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糖尿病已成為威脅人類健康的重要慢性流行疾病。本課題組研發(fā)的“降糖抗栓肽口服液”能顯著改善糖尿病模型小鼠的“三多一少”癥狀、血糖濃度、胰島素抵抗和口服糖耐量，恢復(fù)臟器損傷，減少細(xì)胞凋亡；改善血流變特性，防治血栓形成和發(fā)展；長(zhǎng)期高劑量口服無(wú)毒無(wú)害，是一種安全長(zhǎng)效的口服降糖抗栓雙功能制劑。本技術(shù)提供了完善的“降糖抗栓肽口服液”(有效成分為長(zhǎng)效促胰島素-水蛭素) 高效生產(chǎn)菌株、中試發(fā)酵和純化制備技術(shù)生產(chǎn)工藝。 項(xiàng)目特色： 首次采用無(wú)縫串聯(lián)融合技術(shù)克隆了長(zhǎng)效促胰島素-水蛭素基因，創(chuàng)制了其高效生產(chǎn)菌株、中試發(fā)酵工藝和純化制備技術(shù)。相關(guān)內(nèi)容已獲 2 項(xiàng)國(guó)家發(fā)明專利、發(fā)表多篇 SCI 論文，并通過天津市科技支持重點(diǎn)項(xiàng)目驗(yàn)收鑒定(成果編號(hào) 14ZCZDSY00013/170800)。 完成了降糖抗栓肽的藥理、藥代和毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，證明其能顯著改善糖尿病模型鼠的“三多一少”癥狀、血糖濃度、胰島素抵抗和口服糖耐量，恢復(fù)其臟器損傷，阻止細(xì)胞凋亡；改善血栓模型小鼠的血液特性，延緩尾部血栓的形成和發(fā)展；口服降糖抗栓肽以快速吸收和緩慢消除的形式發(fā)揮降糖和防栓功能；長(zhǎng)期高劑量口服降糖抗栓肽未發(fā)現(xiàn)明顯的急性、慢性、生殖和遺傳毒性，可以作為一種安全長(zhǎng)效的口服降糖防栓雙功能藥物。 “降糖抗栓肽口服液”具有顯著的“降糖抗栓”功效，其應(yīng)用將使數(shù)以億計(jì)的糖尿病患者擺脫“久病纏身”和長(zhǎng)期“打針注藥”的痛苦，并可為企業(yè)帶來巨大商機(jī)、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。 市場(chǎng)應(yīng)用前景： 目前我國(guó)有糖尿病患者超1.2億，全世界糖尿病患者約4.5億人，預(yù)計(jì)到 2040 年將超過 6.5 億，糖尿病已成為威脅人類健康的重要慢性流行疾病，足見其需求迫切、應(yīng)用前景廣闊和市場(chǎng)潛力巨大。 “降糖抗栓肽口服液”具有顯著的“降糖抗栓”功效，其應(yīng)用將使數(shù)以億計(jì)的糖尿病患者擺脫“久病纏身”和長(zhǎng)期“打針注藥”的痛苦。目前我國(guó)糖尿病患者比例已接近總?cè)丝诘?10%，且仍在逐年上升，若“降糖抗栓肽口服液”能獲批上市，將給企業(yè)帶來數(shù)以億計(jì)的經(jīng)濟(jì)效益和巨大的社會(huì)效益。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介 　　KO系列高保真抗混響拾音器是艾力特自主研發(fā)的新一代全向拾音器，采用了多項(xiàng)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的音頻處理技術(shù)。可搭配各類場(chǎng)景與音頻主機(jī)，音頻收錄質(zhì)量高，音質(zhì)清晰自然，抗混響技術(shù)解決教室混響問題。 應(yīng)用場(chǎng)景 適用于教室錄播，會(huì)議錄音，銀行，公檢法等場(chǎng)所。 產(chǎn)品特點(diǎn)??? 1.?采用高靈敏度全指向性電容咪頭，全向拾音、聲音清晰自然； 2.?支持485串口配置參數(shù)，參數(shù)設(shè)置即時(shí)生效； 3.?支持音量控制、AGC參數(shù)設(shè)置、超分貝報(bào)警、無(wú)聲檢測(cè)、模式配置等應(yīng)用功能； 4.?內(nèi)置專用數(shù)字音頻信號(hào)處理器，降噪的同時(shí)防止語(yǔ)音信號(hào)失真及衰減； 5.?美國(guó)BOURNS專用電位器，可音量調(diào)節(jié)； 6.?內(nèi)置雷擊保護(hù)、電源極性反接保護(hù)和靜電保護(hù)； 7.?符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)，在結(jié)構(gòu)上不含有歐盟禁用的危害性物質(zhì)； 8.?通過歐盟CE標(biāo)準(zhǔn)，美國(guó)FCC認(rèn)證；

本發(fā)明提供了一種由以下通式I表示的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，以及解析的對(duì)映異構(gòu)體與純化的非對(duì)映體，其中：R1是H或C1-12烷基；R2是H，-C(O)R1a，-C(O)OR1a或-S(O)2R1b，其中R1a是H或C1-6烷基，R1b是選自H或C1-6烷基，鹵代烷烴，苯基或芳基的基團(tuán)；R3是可選被C1-4烷基取代的氨基，鹵素，羥基，巰基，胍基，硝基或氰基；以及R4是-(CH2)nCO2H，-(CH2)nP(O)(OH)2，-(CH2)nCO2R1a，-(CH2)nP(O)(OR1a)2，其中R1a是H或C1-6烷基，n是0到4的整數(shù)，或以上基團(tuán)的鹽。本發(fā)明還提供了新的通式I表示的環(huán)己烯化合物的制備方法，以及它們作為流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑在用于制備預(yù)防或治療流感疾病的藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明屬于醫(yī)藥及生物工程領(lǐng)域，涉及一種可用于艾滋病基因治療的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體 及其慢病毒，該重組慢病毒載體由慢病毒載體 lentiCRISPR 用 BsmBI 酶切后，連入帶 BsmBI 粘性末端 的 CXCR4 特異靶序列重組而得，獲得的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體能夠在艾滋病毒輔助受體 CXCR4 的 4&nbs

物聯(lián)網(wǎng)體系 智能連接家、校、人，實(shí)現(xiàn)物聯(lián)校園數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集提高教學(xué)、教務(wù)、校務(wù)、辦公的高效管理，離不開智能物聯(lián)設(shè)備的支持

       成熟度：技術(shù)突破         多孔有機(jī)聚合物是一類新興的功能性高分子材料，相比傳統(tǒng)高分子交聯(lián)樹脂，其具有類似無(wú)機(jī)分子篩的微孔，具有更高的官能團(tuán)密度，已被廣泛用于儲(chǔ)存、分離或催化等領(lǐng)域。然而當(dāng)前許多性能優(yōu)良的多孔有機(jī)聚合物成本過高，嚴(yán)重制約著其實(shí)際應(yīng)用。我們合成的價(jià)格低廉且性能優(yōu)秀的多孔有機(jī)聚合物，其性能與當(dāng)前典型多孔有機(jī)聚合物相當(dāng)，而價(jià)格為它們的幾十分之一或幾百分之一，目前在儲(chǔ)存氨氣、分離二氧化碳及分離水中污染物（如硼酸，Hg2+等）等方面已完成實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，這些成果將為多孔有機(jī)聚合物的真正應(yīng)用打開通道。         意向開展成果轉(zhuǎn)化的前提條件：中試放大及產(chǎn)業(yè)化工藝開發(fā)資金支持

在該研究中，收集了公共數(shù)據(jù)集（大量RNA-seq和單細(xì)胞RNA-seq）發(fā)現(xiàn)ACE2在胰腺（外分泌腺和胰島中）的表達(dá)和分布。而且，包括輕度和重度COVID-19患者在內(nèi)的臨床數(shù)據(jù)表明存在輕度胰腺炎。在這67例嚴(yán)重病例中，有11例（16.41％）的患者的淀粉酶和脂肪酶水平升高，有5例（7.46％）的患者顯示胰腺影像學(xué)改變。在54例輕度病例中，只有一名患者（1.85％）顯示淀粉酶和脂肪酶水平升高，而沒有影像學(xué)改變。該研究揭示了COVID-19患者輕度胰腺損傷的現(xiàn)象和可能的原因。這表明SARS-CoV-2感染后的胰腺炎也應(yīng)在臨床工作中予以重視。

近日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Small刊載了華中農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院梁建功教授課題組和動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院肖少波教授課題組合作發(fā)表的題為“Glycyrrhizic‐Acid‐Based Carbon Dots with High Antiviral Activity by Multisite Inhibition Mechanisms”的研究論文，該研究合成了具有高生物相容性及高抗病毒活性的甘草酸碳點(diǎn)，并揭示了碳點(diǎn)的抗病毒機(jī)制。中草藥在抗病毒領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景，在最近爆發(fā)的新型冠狀病毒肺炎的治療過程中，中草藥的參與度超過80%。然而，單一成分的中草藥抗病毒效果往往不高，且存在一定的毒副作用，如何進(jìn)一步提高中草藥的抗病毒效果，降低其毒副作用，成為該領(lǐng)域需要解決的一個(gè)關(guān)鍵科學(xué)問題。甘草酸碳點(diǎn)抗病毒機(jī)制示意圖該研究利用水熱合成技術(shù)，成功將中草藥甘草的活性成分——甘草酸轉(zhuǎn)化為具有良好生物相容性及高的抗病毒活性的甘草酸碳點(diǎn)（Gly-CDs）。研究發(fā)現(xiàn)，Gly-CDs不僅可與病毒多靶點(diǎn)結(jié)合從而抑制病毒的入侵過程，還可通過刺激細(xì)胞天然免疫信號(hào)通路、抑制活性氧、調(diào)控細(xì)胞內(nèi)宿主限制性因子等途徑抑制病毒的復(fù)制過程，其對(duì)病毒的最大抑制效果可達(dá)5個(gè)滴度以上。Gly-CDs對(duì)豬繁殖與呼吸綜合征病毒（動(dòng)脈炎病毒科）、豬偽狂犬病毒（皰疹病毒科）及豬流行性腹瀉病毒（冠狀病毒科）均具有良好的抑制效果。華中農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院/資環(huán)學(xué)院博士研究生童婷為論文第一作者，梁建功教授、肖少波教授為共同通訊作者。該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金(31490602, 31772785)及國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2016YFD0500105)等基金的資助。

2020年1月22日，華中科技大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院專家組根據(jù)包括華中科技大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院在內(nèi)的武漢各大醫(yī)療機(jī)構(gòu)診治的第一批患者的第一手資料制定了《新型冠狀病毒肺炎診療快速指南》（簡(jiǎn)稱《指南》）。 《指南》內(nèi)容包括新型冠狀病毒肺炎究竟有什么癥狀，如何檢測(cè)，如何確認(rèn)，如何治療，怎樣做好個(gè)人防護(hù)，出院后需要注意什么等內(nèi)容：新型冠狀病毒病原學(xué)特點(diǎn)；起病以發(fā)熱為主要表現(xiàn)；發(fā)熱患者合并哪些癥狀要懷疑被感染；新型冠狀病毒肺炎需要鑒別的疾病；抗病毒藥、抗菌藥物以及激素應(yīng)用需要注意；老人、孕產(chǎn)婦病情進(jìn)展相對(duì)更快；出院患者要按時(shí)隨訪。

從2019年12月開始，中國(guó)衛(wèi)生部門一直在密切監(jiān)測(cè)湖北省武漢市的一系列肺炎病例。在受影響的個(gè)體中引起病毒性肺炎的病原體是新的冠狀病毒SARS-CoV-2。截至2020年3月3日，中國(guó)大陸共發(fā)現(xiàn)并確診80,151例；在國(guó)際上，在72個(gè)國(guó)家中發(fā)現(xiàn)并確診的病例超過10,566例。在這項(xiàng)工作中，研究人員模擬了新型冠狀病毒病（COVID-19）在國(guó)內(nèi)和國(guó)際的傳播，同時(shí)該研究估算了2020年2月上旬武漢實(shí)施的旅行禁令和一些國(guó)家所采用的國(guó)際旅行限制的影響。為了模擬COVID-19暴發(fā)的國(guó)際傳播，該研究使用了全球流行和流動(dòng)模型（GLEAM），這是一個(gè)基于個(gè)體，隨機(jī)和空間的流行模型。GLEAM使用與真實(shí)世界數(shù)據(jù)集成的元人口網(wǎng)絡(luò)方法，將世界分為圍繞主要交通樞紐的子人口。該模型包括大約200個(gè)不同國(guó)家和地區(qū)的3200多個(gè)子種群。在每個(gè)亞人群中，COVID-19在人與人之間的傳播均使用該疾病的區(qū)室表示來建模，其中個(gè)體可以占據(jù)以下狀態(tài)之一：易感性（S），潛伏性（L），傳染性（I）和已刪除（R）。該模型生成了一組可能的流行病場(chǎng)景，這些場(chǎng)景由新產(chǎn)生的感染數(shù)，每個(gè)亞人群中疾病的到達(dá)時(shí)間以及傳播感染的攜帶者數(shù)來描述。該研究假設(shè)疫情的開始日期在11/15/2019至12/1/2019之間，其中40例是由人畜共患病引起的。通過使用近似貝葉斯計(jì)算方法來校準(zhǔn)傳播動(dòng)態(tài)，從而估計(jì)基本繁殖數(shù)R0。