)帶來(lái)了希望，對(duì)開(kāi)發(fā)臨床治療的綜合靶向藥物、研究病毒進(jìn)入宿主后的發(fā)病機(jī)制有著很強(qiáng)的生物醫(yī)學(xué)指導(dǎo)意義。 和其他許多疾病一樣，針對(duì)COVID-19的潛在藥物靶標(biāo)的組合數(shù)量非常多。本研究工作不僅提供了哪些基因位點(diǎn)之間存在相互影響，并可以對(duì)其進(jìn)行排名，從而進(jìn)行更進(jìn)一步詳細(xì)研究。結(jié)合隨機(jī)性檢驗(yàn)，該研究工作最終預(yù)測(cè)了存在顯著上位性的8對(duì)基因位點(diǎn)中，有3對(duì)涉及到與新冠肺炎的重癥密切相關(guān)的病毒基因ORF3a。遺憾的是，目前關(guān)于針對(duì)ORF3a基因的臨床靶向藥物的報(bào)道還較為罕見(jiàn)，值得醫(yī)藥學(xué)研究人員在該方面加強(qiáng)研究。另外，本研究工作中預(yù)測(cè)的8對(duì)基因位點(diǎn)可作為實(shí)驗(yàn)生物學(xué)的原假設(shè)，以供生物學(xué)研究人員在此基礎(chǔ)上設(shè)置相關(guān)微生物實(shí)驗(yàn)，研究新冠病毒進(jìn)入人體后引起發(fā)病的機(jī)理。 此項(xiàng)研究工作由南京郵電大學(xué)與意大利的里雅斯特大學(xué)、古巴哈瓦那大學(xué)、瑞典哥德堡大學(xué)及瑞典皇家理工大學(xué)合作完成。曾紅麗副教授的研究工作受到國(guó)家自然科學(xué)基金委（基金號(hào)11705097）、江蘇省科學(xué)技術(shù)廳（基金號(hào)BK20170895）以及江蘇省政府留學(xué)獎(jiǎng)學(xué)金的大力支持。

本發(fā)明涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及甘藍(lán)型油菜及其親本物種白菜和甘藍(lán)TT2基因家族及其應(yīng)用； 所述白菜透明種皮2的基因家族包括2個(gè)成員：BrTT2-l基因和BrTT2-2基因，所述甘藍(lán)TT2的基因家族的 1個(gè)成員BoTT2基因，所述甘藍(lán)型油菜TT2基因家族包括3個(gè)成員：BnTT2-l基因、BnTT2-2基因和BnTT2- 3基因；蕓菱屬6個(gè)TT2基因之間具有很高的同源性；本發(fā)明還公開(kāi)了上述基因家族在植物分子育種中的應(yīng) 用,通過(guò)反義抑制其在黑籽甘藍(lán)型油菜中的表達(dá)后,轉(zhuǎn)基因植株發(fā)生了種皮顏色變淺等性狀變化，具有創(chuàng)造 轉(zhuǎn)基因黃籽材料的潛力。