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新型全腦大范圍基因治療給藥技術
已有樣品/n高效跨血腦屏障及神經軸突逆行的腺相關病毒(AAV)載體，為大腦給藥技術帶來了突破契機，但滿足臨床基因治療的需求仍有顯著差距。中科院武漢物數所已建立了上述兩類新型AAV病毒的改進系統以及高效的規模化制備系統，大幅提升腦部大范圍給藥效率，對治療神經精神疾病具有重要意義。目前已建立了十大類針對神經系統的表達基因的工具病毒系統；建立了293及昆蟲桿狀病毒系統的規模化制備系統。
中國科學院大學
2021-01-12
豬背膘厚CMYA1基因及其制備方法
研發階段/n可用于豬胴體性狀的遺傳改良，在豬的遺傳改良中胴體性狀的測定需要進行屠宰測定，只有背膘厚度性狀可在達到目標體重時進行活體測定，利用這3項專利，可以進行胴體性狀的改良（不需要進行屠宰測定），降低背膘厚度，降低板油率和內脂率，提高瘦肉率和腿臀肉骨率。
華中農業大學
2021-01-12
三種高效表達人抗體全基因的平臺
北京工業大學
2021-04-14
一種結核病基因藥物及其制備方法
本發明公開了一種結核病基因藥物及其制備方法，所述結核病基因藥物以腺病毒為基因表達載體，表達細胞內顆粒溶素蛋白以及細胞外顆粒溶素蛋白，所述細胞內顆粒溶素蛋白以及細胞外顆粒溶素蛋白的表達量在 2:8 至 8:2 之間。所述方法包括：制備細胞內顆粒溶素白基因穿梭質粒以及細胞外顆粒溶素蛋白基因穿梭質粒；制備表達細胞內顆粒溶素蛋白的第一腺病毒和表達細胞外顆粒溶素蛋白的第二腺病毒；并按照數量比例 2:8 至 8:2 混合，即制得本發明提供的基因藥物。本發明提供的基因藥物通過聯合細胞內和細胞外顆粒溶素重組腺病毒，
華中科技大學
2021-04-14
IVF不明原因的胚胎發育停止的基因診斷
IVF不明原因的胚胎發育停止的基因診斷。本項目利用在我院收集的IVF過程中原因不明的胚胎發育停止的病人中利用基因芯片和長非編碼RNA芯片同時檢測精子基因。目前檢測出的結果已初步得到驗證，該診斷項目將為這一類病人的個體化治療方案和體外的治療提供依據。 目前IVF不明原因的胚胎發育停止是導致試管嬰兒成功率低的主要原因之一。本項目的轉化和產業化將為解決試管嬰兒的成功率提供較好的解決途徑。
四川大學
2016-04-29
首創基因編輯擬人化家兔疾病動物模型
利用基因編輯技術開發系列動物模型，制備第一例家兔自發性高脂血癥擬人化疾病動物模型，為心血管疾病治療以及新一代降血脂藥物的研發提供了合適的研究工具，具有廣泛的臨床轉化前景。
揚州大學
2021-04-14
nox 基因對單增李斯特菌毒力調控
致病菌入侵宿主細胞是一個由多基因控制、受環境和宿主影響的系統過程，nox 基因是病原細菌中廣泛存在，但國際上對該基因在細菌入侵過程的功能尚不清晰，通過構建單增李斯特菌敲除、過表達菌株的構建，我們發現 nox 基因的缺失促進了單增李斯特菌的入侵！這一結果在細胞和動物實驗中均得到了驗證，雖然其具體機理尚不清晰，但此發現對于后期研究 nox 基因在單增李斯特菌毒力基因及其調控網絡方面，將獲得重要突破。
上海理工大學
2021-01-12
HLA-B27基因分型測定試劑盒
HLA-B27基因具有多態性，是由多種亞型構成的一組基因的總稱，各亞型核苷酸序列存在著個別位點上的差異。從1973年首次報道HLA-B27與AS的關聯以來，目前已確信B27在SpA的發病中起重要作用。
大量的臨床研究證實SpA患者HLA-B27陽性率明顯增高，但各疾病的HLA-B27攜帶率并不完全相同，約90%－95%以上的AS患者HLA-B27陽性，60%－80%的反應性關節炎（ReA），80%幼年脊柱關節炎(JSpA)，50%伴脊柱關節受累的銀屑病或腸病相關的關節炎患者為HLA-B27陽性。HLA-B27陽性的個體患SpA的危險性較陰性者大100倍。
在中國漢族人群中，HLA-B*2705與HLA-B*2704構成了HLA-B*27的優勢亞型,其余還存在B*2707,2702,2706，2715，2711，2722，2708等。研究發現B2704、B2705、B*2702與AS有高度的相關性，而B*2706、B*2709被認為與AS相關性差或具有保護作用。
SpA這類疾病起病大多緩慢而隱匿，當影像學檢查出現痕跡確診時，患者病情已經發展到疾病晚期階段，致殘率高生活質量低下，因此臨床檢測HLA-B27基因來診斷疑似患者。
HLA-B27基因分型測定試劑盒采用聚合酶鏈式反應-序列特異性引物法（sequencespecificprimer，PCR-SSP）定性檢測全血樣本中人類白細胞抗原HLA-B*2704、HLA-B*2705/07等位基因，可對SpA的診療提供參考。
江西業力醫療器械有限公司
2021-11-01
PCR儀 全自動基因擴增儀 中學專用生物實驗
產品詳細介紹
北京川布蘭生物技術開發有限公司
2021-08-23
仔豬斷奶前腹瀉抗病基因育種技術的創建及應用
斷奶前仔豬腹瀉是養豬生產中的常見疾病，給世界養豬業造成了巨大的經濟損失，腸毒素大腸桿菌（ETEC）F4ac是引發斷奶前仔豬腹瀉的最主要致病菌。本項目在國家863、國家科技支撐計劃、江西省科技創新重大專項等項目支持下，通過6年多的研發，在國際上首次確定了MUC13為決定斷奶前仔豬腹瀉易感性的ETEC F4ac受體基因。發現了對ETEC F4ac易感和抗性個體鑒別準確率大于97%的關鍵突變位點。由此首次在國際上發明了高精準度的、具有完全自主知識產權且廣泛適用于杜洛克、長白和大白三個主要商業豬種的斷奶前仔豬腹瀉抗病育種新技術。本項目在動物遺傳育種領域有影響的國際性學術期刊發表本發明技術直接相關的SCI論文10篇，其中1篇為國際專業雜志封面文章。獲國家授權發明專利2項。培養博士3人，碩士15人，1篇博士論文獲全國優秀百篇博士論文提名獎。
2008年以來，通過國家生豬現代產業技術體系平臺，進行了大面積的專利技術推廣應用，結合常規育種，系統地在我國20個生豬主產省（市）35家國家級重點種豬場的84個核心育種群（14396個體）中開展了抗F4ac仔豬腹瀉病的專門化新品系選育。經過3年的選育改良，使受試種群中的杜洛克、大白、長白易感個體的比例分別下降20%，25.1%和25.4%，顯著提高了這些核心育種群的斷奶前仔豬腹瀉抗性。
本項目實現了我國種豬抗病育種技術的重大自主創新，有力地推動了我國種豬業的行業科技進步和健康可持續發展。
江西農業大學
2021-05-05