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產(chǎn)品詳細(xì)介紹

XM-603D腦解剖模型（15部件） ? XM-603D腦解剖模型可拆分為15部件，由大腦半球、胼胝體、島葉、豆?fàn)詈恕⑽矤詈恕⒛X室系統(tǒng)和腦干等部件組成，并顯示大腦半球、內(nèi)囊、腦室系統(tǒng)、間腦、小腦和腦干中腦、腦橋、延髓各個(gè)部位，以及腦神經(jīng)等結(jié)構(gòu)。 尺寸：自然大，23×18×18cm 材質(zhì)：PVC材料

游戲產(chǎn)業(yè)日新月異，技術(shù)和流程革新速度快，企業(yè)導(dǎo)師緊跟時(shí)代潮流，基于最新制作項(xiàng)目做案例培訓(xùn)，讓你學(xué)到的知識(shí)，永遠(yuǎn)保持最新最前沿。

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使用ZEISS COMET L3D 2 ，就是使用最新的傳感器技術(shù)和以項(xiàng)目為導(dǎo)向的軟件進(jìn)行簡(jiǎn)單、可靠的三維數(shù)據(jù)采集。由于系統(tǒng)獨(dú)特的靈活性，可以快速、準(zhǔn)確地獲取零部件的三維數(shù)據(jù)，極大的擴(kuò)展了大任務(wù)量測(cè)量工作的范圍。規(guī)格參數(shù)： 分辨率 2448 x 2050 測(cè)量體積 ，單位mm3 測(cè)量場(chǎng) 45 45 x 38 x 30 測(cè)量場(chǎng) 75 74 x 62 x 45 測(cè)量場(chǎng) 100: 118 x 98 x 60 測(cè)量場(chǎng) 250: 255 x 211 x 140 測(cè)量場(chǎng) 500: 481 x 404 x 250

規(guī)格參數(shù) 額定功率 35W?/38W/46W 功率因數(shù) >0.9 頻閃 無危害 色溫 5000K 顯色指數(shù) >95 推薦場(chǎng)景 電子白板、一體機(jī)、黑板 本產(chǎn)品榮獲德國(guó)設(shè)計(jì)行業(yè)最高獎(jiǎng)項(xiàng)--德國(guó)國(guó)家設(shè)計(jì)獎(jiǎng) 產(chǎn)品特點(diǎn)： 1、透鏡設(shè)計(jì)、高顯指、壁掛設(shè)計(jì)； 2、智能控制、節(jié)能省電、超長(zhǎng)壽命； 3、專業(yè)護(hù)眼、權(quán)威認(rèn)證、綠色環(huán)保。 了解更多產(chǎn)品詳情，請(qǐng)與我們聯(lián)系400-703-2833 官網(wǎng)：http://www.leedarson.cn

低水峰非色散位移單模光纖適用于1260-1625nm全波段的傳輸系統(tǒng)。它抑制了普通單模光纖在1383nm附近由于氫氧根離子吸收造成的低水峰損耗，將工作窗口擴(kuò)大到E波段（1360-1460nm），從而增加了約100nm的光譜寬帶，全面優(yōu)化了1260-1625nm全波段的衰減和色散特性，提高了L波段（1565-1625nm）的抗彎性能，充分滿足了多信道傳輸高速率業(yè)務(wù)的需求。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

利用金屬配合物性質(zhì)易調(diào)控的優(yōu)點(diǎn)，通過改變電荷、脂溶性，實(shí)現(xiàn)金屬配合物對(duì)細(xì)胞器的靶向性富集調(diào)控（Coord. Chem. Rev., 2019, 378, 66）。在此基礎(chǔ)上，利用金屬配合物的長(zhǎng)激發(fā)態(tài)壽命，構(gòu)筑一系列單/雙光子的光敏劑用于細(xì)胞器靶向的癌癥治療（Nat. Chem., 2019, 11, 1041; Nat. Commun., 2020, 11, 3262; Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 14049; 2017, 56, 14898; 2019, 58, 14334; PNAS, 2018, 115, 5664; 2019, 116, 20296），為開發(fā)金屬配合物用于生物治療提供了新的研究思路。然而，與傳統(tǒng)化療藥物類似，這類光敏劑通過誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)腫瘤治療，同樣也面臨可能的耐藥風(fēng)險(xiǎn)。至今為止，金屬配合物誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞非凋亡性死亡、實(shí)現(xiàn)克服腫瘤耐藥研究尚處于起步階段。在前期實(shí)現(xiàn)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞壞死、漲亡等非凋亡性死亡的工作基礎(chǔ)上（Chem. Sci., 2018, 9, 5183; Chem. Commun., 2018, 54, 6268; Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 3315），巢暉教授課題組開發(fā)了基于釕(II)配合物的拓?fù)洚悩?gòu)酶 I/II雙重催化抑制；進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，配合物能誘導(dǎo)耐藥腫瘤細(xì)胞壞死性凋亡，有效克服腫瘤耐藥 通過輔助配體改變配合物的電荷和脂溶性，從而調(diào)控配合物的細(xì)胞攝取量和細(xì)胞器靶向性。其中環(huán)金屬化配合物Ru7在具有高細(xì)胞攝取量的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞核靶向富集（圖2）。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶（topoisomerase，Topo）為催化DNA拓?fù)鋵W(xué)異構(gòu)體互相轉(zhuǎn)變的酶的總稱，可調(diào)控DNA轉(zhuǎn)錄、復(fù)制和基因表達(dá)。根據(jù)催化機(jī)制，Topo酶劃分為Topo I和Topo II，因在腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)而成為臨床腫瘤治療靶點(diǎn)。喜樹堿（Topo I抑制劑）和依托泊苷（Topo II抑制劑）是其代表性藥物，但這類單一酶抑制劑的療效受多種因素限制，與之相比，Topo I/II雙重抑制劑具有顯著的治療優(yōu)勢(shì)。利用DNA松弛、斷裂和凝膠電泳遷移率轉(zhuǎn)移分析，輔助分子對(duì)接模擬計(jì)算，證實(shí)Ru7通過π-π堆積、陽(yáng)離子-π相互作用以及氫鍵與Topo I/II的催化口袋相結(jié)合，從而阻止DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶與DNA的結(jié)合，是罕見的Topo I/II雙重催化抑制劑。

YXPHM系列模塊是面向高校實(shí)驗(yàn)室、科研院所以及成品電力電子制造廠商的系列功率拓?fù)淠K。具備穩(wěn)定的可靠性和良好的擴(kuò)展性，種類豐富，囊括了現(xiàn)今主流的電力電子拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。外殼采用透明的亞克力板材，美觀實(shí)用，用戶可以方便觀察內(nèi)部的硬件結(jié)構(gòu)，簡(jiǎn)潔的輸入輸出設(shè)計(jì)，減去用戶對(duì)模塊中間環(huán)節(jié)的困擾，讓用戶更專注的投入到核心研發(fā)中。 YXPHM系列采用基于模型設(shè)計(jì)的理念，脫胎于研旭成熟產(chǎn)品光伏并網(wǎng)逆變器與風(fēng)機(jī)變流器等成熟產(chǎn)品，又結(jié)合了研旭多年的模塊化組件與開放式平臺(tái)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，對(duì)該拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)與驅(qū)動(dòng)電路、傳感器電路、信號(hào)處理電路進(jìn)一步集成，同時(shí)提供實(shí)際控制器接口、快速原型控制器結(jié)構(gòu)與實(shí)際控制器模塊，為用戶提供性價(jià)比更好的模塊化產(chǎn)品。