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本發明涉及一種改良型循環式活性污泥法剩余污泥減量控制方法，適用于城市污水生物脫氮除磷。所述方法：每周期進水時間固定，進水同時進行30min缺氧攪拌，然后通過pH值一階導數控制缺氧時長；反硝化結束后延時10min進入曝氣工序，利用pH一階導數曲線上極小值點控制曝氣時長，亞硝化結束后延時3min后進入下一階段；重復上述交替缺氧、好氧工序，當時間超過設定的進水時間后，以好氧工序作為反應階段的結束工序；然后依次進行沉淀和潷水階段。本發明的特點是交替缺氧、好氧運行方式與實時控制系統的集成，既充分利用了原水中的

隨著首個RNA修飾N6-甲基腺嘌呤（m6A）的去修飾酶FTO的發現，RNA表觀遺傳學/表觀轉錄組學開始興起并成為表觀遺傳學新的研究熱點。m6A作為首個被發現的可逆RNA修飾，廣泛存在于mRNA，依賴修飾酶、去修飾酶和結合蛋白發揮調控功能。已發現m6A具有調控mRNA剪接、出核、穩定性和蛋白翻譯等功能，可以參與發育、配子發生、細胞重編程、生物節律、疾病等多種生理和病理過程的功能調控。為了更好地研究m6A生物功能和臨床病理研究，開發m6A高通量測序技術一直是研究的熱點。 現有m6A測序技術主要依賴于m6A抗體富集技術，包括低分辨率的m6A-seq/MeRIP-seq和聯用iCLIP或PAR-CLIP技術的高分辨率m6A測序技術miCLIP 或PA-m6A-seq。抗體存在對特定RNA序列或結構的潛在非特異性結合，為了解決抗體方法的種種問題，研究者們做出了各種嘗試，近期開發了兩類無需抗體的m6A測序技術，一類為利用對特定甲基化序列（m6ACA）敏感的RNA核酸內切酶MazF輔助的測序方法（m6A-REF-seq or MAZTER-seq），此類方法只能檢測16~25%的m6A位點；另一種是在細胞內表達融合m6A-binding domain（YTH）與胞嘧啶脫氨酶（APOBEC1）的融合蛋白實現的m6A測序（DART-seq），但該方法依賴于細胞轉染效率且受限于體外樣品的使用。 賈桂芳課題組一直致力于開發和利用核酸化學生物學技術研究RNA化學修飾在動植物中的生物功能研究。在本課題中，賈桂芳課題組巧妙地利用m6A的去甲基酶FTO蛋白作為催化劑，將mRNA上化學惰性的m6A轉化為高反應活性的中間態產物N6-羥甲基腺嘌呤（hm6A），然后利用二硫蘇糖醇（DTT）的巰基與hm6A發生亞胺1,2加成反應，將不穩定的hm6A轉化為更穩定的巰基加成產物dm6A。dm6A上的自由巰基可以與甲烷硫代磺酸（methanethiosulfonate，MTSEA）快速反應，實現在mRNA上m6A的位置標記生物素Biotin，最終可被鏈霉親和素珠捕獲，從而富集含有m6A修飾的RNA片段供后續高通量測序使用。

本發明公開了一種北方棕壤土新建茶園專用土壤改良劑配方。它主要含有：硫酸鋁11～14份，磷酸二氫鉀3～6份，硫酸亞鐵10～13份，硫酸鋅3～6份，尿素28～35份，腐殖酸50～100份，生物碳50～70份和草炭100～150份。本發明的所提出的一種北方棕壤土新建茶園專用土壤改良劑配方，可在茶苗移栽半月前充分攪拌混勻施入土壤中，通過調整土壤結構和理化性質，降低土壤粘性和pH值，提高土壤有機質含量，有利于促進茶苗側根生長，從而提高茶苗移栽成活率。

（專利號：ZL 201210316266.8） 簡介：本發明為一種從改良ADA法脫硫廢液中回收硫氰酸鈉的方法，其特征為：將焦化廠改良ADA法脫硫廢液蒸干水得到硫氰酸鈉、硫代硫酸鈉和硫酸鈉的混鹽，混鹽堆放3-5個月，然后按照1噸混鹽加水0.5立方米，加熱攪拌溶解，冷卻后在0℃至-10℃間放置6-8小時，過濾，濾液蒸發干燥后得到硫氰酸鈉產品，純度87-93w％。  

1979年以來，一直從事腫瘤的超聲診斷工作，對腹部各種腫瘤、泌尿系腫瘤、婦科腫瘤、腹膜后腫瘤、乳腺腫瘤、甲狀腺腫瘤的良惡性診斷有著豐富經驗，對較少見腫瘤能根據聲像圖表現及彩色多普勒表現做出正確診斷。經腔內超聲診斷前列腺、子宮內膜病變及良惡性腫瘤有豐富的診斷經驗。有多年的超聲引導下穿刺活檢及介入治療的臨床經驗，主編《腹部腫瘤超聲圖解》，出版臨床病案超聲圖解多媒體光盤，發表論文30余篇，參加編寫著作多部。

半冬性小麥品種，越冬性強，熟期較早；具有極強的抗旱性、抗病性和耐鹽性。株型較緊湊，較抗倒伏，熟相好；畝最大分蘗 89.5 萬，畝有效穗 36.5萬，分蘗成穗率 40.7%；株高 76.1 厘米，生育期在 233 天左右。分別在 2010 年和 2012 年創出旱地全生育期無澆水情況下千畝方和百畝方平均畝產 620.7 公斤和 703.5 公斤的高產紀錄。2013 年～2015 年連續三年創造鹽堿地小麥高產紀錄，其中 2014 年東

鑒定了擬南芥中的 m6A 去甲基酶 ALKBH10B ，發現 ALKBH10B 缺失會導致擬南芥顯著的晚花表型， ALKBH10B 通過影響 FT ， SPL3 和 SPL9 的甲基化水平調控擬南芥的成花誘導。不同的識別蛋白通過對 m6A 的結合，對 mRNA 的加工代謝產生不同的調控作用， 進而 影響細胞不同的生理功能。通過開發甲醛交聯- 免疫共沉淀(Formaldehyde-crosslinking and immunoprecipitation, FA-CLIP) 技術，鑒定出全轉錄組水平的ECT2-mRNA 相互作用位點，揭示ECT2 主要結合mRNA 的 3' 非翻譯區(3'UTR), 并且傾向于結合保守序列 URUAY (R=G>A, Y=U>A,  其中 UGUAY 序列 占 90% 以上 ) 。使用植物細胞核裂解液進行的體外酶活實驗和凝膠遷移實驗（ EMSA ）證明 UGUA 序列為 植物特有的m6A 保守序列，且UGUm6A 可以被ECT2 高特異性識別。亞細胞定位實驗表明ECT2 蛋白分布于細胞核和細胞質，結合高通量測序數據分析，推測ECT2 具有雙重功能，ECT2 可能在細胞核中通過結合甲基化的UGUA 調控pre-mRNA 的 3'UTR 加工，在細胞質中ECT2 促進mRNA 的穩定性。進一步機理研究發現影響表皮毛發育的三個基因ITB1, TTG1 及DIS2 的轉錄本可以被m6A 修飾且被ECT2 結合，在 ECT2 的T-DNA 插入突變體中，ITB1, TTG1 及DIS2 的mRNA 穩定性降低，mRNA 表達量水平降低，繼而導致 ect2 突變體中表皮毛分叉數增多。

BJTU WR2600/2601 IPv6無線/移動路由器由北京交通大學自主研制，該設備以國家“863”重大項目等課題為基礎，實現了移動IPv6技術、移動子網技術、無線接口技術等，并于2004年8月通過了教育部組織的科技成果鑒定，與會專家一致認為該產品填補了國內空白，達到國際先進水平。該產品已在國內多所科研教學機構組建的IPv6網絡中應用，性能穩定可靠，運行效果良好。該產品獲得了2005年度北京市科學技術一等獎，并通過了國際IPv6 Ready 認證（ID 01-000335）。 技術指標： ☉提供無線接入，使無線終端設備無須線纜訪問網絡資源    ☉利用2.4 GHz 頻段 (DSSS)    ☉傳送數據速率達11 Mbps    ☉動態適應 11， 5.5,，2和1 Mbps 網絡速率, 視信號強弱, 最大限度確?？煽坑行У剡B接    ☉確保最大安全通過IEEE 802.11b標準定義的64位和128位有線等效保密(WEP)    ☉可充當移動節點的家鄉代理，即可以為不屬本地子網的節點提供漫游服務，通過隧道為移動節點轉發數據，并采用IPSec加密。 參數： 標準：IEEE 802.11b 無線局域網標準    天線：外置 2dbi 天線 (長度103 mm)，可旋轉結構化（SMA）連接    數據速率：11Mbps, 5.5Mbps, 2Mbps和1Mbps    調制技術：直接序列擴頻 (DSSS)    使用頻率；2.4 G to 2.4835GHz（ISM頻段）    通道：11 通道 (US & Canada)    電源：220V 網絡接口： 1個無線網接口 2個以太網接口（選配） RJ45 10/100自適應，支持全雙、半雙工模式 1個千兆以太網口（多模光纖，選配） 支持的協議： IPv6、IP、TCP、UDP、ICMP、ICMPv6、IPsec等（移動IPv6協議在研中） 移動IP的特性： 可同時處理的最大注冊請求數：200； 對移動節點注冊請求的處理延遲：≤0.5秒； 路由器通告報文間隔：0.01秒。 產品特色： 該無線路由器的主要特色如下： ☉雙協議棧，同時支持IPv6和IPv4，可以用于IPv6無線網絡中，也可以用于IPv4無線網絡中，具有很廣的適用范圍，特別是在從IPv4向IPv6過渡的階段具有很大的優勢； ☉集成寬帶路由器和接入點，802.11b 無線網絡和有線以太網客戶都能共享寬帶因特網連接； ☉具有良好的安全特性。

側蔓少，生長勢極強， 普通雌性， 15 節內雌花數 7-8 個，單性結實水平比其它組合差，在良好通風和昆蟲授粉條件下或用座果靈點花均能有很好的結果，從播種到采收 65 天左右，畝產量超過 7500kg，果實長度 33.5 厘米，果把長 5.5 厘米，屬于長果類黃瓜中的短果把品種；對白粉病、霜霉病和病毒病的抗性均達到抗；果實表面中刺、密刺，果實質地脆嫩、香味濃。

傳統米酒曲生產主要以自然接種為主， 盡管發酵的米酒風味