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人才需求: 高分子材料專業(yè)人員，對(duì)高分子材料改性有工作經(jīng)驗(yàn)的最好。
1、 高分子材料專業(yè)人員，對(duì)高分子材料改性有工作經(jīng)驗(yàn)的最好。2、 設(shè)備自動(dòng)化或智能化面的專業(yè)人員，提高傳統(tǒng)生產(chǎn)線的自動(dòng)化和智能化水平，減少對(duì)人員的依賴性，提高設(shè)備的綜合技術(shù)水平。
肥城聯(lián)誼工程塑料有限公司
2021-09-01
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一對(duì)轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子核酸酶及其編碼基因與應(yīng)用
本發(fā)明公開了一對(duì)轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子核酸酶及其編碼基因與應(yīng)用。這對(duì)轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子核酸酶(TALEN)由一對(duì)DNA識(shí)別蛋白分別與Fok1？DNA內(nèi)切酶的兩個(gè)異源亞基融合得到，可以特異性地識(shí)別山羊或綿羊朊蛋白基因(PRNP)exon2上的兩個(gè)相鄰位點(diǎn)。將這對(duì)轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子核酸酶同時(shí)轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞時(shí)，其能對(duì)宿主細(xì)胞PRNP基因的exon2位點(diǎn)打靶，并使打靶位點(diǎn)發(fā)生基因突變，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)山羊或綿羊PRNP基因的靶向修飾，具有特異性強(qiáng)、打靶效率高、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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同時(shí)檢測(cè)腐爛病菌、黃化病植原體和叢簇病菌的核酸、試劑盒及方法
本發(fā)明涉及一組用于同時(shí)檢測(cè)腐爛病菌、黃化病植原體和叢簇病菌的三種病原的核酸、試劑盒和檢測(cè)方法，其中，用于多重PCR同時(shí)檢測(cè)三種病原的核酸包括腐爛病菌、黃化病植原體和叢簇病菌的上、下游引物；用于熒光定量PCR同時(shí)檢測(cè)三種病原的核酸還包括有各病原對(duì)應(yīng)的探針。本發(fā)明還建立了一種比較高效、靈敏的，可同時(shí)檢測(cè)腐爛病菌、黃化病植原體和叢簇病菌這三種病原的檢測(cè)方法。該方法能有效提高檢測(cè)的靈敏度，避免假陰性結(jié)果的
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
甲型和乙型流感病毒核酸雙重檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光法）
常溫保存性能穩(wěn)定
防止理化特性的改變，凍干試劑水份含量非常低，使其穩(wěn)定性提高，避免酶等粘稠度高的組分損耗。
快速活化
遇水即化并恢復(fù)原有試劑的理化特性和活性。
無需冷鏈運(yùn)輸
常溫下可運(yùn)輸，解決了冷鏈運(yùn)輸中因溫度失控導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量下降的不足，降低了運(yùn)輸過程中的風(fēng)險(xiǎn)和損耗。
操作更簡(jiǎn)單，零損耗
凍干試劑預(yù)分裝到八聯(lián)管，避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)結(jié)果誤差。縮短了整個(gè)PCR檢測(cè)過程的時(shí)長(zhǎng)，極大地提高臨床檢驗(yàn)效率。
高便捷性
八聯(lián)管一物兩用（既作為凍干試劑裝載容器，又作為PCR實(shí)驗(yàn)反應(yīng)容器），無需體系配制，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作。
固態(tài)試劑真空包裝
試劑成分緊貼八聯(lián)管底部，避免了運(yùn)輸過程中由于顆粒的不固定性而導(dǎo)致顆粒破損變成粉末造成一定的損耗，增加產(chǎn)品實(shí)用性。
廣東華銀醫(yī)藥科技有限公司
2021-10-28
單分子晶體管器件研究取得重要進(jìn)展
當(dāng)電子器件基本單元--晶體管的尺寸進(jìn)入到亞納米尺度，量子效應(yīng)將越來越顯著。探索極端尺度下的晶體管器件并研究其性能和物理機(jī)理，對(duì)未來信息技術(shù)以及介觀物理學(xué)的發(fā)展具有深刻的意義。
科技部
2021-04-19
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新型生物相容高分子納米囊泡藥物載體
通常情況下，高分子納米囊泡的制備需要借助有機(jī)溶劑，這既不環(huán)保又耗費(fèi)時(shí)間， 也不利于產(chǎn)業(yè)化。本項(xiàng)目的技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)在于通過在水中直接溶解高分子的方法來制備一 種既生物相容又可生物降解的高分子納米囊泡，簡(jiǎn)化囊泡的制備過程，既環(huán)保又經(jīng)濟(jì)， 便于大規(guī)模生產(chǎn)，非常符合低碳經(jīng)濟(jì)的要求。 此外，由于直接使用抗癌藥譬如阿霉素會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生較強(qiáng)毒副作用，本項(xiàng)目提出將 抗癌藥包在高分子囊泡中，以 EPR 效應(yīng)將藥物累積到腫瘤位置進(jìn)行緩釋，減少藥物的毒 副作用，提高抗腫瘤的效果。與不可降解的藥物載體相比，本項(xiàng)目所研制的既生物相容 又可生物降解的納米囊泡就有明顯的優(yōu)勢(shì)，在提高藥物的抗腫瘤效果、減少藥物的毒副 作用以及納米粒子本身的安全性等方面具有非常重要的意義。
同濟(jì)大學(xué)
2021-04-11
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聚乙烯脒（PVAD）類高分子絮凝劑
上海交通大學(xué)
2021-04-11
一種生物油的分子蒸餾分離方法
本發(fā)明公開了一種生物油的分子蒸餾分離方法,包括:將生物油原油進(jìn)行顆粒與水分脫除預(yù)處理后獲得的預(yù)處理后的生物油經(jīng)分子蒸餾分離過程,在蒸餾溫度為常溫至200℃,蒸餾壓力為10Pa至1800Pa下,獲得生物油餾分;以獲得的生物油中質(zhì)餾分為原料,在蒸餾溫度為常溫至200℃,蒸餾壓力為10Pa至1800Pa下,經(jīng)多次分子蒸餾分離過程,提取生物油餾分內(nèi)的羧酸類、醛類、酮類、醇類、酚類或糖類化合物。本發(fā)明工藝將分子蒸餾分離技術(shù)引入熱敏性生物油的分離領(lǐng)域,解決了分離過程中生物油品質(zhì)下降與結(jié)焦的問題,可提供特性各異的生物油餾分和多種高附加值化工產(chǎn)品。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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病毒變異及適應(yīng)宿主受體分子重要位點(diǎn)研究
江蘇大學(xué)針對(duì)冠狀病毒源頭，致病機(jī)理和傳播機(jī)制等問題開展深入的基礎(chǔ)研究，為冠狀病毒長(zhǎng)期防治提供科技支撐。 江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院張文教授團(tuán)隊(duì)迅速開展聯(lián)合攻關(guān)，利用江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)研究所建立的病毒宏基因組學(xué)分析平臺(tái)，聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院及上海派森諾測(cè)序公司，對(duì)實(shí)驗(yàn)室多年來保存的采集自100多種野生動(dòng)物近10，000標(biāo)本進(jìn)行病毒宏基因組學(xué)分析，進(jìn)行2019-nCoV溯源研究，以期確認(rèn)新型冠狀病毒的自然宿主及中間宿主。為從源頭切斷新型冠狀病毒的傳播打下基礎(chǔ)。團(tuán)隊(duì)同時(shí)比較2019-nCoV及其近緣冠狀病毒毒株S蛋白氨基酸序列，找出病毒變異及適應(yīng)宿主受體分子重要位點(diǎn)，利用酵母雙雜交系統(tǒng)，篩選2019-nCov與宿主細(xì)胞互作分子，以期闡明2019-nCoV適應(yīng)性進(jìn)化機(jī)制并明確該新型冠狀病毒跨種間感染與傳播關(guān)鍵分子，為新型冠狀病毒感染的阻斷藥物制劑的研發(fā)及臨床核酸診斷和治療提供理論支撐。 基于2019-nCoV基因組分析及其跨種間傳播途徑的研究查看原文
江蘇大學(xué)
2021-04-10
豬胰腺移植排斥模型的粘附分子變化
同種器官移植已成為治療各種終末期疾病的最佳方法。移植免疫學(xué)研究已表明，移 植術(shù)后早期急性排斥反應(yīng)的發(fā)生次數(shù)與嚴(yán)重程度是慢性移植物功能減退的潛在的重要 危險(xiǎn)因素。但是，急性排斥發(fā)生與發(fā)展的機(jī)制至今尚未完全闡明，診斷上仍缺乏其他能 夠敏感、準(zhǔn)確、可靠、便捷地檢測(cè)和早期干預(yù)移植排斥的指標(biāo)。 本課題通過 20 例豬胰腺移植排斥模型的對(duì)照研究，觀察急性排斥反應(yīng)過程中外周血 淋巴細(xì)胞 CD15s、CD44、CD28 以及目前臨床常用的監(jiān)測(cè)排斥指標(biāo) CD4/CD8、MHC-DR 表達(dá) 程度的動(dòng)態(tài)變化及與排斥關(guān)系。研究?jī)?nèi)容包括建立豬胰腺移植排斥模型；應(yīng)用流式細(xì)胞 技術(shù)觀測(cè)模型動(dòng)物外周血 T 淋巴細(xì)胞 CD15s,CD44、CD28 及 CD4/CD8、MHC-DR 表達(dá)變化； 對(duì)移植排斥模型術(shù)后不同時(shí)期（排斥反應(yīng)過程）移植物作病理檢查，評(píng)定急性排斥等級(jí)， 分析與 CD15s、CD44、CD28 及 CD4/CD8、MHC-DR 表達(dá)程度的關(guān)系。 本課題得出結(jié)論：監(jiān)測(cè)外周血淋巴細(xì)胞表面 CD15s、CD44、CD28 能在受體免疫狀況 監(jiān)測(cè)及排斥診斷上有一定的應(yīng)用價(jià)值，優(yōu)于傳統(tǒng)的、單一 CD4/CD8 比值的檢測(cè)；并且在 預(yù)測(cè)急性排斥的嚴(yán)重程度、轉(zhuǎn)歸上有一定的意義；同時(shí)監(jiān)測(cè)淋巴細(xì)胞各亞群膜表面粘附 分子的陽性率和熒光強(qiáng)度有利于提供更多的淋巴細(xì)胞狀態(tài)變化的信息。 經(jīng)專家討論認(rèn)為該項(xiàng)目總體研究水平達(dá)國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。
同濟(jì)大學(xué)
2021-04-13