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一周科創(chuàng)資訊｜2月6日-12日
一周高等教育科技創(chuàng)新政策、熱點(diǎn)新聞導(dǎo)讀
高教科創(chuàng)
2023-02-13
一周科創(chuàng)資訊｜6月12日-18日
一周高等教育科技創(chuàng)新政策、熱點(diǎn)新聞導(dǎo)讀
高教科創(chuàng)
2023-06-19
一周科創(chuàng)資訊｜6月19日-25日
一周高等教育科技創(chuàng)新政策、熱點(diǎn)新聞導(dǎo)讀
高教科創(chuàng)
2023-06-28
一周科創(chuàng)資訊｜3月6日-12日
一周高等教育科技創(chuàng)新政策、熱點(diǎn)新聞導(dǎo)讀
高教科創(chuàng)
2023-03-13
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RNA修飾m6A單基因單堿基檢測新技術(shù)
（ i ）能夠阻礙 DNA 聚合酶在反轉(zhuǎn)錄過程的單堿基延伸；（ ii ）能夠降低缺口連接酶的連接效率。 SELECT 方法采用熒光定量 PCR 的方法進(jìn)行定量。結(jié)合方法優(yōu)化，發(fā)展了 SELECT 方法的 3 個應(yīng)用實(shí)例：（ i ）在生物學(xué)樣本總 RNA 或總 mRNA 中檢測 mRNA 或 lncRNA 上單位點(diǎn)是否含有 m6A 修飾；（ ii ）檢測生物學(xué)樣本中特定 m6A 位點(diǎn)的修飾比例；（ iii ）鑒定 m6A 甲基轉(zhuǎn)移酶或去甲基酶的生理作用靶點(diǎn)。 SELECT 方法不僅簡化了生物學(xué)樣品中 m6A 修飾的檢測過程，實(shí)現(xiàn)低豐度 RNA 中 m6A 單堿基分辨率的檢測，還能夠應(yīng)用于其他 RNA 化學(xué)修飾的檢測中，例如 N1- 甲基腺嘌呤（ N1-methyladenosine ， m1A ）和 2’-O- 甲基化修飾（ 2’-O-methylation ， Nm) 等。
北京大學(xué)
2021-04-11
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m6A調(diào)控腫瘤細(xì)胞能量代謝及其編輯工具
m6A修飾參與腫瘤細(xì)胞的糖酵解和ATP生成。甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3的缺失使得m6A水平下調(diào)，并抑制腫瘤細(xì)胞的葡萄糖攝入、乳酸產(chǎn)生速率和ATP生成。m6A-seq和功能實(shí)驗(yàn)表明，PDK4的表達(dá)受m6A調(diào)控，且過表達(dá)PDK4能逆轉(zhuǎn)METTL3缺失導(dǎo)致的腫瘤細(xì)胞糖酵解和ATP生成抑制。進(jìn)一步研究表明，PDK4 mRNA的5’UTR區(qū)而非3’UTR區(qū)的m6A修飾，可通過與YTHDF1/eEF-2復(fù)合物和IGF2BP3結(jié)合，從而正向調(diào)節(jié)其mRNA的翻譯延伸及mRNA穩(wěn)定性。此外，TATA結(jié)合蛋白（TBP）可以通過與METTL3啟動子結(jié)合增強(qiáng)其轉(zhuǎn)錄及在宮頸癌細(xì)胞中的表達(dá)。體內(nèi)和臨床分析表明，m6A/PDK4在宮頸癌和肝癌組織表達(dá)上調(diào)，且對其發(fā)生發(fā)展具有促進(jìn)作用。?本研究利用dCas13b融合去甲基化酶ALKBH5，結(jié)合靶向mRNA的gRNA，構(gòu)建出可在活細(xì)胞內(nèi)靶向mRNA的m6A去甲基化修飾體系dm6ACRISPR。該體系具有特異性強(qiáng)、去甲基化效率高和脫靶率低等特點(diǎn)。研究表明，dm6ACRISPR可實(shí)現(xiàn)CYB5A mRNA的單位點(diǎn)及CTNNB1 mRNA的多位點(diǎn)去甲基化，提高靶mRNA穩(wěn)定性。同時，dm6ACRISPR具有高度錯配不耐受的特點(diǎn)，其細(xì)胞內(nèi)脫靶率僅為0.03%。此外，在腫瘤細(xì)胞中運(yùn)用dm6ACRISPR體系靶向促癌基因EGFR和MYC，可顯著降低其表達(dá)水平，同時明顯抑制腫瘤細(xì)胞生長，表明dm6ACRISPR在疾病防治上具有潛在價(jià)值。
中山大學(xué)
2021-04-13
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基于IPv6/OPC UA的工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)平臺
重慶郵電大學(xué)工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)學(xué)院建設(shè)了基于IPv6/OPC UA的工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)平臺，平臺基于IPv6實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)互聯(lián)互通，OPC UA實(shí)現(xiàn)信息互聯(lián)互懂的技術(shù)思想，形成了“以邊緣網(wǎng)關(guān)為橋梁的全網(wǎng)統(tǒng)一設(shè)備描述XML、統(tǒng)一即時通信XPP、統(tǒng)一資源管理TR069與統(tǒng)一地址編碼IPv6”的全互聯(lián)制造網(wǎng)絡(luò)總體架構(gòu)，達(dá)到每個工業(yè)品“可尋址、可通信、可控制”的目標(biāo)。本平臺突破了自適應(yīng)跳信道、精確時間同步、傳感網(wǎng)安全等關(guān)鍵技術(shù)，核心技術(shù)正在形成專利池，相關(guān)研究成果得到了國際上的廣泛認(rèn)可，在業(yè)界形成了較突出的技術(shù)優(yōu)勢。這一平臺作為學(xué)院的核心研發(fā)與教學(xué)平臺，將促進(jìn)面向智能制造、智能交通與智能網(wǎng)聯(lián)汽車、天地一體化多智能體系統(tǒng)協(xié)同控制等多個工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)平臺的建設(shè)發(fā)展。在未來，重郵工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)學(xué)院將以建立聯(lián)合研發(fā)平臺為紐帶，從“雙師雙能”型教師隊(duì)伍建設(shè)，企業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)、工程實(shí)踐實(shí)訓(xùn)、科技成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化等多個方面推進(jìn)校企合作，構(gòu)建“創(chuàng)新有團(tuán)隊(duì)、研發(fā)有平臺、投入有產(chǎn)出、成果有轉(zhuǎn)化、產(chǎn)業(yè)有鏈條”的協(xié)同創(chuàng)新體系。
重慶郵電大學(xué)
2021-04-11
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6-氨基青霉烷酸反應(yīng)結(jié)晶新技術(shù)與設(shè)備
6-氨基青霉烷酸（6APA）是重要的半合成青霉素的“母核”，在6-氨基青霉烷酸的氨基上引入不同的側(cè)鏈，可制備成各種的高效、穩(wěn)定、抗菌廣譜、服用方便的多種半合成青霉素。天津大學(xué)通過多年攻關(guān)，成功開發(fā)出了6APA精制結(jié)晶新技術(shù)與設(shè)備，生產(chǎn)出的6APA產(chǎn)品純度高，穩(wěn)定性好，晶形完美，粒度分布均勻，產(chǎn)品收率達(dá)到93％以上。青霉素G（V）鉀鹽或鈉鹽經(jīng)固定化酶裂解后，通過蒸發(fā)濃縮，有機(jī)溶劑萃取后，原料液進(jìn)入新型結(jié)晶器，通過計(jì)算機(jī)輔助控制的反應(yīng)結(jié)晶工藝，生產(chǎn)出高質(zhì)量的6APA晶體產(chǎn)品。
天津大學(xué)
2023-05-10
州大學(xué).jpg){kind=logo}
治療糖尿病足6類新藥冰黃凝膠
為攻克糖尿病足頑癥，提供一種使用方便、治療效果好的治療糖尿病足的中藥濕性敷料。
揚(yáng)州大學(xué)
2021-04-14
一周科創(chuàng)資訊｜6月5日-11日
一周高等教育科技創(chuàng)新政策、熱點(diǎn)新聞導(dǎo)讀
高教科創(chuàng)
2023-06-12