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超微粉碎對青白散抗炎鎮痛作用的影響
超微粉碎對青白散抗炎鎮痛作用的影響
成都體育學院
2015-02-26
巨噬細胞靶向的眼用抗炎抗過敏納米膠體制劑
藥物制劑2. 體外抗炎作用與陰性對照組相比，脂質體滴眼劑對巨噬細胞分泌炎性細胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對照組相比，陽性對照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結果如表和圖所示。Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.3. 體內抗炎效果體內抗炎效果結果見下圖。知識產權類型:發明專利知識產權編號:CN2019106249078技術先進程度:達到國際領先水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:無
鄭州大學
2021-04-11
巨噬細胞靶向的眼用抗炎抗過敏納米膠體制劑
1. 藥物制劑
2. 體外抗炎作用
與陰性對照組相比，脂質體滴眼劑對巨噬細胞分泌炎性細胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對照組相比，陽性對照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結果如表和圖所示。
Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)
Group
NO concentrations（μmol/L）
TNF-α concentrations（μmol/L）
Blank control
4.62±0.26
78.6±3.69
LPS
19.45±0.74
7737.3±251.75
Liposomes（μg/ml）
3
9.31±0.55
5527.6±225.83
10
7.96±0.29*
3529.2±189.17*
18
5.73±0.22**
2549.3±134.17**
24
5.46±0.34**
1563.4±83.33**
30
4.20±0.23**
556.9±28.67**
Negative control
10.12±0.62
5387.79±226.45
Positive control
5.81±0.24**
2413.9±148.5**
Note: * means the difference is significant compared with the LPS group (P < 0.05), ** means the difference is very significant (P < 0.01).
Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.
3. 體內抗炎效果
體內抗炎效果結果見下圖。
鄭州大學
2021-05-10
青白散抗炎作用及對大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細胞因子表達的影響
青白散抗炎作用及對大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細胞因子表達的影響
成都體育學院
2015-02-26
類風濕關節炎新型治療方案--B細胞疫苗
類風濕關節炎（RA）是臨床最常見的高致殘性自身免疫病之一，以慢性破壞性關節病變為主要特征，并涉及全身多個臟器。在我國，RA患病率為0.28%，患病人數500萬以上，診誤診誤治率高達42.5%，未經治療者 3 年致殘率高達75%，是導致肢體殘疾，尤其是女性致殘的首要疾病，嚴重影響家庭、經濟發展以及社會和諧。
目前臨床常用的RA治療藥物多為對癥治療，患者需要聯合用藥、終身服藥。這些藥物或存在副作用，或存在價格昂貴，患者負擔重，給藥途徑受限以及個體反應差別大等問題。開發更加安全、有效、費用較低的新藥是目前臨床亟待解決的問題。B細胞在RA發病中發揮重要作用，靶向清除B細胞在RA治療中取得了重大臨床成功，但患者面臨感染、疫苗接種無應答等風險。
在此基礎上，本團隊通過分離并進一步滅活RA致病性B細胞，開創性研發了一種B細胞治療性疫苗，用于皮下注射治療RA。結果顯示，該B細胞疫苗在關節炎模型小鼠中顯示了顯著的治療效果，可有效控制關節炎癥狀，減輕骨侵蝕及關節破壞。此外，該B細胞疫苗對RA患者外周血單個核細胞也展示了明顯的抑炎活性，可以降低炎性細胞因子IFN-γ和IL-17A的分泌。
北京大學
2023-05-15
一種具有抗骨關節炎功效的中藥復方及其應用
【發 明 人】周學平；周仲英；何曉曼【技術領域】 本發明涉及一種中藥復方，具體涉及一種具有抗骨關節炎功效的中藥復方及其應用。【摘要】 本發明公開了一種具有抗骨關節炎功效的中藥復方及其應用，該中藥復方由下列重量份數的原料制成：桑寄生15～25％、懷牛膝8～16％、川斷15～25％、千年 健8～16％、骨碎補5～12％、油松節8～16％、土鱉蟲5～12％、雞血藤8～16％。本發明提供的具有抗骨關節炎功效的中藥復方，根據中醫藥理論和骨關節炎疾患的發病 機制，選取原料配伍組方，各組份配比科學合理。通過臨床觀察研究表明，本發明提供的中藥復方有平補肝腎，蠲痹通絡的功效，具有預防和治療骨關節炎疾病的作用，且 長期使用無不良反應。
南京中醫藥大學
2021-04-13
一種具有抗骨關節炎功效的中藥復方及其應用
本品種根據國醫大師周仲瑛教授60余年臨床經驗研制而成，針對骨關節炎腎虛血虧、經絡痹阻的病機特點，立法組方，命名為骨痹顆粒。功能補腎養血、蠲痹通絡，主治骨關節炎的腎虛絡痹證。亦可用于類風濕關節炎、強直性脊柱炎等證屬腎虛絡痹者。項目組針對骨關節炎開展了骨痹顆粒的臨床和實驗研究。根據臨床用藥特點和骨痹方的藥物性質，采用現代制劑工藝將其研制成顆粒劑，完整地保留中藥復方共煎的作用，提高原方的生物利用度。藥理毒理學研究證實了該藥的有效性和安全性。研究結果表明該制劑療效可靠、質量穩定、服用劑量小、便于保存和長期服用，無明顯副作用，符合現代社會生活的需求，可產生顯著的社會經濟效益。
南京中醫藥大學
2021-04-13
徐炎華
環境保護 環境工程 水污染治理 化工廢水治理
1980-1984 南京化工學院，大學本科； 1984-1998 南京化工大學。講師、高級工程師、生化工程中心副主任； 1998-2001 日本鹿兒島大學， 博士； 2001-2002 日本鹿兒島大學，博士后。 2002-2003 南京工業大學城建學院，教授、副院長； 2003-2006 南京工業大學高技術研究院，教授（博導）、副院長； 2006-2008 南京工業大學高技術研究院，教授（博導）、院長； 2007-今 南京工業大學環境學院，教授（博導）、院長。
近五年承擔相關項目： 1.2007-2012，國家“863”項目重大專項，“典型沿江化工區環境污染事故防范與應急示范”，課題負責人； 2.2008-2012，國家重大水專項太湖項目，“鄉鎮污水及重點行業污染負荷削減關鍵技術及工程示范課題---化工行業廢水強化預處理和資源化技術”，項目負責人； 3.2007-2010，國家攻關(科技支撐)項目，“農藥工業園區資源循環利用關鍵技術開發及應用研究”，項目負責人； 4.2010-2013，江蘇省環保科技重點項目，“有機廢水尾水循環吸附深度處理與回用集成技術與裝備”，課題負責人； 5.2011-2013，省教育廳高校自然科學基金重點項目，“核電海水循環水腐蝕與污損生物的新型控制技術及機理研究”，項目負責人； 6.2010-2012，江蘇省科技支撐項目，“復雜難降解有機化工廢水處理技術標準”，項目負責人； 7.2011-2012，江蘇省太湖水環境綜合治理科研課題，“高含氮化工廢水處理及回用技術研究與示范”，項目負責人； 8.2012-2015，江蘇省科技支撐計劃項目——社會發展，“化工污泥減量化資源化成套工藝與關鍵設備”，項目負責人； 2013-2016，江蘇省科技成果轉化專項資金項目，“有機化工廢水新型催化降解成套技術裝備研發及產業化”，項目負責人。 《環境保護概論》；2009年12月01日出版；中國水利水電出版社，知識產權出版社
1、含鹽高濃度有機化工廢水新型催化氧化技術及裝置（2009-J-1-3-R1） 獲江蘇省科技進步獎一等獎 2、高純度二氧化氯制備先進技術（2008JBR0327-1-1） 獲中國石油和化學工業協會科技進步獎一等獎 3、高濃度難降解有機廢水光電波催化氧化技術及裝置（2009JBR0525-2-1） 獲中國石油和化學工業協會科技進步獎二等獎 4、高純度二氧化氯制備技術（2008-03-021-01） 獲江蘇省科技進步獎三等獎 5、精細化工廢水減排關鍵技術集成與應用（2013JBR0303-2-1） 獲中國石油和化學工業聯合會科技進步二等獎
徐炎華
2021-06-23
新型抗II型糖尿病藥物研發
現有的大多數口服降糖藥并不能很好的控制血糖濃度，相反，長期服用還會產生抗藥性，甚至于產生低血糖癥。所以，研究尋找安全、有效的II型糖尿病治療藥物具有重大的科學意義和巨大的社會經濟價值。 二肽基肽酶IV（dipeptidyl peptidase IV，DPP-IV）是治療II型糖尿病的新靶標，其抑制劑顯示出良好的治療效果和較小的副作用，是最具前景的II型糖尿病治療藥物。 本項目綜合運用分子動力學模擬、計算機輔助藥物設計、化學合成、藥理學等方法，經過“設計－合成/修飾－測試”的多次循環，開發了一系列結構新穎的DPP-IV抑制劑。該類抑制劑活性達到μM級，能有效抑制二肽基肽酶IV，可以作為藥物先導化合物，用于制備糖尿病治 療藥物，為廣大糖尿病患者帶來福音，也向開發我國具有自主知識產權的抗II型糖尿病藥物邁進了一步。
華東理工大學
2021-02-01
新型多靶標抗耐藥菌抗生素
本成果可用于臨床耐藥性支原體、肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌等引起的重癥肺炎，以及耐藥性化膿鏈球菌等引起的軟組織感染。本候選化合物的優勢是雙靶標，不僅僅抑制蛋白質合成，還抑制DNA復制過程，既提高了抗耐藥菌活性，還大大減低了耐藥性突變，提高臨床使用壽命。
一、項目分類
關鍵核心技術突破
二、技術分析
抗生素濫用，新型抗耐藥菌抗生素缺乏，預計2050年因耐藥菌感染死亡的人數將超過“頭號殺手”癌癥（死亡人數820萬）的死亡人數。大環內酯抗生素是臨床上很重要的一類抗生素。阿奇霉素等在治療支原體肺炎和上下呼吸道細菌性感染療效顯著。但臨床上耐多藥細菌的普遍流行使得抗生素療效降低乃至喪失。我國部分地區重癥加強治療病房（ICU）患者多重耐藥菌（MDR）的感染率已達36.12%，且因感染而死亡患者占ICU總死亡患者50%以上。2016年全球統計顯示下呼吸道感染是前五大死因之一，其中主要是社區獲得性肺炎。我國抗生素制劑市場中，高端高效抗生素供應嚴重不足，低端仿制藥品過剩，自主知識產權缺乏。
本成果可用于臨床耐藥性支原體、肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌等引起的重癥肺炎，以及耐藥性化膿鏈球菌等引起的軟組織感染。本候選化合物的優勢是雙靶標，不僅僅抑制蛋白質合成，還抑制DNA復制過程，既提高了抗耐藥菌活性，還大大減低了耐藥性突變，提高臨床使用壽命。該化合物結構不同于臨床上國內外使用以及臨床在研的各類大環內酯結構，具有較高的結構新穎性和獨特的作用機制。
北京理工大學
2022-08-18