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本成果構(gòu)建了模塊化爆炸物銷毀防護(hù)裝備、系統(tǒng)及方法創(chuàng)新體系，在防爆機(jī)理、技術(shù)、裝備、檢測(cè)等方面均取得重大突破，并經(jīng)過(guò)100余次的爆炸實(shí)驗(yàn)探索與反復(fù)測(cè)試驗(yàn)證，解決了防爆裝備的輕量化、實(shí)戰(zhàn)化、安全性等重大難題。 一、項(xiàng)目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、技術(shù)分析 為解決我國(guó)爆炸防護(hù)的重大難題，項(xiàng)目組一改傳統(tǒng)防爆結(jié)構(gòu)“以硬碰硬”的防護(hù)方法，創(chuàng)新“以柔抗爆”的柔性復(fù)合防爆新思路，后續(xù)分別得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、爆炸科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室重點(diǎn)項(xiàng)目等項(xiàng)目的資助。經(jīng)過(guò)持續(xù)自主創(chuàng)新和技術(shù)攻關(guān)，構(gòu)建了模塊化爆炸物銷毀防護(hù)裝備、系統(tǒng)及方法創(chuàng)新體系，在防爆機(jī)理、技術(shù)、裝備、檢測(cè)等方面均取得重大突破，并經(jīng)過(guò)100余次的爆炸實(shí)驗(yàn)探索與反復(fù)測(cè)試驗(yàn)證，解決了防爆裝備的輕量化、實(shí)戰(zhàn)化、安全性等重大難題。 該成果的技術(shù)指標(biāo)和技術(shù)特點(diǎn)如下： ①采用模塊化結(jié)構(gòu)，單個(gè)重量不大于100kg，整體裝備重量不大于200kg。 ②開(kāi)口尺寸大，開(kāi)口尺寸≥600mm，能夠容納常見(jiàn)的未爆彈藥及帶有包裝的爆炸物； ③防爆能力強(qiáng)，能夠防護(hù)3kgTNT當(dāng)量帶有破片的爆炸物，能夠?qū)Ρㄟ^(guò)程中的沖擊波、破片和高溫火焰進(jìn)行有效的防護(hù)，安全距離為5米。 該裝備目前技術(shù)狀態(tài)已經(jīng)成熟，建立了小批量的試制生產(chǎn)線，通過(guò)了相關(guān)檢測(cè)，已有產(chǎn)品在銷售。

物聯(lián)網(wǎng)可視化連接，大數(shù)據(jù)分析

雌激素受體ER存在ERα和ERβ兩種亞型，ERα主要表達(dá)在乳腺、子宮等女性生殖系統(tǒng)中；ERβ則廣泛地表達(dá)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)當(dāng)中。因此，ER被認(rèn)為是許多重要疾病的潛在靶標(biāo)，研究ER的選擇性機(jī)制和發(fā)現(xiàn)高活性和高選擇性ER調(diào)節(jié)劑（SERM）具有重要的社會(huì)經(jīng)濟(jì)價(jià)值。華東理工大學(xué)首先采用常規(guī)分子動(dòng)力學(xué)和分子拉伸動(dòng)力學(xué)模擬方法闡明了ERα和ERβ的選擇性機(jī)制。采用基于對(duì)接的虛擬篩選策略，通過(guò)酵母雙雜交生物測(cè)試系統(tǒng)，發(fā)現(xiàn)了18個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的高活性和選擇性的先導(dǎo)化合物，其中雙效化合物展現(xiàn)出很好的抗細(xì)胞增殖活性。這些結(jié)構(gòu)新穎的先導(dǎo)物極具作為治療ER靶標(biāo)相關(guān)臨床疾病的應(yīng)用前景。

雌激素受體ER存在ERα和ERβ兩種亞型，ERα主要表達(dá)在乳腺、子宮等女性生殖系統(tǒng)中；ERβ則廣泛地表達(dá)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)當(dāng)中。因此，ER被認(rèn)為是許多重要疾病的潛在靶標(biāo)，研究ER的選擇性機(jī)制和發(fā)現(xiàn)高活性和高選擇性ER調(diào)節(jié)劑（SERM）具有重要的社會(huì)經(jīng)濟(jì)價(jià)值。 華東理工大學(xué)首先采用常規(guī)分子動(dòng)力學(xué)和分子拉伸動(dòng)力學(xué)模擬方法闡明了ERα和ERβ的選擇性機(jī)制。采用基于對(duì)接的虛擬篩選策略，通過(guò)酵母雙雜交生物測(cè)試系統(tǒng)，發(fā)現(xiàn)了18個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的高活性和選擇性的先導(dǎo)化合物，其中雙效化合物展現(xiàn)出很好的抗細(xì)胞增殖活性。這些結(jié)構(gòu)新穎的先導(dǎo)物極具作為治療ER靶標(biāo)相關(guān)臨床疾病的應(yīng)用前景。

為從根本上治理?xiàng)睢⒘w絮污染，克服楊樹(shù)和柳樹(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸問(wèn)題提供了創(chuàng)新解決方案。 一、項(xiàng)目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、成果簡(jiǎn)介 （1）闡明了楊樹(shù)和柳樹(shù)的遺傳分化機(jī)制，建立了楊柳科植物大遺傳系統(tǒng)研究平臺(tái)，創(chuàng)建了木本植物遺傳研究的新模式體系。本項(xiàng)目首次在基因組水平明確了楊屬和柳屬兩個(gè)姊妹屬的進(jìn)化關(guān)系，比較基因組學(xué)結(jié)果表明：楊柳科植物的共同祖先經(jīng)過(guò)二倍化形成了楊樹(shù)，楊樹(shù)的兩條染色體發(fā)生了斷裂與重新融合，染色體重新融合的結(jié)果導(dǎo)致柳樹(shù)的產(chǎn)生。以前楊樹(shù)和柳樹(shù)是作為獨(dú)立的體系進(jìn)行遺傳研究的，由于兩者基因組有高度的相似性，本項(xiàng)目建立了將兩者作為一個(gè)大遺傳系統(tǒng)進(jìn)行研究的分子平臺(tái)。 （2）闡明了楊樹(shù)和柳樹(shù)的性別決定系統(tǒng)以及楊柳科植物性染色體演化的分子機(jī)制。發(fā)現(xiàn)楊樹(shù)性別決定基因定位在19 號(hào)染色體近端粒區(qū)域，為XY 性別決定系統(tǒng)；而柳樹(shù)性別決定基因均定位在15 號(hào)染色體的著絲粒附近，為ZW 性別決定系統(tǒng)。楊柳科植物雖然起源于同一個(gè)古四倍體祖先，但這兩個(gè)姊妹屬的性染色體分別由兩條不同的常染色體進(jìn)化而來(lái)，并且常染色體向性染色體的轉(zhuǎn)變發(fā)生在楊樹(shù)和柳樹(shù)物種分化之后，性染色體在這兩個(gè)姊妹屬中獨(dú)立起源和進(jìn)化，分別演化形成XY 和ZW 兩種完全不同的性別決定系統(tǒng)。 （3）發(fā)現(xiàn)了飛絮發(fā)生發(fā)育過(guò)程，揭示了楊樹(shù)性別決定基因及其作用機(jī)制。發(fā)現(xiàn)美洲黑楊性別決定區(qū)的2 個(gè)Y染色體特有的基因FERR-R 和MSL。FERR-R 基因具有抑制雌蕊發(fā)育的功能，該基因是由一個(gè)在雌花發(fā)育早期特異表達(dá)的促雌基因（FERR）復(fù)制產(chǎn)生。楊樹(shù)雄株中，F(xiàn)ERR-R 基因通過(guò)產(chǎn)生small RNA 對(duì)FERR 基因的啟動(dòng)子進(jìn)行甲基化，同時(shí)降解FERR 基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，在楊樹(shù)雄株中關(guān)閉了FERR 基因的表達(dá)，從而導(dǎo)致雄株中雌蕊不發(fā)育；而雌株中沒(méi)有FERR-R 基因，F(xiàn)ERR 基因表達(dá)不受抑制，雌蕊可以正常發(fā)育。MSL 基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生長(zhǎng)片段非編碼RNA，具有促進(jìn)雄蕊發(fā)育的功能。楊樹(shù)雄株由于存在MmS 促雄基因，所以雄花原基發(fā)育，但雌株中沒(méi)有MmS 促雄基因，所以雄花原基不發(fā)育。 （4）建立了楊樹(shù)和柳樹(shù)的性別早期鑒定和標(biāo)記輔助選擇育種技術(shù)體系。選育雄株品種在生產(chǎn)上進(jìn)行推廣，可以有效的解決楊、柳飛絮問(wèn)題，因此苗木性別的早期鑒定至關(guān)重要。然而苗木性別的早期鑒定一直存在可靠性低、誤檢率高等問(wèn)題。本項(xiàng)目利用楊樹(shù)Y 染色體特異序列和柳樹(shù)W 染色體特異序列開(kāi)發(fā)了用于楊、柳性別鑒定的特異分子標(biāo)記，分別在美洲黑楊、山楊和簸箕柳苗木性別的早期鑒定工作中實(shí)現(xiàn)100%準(zhǔn)確率。楊、柳性別早期鑒定技術(shù)在“國(guó)家林草局南方林木種子檢驗(yàn)中心”開(kāi)展的楊、柳種苗抽檢工作中得到應(yīng)用。 本項(xiàng)目取得的原始創(chuàng)新性研究成果，不僅使我國(guó)在相關(guān)研究領(lǐng)域處于國(guó)際領(lǐng)跑地位。通過(guò)解決技術(shù)瓶頸背后的核心科學(xué)問(wèn)題，促使基礎(chǔ)研究成果走向應(yīng)用，為從根本上治理?xiàng)?、柳飛絮污染，克服楊樹(shù)和柳樹(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸問(wèn)題提供了創(chuàng)新解決方案，為通過(guò)科技創(chuàng)新服務(wù)生態(tài)文明和美麗中國(guó)建設(shè)提供了典型案例，將帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益和生態(tài)效益。

基于載荷強(qiáng)化和損傷的載荷譜處理新技術(shù)，用于加載譜和耐久性評(píng)價(jià)規(guī)范的制定。通過(guò)載荷的強(qiáng)化和損傷、結(jié)構(gòu)抗疲勞設(shè)計(jì)和載荷譜中強(qiáng)度變化特征等提出了基于強(qiáng)度特征的輕量化設(shè)計(jì)和可靠性設(shè)計(jì)，并應(yīng)用到等速萬(wàn)向傳動(dòng)軸零件的具體設(shè)計(jì)。

懸賞金額：15萬(wàn)元 發(fā)榜企業(yè)：中科軟件測(cè)評(píng)（廣州）有限公司 需求領(lǐng)域：圖形圖像處理 數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)及數(shù)據(jù)處理 軟件開(kāi)發(fā) 檢測(cè)分析技術(shù)及服務(wù) 信息技術(shù)及系統(tǒng)服務(wù) 產(chǎn)業(yè)集群：新一代電子信息產(chǎn)業(yè)集群 技術(shù)關(guān)鍵詞：圖像,識(shí)別,準(zhǔn)確率

農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中許多病害發(fā)生、發(fā)展嚴(yán)重，目前在生產(chǎn)中仍以化學(xué)防治為主，由于田間化學(xué)用藥次數(shù)的提高，病菌已產(chǎn)生明顯的抗藥性。如番茄灰霉病是由灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)侵染引起的，是番茄生產(chǎn)中的主要病害，嚴(yán)重影響番茄的產(chǎn)量及品質(zhì)。由于缺乏抗灰霉病的抗原材料，通過(guò)常規(guī)方法很難育成番茄灰霉病的抗性品種。傳統(tǒng)的化學(xué)防治不僅高殘留、高污染，且對(duì)葉圍有益微生物區(qū)系造成破壞，自然抗病能力進(jìn)一步減弱。隨著人們生活水平的提高，對(duì)番茄等果蔬產(chǎn)品的品質(zhì)要求越來(lái)越高，綠色和有機(jī)食品逐漸成為消費(fèi)市場(chǎng)的主流，市場(chǎng)潛力巨大。在食品安全、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的時(shí)代潮流下，研發(fā)新型生物農(nóng)藥逐步取代化學(xué)農(nóng)藥已成為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要目標(biāo)，也是經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展的必然趨勢(shì)。 利用生防微生物及其次生代謝產(chǎn)物是生物防治的重要手段，我國(guó)和世界上許多國(guó)家已有商品化微生物農(nóng)藥產(chǎn)品。目前對(duì)于番茄灰霉病的微生物防治研究多數(shù)處于實(shí)驗(yàn)室和溫室階段，田間應(yīng)用的極少，多數(shù)菌劑在田間應(yīng)用過(guò)程中防效不穩(wěn)，這是制約微生物菌劑開(kāi)發(fā)應(yīng)用的一個(gè)瓶頸。此外，多數(shù)研究只是針對(duì)某一種病害，具有廣譜抗性的菌株很少。本實(shí)驗(yàn)室在土壤中分離出一株新的粉紅粘帚菌（WY-1），初步研究表明，該菌對(duì)番茄灰霉病、葉霉病、枯萎病、黃萎病和綿疫病等病原菌均有抑制作用（已獲專利，專利號(hào)ZL2009 1 0072862.4）該菌株是可通過(guò)多種機(jī)制共同作用抑制數(shù)種植物病原菌的生防菌，能有效的防治番茄、辣椒等多種作物的灰霉病、葉霉病、枯萎病、黃萎病和綿疫病等，同時(shí)具有較好的促生作用，具有一菌多效的特點(diǎn)。其作用機(jī)制包括競(jìng)爭(zhēng)、重寄生、溶菌、拮抗和誘導(dǎo)抗性等。由于該生物制劑是一種廣譜抗性的生防菌劑，對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有重要的社會(huì)意義。這種以防治番茄灰霉病為主的廣譜性生防菌劑，可以有效的控制保護(hù)地生產(chǎn)病害的發(fā)生，在滿足菜籃子需求的基礎(chǔ)上，更保證了有機(jī)蔬菜的安全生產(chǎn)。

采用釕作為金屬源，便宜的醋酸銨作為胺源，在氫氣作為還原劑的條件下，直接對(duì)簡(jiǎn)單烷基芳基酮進(jìn)行了不對(duì)稱還原胺化得到非常有價(jià)值的手性伯胺，并且取得了高效、高選擇性以及寬的底物范圍的結(jié)果 了展示該反應(yīng)的實(shí)用性，作者通過(guò)該方法克級(jí)規(guī)模合成了三種藥物的關(guān)鍵手性中間體，分別為T(mén)ecalcet hydrochloride（治療甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)）、鹽酸西那卡塞（Cinacalcet，用于治療進(jìn)行透析的慢性腎?。–KD）患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥）以及利凡斯的明（Rivastgmine，膽堿酯酶抑制藥，阿爾茨海默病治療藥），證明了該催化體系在藥物合成中具有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值。