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一株對灰霉病菌有抑制作用的嗜麥芽假單胞菌菌株QBA-5及其應用
本發(fā)明公開了一株對灰霉病菌有抑制作用的嗜麥芽假單胞菌菌株QBA-5及其應用，本發(fā)明通過篩選獲得的菌株QBA-5其分類命名為嗜麥芽假單胞菌Pseudomonas?maltophilia，保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，其保藏編號為CCTCC?M?2015403。本發(fā)明具體經(jīng)過對灰霉病菌孢子、芽管伸長和離體葉片的實驗，證明本發(fā)明獲得的菌株QBA-5具有對灰霉病菌的強抑制作用，可以將其制備成防治灰霉病菌的生防制劑，具有良好的市場應用前景。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-04-13
一種嗜酸性細菌的固定方法
嗜酸性細菌，如氧化亞鐵硫桿菌、脫氮硫桿菌、排硫硫桿菌、嗜酸硫桿菌等需要在酸度較強的環(huán)境下生長，通常具有很強的耐酸性，試驗表明，采用一些常規(guī)的包埋固定方法，如瓊脂包埋法、海藻酸鈣包埋法、聚丙烯酰胺包埋法、卡拉膠包埋法、明膠戊二醛包埋法等，細菌的生物活性并不是很高，限制了這類細菌在固定化中的應用。
蘭州大學
2021-04-14
可高效靜脈和瘤內(nèi)注射的新型溶瘤病毒構(gòu)建和轉(zhuǎn)化
項目成果/簡介:溶瘤痘苗病毒在體內(nèi)有四種形式，其中EEV外包裹細胞膜，能逃避機體免疫反應，使其特別適合靜脈注射（圖A）。表達治療基因A的溶瘤痘苗病毒有非常好的治療效果（圖B），VV-A與和PD-1抗體很好的協(xié)同作用（圖C）。知識產(chǎn)權(quán)類型:發(fā)明專利技術先進程度:達到國際先進水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:國家級計劃/專項類別:國家重點研發(fā)計劃獲得經(jīng)費:445.00萬元
鄭州大學
2021-04-11
可高效靜脈和瘤內(nèi)注射的新型溶瘤病毒構(gòu)建和轉(zhuǎn)化
溶瘤痘苗病毒在體內(nèi)有四種形式，其中EEV外包裹細胞膜，能逃避機體免疫反應，使其特別適合靜脈注射（圖A）。表達治療基因A的溶瘤痘苗病毒有非常好的治療效果（圖B），VV-A與和PD-1抗體很好的協(xié)同作用（圖C）。
鄭州大學
2021-05-10
聽神經(jīng)瘤輔助診療平臺
產(chǎn)品服務:聽神經(jīng)瘤是一種起源于第Ⅷ對腦神經(jīng)鞘的良性腫瘤，由于其位置的特殊性，手術治療極易導致面神經(jīng)受損，進而引發(fā)面癱，因此需要精準的手術路徑規(guī)劃。本項目開發(fā)一種基于深度學習的多模態(tài)聽神經(jīng)瘤輔助診療技術。我們擬搭建一個聽神經(jīng)瘤輔助診療平臺，專門針對聽神經(jīng)瘤的診斷、診治、術后恢復等提供相應技術和服務。項目優(yōu)勢:利用神經(jīng)網(wǎng)絡和3D可視化技術可清晰立體地構(gòu)建聽神經(jīng)瘤及瘤周多種組織結(jié)構(gòu)，從而實現(xiàn)手術路徑的精準規(guī)劃。商業(yè)模式: 1. 提供給醫(yī)院技術，醫(yī)院為平臺的患者提供診斷和診治建議。 2. 直接通過平臺與患者溝通，提供疾病預防、診治等建議。 3. 與第三方合作，通過平臺為老年患者提供保姆、護理等服務，建立面向患者的線上商城，匯集果蔬、保健品、日常用品等，以及提供健康保險服務。
同濟大學
2021-04-10
聽神經(jīng)瘤輔助診療平臺
聽神經(jīng)瘤是一種起源于第Ⅷ對腦神經(jīng)鞘的良性腫瘤，由于其位置的特殊性，手術治療極易導致面神經(jīng)受損，進而引發(fā)面癱，因此需要精準的手術路徑規(guī)劃。本項目開發(fā)一種基于深度學習的多模態(tài)聽神經(jīng)瘤輔助診療技術。我們擬搭建一個聽神經(jīng)瘤輔助診療平臺，專門針對聽神經(jīng)瘤的診斷、診治、術后恢復等提供相應技術和服務。
同濟大學
2021-02-24
污水處理專用嗜鹽菌株的分離培養(yǎng)
項目背景：現(xiàn)階段很多行業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污水含鹽量很 高，TDS 在 35000-50000ppm 左右。如果采用反滲透工藝，電滲 析工藝或高效多級蒸發(fā)工藝脫鹽，均需要先把水中的 COD 降到 50ppm 以下，達到進反滲透系統(tǒng)的要求，否則很快會造成膜的污 堵。需要增加污水處理站的池容，增加占地面積，增加土建施工 費用；還需額外要增加配套的污水處理設備，脫鹽處理設備，濃 鹽水處理裝置，這樣會給企業(yè)造成很大的經(jīng)濟負擔。本項目期望 針對上述行業(yè)的高含鹽廢水，采用復合高效的嗜鹽菌，把污水中 的鹽分變成微生物的食物，實現(xiàn)微生物自身的新陳代謝，最終以 污泥的形式排出，從而降低污水中的 TDS。使低濃度 TDS（5000ppm 以下）可以直接達到排放要求；高濃度的 TDS，則期望通過嗜鹽 菌的預處理，變?yōu)榈蜐舛龋档秃罄m(xù)處理成本。
所需技術需求簡要描述：1.實現(xiàn)降 COD,NH3-N,TDS 的復合嗜 鹽菌株的工業(yè)化生產(chǎn)。2.提供成熟的生產(chǎn)工藝，生產(chǎn)流程。3. 降 COD,NH3-N,TDS 的復合嗜鹽菌種滿足國家對微生物制品的管 理要求。
對技術提供方的要求:1.菌株的分離培養(yǎng)可實現(xiàn)穩(wěn)定的產(chǎn)業(yè) 化.2.專家團隊可以親赴現(xiàn)場指導調(diào)試。
青島依維優(yōu)環(huán)境工程設備有限公司
2021-09-03
惡性膠質(zhì)瘤研究成果
該研究通過對臨床樣本進行測序結(jié)合生物信息學分析，發(fā)現(xiàn)可能具有翻譯蛋白質(zhì)潛能的環(huán)狀RNA。在這些候選環(huán)狀RNA中，研究團隊發(fā)現(xiàn)AKT3基因的第 3-7號外顯子環(huán)化后可形成 524nt的環(huán)狀 RNA，課題組將其命名為circ-AKT3。課題組通過對circ-AKT3進行預測分析，發(fā)現(xiàn)該環(huán)狀RNA序列中包含一個進化上高度保守的開放閱讀框。通過針對特定序列的抗體檢測和質(zhì)譜分析，張弩課題組證實環(huán)狀RNA circ-AKT3通過內(nèi)部核糖體插入位點序列IRES驅(qū)動翻譯一個由174個氨基酸組成的全新蛋白質(zhì)，并將其命名為AKT3-174aa。臨床研究結(jié)果顯示，AKT3-174aa蛋白在腫瘤中表達顯著下調(diào)，且有別于全長AKT3蛋白，AKT3-174aa表達與高級別膠質(zhì)瘤患者的預后存在顯著相關性，提示circ-AKT3具有獨立于其母基因發(fā)揮抑癌基因功能的可能性。機制研究發(fā)現(xiàn)AKT3-174aa通過競爭性結(jié)合磷酸肌醇依賴性蛋白激酶-1(p-PDK1)，負性調(diào)控下游PI3K/AKT信號通路，進而抑制惡性膠質(zhì)瘤的發(fā)生和發(fā)展。該研究為惡性膠質(zhì)瘤的診療手段提供了新思路。
中山大學
2021-04-13
惡性膠質(zhì)瘤研究成果
發(fā)現(xiàn)長非編碼RNA LINC-PINT的第2外顯子通過自身環(huán)化形成了一個1084nt長度的環(huán)狀RNA分子，課題組將其命名為Circ-PINT。亞細胞實驗鑒定環(huán)狀分子Circ-PINT 主要定位在細胞質(zhì)中，而線性的非編碼LINC-PINT定位于細胞核中；課題組通過對Circ-PINT進行預測分析，發(fā)現(xiàn)環(huán)狀RNA序列中包含一個進化上高度保守的開放閱讀框，通過制備特異性抗體和CRISPR/cas9基因敲除細胞株，證實環(huán)狀RNA circ-PINT通過內(nèi)部核糖體插入位點序列IRES驅(qū)動翻譯一個由87個氨基酸組成的全新多肽，研究組將其命名為PINT87aa。臨床研究結(jié)果顯示PINT87aa多肽在腫瘤中顯著下調(diào)，提示其作為一個抑癌基因的可能性。機制研究發(fā)現(xiàn)PINT87aa通過結(jié)合聚合酶相關因子復合物基因PAF1，抑制多種癌基因的轉(zhuǎn)錄延伸，進而抑制惡性膠質(zhì)瘤的發(fā)生和進展，為惡性膠質(zhì)瘤的診療新手段提供了思路。
中山大學
2021-04-13
中國科大在金黃色葡萄球菌胞內(nèi)-胞外信息傳遞機制研究方面取得突破
中國科學技術大學微尺度物質(zhì)科學國家研究中心、生命科學學院陶余勇教授、李旭副教授團隊在美國科學院院刊《PNAS》在線發(fā)表題為“Interface switch mediates signal transmission in a two-component system”的研究論文，綜合運用生物化學和結(jié)構(gòu)生物學研究手段，揭示了胞外G6P信號通過金黃色葡萄球菌HptRSA傳感器復合物實現(xiàn)胞內(nèi)-胞外信號轉(zhuǎn)導的結(jié)構(gòu)機制。 為了適應不斷變化的環(huán)境，細菌必須迅速地將細胞外信息轉(zhuǎn)化為適當?shù)募毎麅?nèi)部反應。雙組分系統(tǒng)（TCS）是原核細胞將環(huán)境刺激轉(zhuǎn)化為細胞反應的主要信號轉(zhuǎn)導蛋白，它通常由膜包埋組氨酸激酶和胞質(zhì)反應調(diào)節(jié)器組成。HptRSA是一種新近發(fā)現(xiàn)的TCS，由G6P相關傳感器蛋白（HptA）、跨膜組氨酸激酶（HptS）和細胞質(zhì)效應器（HptR）組成。HptRSA介導葡萄糖-6-磷酸（G6P）攝取，支持金黃色葡萄球菌在不同宿主細胞內(nèi)的生長和增殖，但HptRSA傳感器復合物感知G6P信號并觸發(fā)下游反應的分子機制一直以來都還是個謎。
中國科學技術大學
2021-02-01