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用于防治藍(lán)莓毛色二胞枝枯病的解淀粉芽孢桿菌、菌劑及其制備方法
本發(fā)明涉及一株解淀粉芽孢桿菌Bacillus?amyloliquefaciensHMQAU140045，2015年12月1日保藏于中國科學(xué)院微生物所內(nèi)中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏地址：北京市朝陽區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，保藏編號(hào)：CGMCC?No.11768。本發(fā)明為藍(lán)莓毛色二胞枝枯病提供了一個(gè)高效的微生物，開辟了一個(gè)新的途徑；本發(fā)明解淀粉芽孢桿菌菌株HMQAU140045對藍(lán)莓毛
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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一種豬藍(lán)耳病基因重組豬霍亂沙門氏菌疫苗及應(yīng)用
研發(fā)階段/n一種豬藍(lán)耳病基因重組豬霍亂沙門氏菌疫苗及應(yīng)用。 成果簡介：沙門氏菌是一種胞內(nèi)寄生的革蘭氏陰性腸道桿菌，具有侵襲性。減毒沙門氏菌為載體的基因工程疫苗具有無法比擬的優(yōu)越性，口服該種基因工程疫苗可以在激發(fā)產(chǎn)生抗沙門氏菌免疫應(yīng)答的同時(shí)誘發(fā)特異性針對外源蛋白的體液和細(xì)胞免疫。豬藍(lán)耳病是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）引起的一種以妊娠母豬繁殖障礙以及仔豬呼吸道疾病的高度接觸傳染病，可對豬場造成巨大的損失。本發(fā)明涉及一種豬藍(lán)耳病基因重組豬霍亂沙門氏菌疫苗及應(yīng)用，屬于動(dòng)物細(xì)菌基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
與蘋果抗炭疽菌葉枯病基因位點(diǎn)緊密連鎖的分子標(biāo)記及應(yīng)用
本發(fā)明提出一種與蘋果抗炭疽菌葉枯病基因位點(diǎn)緊密連鎖的分子標(biāo)記及其應(yīng)用，分子標(biāo)記包括6個(gè)SNP標(biāo)記以及5個(gè)InDel標(biāo)記，分別為SNP3955，SNP4236，SNP4257，SNP4299，SNP4336，SNP4432，InDel4199，InDel4227，InDel4254，InDel4305及InDel4334。此外，本發(fā)明還提出篩選該標(biāo)記的方法，以及上述標(biāo)記的應(yīng)用。本發(fā)明利用全基因組重測
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
大學(xué).jpg){kind=logo}
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19）傳播預(yù)測模型及流行病學(xué)分析成果
全球肆虐的新型冠狀病毒肺炎對世界各國人民的生命健康造成了嚴(yán)重的損害，對國際經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生巨大沖擊。加深對突發(fā)新型傳染性疾病的全面認(rèn)識(shí)，分析新型冠狀病毒肺炎的流行病學(xué)特征，預(yù)測新型冠狀病毒肺炎的傳播趨勢成為了應(yīng)對疫情最為迫切的需求。馬婷團(tuán)隊(duì)基于深度數(shù)據(jù)挖掘，建立輸入風(fēng)險(xiǎn)及傳染病傳播動(dòng)力學(xué)模型，通過與深圳市疾控中心、深圳市三院、黑龍江省疾控中心、美國約翰霍普金斯公共衛(wèi)生學(xué)院專家的密切合作，建立精準(zhǔn)度更高、更為個(gè)性化的預(yù)測模型，第一時(shí)
哈爾濱工業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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一種魏氏梭菌病及其致病菌型的膠體硒檢測試紙
魏氏梭菌能引起各種動(dòng)物壞死性腸炎、腸毒血癥、人畜創(chuàng)傷性壞 疽以及人類食物中毒，快速、低成本、定量檢測人體內(nèi)的 α 毒素對于 預(yù)防和診斷魏氏梭菌感染至關(guān)重要。本項(xiàng)目涉及的魏氏梭菌病及其致 病菌型的膠體硒檢測試紙能單獨(dú)或同時(shí)完成魏氏梭菌病的早期診斷 和各種致病菌的分型鑒定, 可應(yīng)用于獸醫(yī)臨床、畜牧養(yǎng)殖、食品安全、 公共衛(wèi)生、水質(zhì)監(jiān)測及相關(guān)領(lǐng)域，具有操作簡單、敏感特異、攜帶方 便等特點(diǎn)，有廣闊的市場前景與經(jīng)濟(jì)效益潛力。
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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天津大學(xué)提出腸病治療新思路，新型給藥系統(tǒng)讓腸道微環(huán)境更健康
日前，天津大學(xué)李楠課題組與捷克共和國孟德爾大學(xué)沃伊特·亞當(dāng)教授開展國際合作，成功設(shè)計(jì)出一種新型口服給藥系統(tǒng)，為納米藥物治療炎癥性腸病提供了全新思路。該研究得到了國家自然科學(xué)基金、天津市重大專項(xiàng)基金等資助支持，成果已發(fā)表在業(yè)內(nèi)權(quán)威期刊《先進(jìn)材料》。
天津大學(xué)
2023-03-09
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用于艾滋病基因治療的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體及其慢病毒
本發(fā)明屬于醫(yī)藥及生物工程領(lǐng)域，涉及一種可用于艾滋病基因治療的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體 及其慢病毒，該重組慢病毒載體由慢病毒載體 lentiCRISPR 用 BsmBI 酶切后，連入帶 BsmBI 粘性末端 的 CXCR4 特異靶序列重組而得，獲得的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體能夠在艾滋病毒輔助受體 CXCR4 的 4&nbs
武漢大學(xué)
2021-04-14
一種用于防治糖尿病腎病的中藥組合物、藥物及其制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明涉及中藥材技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種用于防治糖尿病腎病的中藥組合物、藥物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的中藥組合物中黃芪作為君藥，麥冬和廣金錢草為臣藥，藏紅花、紅花龍膽、大黃和王不留行為佐藥，甘草作為使藥。本發(fā)明提供的中藥組合物通過君臣佐使的合理配伍，綜合發(fā)揮了補(bǔ)氣固表、滋陰潤燥、活血化瘀、清熱利濕等多重功效，從而達(dá)到治療糖尿病腎病的目的。同時(shí)本發(fā)明具體實(shí)施例的結(jié)果表明：服用本發(fā)明提供的中藥組合物或藥物能夠有效能夠降低DKD患者的尿蛋白和尿酸，保護(hù)腎功能，其效果與陽性對照組相當(dāng)，還能顯著提高DKD患者的治愈率。
蘭州大學(xué)
2021-01-12
山東省人民政府關(guān)于印發(fā)“十大創(chuàng)新”“十強(qiáng)產(chǎn)業(yè)” “十大擴(kuò)需求”行動(dòng)計(jì)劃（2024—2025年）的通知
三個(gè)“十大”行動(dòng)計(jì)劃
山東省人民政府
2024-05-16
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用RNAi抑制Cbfa1表達(dá)阻斷軟骨細(xì)胞肥大分化治療骨性關(guān)節(jié)炎技術(shù)
骨關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis，OA）是全球最常見的肌－骨骼系統(tǒng)慢性退變性疾病之一，目前可供選擇的臨床治療方法很少，并且均不能有效延緩疾病進(jìn)展，因此研究新的方法治療OA 有重要的臨床意義。基礎(chǔ)研究顯示，軟骨細(xì)胞肥大分化是造成OA 病變持續(xù)進(jìn)展的重要原因之一，而Cbfa1 基因是調(diào)控軟骨細(xì)胞肥大分化的關(guān)鍵基因，是各種調(diào)控因素的匯集點(diǎn)，Cbfa1 只在骨骼系統(tǒng)中表達(dá)，并且應(yīng)用Cbfa1(﹢/﹣)實(shí)驗(yàn)小鼠研究發(fā)現(xiàn)，Cbfa1 表達(dá)量減少會(huì)減輕OA 的病變程度，延緩疾病進(jìn)展，我們前期研究顯示表達(dá)Cbfa1 siRNA的腺病毒能夠有效阻斷Cbfa1 的表達(dá)。因此我們準(zhǔn)備用RNA 干擾技術(shù)抑制Cbfa1 的表達(dá)，阻斷OA 病變組織中軟骨細(xì)胞進(jìn)一步成熟分化，研究采用這種方式能否延緩OA 病變進(jìn)展，或者能夠修復(fù)關(guān)節(jié)病變組織，并且進(jìn)一步明確軟骨細(xì)胞肥大分化對OA 發(fā)病和病變進(jìn)展的影響。
四川大學(xué)
2016-04-26