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通過剛?cè)酼形三嵌段超分子的層層組裝，制備了一種三明治結(jié)構(gòu)的大小均一的介孔管。其中，三明治結(jié)構(gòu)對鈀離子具有穩(wěn)定的配位能力，可作為超分子鈀催化劑。實驗結(jié)果表明，新型超分子催化劑在短時間、室溫、有氧條件下對鹵代苯的C-C偶聯(lián)反應具有超強的反應活性，其轉(zhuǎn)化率接近100%。相對于一般的非均相催化載體，此超分子催化劑具有實時調(diào)控反應進程的功能，并利用超分子組裝及解組裝的方法明顯提高了金屬催化劑的重復利用率。借助超分子催化劑的調(diào)控性和反應匹配性，對多個反應位點引起的聚合，成功實現(xiàn)了單向催化。

本發(fā)明公開了一種 GPS 雙頻非差周跳探測與修復方法及裝置，包括:讀取 GPS 觀測值，根據(jù) GPS 觀測值生成第一檢測量、第二檢測量;利用自適應滑動窗口模型對第一檢測量進行平滑，根據(jù)第一周跳 判斷閾值條件平滑后的第一檢測量進行周跳探測，獲取第一探測結(jié)果;利用歷元求差法對第二檢測量進 行求差生成第三檢測量，對第三檢測量進行周跳探測，獲取第二探測結(jié)果;分析第一探測結(jié)果及第二探 測結(jié)果，解算周跳歷元處的第一檢測量及第三檢測量獲得第一周跳值和第二周跳值;根據(jù)周跳值修復 GPS 觀測值。本發(fā)明可提高周跳探測成功率和周跳修復的準確率，從而可滿足 GPS 導航高精度定位的 需求，可探測并修復小周跳、大周跳、特殊周跳和連續(xù)周跳。

基于對現(xiàn)有研學產(chǎn)品的分析，我們開創(chuàng)了“線上+線下”相融合的研學的形式，提升了研學的參與感與實踐性。 一、項目進展 創(chuàng)意計劃階段 二、負責人及成員 姓名 學院/所學專業(yè) 入學/畢業(yè)時間 馮雨欣 悉尼工商學院/國際經(jīng)濟與貿(mào)易專業(yè) 2019/2023 王語嫣 悉尼工商學院/國際經(jīng)濟與貿(mào)易專業(yè) 2019/2023 高涵 新聞傳播學院/廣播電視學 2019/2023 俞越 悉尼工商學院/國際經(jīng)濟與貿(mào)易專業(yè) 2019/2023 董盈暄 新聞傳播學院/廣播電視學 2019/2023 曹瀠慧 悉尼工商學院/國際經(jīng)濟與貿(mào)易專業(yè) 2019/2023 姚淑琪 悉尼工商學院/國際經(jīng)濟與貿(mào)易專業(yè) 2019/2023 三、指導教師 姓名 學院/所學專業(yè) 職務/職稱 研究方向 帥萍 悉尼工商學院/工商管理專業(yè) 教師/副教授 戰(zhàn)略管理與服務創(chuàng)新 章莉莉 美術學院/設計系 教師/教授 非遺傳承與創(chuàng)新設計、視覺傳達設計、公共藝術設計 忻瑩 悉尼工商學院/工商管理 教師/講師 運營管理、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)管理 四、項目簡介 為改變非遺“低流量、少曝光”的現(xiàn)狀，螢思團隊以“數(shù)字為媒、研學為介”，致力于通過“研學+新媒體”的方式，多方位地呈現(xiàn)傳統(tǒng)文化的魅力。從而，為非遺打開對外宣傳的窗口，構(gòu)建起非遺與消費者的情感聯(lián)結(jié)，以反哺“非遺+”產(chǎn)業(yè)鏈的可持續(xù)發(fā)展。 基于對現(xiàn)有研學產(chǎn)品的分析，我們開創(chuàng)了“線上+線下”相融合的研學的形式，提升了研學的參與感與實踐性。同時，借助微紀錄片，全景式展現(xiàn)研學過程，將研學價值融入紀錄片敘事中，將非遺與新媒體深度融合。并依據(jù)不同平臺調(diào)性設計差異化的傳播方案，B站主打精品研學紀錄片，抖音圍繞“一視頻一爆點”策略進行鋪設，以吸引不同受眾群體。 目前，團隊已先后舉辦了中外非遺文化交流活動，和“豫”成于琢——非遺研學游。活動反響熱烈，獲得參與學員、家長們以及合作方（上海豫園、極社空間、PACC等）的一致好評。又與背囊計劃、上海末茶協(xié)會等達成合作意向，正在積極籌備“豫園與佤族村落非遺的隔空對話”、末茶文化研學等活動。此外，我們還將在團隊融媒體專家的指導下，積極開發(fā)線上研學形式，以圖文影音并茂的融媒體形式展現(xiàn)非遺魅力，突破研學的時空限制。 最終，依托年輕人的語境，用商業(yè)的力量，讓數(shù)字化的非遺真正的活起來！

本發(fā)明公開了一種非均勻材料連續(xù)分布力學參數(shù)場間接獲取方法。本發(fā)明的方法包括步驟： Ｓ１．非均勻材料梁的制作與固定； Ｓ２．梁的模態(tài)試驗與試驗頻響函數(shù)獲取； Ｓ３．力學參數(shù)正交多項式展開與計算頻響函數(shù)獲取； Ｓ４．基于靈敏度分析的正交多項式系數(shù)識別； Ｓ５．非均勻材料力學參數(shù)分布場重構(gòu)。本發(fā)明能夠解決非均勻材料的力學參數(shù)獲取問題，為使用該類非均勻材料的結(jié)構(gòu)力學建模與分析提供準確的參數(shù)。

本發(fā)明屬于半導體存儲器技術領域，具體為一種基于二維材料的超短溝道非易失閃存器件及其制備方法。本發(fā)明通過原子級薄層溝道和柵疊層設計降低特征長度，從而促進器件尺寸微縮；該器件通過能帶設計和范德華堆疊高質(zhì)量界面降低隧穿勢壘，實現(xiàn)十納秒級編程/擦除速度和非易失特性；器件的短溝道通過垂直沉積和傾斜沉積兩步法工藝實現(xiàn)，且溝道長度能夠通過改變電極厚度和沉積角度來調(diào)控。本發(fā)明能在不使用先進光刻技術前提下，實現(xiàn)亞10nm溝道長度，突破硅基閃存器件的溝道長度微縮瓶頸，為新型高速非易失存儲器的高密度集成提供新解決方案。

本實用新型提供一種氧氣鋼瓶充裝過程超溫預警裝置，所述裝置包括數(shù)字溫度采集裝置以及無線接收裝置，所述數(shù)字溫度采集裝置安裝在待測氧氣鋼瓶的周圍，并對應每個氧氣鋼瓶儲存有該氧氣鋼瓶的設備編號;所述數(shù)字溫度采集裝置通過無線通信方式將溫度數(shù)據(jù)發(fā)送至無線接收裝置上使工作人員能夠及時發(fā)現(xiàn)氧氣鋼瓶溫度情況，并且事故鋼瓶序號實時傳輸?shù)饺耸种械娘@示器上，準確、高效、無需人工，節(jié)省人力。

目前生物柴油的制備方法一般是通過酯交換反應生產(chǎn)。酯交換法主要有酸催化酯交換、堿催化酯交換、酶法催化酯交換、多相催化酯交換、均相體系催化酯交換和超臨界酯交換。傳統(tǒng)的化學法通常采用強酸（硫酸）或強堿（KOH 和 NaOH）作催化劑，是均相催化反應過程，反應條件相對溫和，反應速率快，但這些催化劑具有強腐蝕性，反應結(jié)束后需對它們進行中和和分離等后續(xù)處理，工藝流程長，生產(chǎn)成本增加，還存在廢水和廢渣排放等環(huán)境污染問題，因此采用非均相催化技術制備生物柴油勢在必行。

小試階段/n本發(fā)明涉及一種Si3N4/SiCW復相結(jié)合SiC耐火材料及其制備方法。其技術方案是：以50~75wt%的碳化硅、18~36wt%的單質(zhì)硅和2~15wt%的碳為原料，外加所述原料3~7wt%的改性結(jié)合劑，攪拌均勻，機壓成型，成型后的坯體在220℃條件下干燥8~48小時；干燥后的坯體在氮氣氣氛中燒成，隨爐自然冷卻至室溫，即得Si3N4/SiCW復相結(jié)合SiC耐火材料。所述燒成的溫度制度是：先升溫至890~920℃，保溫1~3小時；再升溫至1180~1350℃，保溫4~10小時；然后升溫至在1

本發(fā)明提供一種制備 N-甲基烏洛托品鹽的方法，將烏洛托品和質(zhì)子酸生成的質(zhì)子化烏洛托品鹽在適 宜條件下直接轉(zhuǎn)化成 N-甲基烏洛托品鹽。其原理為:烏洛托品質(zhì)子化后生成含 N-H 鍵的叔胺陽離子; 陽離子的生成使與質(zhì)子化氮原子相連的烏洛托品骨架上的亞甲基活化，繼之在適宜條件下發(fā)生斷鏈、轉(zhuǎn) 移和插入 N+-H 鍵的反應，最終生成 N-甲基烏洛托品陽離子，在這種亞甲基轉(zhuǎn)移反應中，陰離子一般不 參與反應。該制備方法不用其它甲基化試劑，涉及化學

產(chǎn)品詳細介紹