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本發明公開了一種水稻稻瘟病抗性基因 Pike 及其應用，涉及一種水稻稻瘟病抗性基因 Pike 的克隆 及其編碼蛋白與應用，還涉及根據該基因產生的功能性分子標記及應用，屬于水稻抗病育種領域。水稻 稻瘟病抗性基因 Pike 包括 Pike-1 和 Pike-2，其基因組核苷酸序列分別如 SEQ?ID?NO.1 和 SEQ?ID?NO.2 所示，編碼的蛋白的氨基酸序列分別如&n

中試階段/n該成果屬于農業微生物基因工程技術領域，具體涉及一種抗草甘膦5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因的分離鑒定，所述的5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因的核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所述，該基因編碼的蛋白質的序列如SEQ?ID?NO：2所述。5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因是根據Genbank中報導的放線細菌Isoptericola?Variabilis的aroA基因序列合成得到，包含該基因質粒的重組大腸桿菌LZD002保藏在中國典型培養物

研究團隊在黃酒、食藥用真菌、乳制品發酵工藝以及產品開發方面進行持續研究，其中多項產品已進行產業化生產。乳制品方面，利用所篩選的益生菌，開發出不含有添加劑的無添加酸奶產品、復合功能性發酵乳，并在光明乳業、揚大康源乳業等企業轉化應用；利用紅曲菌為二級發酵劑，開發新型霉菌成熟軟質干酪產品，包括表面成熟奶酪、內部成熟奶酪等，營養豐富、風味柔和，并在徐州市凱舜乳業轉化應用。利用原生質體定向選育技術獲得多株具有高耐酒精、高發酵活性的黃酒釀酒酵母，以此為基礎開發了青稞黃酒、紅曲黃酒等產品，并在上海金楓酒業、上海民

首次構建了完整的食道小細胞癌基因組圖譜，發現了8個高頻突變基因，包括5個在癌癥中研究的比較廣泛的基因TP53、RB1、NOTCH 1、FAT1和FBXW7；以及3個未在腫瘤中報道過的高頻突變基因PDE3A、PTPRM和CBLN2。       研究還發現，細胞周期、p53、Notch 信號通路以及Wnt通路相關基因的體細胞改變積累。提示這些通路的改變可能是導致食道小細胞癌惡性進展的關鍵。其中Wnt/β-catenin通路中DVL3和上游基因的擴增、以及下游分子的表達上調，證實了該通路在食道小細胞癌中顯著激活，是食道小細胞癌中重要的分子事件，今后需要進一步研究這一現象背后的機制。       研究還發現了與染色質重塑過程有關基因的顯著改變，并觀察到食道小細胞癌中與小細胞肺癌相似的體細胞基因組改變，如p53和RB1缺失以及Notch家族中的突變。其中，攜帶Notch家族基因突變的病人生存顯著差于未攜帶Notch家族基因突變的病人。       此外，通過和多種腫瘤的突變圖譜和拷貝數變異圖譜對比分析發現，食道小細胞癌與小細胞肺癌相比更接近食道鱗癌和頭頸部鱗癌，提示來源于食道的小細胞癌與來自肺的小細胞癌有不同的生物學背景。這些結果提示來自不同部位的小細胞癌具有異質性，并不能被作為同一類型疾病診治。       本研究揭示了食道小細胞癌的基因圖譜，發現了關鍵的基因組變異，并為更好地理解食道小細胞癌的發病機制和為這類惡性疾病患者制定更好的治療策略提供了理論基礎。

產品詳細介紹  pcr基因擴增儀|pcr擴增儀|dna擴增儀|pcr擴增儀價格|pcr基因擴增|臨床基因擴增檢驗技術|基因擴增實驗室|基因擴增技術|基因擴增儀用途|pcr擴增儀介紹|細胞基因能量治療儀|腦基因優化健腦儀|基因分析儀|非特異性擴增|PCR基因擴增儀|臨床基因擴增檢驗技術科研型TCG3型上海領成   產品編號：TCG3 產品規格：96x0.2ml 產品簡介：PCR儀適用于分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應（Picymerase Chain Reaction , PCR）為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種及基因分析。 產品特點： 優化的溫控模式，升降溫速度快，溫控精確，熱效率高，儀器壽命更長。 一機多用：兼容0.2ml，0.5ml管，96標準微孔板。 無油熱蓋調節方便，徹底防止蒸發。 儀器操作簡便，人機界面友好。 體積小，重量輕，節省實驗室空間。 產品用途： 適用于分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應（Picymerase Chain Reaction , PCR）為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。 技術參數 標本規格 0.2ml x 96孔 ＋ 0.5ml x 77孔，可插標準排管。 溫控范圍 1-99℃ 升溫速度 3℃/Sec 降溫速度 2℃/ Sec 溫度顯示精度 ±0.1℃ 可記憶程序數目 99個 溫    階 1-30個 循 環 數 1-99個 保溫時間 1秒-99分59秒 單文件內可設置多個循環   多文件連接   產品外形尺寸 29cm x 24cm x 25cm 產品重量 7kg 使用環境 溫度5-40℃，相對濕度≤80％ 使用電源 AC220 x （1±10%）V，50 x （1±10%）Hz，1100VA 產品性能： 加熱模式：立體膜加熱技術 制冷方式：新一代“peltier效應”半導體熱泵制冷 控溫及管理：16位微機智能式 相關鏈接：http://www.tocan.cn/index.php?do=product&CategoryID=1004   詳情請鏈接網址：www.tocan.cn聯系電話：021-51863860、18917331948   聯系QQ：278622785                      傳　　真：021-55236681 公司地址：上海市翔殷路165號A區319室 郵編：200433

骨肉瘤是一種青少年常見的惡性骨腫瘤，目前治療手段主要是外科切除加化療，這種治療方式存在很多不足。該課題擬通過放射與基因手段聯合應用進行治療骨肉瘤研究，依據可信，立項充分。自殺基因CD/5-FC 和HSV-TK/GVC 系統基因治療臨床試驗方案已經得到了一定程度地開展，并且取得了不錯的結果，而本課題通過輻射誘導基因Egr-1 啟動子調控雙自殺基因CD/TK，治療骨肉瘤，從一個新的角度開展治療骨肉瘤的研究，立體新穎，如果該方法被驗證可行，將會為骨肉瘤的治療提供一種新的治療手段。該課題組已經構建出GFP 做標志的Egr-1 調控CD/TK 雙自殺融合基因的腺病毒載體pAdEgr-1-CD/TK，而且已經證明其序列正確以及Egr-1 的活性，因此在此基礎上進一步研究其對骨肉瘤的治療效果，實驗方法可行，預計能夠按時完成課題項目。

m6A修飾參與腫瘤細胞的糖酵解和ATP生成。甲基轉移酶METTL3的缺失使得m6A水平下調，并抑制腫瘤細胞的葡萄糖攝入、乳酸產生速率和ATP生成。m6A-seq和功能實驗表明，PDK4的表達受m6A調控，且過表達PDK4能逆轉METTL3缺失導致的腫瘤細胞糖酵解和ATP生成抑制。進一步研究表明，PDK4 mRNA的5’UTR區而非3’UTR區的m6A修飾，可通過與YTHDF1/eEF-2復合物和IGF2BP3結合，從而正向調節其mRNA的翻譯延伸及mRNA穩定性。此外，TATA結合蛋白（TBP）可以通過與METTL3啟動子結合增強其轉錄及在宮頸癌細胞中的表達。體內和臨床分析表明，m6A/PDK4在宮頸癌和肝癌組織表達上調，且對其發生發展具有促進作用。?本研究利用dCas13b融合去甲基化酶ALKBH5，結合靶向mRNA的gRNA，構建出可在活細胞內靶向mRNA的m6A去甲基化修飾體系dm6ACRISPR。該體系具有特異性強、去甲基化效率高和脫靶率低等特點。研究表明，dm6ACRISPR可實現CYB5A mRNA的單位點及CTNNB1 mRNA的多位點去甲基化，提高靶mRNA穩定性。同時，dm6ACRISPR具有高度錯配不耐受的特點，其細胞內脫靶率僅為0.03%。此外，在腫瘤細胞中運用dm6ACRISPR體系靶向促癌基因EGFR和MYC，可顯著降低其表達水平，同時明顯抑制腫瘤細胞生長，表明dm6ACRISPR在疾病防治上具有潛在價值。

本實用新型公開了一種水貂頂棚自動除蠅設備，包括殼體、收集槽、刮蠅板和殺蟲燈，殼體兩端包括兩個側板和固定在兩個所述側板之間的底板，在兩個所述側板之間安裝有殺蟲燈；底板的后端固定設置有兩個方形板，兩個方形板固定連接有彈簧，兩個彈簧前端與刮蠅板后端連接；兩個側板的前端分別固定設置有一個軸承座，兩個軸承座之間設置有轉棍，轉棍上固定設置有引線輪，底板的末端固定設置有電機，電機上設置有拉線，拉線的前端繞過所述引線輪與刮板的前端固定連接。本實用新型結構簡單，方便實用，可以掛設在水貂棚頂與水貂棚頂平行，并可收集蠅蟲尸體。

XM-XSS多功能小手術訓練工具箱 ? 一、功能特點： ■ XM-XSS多功能小手術訓練工具箱采用高分子材料制成，膚質仿真度高。 ■ 提供3種皮膚練習模塊以及常用的器械。 · 皮脂腺囊腫切除術練習模塊：皮脂腺囊腫又稱為粉瘤，可進行皮脂腺囊腫切除術練習。 · 脂肪瘤切除術練習模塊：脂肪瘤為皮下腫塊，可進行脂肪瘤切除術練習。 · 皮膚常見病變處理練習模塊：包含皮贅、皮膚痣（痣細胞痣）和皮脂溢性角化病3種皮膚常見病變。 ■ 可反復進行練習。 ■ 尺寸：30×17×7cm。?? ? 二、標準配置： ■ 多功能小手術訓練工具箱：1套 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

羊草水孔蛋白及其編碼基因與應用,目前對于羊草的研究僅限于人畜的食用及成份分析等方面,而將其作為耐旱植物對其分子生物學方面的研究還少見報道.羊草水孔蛋白,是具有以下氨基酸序列的蛋白質:(1)序列表中的SEQ IDNo:1;(2)序列表中SEQ ID No:1的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代,缺失或添加,且與SEQ ID No:1蛋白質序列具有相同活性的,由SEQ IDNo:1衍生的蛋白質.將本發明的水孔蛋白的編碼基因轉入其它植物,可增強轉基因植物的抗旱能力.本發明應用于植物基因工程領域.