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目前熱應(yīng)變測溫技術(shù)存在兩個難題。一是測溫范圍不超過 52oC，即組織溫升不超過 15oC。第二個難題是該技術(shù)在活體中的應(yīng)用，關(guān)鍵是對活體生理運(yùn)動的補(bǔ)償。 本項(xiàng)目組當(dāng)前正在開發(fā)一種可用于活體、大量程的熱應(yīng)變測溫技術(shù)，目標(biāo)是解決上述兩個難題，將該技術(shù)植入商用超聲設(shè)備，推向臨床活體應(yīng)用。1. 對于測溫范圍小的問題，我們將熱應(yīng)變與聲速-溫度關(guān)系進(jìn)行理論整合，提出新型非線性測溫模型（發(fā)明專利，已受理）；2. 對于活體應(yīng)用的問題

如今人們對可攜帶電池的要求越來越高，除了本身提供的高能量、大倍率性能外，還需要電池具有可折疊屬性。然而基于高溫?zé)Y(jié)和刷漿成膜的傳統(tǒng)工藝，存在著先天的不足：極片受力變形，活性顆粒脫落，反復(fù)受力時會導(dǎo)致電池使用壽命急劇下降。 因此在保證電池本身能量和功率密度的前提下，研發(fā)具優(yōu)異力學(xué)性能的柔性電池的新工藝已經(jīng)成為鋰電池技術(shù)真正引發(fā)能源改革的重要環(huán)節(jié)。 基于直接電沉積的新型電池新工藝技術(shù)于2017年在國際著名期刊Science Advance報(bào)道，并已申請相關(guān)專利。

新型漿基燃料是將具有一定粒徑分布的固體燃料以特殊工藝分散在液體中制成的一種經(jīng)濟(jì)的、潔凈的、具有良好流動性和穩(wěn)定性的可代替石油和天然氣的液體燃料。南京大學(xué)應(yīng)用在固/液、液/液等多相體系研究方面上的最新研究成果，開發(fā)成功了以固體燃料（如煤、石油焦、瀝青等）為分散相、以水、油類（如煤焦油、重油、煤焦油等）或醇類（如甲醇等）液體為連續(xù)相的漿基燃料以滿足不同用戶的需求，解決了實(shí)現(xiàn)該類燃料穩(wěn)定分散的助劑開發(fā)和制備工程化難題，現(xiàn)已研制成功了具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的高效漿基燃料專用助劑等系列產(chǎn)品和節(jié)能高

新數(shù)控系統(tǒng)包括PC型和嵌入式兩種結(jié)構(gòu)形式，其中PC型數(shù)控系統(tǒng)以PC＋運(yùn)動控制卡為硬件平臺，嵌入式數(shù)控系統(tǒng)以ARM9＋DSP＋FPGA為硬件平臺，軟件平臺均采用實(shí)時操作系統(tǒng)。系統(tǒng)具有先進(jìn)的多軸聯(lián)動插補(bǔ)、高速前瞻平穩(wěn)速度規(guī)劃和高精度伺服控制等核心控制算法，性能先進(jìn)、性價比高、通用性好。技術(shù)特點(diǎn)：    控制軸數(shù)： 4軸，步進(jìn)電機(jī)或伺服電機(jī)；    控制信號： 脈沖（開環(huán)位置模式）；模

復(fù)方凝乳酶膠囊被廣泛用于治療小兒消化不良、吐奶等消化道疾 病，這類藥物幾乎無副作用，但是復(fù)方凝乳酶膠囊存在著蛋白水解譜 窄、療效慢，適應(yīng)癥少的缺點(diǎn)。前期，本課題組在青藏高原發(fā)現(xiàn)了一 種新型的、對 α 酪蛋白、β 酪蛋白、γ 酪蛋白都具有較強(qiáng)水解活性的 凝乳酶 YS-1，該凝乳酶在物化特性上與傳統(tǒng)復(fù)方凝乳酶膠囊中的小 牛皺胃凝乳酶較為類似，但蛋白水解譜廣，可用于替換小牛皺胃凝乳 酶，提高傳統(tǒng)復(fù)方凝乳酶膠囊功效、擴(kuò)大其適應(yīng)癥，尤其在嬰兒促消 化、止吐奶方

本實(shí)用新型公開了一種新型水下防爆結(jié)構(gòu)，包括從上到下依次設(shè)置的柔性緩沖層、反射面板、消能 層，其中，柔性緩沖層包括彈性板和內(nèi)嵌于彈性板中的第一波紋狀鋼板;反射面板由硬質(zhì)材料制成;消 能層由裝滿細(xì)砂的封裝殼構(gòu)成，第二波紋狀鋼板嵌入細(xì)砂中。本實(shí)用新型裝置適用于水下防爆，將反射 消能與變形消能巧妙的結(jié)合在一起，消能防爆效果大幅提高;采用泡沫，鋼板，細(xì)砂等材料，價格便宜 且材料易得;利用水下爆炸的特性，采用

該技術(shù)可利用人體自身存在的機(jī)制進(jìn)行RNA的單堿基編輯，避免了任何由于表達(dá)外源效應(yīng)蛋白而引起的潛在問題。 新型基因編輯技術(shù)（魏文勝團(tuán)隊(duì)） 　　LEAPER (Leveraging Endogenous ADAR for Programmable Editing on RNA)是一類具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的新型基因編輯技術(shù)，該技術(shù)可利用人體自身存在的機(jī)制進(jìn)行RNA的單堿基編輯，避免了任何由于表達(dá)外源效應(yīng)蛋白而引起的潛在問題。LEAPER技術(shù)具有高精度、易于遞送、長時效、高安全性等多種優(yōu)點(diǎn)，并在包括遺傳性疾病治療方面展現(xiàn)出了可觀的優(yōu)勢及潛能，成功為生命科學(xué)基礎(chǔ)研究和疾病治療提供了一種全新的工具。 　　 LEAPER技術(shù)原理 　　近年來，以CRISPR/Cas9為代表的基因組編輯技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響，但存在的一系列問題使該技術(shù)在臨床治療應(yīng)用中遭遇瓶頸。根源之一在于當(dāng)前的基因編輯體系依賴于外源編輯酶或效應(yīng)蛋白的表達(dá)，從而造成 (1) 蛋白分子量過大使得通過病毒載體進(jìn)行裝載及人體內(nèi)遞送十分困難；(2) 由蛋白過表達(dá)引起的DNA/RNA水平的脫靶效應(yīng)；(3) 由外源蛋白表達(dá)引起的機(jī)體免疫反應(yīng)及損傷；(4) 機(jī)體內(nèi)的預(yù)存抗體使外源編輯酶或效應(yīng)蛋白被中和從而導(dǎo)致基因編輯失敗等。 　　為解決上述問題，擺脫傳統(tǒng)技術(shù)依賴于外源蛋白表達(dá)的桎梏，2019年魏文勝團(tuán)隊(duì)建立了具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的名為LEAPER的新型基因編輯技術(shù)。與RNAi類似，LEAPER充分利用了細(xì)胞中天然存在的機(jī)制：僅用一條RNA 就實(shí)現(xiàn)了精確高效的RNA單堿基編輯，從而避免了任何由于表達(dá)外源效應(yīng)蛋白而引起的各種潛在問題。研究人員利用LEAPER成功修復(fù)了來源于Hurler綜合征病人的缺陷細(xì)胞，為未來相關(guān)疾病的治療奠定基礎(chǔ)。此外，LEAPER還有希望衍生出多種延展型技術(shù)，為生物醫(yī)學(xué)等研究提供新型工具。

該類材料實(shí)現(xiàn)了系列突破： 1. 價格便宜，采用的元素是原來傳統(tǒng)采用的銀材料的 1/60; 2. 制備工藝先進(jìn)、能耗低、產(chǎn)量大，便于大規(guī)模生產(chǎn)； 3. 變色能力優(yōu)越，能從完全無色透明轉(zhuǎn)換到近黑色， 實(shí)現(xiàn)高度可逆性，并能阻斷 80%以上的紫外光。 

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

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