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業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
偽狂犬病TK-/gE-/gI-基因缺失標(biāo)志活疫苗
研發(fā)階段/n該發(fā)明屬于動(dòng)物病毒學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。利用基因工程方法和DNA重組方法將PrV的主要毒力基因TK和糖蛋白基因gI、gE編碼區(qū)刪除，導(dǎo)致PrV毒力下降，公開(kāi)了一種三基因缺失的重組偽狂犬病毒(Pseudorabiesvirus,PrV)毒株的構(gòu)建、用該毒株制備的疫苗、構(gòu)建該毒株的方法以及制備該疫苗方法說(shuō)的重組偽狂犬病毒株缺失了TK、gE、gI基因，且不含外源基因。所說(shuō)的疫苗屬于含有該發(fā)明的病毒液和明膠制成的凍干活疫苗。發(fā)明的重組-突變株遺傳穩(wěn)定，不會(huì)返強(qiáng)。該發(fā)明還包括將所說(shuō)的活疫苗接種于仔豬、育肥豬
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
科學(xué)院大學(xué).jpg){kind=logo}
腺病毒載體表達(dá)西妥昔單抗基因用于腫瘤免疫治療
已有樣品/n成功將全長(zhǎng)的西妥昔單抗基因分別克隆至腺病毒載體AdC68和Hu5，構(gòu)建重組腺病毒AdC68-CEb和Hu5-CEb，通過(guò)WesternBlot4證明成功表達(dá)了西妥昔單抗；我們進(jìn)一步通過(guò)夾心ELISA對(duì)表達(dá)的西妥昔單抗進(jìn)行了定量，產(chǎn)量分別為639g/L和522g/L；同時(shí)，我們通過(guò)間接免疫熒光證明了所表達(dá)的西妥昔單抗與EGFR結(jié)合的特異性；并通過(guò)MTT實(shí)驗(yàn)證明了AdC68-CEb和Hu5-CEb顯著抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，而對(duì)正常細(xì)胞沒(méi)有抑制作用；動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，用AdC68-CEb和Hu5
中國(guó)科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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轉(zhuǎn)基因骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞結(jié)合支架修復(fù)退變椎間盤(pán)技術(shù)
已成功構(gòu)建Ad-GDF-5和Ad-GFP；已成功構(gòu)建小腸粘膜下層和殼聚糖－聚己酸內(nèi)酯支架；目前已完成動(dòng)物椎間盤(pán)退變模型的制作，間充質(zhì)干細(xì)胞的提取，分離，培養(yǎng)和鑒定；已制備轉(zhuǎn)基因MSCs，完成轉(zhuǎn)基因MSCs的細(xì)胞特性，其和支架之間的相互影響。
四川大學(xué)
2016-04-26
農(nóng)業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
地方品種雞種質(zhì)特性的分子評(píng)估與優(yōu)質(zhì)基因的挖掘利用
一、成果簡(jiǎn)介 擁有雞基因組細(xì)菌人工染色體(BAC)文庫(kù)，基因組覆蓋率10倍以上，100~300kb基因組插入率達(dá)到90%以上，文庫(kù)的嵌合體率為5%~6%，為功能基因的研究提供了重要的資源和平臺(tái)。對(duì)雞重要經(jīng)濟(jì)性狀QTL座位的大尺度定位，在10條染色體發(fā)現(xiàn)19個(gè)QTL座位影響體重性狀；在18條染色體上發(fā)現(xiàn)52個(gè)QTL座位影響不同的屠宰性狀和屠體測(cè)量性狀；在12條染色體發(fā)現(xiàn)21個(gè)QTL座位影響脛長(zhǎng)性狀。開(kāi)展了包括茶花雞在內(nèi)的雞蛋白質(zhì)組功能基因表達(dá)研究，通過(guò)
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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揭示植物基因表達(dá)在染色質(zhì)水平調(diào)控的新機(jī)制
利用模式植物擬南芥為研究對(duì)象，通過(guò)對(duì)染色質(zhì)結(jié)合的RNA的純化及測(cè)序分析（CB-RNA-seq），研究團(tuán)隊(duì)的工作顯示共轉(zhuǎn)錄剪接在目前已檢測(cè)的物種中是普遍模式。同時(shí)，植物的共轉(zhuǎn)錄剪接存在幾個(gè)重要的特征：首先, 共轉(zhuǎn)錄剪接的效率與特定內(nèi)含子到基因3’端的距離正相關(guān)，與一些激活型的組蛋白修飾（H3K4me3/H3K9ac）負(fù)相關(guān)，暗示快速的轉(zhuǎn)錄起始及延伸不
南方科技大學(xué)
2021-04-14
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苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶(MtXET）及其編碼基因與應(yīng)用
項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:本發(fā)明公開(kāi)了一種苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶(xyloglucanendotransglycosylase，xet)及其編碼基因與應(yīng)用，所述苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶(mtxet)及其編碼基因可以用于調(diào)節(jié)植物的根系發(fā)生發(fā)展，由此調(diào)節(jié)提高植物的抗旱和抗寒能力。本發(fā)明的苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶在培育根系更加發(fā)達(dá)的植物品種中具有重要意義。
北京林業(yè)大學(xué)
2021-01-12
GLI2基因作為豬初生重性狀相關(guān)的分子標(biāo)記及制備
中試階段/n該成果公開(kāi)了一種GLI2基因作為豬初生重性狀相關(guān)分子標(biāo)記及制備方法和應(yīng)用，其步驟：A、用豬序列為模板設(shè)計(jì)引物，提取豬基因組DNA。1）將豬的肌肉組織在液氮中磨碎；2）將消化后的組織樣加入等體積的Tris飽和酚，冷凍；3）加等體積的苯酚/氯仿/異戊醇，轉(zhuǎn)移另離心管中；4）加入等體積的氯仿/異戊醇，冷凍，離心；5）將上清液吸入標(biāo)記好的離心管中，加入無(wú)水乙醇；6）用槍頭將DNA沉淀挑出，加入純水溶解DNA；7）在DNA濃度測(cè)定儀上測(cè)定其濃度，紫外燈下檢測(cè)提取的DNA質(zhì)量；B、設(shè)計(jì)引物，獲得所示
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
水稻功能基因組研究和綠色超級(jí)稻新品種培育
中試階段/n成果簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)作物遺傳改良國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室水稻研究團(tuán)隊(duì)多年來(lái)逐漸形成了水稻功能基因組研究和綠色超級(jí)稻新品種培育兩大特色領(lǐng)域。（1）水稻功能基因組研究的目標(biāo)是破譯基因組“天書(shū)”，大規(guī)模發(fā)掘重要的功能基因及調(diào)控元件，弄清控制重要農(nóng)藝性狀的分子網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)利用現(xiàn)代生物技術(shù)提升我國(guó)傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)。構(gòu)建了水稻功能基因組研究的技術(shù)和平臺(tái)，包括大量作圖群體和創(chuàng)新種質(zhì)、T-DNA插入突變體庫(kù)，全基因組表達(dá)譜，秈稻全長(zhǎng)cDNA文庫(kù)、本地化生物學(xué)信息平臺(tái)。以水稻高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗病、抗逆和營(yíng)養(yǎng)高效利用等重要農(nóng)藝性
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
大學(xué).jpg){kind=logo}
一種鋅配體修飾的聚合物基高效基因轉(zhuǎn)染載體
基因治療通過(guò)糾正患病細(xì)胞基因缺陷或者調(diào)控細(xì)胞內(nèi)特定蛋白 因子的表達(dá)，在攻克威脅人類(lèi)健康的重大疾?。ㄈ绨┌Y，帕金森等） 方面展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。但核酸分子在遞送過(guò)程中非常容易被酶 降解，因此缺乏高效的基因載體材料已成為基因治療的最大障礙。本 工作通過(guò)將廉價(jià)低分子量陽(yáng)離子聚合物（如，聚乙烯亞胺和聚賴氨酸 等）修飾上一種生物體內(nèi)可還原的金屬配位單元，得到一種高效安全 的鋅配體修飾陽(yáng)離子聚合物基核酸載體材料。 項(xiàng)目特色: 本項(xiàng)目具有制備簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，基于該材料的基因載體復(fù)合 物對(duì)多種細(xì)胞系具有極高的轉(zhuǎn)染效率，且細(xì)胞毒性小，具有很強(qiáng)的抗血清能力。該產(chǎn)品對(duì)多種細(xì)胞系在轉(zhuǎn)染性能上顯著優(yōu)于目前市場(chǎng)上商 品化主流轉(zhuǎn)染試劑。該項(xiàng)目技術(shù)已申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利。
南開(kāi)大學(xué)
2021-04-13
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
一種鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗
本發(fā)明的目的是提供一種鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗，即采用生物技術(shù)對(duì)鴨坦布蘇病毒E蛋白進(jìn)行抗原表位分析、拼接，獲得一種鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE，并以該融合蛋白作為抗原來(lái)制備鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗。本發(fā)明中鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE，其編碼蛋白的氨基酸序列為SEQ ID NO:1；其中一種核苷酸序列為SEQ ID NO:2。本發(fā)明利用pET28a（+）表達(dá)性載體構(gòu)建了能表達(dá)鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE的大腸桿菌BL21(DE3)宿主菌。將重組表達(dá)的蛋白純化后制備成基因工程亞單位疫苗，可使免疫后鴨群獲得免疫保護(hù)。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13