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基于體視顯微鏡的顯微立體圖像成像與分析系統(tǒng)利用立體成像原理，采用Motic體視顯微鏡，外接左右兩路視頻圖像采集相機(jī)，實(shí)現(xiàn)雙路圖像實(shí)時(shí)采集、三維立體實(shí)時(shí)顯示、三維表面成像、三維測量等功能。立體顯微鏡的設(shè)計(jì)采用Motic專利技術(shù)，具有自主知識產(chǎn)權(quán)，系統(tǒng)可應(yīng)用于材料學(xué)表面、醫(yī)學(xué)解剖大體標(biāo)本、印刷電路板表面的三維成像和測量分析，可測量表面的粗糙度、剖線長度、曲率、表面積等參數(shù)。 本系統(tǒng)為國內(nèi)自主知識產(chǎn)權(quán)開發(fā)的軟、硬件系統(tǒng)，在圖像軟件方法上集成了課題組多年在顯微圖像分析上的研究經(jīng)驗(yàn)可與國內(nèi)材料學(xué)、醫(yī)學(xué)等應(yīng)用接合，在應(yīng)用方法上已取得了多項(xiàng)創(chuàng)新。該軟件系統(tǒng)與顯微鏡硬件接合可實(shí)現(xiàn)小批量的生產(chǎn)，為材料學(xué)、醫(yī)學(xué)、工業(yè)等領(lǐng)域的科研和生產(chǎn)檢測提供的技術(shù)支持。

01. 成果簡介 海洋是人類賴以生存和發(fā)展的地球環(huán)境的重要組成部分，海洋為我們提供了豐富的礦產(chǎn)資源、食物資源、藥物資源以及油氣資源等，并且還提供了可以為人類所利用的潮汐能。但是，隨著近年來世界經(jīng)濟(jì)與工業(yè)的快速發(fā)展，污染物每年以驚人的數(shù)量排放到海水中，經(jīng)過海洋生物體的富集，一方面對海洋生物造成致命的威脅；另一方面，若通過食物鏈進(jìn)入人體，海洋污染的危害會直接作用于我們?nèi)祟愖陨怼榇?，有必要運(yùn)用科學(xué)的手段對海洋環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測，進(jìn)而調(diào)整海洋開發(fā)和生態(tài)保護(hù)的平衡點(diǎn)，以實(shí)現(xiàn)對海洋資源的可持續(xù)利用和發(fā)展。 自2009年開始，團(tuán)隊(duì)在多年實(shí)驗(yàn)和科研基礎(chǔ)上針對測定水體中污染物的化學(xué)發(fā)光在線分析儀進(jìn)行開發(fā)研制。為了滿足海洋污染物現(xiàn)場分析的需要，研制設(shè)計(jì)船載小型、現(xiàn)場、實(shí)時(shí)、快速監(jiān)測海水中多種有機(jī)物的化學(xué)發(fā)光檢測專用分析儀。這一研究把當(dāng)今國際上最先進(jìn)的分離分析方法應(yīng)用于海洋監(jiān)測技術(shù)上，該儀器的成功研制有助于推進(jìn)我國海洋監(jiān)測的全自動化管理。 目標(biāo)儀器曾多次參加由國家海洋局北海海洋勘測研究院組織的海上實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，當(dāng)腐植酸濃度在0.1-1.0 mg/L范圍內(nèi)時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與腐植酸濃度呈線性關(guān)系，所測數(shù)據(jù)經(jīng)過中國計(jì)量科學(xué)研究院和大連國家海洋環(huán)境監(jiān)測中心兩家檢測機(jī)構(gòu)認(rèn)證，符合國家標(biāo)準(zhǔn)。 LUM2010 全自動化學(xué)發(fā)光分析儀 02. 應(yīng)用前景 可供海洋監(jiān)測船、沿海各海洋監(jiān)測站、海洋檢測實(shí)驗(yàn)室開展海洋監(jiān)測使用。03. 知識產(chǎn)權(quán) 本項(xiàng)成果已采取專有技術(shù)進(jìn)行保護(hù)。04. 團(tuán)隊(duì)介紹 團(tuán)隊(duì)的主要研究領(lǐng)域?yàn)槲⒘骺匦酒|(zhì)譜聯(lián)用細(xì)胞分析、化學(xué)發(fā)光/熒光免疫分析、復(fù)雜樣品前處理分析、空氣負(fù)離子檢測與健康評估等。負(fù)責(zé)人為教育部長江學(xué)者特聘教授、博士生導(dǎo)師，英國皇家化學(xué)會會士，承擔(dān)國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目、儀器專項(xiàng)等科研項(xiàng)目，曾獲教育部自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、北京市科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，任《Journal of Pharmaceutical Analysis》、《Luminescence》、《Trends in Analytical Chemistry》等十余家期刊副主編、特約編輯，中國藥學(xué)會藥物分析專業(yè)委員會副主任，中國化學(xué)會首屆監(jiān)事會監(jiān)事。研究成果發(fā)表SCI論文近500篇，申請專利逾40項(xiàng)。05. 合作方式 技術(shù)許可、合作開發(fā)06.聯(lián)系方式 lijiaoli2016@tsinghua.edu.cn linlab@mail.tsinghua.edu.cn

1 成果簡介海洋是人類賴以生存和發(fā)展的地球環(huán)境的重要組成部分，海洋為我們提供了豐富的礦產(chǎn)資源、食物資源、藥物資源以及油氣資源等，并且還提供了可以為人類所利用的潮汐能等。但是，隨著近年來世界經(jīng)濟(jì)與工業(yè)的快速發(fā)展，污染物每年以驚人的數(shù)量排放到海水中，經(jīng)過海洋生物體的富集，不但對海洋生物造成致命的威脅，如果再通過食物鏈進(jìn)入人體的話，那么海洋污染的危害會直接作用于我們?nèi)祟愖陨怼：Ｑ蟮纳鷳B(tài)環(huán)境正遭受到嚴(yán)重的破壞，海水環(huán)境，尤其是近海的海水正面臨著日益嚴(yán)重的污染。海洋的環(huán)境保護(hù)，需要我們運(yùn)用科學(xué)的手段對海洋環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測，進(jìn)而調(diào)整海洋開發(fā)和生態(tài)保護(hù)的平衡點(diǎn)，以實(shí)現(xiàn)對海洋資源的可持續(xù)利用和發(fā)展。自 2009 年開始，清華大學(xué)在多年實(shí)驗(yàn)和科研基礎(chǔ)上針對測定水體中污染物的化學(xué)發(fā)光在線分析儀進(jìn)行開發(fā)研制。為了滿足海洋污染物現(xiàn)場分析的需要，研制設(shè)計(jì)船載小型、現(xiàn)場、實(shí)時(shí)、快速監(jiān)測海水中多種有機(jī)物的化學(xué)發(fā)光檢測專用分析儀。這一研究把當(dāng)今國際上最先進(jìn)的分離分析方法應(yīng)用于海洋監(jiān)測技術(shù)上，該儀器的成功研制對于推進(jìn)我國海洋監(jiān)測的全自動化過程起到重要的作用。研制成功的儀器，可提供各海洋監(jiān)測船和沿海 各海洋監(jiān)測站以及常規(guī)的海洋檢測實(shí)驗(yàn)室的海洋監(jiān)測使用。設(shè)計(jì)成功的儀器經(jīng)過簡單改裝或改進(jìn)，也可以應(yīng)用于陸地環(huán)境污染水中的有機(jī)物測定，在環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域也可發(fā)揮其積極的作用。2 應(yīng)用說明多次參加由國家海洋局北海海洋勘測研究院組織的以向陽紅 08 號為載體的膠州灣海上實(shí)驗(yàn)與渤海灣海上實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明， 當(dāng)腐植酸濃度在 0.1-1.0 mg/L 范圍內(nèi)時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與腐植酸濃度是呈線性關(guān)系的，回歸方程為 I=34.41+1.17x，相關(guān)系數(shù) R=0.994； 同時(shí)腐植酸濃度在 1.0-8.0 mg/L 范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與腐植酸濃度具有線性關(guān)系，回歸方程為I=35.12+0.53x，相關(guān)系數(shù) R 為 0.993。當(dāng)苯酚濃度在 0.02-0.1 mg/L 范圍內(nèi)時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度有線性關(guān)系，回歸方程為 I=33.52+64.48x，相關(guān)系數(shù)為 0.983；而苯酚濃度在 0.1-0.8mg/L 的范圍時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度也呈線性關(guān)系，回歸方程為 I=40.25+26.14x，相關(guān)系數(shù)為 0.992； 當(dāng)苯酚濃度在 1.0-10.0 mg/L 范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度呈線性關(guān)系，線性回歸方程為 I=75.83+1.07x，相關(guān)系數(shù) R=0.983。 所測數(shù)據(jù)經(jīng)過中國計(jì)量科學(xué)研究院和大連國家海洋環(huán)境監(jiān)測中心兩家權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)認(rèn)證，其性能符合國家標(biāo)準(zhǔn)。3 效益分析該分析儀可實(shí)現(xiàn)全自動、在線、現(xiàn)場、實(shí)時(shí)監(jiān)測海水中的腐植酸和酚類物質(zhì)，并通過中心控制系統(tǒng)遠(yuǎn)程操控的命令進(jìn)行接受指令進(jìn)行測定，實(shí)現(xiàn)了命令接收、反饋、執(zhí)行、數(shù)據(jù)自動處理、存儲、發(fā)送以及歷史數(shù)據(jù)的自動保存等功能。從而改變了長期以來對環(huán)境監(jiān)測都是采樣后拿回到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測定、在海上作業(yè)的時(shí)候則需要在船上或者岸上的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析測定，這些方法分析周期長，增加了運(yùn)輸成本的缺點(diǎn)，最重要的是若樣品在分析測定之前受到污染或自身發(fā)生反應(yīng)變質(zhì)的話，會嚴(yán)重影響數(shù)據(jù)的測量結(jié)果，很難適應(yīng)遠(yuǎn)洋監(jiān)測的需要。

2003年獲四川省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)（參加）。

本成果涉及一種煤焦中礦物質(zhì)的定量分析方法，取樣品，研磨后進(jìn)行分析得到樣品的XRD圖譜和樣品的空間結(jié)構(gòu)，對樣品的XRD圖譜進(jìn)行分析，分別得到樣品函數(shù)模型和樣品中單種礦物質(zhì)的種類；查找樣品中單種礦物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)及衍射圖譜，對衍射圖譜進(jìn)行分析建立單種礦物質(zhì)函數(shù)模型，分別對多個(gè)單種礦物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)、衍射圖譜和單種礦物質(zhì)函數(shù)模型進(jìn)行擬合，對應(yīng)得到待匹配圖譜，待匹配空間結(jié)構(gòu)和待匹配函數(shù)模型，通過調(diào)整單種礦物質(zhì)的含量，使待匹配圖譜，待匹配空間結(jié)構(gòu)和待匹配函數(shù)模型分別對應(yīng)的與樣品的XRD圖譜，函數(shù)模型和空間結(jié)構(gòu)匹配

本發(fā)明公開了一種細(xì)胞尋址微流控芯片、細(xì)胞分析裝置及方法。所述芯片包括細(xì)胞培養(yǎng)通道、一對側(cè)壓通道、尋址通道、刺激通道和廢液通道；工作時(shí)，芯片處于尋址狀態(tài)，則尋址通道壓力大于刺激通道；芯片處于刺激狀態(tài)，則刺激通道壓力大于尋址通道。所述細(xì)胞分析裝置包括所述微流控芯片、信號采集裝電氣比例轉(zhuǎn)換閥，芯片側(cè)壓通道、尋址通道和刺激通道的入口端通分別與獨(dú)立的電氣比例轉(zhuǎn)換閥相連，每個(gè)電氣比例轉(zhuǎn)換閥根據(jù)不同電信號，輸出相應(yīng)液壓；信號采集裝置設(shè)置在細(xì)胞培養(yǎng)通道處，用于采集細(xì)胞信號或?qū)?xì)胞進(jìn)行成像。本發(fā)明解決了現(xiàn)有基于微流控

本發(fā)明公開了一種基于主軸電流分析的數(shù)控機(jī)床粗加工工藝參 數(shù)優(yōu)化方法。優(yōu)化后保證數(shù)控程序在整個(gè)加工過程中都保持工件沒有 過切現(xiàn)象，保證刀具時(shí)刻都處于最大安全載荷的穩(wěn)定工作狀態(tài)下，生 成材料去除率最優(yōu)的數(shù)控程序，提高數(shù)控程序的質(zhì)量;刀具在加工過 程中載荷狀態(tài)被優(yōu)化，可以減小刀具突變載荷的沖擊，提高刀具使用 壽命;優(yōu)化后能生成效率最高的 G 代碼程序，提高生產(chǎn)效率。

本發(fā)明公開了一種基于主軸電流分析的數(shù)控機(jī)床粗加工工藝參 數(shù)優(yōu)化方法。優(yōu)化后保證數(shù)控程序在整個(gè)加工過程中都保持工件沒有 過切現(xiàn)象，保證刀具時(shí)刻都處于最大安全載荷的穩(wěn)定工作狀態(tài)下，生 成材料去除率最優(yōu)的數(shù)控程序，提高數(shù)控程序的質(zhì)量；刀具在加工過 程中載荷狀態(tài)被優(yōu)化，可以減小刀具突變載荷的沖擊，提高刀具使用 壽命；優(yōu)化后能生成效率最高的 G 代碼程序，提高生產(chǎn)效率。 

成都中醫(yī)藥大學(xué)本草基因組學(xué)團(tuán)隊(duì)在《ActaPharmaceuticaSinicaB》期刊（中科院1區(qū)）在線發(fā)表題為“EmergingbiotechnologyapplicationsinnaturalproductandsyntheticpharmaceuticalAnalyses（天然藥物和合成藥物分析中的新興生物技術(shù)）”的論文，我校張三印教授、徐彬杰博士后、周豫新博士等作為共同作者，陳士林教授為論文第一作者和通訊作者。