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項目研究目的和意義聲學“麥克風陣列”又稱 “聲陣列”、“聲學相機”、“聲像儀”，是通過將多個麥克風按一定的方式排布成陣列結構，以實現對聲音的三維定位和聲場成像。本項目革命性地將核心元件從傳統的標量麥克風（無指向性）升級到矢量麥克風（有指向性），研制新一代的“矢量麥克風陣列”或稱“矢量聲學相機”，賦予聲學探測更高的檢測自由度、靈敏度和更小的尺寸，實現高精度

IVF不明原因的胚胎發育停止的基因診斷。本項目利用在我院收集的IVF過程中原因不明的胚胎發育停止的病人中利用基因芯片和長非編碼RNA芯片同時檢測精子基因。目前檢測出的結果已初步得到驗證，該診斷項目將為這一類病人的個體化治療方案和體外的治療提供依據。 目前IVF不明原因的胚胎發育停止是導致試管嬰兒成功率低的主要原因之一。本項目的轉化和產業化將為解決試管嬰兒的成功率提供較好的解決途徑。

本實用新型涉及超聲波隔金屬介質的無線充電技術領域，具體涉及基于 USWPT 的可隔金屬介質的 無線充電裝置，包括發射單元和接收單元，所述發射單元還包括依次連接的信息調制模塊和信號接收器， 所述接收單元還包括依次連接的信息解調模塊、開關控制模塊、電池信息檢測模塊和信號發射器。該無 線充電裝置通過通信通道和檢測模塊，可同時進行―一對多‖無線充電，可在工作過程中隨時控制負載電 池充電線路的通斷，可以通過閉環控制自動維持諧振工作狀態的穩定性。自動關斷電

本發明涉及一種基于智能負荷的虛擬電池模型的實時控制方法。對一個供電區域的智能負荷按地區進行分群，每個智能負荷群等效為一個虛擬子電池模型，各智能負荷群的調節能力范圍等價為虛擬子電池模型的出力調節范圍。將整個供電區域內的若干個智能負荷群等效為一個虛擬電池模型，根據虛擬子電池模型的出力調節范圍，所有虛擬子電池模型的出力和等價為虛擬電池模型的總出力。考慮電網

基于IoT技術的都市農業的服務產業化

采用濕化學法制備硒化銀納米線，然后真空抽濾沉積到柔性的尼龍濾膜上，再低溫熱壓獲得了高性能的n型復合薄膜。硒化銀膜室溫的功率因子約為987 mW/ m K2（ZT值約為0.6），是至今報道的n型柔性熱電薄膜中最高值之一；以此復合膜設計的4個單臂組成的原型器件在30 K溫差下輸出功率460 nW (功率密度約為2.3 W /m2)。同時，因為硒化銀膜（由大長徑比的納米晶相互交織而成）與尼龍膜的協同作用，復合膜具有很好的柔性（繞直徑10 mm的圓棒彎曲100次后電導率仍然保持原先的92%）。該方法為制備柔性的高性能熱電薄膜提供了新的思路。

懸賞金額：50萬元 發榜企業：廣東希諾偉達生物科技有限公司 支柱產業集群：現代農業與食品產業集群 需求領域：農業生態 技術關鍵詞：農業生態，微生物

云南大學省部共建云南生物資源保護與利用國家重點實驗室張志剛團隊一項關于馬來穿山甲不是新冠病毒中間宿主，而可能是與新冠病毒類似的病毒潛在自然宿主的研究結果，近日在Cell子刊《當前生物學》上正式發表。      2020年2月2日，張志剛研究員帶領的團隊對來自2019年3月24日無法救護成功的一只穿山甲肺樣本病毒組學數據進行重新組裝和全面分析，發現其攜帶有與新冠病毒相近的冠狀病毒，被命名為穿山甲冠狀病毒（Pangolin-CoV），這種病毒與新冠病毒以及武漢病毒所石正麗團隊報道的蝙蝠冠狀病毒的基因組相似性分別為91.02%和90.55%。 研究發現，穿山甲冠狀病毒與新冠病毒的親緣關系僅次于蝙蝠冠狀病毒，但是穿山甲冠狀病毒與新冠病毒的S1功能基序高度一致，涉及與人類ACE2受體互作的五個關鍵氨基酸殘基完全一致，而蝙蝠冠狀病毒發生了四個突變，提示了穿山甲冠狀病毒與新冠病毒具有相似的宿主細胞識別能力。研究還發現在S1/S2酶切位點，新冠病毒含有中東呼吸綜合征冠狀病毒類似的Furin蛋白識別序列，而穿山甲冠狀病毒、蝙蝠冠狀病毒以及SARS冠狀病毒都缺失了該功能基序，表明新冠病毒與中東呼吸綜合征冠狀病毒具有相似的宿主細胞侵入機制。 相關研究進展于2月15日第一時間上報到科技部“新型冠狀病毒感染的肺炎疫情應急攻關項目”，預印本于2月20日在bioRXiv上公布。2月26日，《自然-新聞》作了引用報道。3月19日Cell子刊《當代生物學》以“馬來穿山甲可能是類新冠病毒的潛在自然宿主”為題正式發表，研究數據可在相關平臺上自由獲取。     馬來穿山甲（Manis javanica）地理分布   張志剛研究團隊認為，從目前發現的中菊頭蝠、馬來穿山甲兩個可能的潛在源頭宿主分布區來看，中國華南也只是目前發現的可能潛在自然宿主之一的中菊頭蝠的部分分布區，現有研究不能確定新冠病毒的發生地，更不能表明新冠病毒起源于中國。     中菊頭蝠（Rhinolophus affinis）的地理分布　   這項研究還首次全面澄清了新冠病毒與穿山甲冠狀病毒、蝙蝠冠狀病毒、SARS冠狀病毒以及中東呼吸綜合征冠狀病毒的關系，認為在蝙蝠和穿山甲之外，新冠病毒存在其它未知中間宿主，這為進一步攻克病毒源頭和傳播路徑提供了重要參考。 對未來新冠病毒的溯源，張志剛研究團隊建議，可集中到與走私馬來穿山甲交叉分布的蝙蝠、食肉動物以及偶蹄類動物、嚙齒類類動物及其自然分布區展開全面調查采樣，以及集中到與中菊頭蝠交叉分布的食肉動物、偶蹄類動物、嚙齒類動物及其自然分布區展開全面調查采樣。

過敏性疾病已經成為世界第六大疾病，涉及全球 22%的人口。如哮喘、鼻 炎、過敏性濕疹、食物過敏和過敏性休克等均與特異性免疫球蛋白 E（IgE）介 導的免疫反應密切相關，但目前過敏疾病的治療藥物存在副作用，不宜長期使用。江南大學食品生物技術中心經過多年的積累，通過體外高通量篩選。細 胞、動物模型，人群臨床試食及多組學機制解析等手段，研究得到能夠有效調 節免疫，緩解過敏性疾病，可長期食用無毒副作用的益生菌；并以此為基礎， 開發了提升益生菌在消化道中抗逆性的關鍵技術，并攻克了菌種在產業化應用時的發酵工藝、活性保持、生產技術等多層面難題。 主要成果包括： （1）研發得到 3 株有效緩解不同過敏性疾病的益生菌，長雙歧桿菌 CCFM1029 通過降低血清中總 IgE 水平，皮膚組織 IL-4、IL-13 水平，局部組織 中組胺的釋放，以及炎癥細胞的浸潤，緩解過敏性濕疹；短雙歧桿菌 CCFM1067 通過改善肥大細胞炎癥浸潤，降低皮膚組織中 IL-13 和 CCL11 水平，且提高皮 膚組織中 IL-10 的表達，最終實現緩解特應性皮炎癥狀；羅伊氏乳桿菌 CCFM1040 顯著降低過敏性哮喘小鼠肺部病理炎癥，抑制血清中塵螨特異性免疫30 球蛋白 IgG1 的產生，降低肺泡灌洗液中 IL-5、IL-13、IL-17A 的含量，緩解過 敏性哮喘癥狀； （2）通過剖析益生菌的底物代謝規律和關鍵限制性生長因子，建立科學有 效的益生菌特異性增殖培養體系，并基于生長過程碳氮代謝規律，提出遵循底 物消耗規律的自動補料技術和發酵精準化自動控制工藝。益生菌增殖密度達到 1.0×1010 cfu/mL 以上，是傳統培養方法的 5~10 倍； （3）開發了提高益生菌消化道耐受性的關鍵技術，解決了菌株通過胃腸道 后存活率低的技術難題。通過開發高滲預脅迫、微膠囊預包埋等技術，使功能 菌株在胃酸環境下的存活率達到 95%以上，在膽鹽環境下的存活率達到 90%以上。