RNA修飾m6A單基因單堿基檢測新技術
                                        
                                            (	i	)能夠阻礙	DNA	聚合酶在反轉錄過程的單堿基延伸;(	ii	)能夠降低缺口連接酶的連接效率。	SELECT	方法采用熒光定量	PCR	的方法進行定量。結合方法優化,發展了	SELECT	方法的	3	個應用實例:(	i	)在生物學樣本總	RNA	或總	mRNA	中檢測	mRNA	或	lncRNA	上單位點是否含有	m6A	修飾;(	ii	)檢測生物學樣本中特定	m6A	位點的修飾比例;(	iii	)鑒定	m6A	甲基轉移酶或去甲基酶的生理作用靶點。	SELECT	方法不僅簡化了生物學樣品中	m6A	修飾的檢測過程,實現低豐度	RNA	中	m6A	單堿基分辨率的檢測,還能夠應用于其他	RNA	化學修飾的檢測中,例如	N1-	甲基腺嘌呤(	N1-methyladenosine	,	m1A	)和	2’-O-	甲基化修飾(	2’-O-methylation	,	Nm)	等。
                                        
                                        
                                            北京大學
                                            2021-04-11