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豬圓環病毒 2 型-副豬嗜血桿菌多聯多價滅活疫苗
本成果是將人工合成的表達豬圓環病毒 2 型 Cap 蛋白的核苷酸 序列克隆到桿狀病毒表達載體中，構建重組桿狀病毒，接種 Sf9 昆蟲細胞，經 過懸浮培養、收獲、過濾，二乙烯亞胺 BEI 滅活病毒液后，加入適宜的佐劑混 合乳化制成。并利用自主分離鑒定副豬嗜血桿菌病多價流行菌株，通過優化培 養工藝，提高副豬嗜血桿菌培養密度，成功研制了豬圓環病毒 2 型-副豬嗜血桿 菌多聯多價滅活疫苗。
青島農業大學
2021-04-11
活載體疫苗
活載體疫苗是指對細菌、病毒、真菌等微生物進行基因改造，保留其基本入侵宿主細胞引起免疫反應的能力，降低其對宿主造成危害毒力，之后通過外源插入疫苗靶點基因等方法建立起來的一種新型疫苗。近年來團隊在對常見腸道致病菌致病機理研究的基礎上，篩選了單增李斯特菌做為載體菌，對其關鍵毒力基因進行敲除構建穩定減毒突變株用來表達外源基因。目前團隊已構建了雙基因敲除株疫苗載體、半致死載體等活載體疫苗運載系統，并對其進行抗原遞呈、免疫機理等進行了初步研究發現，該類疫苗載體對免疫因子具有強烈的激活效應，更為重要的是該類活載體
上海理工大學
2021-01-12
DNA結構及復制模型
XM-843 DNA結構及復制模型
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XM-843DNA結構及復制模型顯示DNA的結構及復制。
尺寸：放大，20.5×20.5×11cm
材質：PVC材料
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
新冠病毒口服疫苗
2020年2月25日，天津大學生命科學學院黃金海教授團隊成功研發出新型冠狀病毒口服疫苗，該疫苗以食品級安全釀酒酵母為載體，以新型冠狀病毒S蛋白為靶點產生抗體。黃金海教授本人已經4倍量口服新冠疫苗樣品，無任何副反應。目前科研團隊正在尋求合作方，希望能推動疫苗早日走向臨床，為疫情防控發揮作用。新型冠狀病毒S蛋白（Spike protein，刺突蛋白）可與宿主細胞的病毒受體結合，是決定病毒入侵易感細胞的關鍵蛋白，也是開發預防或治療用新型冠狀病毒疫苗與藥物的關鍵靶點。疫情爆發后，黃金海團隊日夜奮戰迅速設計制定了穩定表達COVID-19病毒S蛋白保護性抗原RBD-FP域疫苗菌株的研發方案。該疫苗，應用食品級安全酵母作為宿主研制生物防治制劑，通過口服途徑免疫，具有激發局部黏膜免疫、調節機體免疫穩態，使用方便，安全性好、產能迅速等優勢。目前，團隊已完成了重組菌株構建、篩選，蛋白表達、發酵動力學等核心技術開發內容，并制備了少量膠囊、奶片、顆粒劑口服防治制劑樣品。據黃教授介紹，該疫苗，除表達的病毒外源基因外，表達元件全部為釀酒酵母自身基因片段，不含外源抗性基因。新型冠狀病毒疫苗制劑通過高表達新冠病毒保護性抗原，一方面可作為病毒感染的競爭性治療制劑，也可通過激活黏膜免疫的疫苗機制，發揮預防性抗感染功能。其安全性、免疫方式、成本節約等優勢突出，特別適用于應急性、無常規疫苗的烈性病防控。
天津大學
2021-04-10
開發新型流感通用疫苗
已有樣品/n在前期我們已經對H5亞型所有亞類代表毒株的血清型進行了分析，并重點對廣譜性較好的毒株和廣譜性差但中和活性高的毒株的免疫血清的抗原表位進行了詳細的分析，構建嵌合的免疫原，誘導既有高的中和滴度，又有很好的廣譜性免疫血清。可以更好的防控中國高致病性禽流感疫情，逐步的對高致病性禽流感的病毒在家禽內的感染進行清除。同時我們在這個基礎上對這種免疫策略機制進行研究，闡明這種免疫策略廣譜性的分子基礎，找出中和活性大幅提高的免疫學機理，然后對這種新型的免疫策略進行優化，設計出季節性流感通用疫苗。每年中國家
中國科學院大學
2021-01-12
新型防治齲齒粘膜疫苗
研發階段/n世衛組織把齲病與癌癥，心血管病一起列為重點防治的三大非傳染性疾病，成功開發了重組蛋白齲齒黏膜疫苗能夠有效預防治療齲齒，生產制備采用成熟的工程細菌技術，簡單成本較低，產品可設計為凍干形式，保存運輸不需冷鏈；接種通過鼻腔內黏膜直接無創傷滴注或直接噴霧，以自行接種，安全方便；已經完成實驗室小樣制備與動物實驗，獲得美國專利及中國專利。估算僅我國3-5歲兒童中每年用于齲病的最保守的費用就達20億元，目前國內外尚無防齲疫苗上市，市場前景廣闊。
中國科學院大學
2021-01-12
新型HPV疫苗的研究
北京工業大學
2021-04-14
真核生物DNA復制源組件
在 S.pombe 中發現的一個全新pre-RC組分Sap1，它是pre-RC的裝配過程中不可或缺的一個蛋白: 與ORC一樣，Sap1在細胞生長周期中與DNA復制源結合，通過一系列的功能研究及X射線晶體學與NMR聯合的結構功能研究表明，Sap1與通過其九個AT-鉤狀基序結合不對稱AT富序列的ORC不同，Sap1優先結合5’-（A / T）nC / G（A / T）9-10G / C（A / T）n-3’，對于DNA起始復制源有一定的序列傾向性。 通過進一步的功能研究證明Sap1和ORC存在相互作用，ORC在招募Cdc18至DNA復制源時需要Sap1來完成pre-RC組裝，充分表明Sap1是直接參與pre-RC組裝的復制起始因子，本研究論文表明在S.pombe的DNA復制過程中，首先需要Sap1與ORC共同結合到DNA復制源上從而開啟DNA的起始復制過程。進一步的研究表明在人類的DNA復制過程中同樣存在Sap1功能類似的蛋白質元件，相關工作正在進行中。
南方科技大學
2021-04-13
DNA二級結構模型
產品詳細介紹
廣州市廣州教學儀器廠
2021-08-23
DNA雙螺旋結構模型組件
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23