太阳城集团亚洲娱乐城-澳门太阳城集团娱乐城最新地址_百家乐电影网_全讯网xb112 (中国)·官方网站

在人類發(fā)展的長(zhǎng)河中，細(xì)菌感染曾經(jīng)奪去無數(shù)人的生命。自從青 霉素問世以來，大量的抗菌藥物不斷涌現(xiàn)，在細(xì)菌感染疾病的治療中 發(fā)揮了極大的作用。但是由于抗菌藥物的不合理應(yīng)用，導(dǎo)致細(xì)菌耐藥 頻繁發(fā)生，甚至耐藥傾向性產(chǎn)生的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出抗菌藥物的研發(fā)速 度。細(xì)菌耐藥性已經(jīng)成為全球嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。特別是―超級(jí)細(xì) 菌‖的出現(xiàn)，使人類面臨無藥可用的窘境。因此除了規(guī)范抗菌藥物的 使用外，迫切需要開發(fā)具有新作用機(jī)制并且不受傳統(tǒng)耐藥機(jī)制

1. 痛點(diǎn)問題 蛋白質(zhì)藥物在各類重大疾病的治療中越來越重要。然而，大多數(shù)蛋白質(zhì)藥物由于其快速的腎清除和穩(wěn)定性差，因而循環(huán)半衰期很短，需要頻繁地以高劑量給藥，導(dǎo)致較低的治療效果和嚴(yán)重的副作用。目前最常用的提高半衰期的方法包括：PEG化、HSA融合、Fc融合等，其中PEG化會(huì)產(chǎn)生非均相的位點(diǎn)異構(gòu)體混合物難以分離和純化，產(chǎn)率低、生產(chǎn)成本高、生物活性顯著降低。HSA融合需要在真核表達(dá)系統(tǒng)中生產(chǎn)，產(chǎn)率低、成本高，同時(shí)會(huì)顯著降低藥用蛋白的生物活性的問題。Fc融合蛋白存在免疫原性和糖基化的問題。同時(shí)，傳統(tǒng)的蛋白藥物純化方法成本高昂，不僅需要特殊設(shè)備，須對(duì)固相基質(zhì)進(jìn)行定制，難以放大到工業(yè)規(guī)模且純化效率低。 2. 解決方案 本項(xiàng)成果針對(duì)當(dāng)前長(zhǎng)效蛋白質(zhì)藥物領(lǐng)域的行業(yè)痛點(diǎn)，提出了獨(dú)特的緩釋長(zhǎng)效蛋白新藥的一站式解決方案，其分為兩項(xiàng)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的平臺(tái)化技術(shù)，分別是ELP融合長(zhǎng)效蛋白修飾技術(shù)和可逆循環(huán)相變ELP融合蛋白緩釋技術(shù)，能夠更好地降低生產(chǎn)成本，提高藥物療效，加強(qiáng)質(zhì)量控制，提升技術(shù)的普適性。

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和人們健康意識(shí)的提高，生物材料在臨床醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用也越來越廣泛。各種人工生物材料如，人工導(dǎo)尿管、人工體腔引流管、人工靜脈導(dǎo)管、人工血液透析或腹膜透析管、人工氣管插管、人工心臟瓣膜、人工骨、人工聲帶等廣泛使用。統(tǒng)計(jì)顯示，全球每年有上百萬的生物材料制成的醫(yī)療裝置植于體內(nèi)，僅在北美每年的尿路導(dǎo)管（urethral cathers and urinary stents）的使用量就高達(dá)1億支。但是，生物材料在給臨床治療帶來便捷的同時(shí)，仍存在某

產(chǎn)品詳細(xì)介紹 熱電偶檢定爐 產(chǎn)品介紹     我公司生產(chǎn)的臥式熱電偶檢定爐，是根據(jù)國(guó)防系統(tǒng)專家總結(jié)了多年的熱工計(jì)量檢定經(jīng)驗(yàn)，博采眾家之長(zhǎng)，研制開發(fā)出的新產(chǎn)品。我公司檢定爐品種最多，規(guī)格最全，工作范圍最寬，附件最完善，在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位，代表著我國(guó)臥式熱電偶檢定爐的生產(chǎn)水平。產(chǎn)品符合JJG351-1996、JJG141-2000、JJG668-1997，JJG167-1995，JJG75-1995的要求。   主要性能指標(biāo)      采用優(yōu)質(zhì)鏡面不銹鋼外殼，外形美觀，經(jīng)久耐用，并且對(duì)環(huán)境輻射傳熱小，減少熱污染。     采用新型優(yōu)質(zhì)保溫材料，保溫效果更好，重量更輕，符合國(guó)家環(huán)保要求，節(jié)約能源。      采用優(yōu)質(zhì)發(fā)熱絲，依據(jù)熱工計(jì)算進(jìn)行先進(jìn)的繞絲工藝，使均勻溫場(chǎng)得到保證。        根據(jù)熱學(xué)原理，研制出特殊繞絲管及保護(hù)管，在高溫下爐膛內(nèi)高溫漏電最小，同時(shí)耐熱沖擊，爐膛急冷不炸裂。 用  途 用于省市計(jì)量院、所，科研機(jī)構(gòu)、大專院校，工業(yè)企業(yè)計(jì)量部門等檢定熱電偶用，也可以作為物理、化學(xué)分析的熱源用。 YG-1為長(zhǎng)熱電偶臥式檢定爐，用于檢定較長(zhǎng)、直徑較粗的熱電偶，包括鎧裝熱電偶。 YG-2為高溫雙鉑銠熱電偶臥式檢定爐，用于檢定B、R等900～1600℃高溫?zé)犭娕肌? YG-3為標(biāo)準(zhǔn)型熱電偶臥式檢定爐，用于檢定規(guī)程規(guī)定的檢定貴金屬、廉金屬熱電偶。 YG-5為短型熱電偶臥式檢定爐，用于檢定使用中較短的貴金屬、廉金屬熱電偶。 說明：現(xiàn)有規(guī)格型號(hào)不能滿足要求的，可以為用戶特殊定做。  執(zhí)行規(guī)程   JJG351-1996“工作用廉金屬熱電偶檢定規(guī)程”   JJG141-2000“工作用貴金屬熱電偶檢定規(guī)程”   JJG668-1997“工作用鉑銠10-鉑、鉑銠13-鉑短型熱電偶檢定規(guī)程”   JJG167-1995“標(biāo)準(zhǔn)鉑銠30-鉑銠6熱電偶檢定規(guī)程”   JJG75-1995“標(biāo)準(zhǔn)鉑銠10-鉑熱電偶檢定規(guī)程” 選型 型號(hào) 規(guī)格 外形尺寸 (mm) 爐膛尺寸 (mm) 均勻溫場(chǎng) (mm) 額定電流 (A) 額定功率 (kW) 加熱絲溫度     (℃) 最高工作溫度(℃) 重量 (kg) YG-1 φ300×l000 φ40×l000 80/400 12 2.7 1400 1200 25 YG-2 φ300×600 φ20×600 40 24 1.2 1800 1600 15 YG-3 φ300×600 φ40×600 60 10 2.2 1400 1200 15 YG-5 φ300×300 φ40×300 20 8 1.8 1400 1200 8 附件 均溫塊 φ39×80~l00 最高工作溫度：1200℃ 溫場(chǎng)測(cè)量支架 φ40×60 最高工作溫度：1300℃ 保溫堵頭 φ40×50，最高工作溫度：1300℃ 安裝支架 不銹鋼，高彈力夾具 剛玉管 各種規(guī)格，工作溫度到1300~1600℃ 溫場(chǎng)測(cè)量組件 最高工作溫度：1300℃   YG-3 YG-2 YG-1 YG-5 均溫塊 支架   冰點(diǎn)器 清洗退火柜 聯(lián)系人:王世福    電話:010-67810538    13601309802

據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全世界每年死于細(xì)菌感染的人數(shù)已超過1700萬人。從歷次疾病流行的教訓(xùn)中，人們清楚地認(rèn)識(shí)到,有害細(xì)菌的傳播能通過各種途徑迅速蔓延。因此，這就迫切需要開發(fā)用于日常生活的抗菌材料解決憂關(guān)人們健康的難題，例如：各種衛(wèi)生紙巾、擦拭紙、食品包裝材料、醫(yī)藥包裝、過濾、口罩或面罩、一次性醫(yī)療用品、包裝標(biāo)簽等。然而,傳統(tǒng)的上述材料并不具備殺菌功能。行之有效的方法就是讓材料或紙張表面具有自然抑制或阻止病菌生長(zhǎng)和傳播的能力。抗菌材料，其性能是破壞病菌

量程：-200℃～1000℃，分辨率1℃；用于火焰內(nèi)焰、中焰、外焰以及其他高溫物體的溫度測(cè)量。

中試階段/n全球青光眼患者約有6000 萬，我國(guó)患者近900 萬，其中79 萬人失明，已成為我國(guó)第二大眼病,青光眼濾過手術(shù)市場(chǎng)約15 億元。本項(xiàng)目產(chǎn)品是一種青光眼濾過手術(shù)輔助用三類醫(yī)療器械，擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和高技術(shù)含量，順應(yīng)了國(guó)家經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人民群眾的需要。它的最終實(shí)施將在科學(xué)、社會(huì)和經(jīng)濟(jì)等方面產(chǎn)生重大影響，意義深遠(yuǎn)。該產(chǎn)品為青光眼濾過手術(shù)用多肽凝膠引流植入物，能防止人工濾道閉合，引流房水，控制眼壓，療效好，安全性高

本發(fā)明公開了一種腫瘤靶向多肽光敏劑鍵合物，屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。所述的腫瘤靶向多肽光敏劑鍵 合物的結(jié)構(gòu)為 A-B-C-D，其中，A 為光動(dòng)力學(xué)治療光敏劑，B 為含正電荷的細(xì)胞穿膜肽片段，C 為基質(zhì) 金屬蛋白酶特異性識(shí)別多肽片段，D 為含負(fù)電荷的多肽片段。本發(fā)明公開的多肽光敏劑鍵合物可以顯著 提高光動(dòng)力學(xué)治療光敏劑在生理?xiàng)l件下的穩(wěn)定性，極大的減少光動(dòng)力學(xué)

洪連，系藏族習(xí)用藥材，為玄參科植物短筒兔耳草的干燥全草。本項(xiàng)目公開的藏藥洪連提取物具有明顯的抗病毒作用,以及保護(hù)肝細(xì)胞,降低血清中的谷丙轉(zhuǎn)氨和谷草轉(zhuǎn)氨酶的活性,從而改善和恢復(fù)肝功能的作用，故而該提取物可以用于制備抗病毒藥物和保肝藥物。同時(shí),其原料來源豐富、價(jià)廉、萃取工藝簡(jiǎn)單,成本低,并可很方便地做成各種劑型，具有廣闊的開發(fā)與應(yīng)用前景。

多肽藥物研發(fā)具有廣闊的研究空間和市場(chǎng)應(yīng)用前景。2015 年全球多肽藥物市場(chǎng)為 175 億美元，據(jù)預(yù)測(cè)，2015-2025 年年增長(zhǎng)率為10.3%，到 2025 年全球多肽藥物市場(chǎng)將增至 469 億美元。隨著多肽藥物價(jià)格的平民化、蛋白相互作用新靶點(diǎn)以及替代傳統(tǒng)注射給藥的新型給藥技術(shù)迅猛發(fā)展，多肽藥物的臨床應(yīng)用范圍將進(jìn)一步得以拓展。然而，多肽藥物工業(yè)化生產(chǎn)中存在合成步驟繁瑣、成本高等一系列技術(shù)問題，導(dǎo)致藥品價(jià)格昂貴，大大增加了醫(yī)療負(fù)擔(dān)，嚴(yán)重影響了這些多肽新藥投放市場(chǎng)的速度。而我國(guó)多肽藥物產(chǎn)業(yè)與歐美相比還