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超微粉碎對青白散抗炎鎮痛作用的影響
超微粉碎對青白散抗炎鎮痛作用的影響
成都體育學院
2015-02-26
巨噬細胞靶向的眼用抗炎抗過敏納米膠體制劑
藥物制劑2. 體外抗炎作用與陰性對照組相比，脂質體滴眼劑對巨噬細胞分泌炎性細胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對照組相比，陽性對照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結果如表和圖所示。Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.3. 體內抗炎效果體內抗炎效果結果見下圖。知識產權類型:發明專利知識產權編號:CN2019106249078技術先進程度:達到國際領先水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:無
鄭州大學
2021-04-11
巨噬細胞靶向的眼用抗炎抗過敏納米膠體制劑
1. 藥物制劑
2. 體外抗炎作用
與陰性對照組相比，脂質體滴眼劑對巨噬細胞分泌炎性細胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對照組相比，陽性對照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結果如表和圖所示。
Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)
Group
NO concentrations（μmol/L）
TNF-α concentrations（μmol/L）
Blank control
4.62±0.26
78.6±3.69
LPS
19.45±0.74
7737.3±251.75
Liposomes（μg/ml）
3
9.31±0.55
5527.6±225.83
10
7.96±0.29*
3529.2±189.17*
18
5.73±0.22**
2549.3±134.17**
24
5.46±0.34**
1563.4±83.33**
30
4.20±0.23**
556.9±28.67**
Negative control
10.12±0.62
5387.79±226.45
Positive control
5.81±0.24**
2413.9±148.5**
Note: * means the difference is significant compared with the LPS group (P < 0.05), ** means the difference is very significant (P < 0.01).
Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.
3. 體內抗炎效果
體內抗炎效果結果見下圖。
鄭州大學
2021-05-10
青白散抗炎作用及對大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細胞因子表達的影響
青白散抗炎作用及對大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細胞因子表達的影響
成都體育學院
2015-02-26
一種具有抗骨關節炎功效的中藥復方及其應用
【發 明 人】周學平；周仲英；何曉曼【技術領域】 本發明涉及一種中藥復方，具體涉及一種具有抗骨關節炎功效的中藥復方及其應用。【摘要】 本發明公開了一種具有抗骨關節炎功效的中藥復方及其應用，該中藥復方由下列重量份數的原料制成：桑寄生15～25％、懷牛膝8～16％、川斷15～25％、千年 健8～16％、骨碎補5～12％、油松節8～16％、土鱉蟲5～12％、雞血藤8～16％。本發明提供的具有抗骨關節炎功效的中藥復方，根據中醫藥理論和骨關節炎疾患的發病 機制，選取原料配伍組方，各組份配比科學合理。通過臨床觀察研究表明，本發明提供的中藥復方有平補肝腎，蠲痹通絡的功效，具有預防和治療骨關節炎疾病的作用，且 長期使用無不良反應。
南京中醫藥大學
2021-04-13
一種具有抗骨關節炎功效的中藥復方及其應用
本品種根據國醫大師周仲瑛教授60余年臨床經驗研制而成，針對骨關節炎腎虛血虧、經絡痹阻的病機特點，立法組方，命名為骨痹顆粒。功能補腎養血、蠲痹通絡，主治骨關節炎的腎虛絡痹證。亦可用于類風濕關節炎、強直性脊柱炎等證屬腎虛絡痹者。項目組針對骨關節炎開展了骨痹顆粒的臨床和實驗研究。根據臨床用藥特點和骨痹方的藥物性質，采用現代制劑工藝將其研制成顆粒劑，完整地保留中藥復方共煎的作用，提高原方的生物利用度。藥理毒理學研究證實了該藥的有效性和安全性。研究結果表明該制劑療效可靠、質量穩定、服用劑量小、便于保存和長期服用，無明顯副作用，符合現代社會生活的需求，可產生顯著的社會經濟效益。
南京中醫藥大學
2021-04-13
徐炎華
環境保護 環境工程 水污染治理 化工廢水治理
1980-1984 南京化工學院，大學本科； 1984-1998 南京化工大學。講師、高級工程師、生化工程中心副主任； 1998-2001 日本鹿兒島大學， 博士； 2001-2002 日本鹿兒島大學，博士后。 2002-2003 南京工業大學城建學院，教授、副院長； 2003-2006 南京工業大學高技術研究院，教授（博導）、副院長； 2006-2008 南京工業大學高技術研究院，教授（博導）、院長； 2007-今 南京工業大學環境學院，教授（博導）、院長。
近五年承擔相關項目： 1.2007-2012，國家“863”項目重大專項，“典型沿江化工區環境污染事故防范與應急示范”，課題負責人； 2.2008-2012，國家重大水專項太湖項目，“鄉鎮污水及重點行業污染負荷削減關鍵技術及工程示范課題---化工行業廢水強化預處理和資源化技術”，項目負責人； 3.2007-2010，國家攻關(科技支撐)項目，“農藥工業園區資源循環利用關鍵技術開發及應用研究”，項目負責人； 4.2010-2013，江蘇省環保科技重點項目，“有機廢水尾水循環吸附深度處理與回用集成技術與裝備”，課題負責人； 5.2011-2013，省教育廳高校自然科學基金重點項目，“核電海水循環水腐蝕與污損生物的新型控制技術及機理研究”，項目負責人； 6.2010-2012，江蘇省科技支撐項目，“復雜難降解有機化工廢水處理技術標準”，項目負責人； 7.2011-2012，江蘇省太湖水環境綜合治理科研課題，“高含氮化工廢水處理及回用技術研究與示范”，項目負責人； 8.2012-2015，江蘇省科技支撐計劃項目——社會發展，“化工污泥減量化資源化成套工藝與關鍵設備”，項目負責人； 2013-2016，江蘇省科技成果轉化專項資金項目，“有機化工廢水新型催化降解成套技術裝備研發及產業化”，項目負責人。 《環境保護概論》；2009年12月01日出版；中國水利水電出版社，知識產權出版社
1、含鹽高濃度有機化工廢水新型催化氧化技術及裝置（2009-J-1-3-R1） 獲江蘇省科技進步獎一等獎 2、高純度二氧化氯制備先進技術（2008JBR0327-1-1） 獲中國石油和化學工業協會科技進步獎一等獎 3、高濃度難降解有機廢水光電波催化氧化技術及裝置（2009JBR0525-2-1） 獲中國石油和化學工業協會科技進步獎二等獎 4、高純度二氧化氯制備技術（2008-03-021-01） 獲江蘇省科技進步獎三等獎 5、精細化工廢水減排關鍵技術集成與應用（2013JBR0303-2-1） 獲中國石油和化學工業聯合會科技進步二等獎
徐炎華
2021-06-23
肖偉烈團隊在二萜類抗炎活性分子研究方面取得重要進展
云南大學教育部自然資源藥物化學重點實驗室肖偉烈團隊在具有抗炎活性的天然小分子研究方面取得新進展，圍繞巨噬細胞NLRP3炎癥小體和NF-κB信號通路，從多種藥用植物中發現了一系列結構新穎、活性顯著的二萜類化合物。 該團隊從大戟科大戟屬植物澤漆（Euphorbia helioscopia）中發現三個具有重排Jatrophane-型骨架的新穎二萜衍生物， Euphopias A–C。其中Euphopias A和B 是以三環[8.3.0.02,7]十三烷為核心的新骨架二萜，Euphopia C則是以四環[11.3.0.02,10.03,7]為核心的新骨架二萜。
云南大學
2021-02-01
肖偉烈團隊在二萜類抗炎活性分子研究方面取得重要進展
項目成果/簡介:云南大學教育部自然資源藥物化學重點實驗室肖偉烈團隊在具有抗炎活性的天然小分子研究方面取得新進展，圍繞巨噬細胞NLRP3炎癥小體和NF-κB信號通路，從多種藥用植物中發現了一系列結構新穎、活性顯著的二萜類化合物。 該團隊從大戟科大戟屬植物澤漆（Euphorbia helioscopia）中發現三個具有重排Jatrophane-型骨架的新穎二萜衍生物， Euphopias A–C。其中Eup
云南大學
2021-01-12
發展化學生物學新方法揭示衣康酸抗炎新機制
小分子代謝物和蛋白的相互作用在各種生物學過程中都發揮著至關重要的作用，發展 化學蛋白質組學技術 系統分析蛋白-代謝物相互作用網絡可以促進對其生物學意義的理解。衣康酸是近年來在巨噬細胞中發現的一類具有顯著抗炎活性的代謝小分子 , 但其抗炎機制尚不明確 。由于衣康酸具有一個α,β不飽和羧酸的結構，理論上它可以通過邁克爾加成反應共價修飾到蛋白質的半胱氨酸殘基上。 此前，兩個課題組 合作發現，用于非天然糖代謝標記的全乙酰 化疊氮糖 探針，在細胞中可以通過 無酶催化形式標記蛋白質組中大量的半胱氨酸位點 (Qin W., et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2018.) 。 基于該反應，兩個課題組在本工作中合作 開發了 新一代 特異性 半胱氨酸標記 糖 探針1-OH-Az ，并結合定量化學蛋白質組學技 術， 成功 地在 巨噬細胞蛋白質組中 鑒定到 260個衣康酸修飾的半胱氨酸位點 。作者進一步分析 發現糖酵解中的三個關鍵酶ALODA，GAPDH和LDHA 都 可以被衣康 酸修飾，其中 最 上游的ALDOA 蛋白中兩個半胱氨酸（ Cys73和Cys339 ） 上 在被脂多糖刺激的巨噬細胞中發生了 內源的衣康酸修飾。 生化 和細胞 實驗表明 衣康酸可以 通過修飾這兩個半胱氨酸殘基 顯著地抑制ALDOA的催化活性， 進而 抑制巨噬細胞 內 的糖酵解通路， 從而 發揮抗炎活性。
北京大學
2021-04-11