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氯代酚生產技術
氯代酚指苯酚與氯氣反應的產物，主要產品有鄰氯苯酚、2,4-二氯苯酚、對氯苯酚以及少量副產的2,6-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚等。
該技術采用先進的苯酚直接與氯氣氯化工藝，同時還可根據市場需求調節鄰氯苯酚、對氯苯酚以及2,4-二氯苯酚的產能與比例。
建設年產3萬噸的氯苯酚生產線，項目總投資約3000萬元。主要設備包括：氯化反應器、精制塔、吸收塔、貯罐等。
華東理工大學
2021-04-13
垃圾衍生燃料及低污染焚燒技術
內容介紹 垃圾衍生燃料及焚燒技術是以經過預處理的生活垃圾中的可燃成分 （包括塑料、橡膠、紙、纖維、木材等）為主要原料，配比適量的其它 燃料等物質制備出衍生燃料，簡稱RDF。與這種燃料配套使用的焚燒技術 可以回收高余熱能，并且抑制二惡英低污染鍋爐的排放。 該技術達到國內領先水平，可在城市生活垃
西北工業大學
2021-04-14
生物催化法制備手性醫藥中間體(R)-2-羥基-4-苯基丁酸乙 酯
(R)-2-羥基-4-苯基丁酸乙酯（(R)-HPBE）是合成 ACE 抑制劑類藥物的重要手性中間體，可用于合成苯那普利(Benazepril)、依那普利(Enalapril)和雷米普利(Ramipril)等重要普利類藥物。
本項目采用羰基還原酶和葡萄糖脫氫酶的雙酶共表達重組大腸桿菌的整體細胞作為催化劑，在水/有機溶劑兩相體系中，對底物 2-羰基-4-苯基丁酸乙酯（OPBE）進行不對稱還原，底物濃度>300 g/L，轉化 12 h，轉化率和產物的光學純度分別達到 100%和 99.5%ee。
江南大學
2021-04-11
奧美沙坦酯制備技術
奧美沙坦酯是由日本三共制藥株式會社1991年研制成功的血管緊張素II I型受體（AT?）拮抗劑，2002年奧美沙坦酯由日本三共和美國Forest Laboratories 公司共同開發首先在美國上市。美國的商品名是Benicar，美國以外的商品名是Olmetec（傲坦）。2006年7月，上海三共制藥有限公司正式推出了奧美沙坦酯，以商品名“傲坦”在中國上市，是一個正在起步的新藥品種。奧美沙坦酯主要通過選擇性抑制的主要升壓因子血管緊張素II與血管平滑肌AT1受體的結合而發揮降壓作用。多項臨床表明其降壓效果和預防靶向器官的損傷更為理想，該藥無論單獨使用或與其他藥物合用，均有較好的降壓效果，且耐受性良好，顯示出很好的應用前景。奧美沙坦酯與其他沙坦類藥物相比具有對AT1受體的選擇性作用高（其對AT1受體的親和力是對AT2受體的12500倍），能使舒張壓和收縮壓在24h內持續平穩降低，故顯示出強效和長效的作用，且副反應少，是目前上市的沙坦類藥物中總體療效較好的品種。本項目研究了一種高效實用的制備方法，原材料價廉易得，收率高，產品質量好。
華東理工大學
2021-04-11
醋酸酯系列生產技術
醋酸酯主要包括醋酸乙酯、醋酸丙酯、醋酸丁酯等，是一種用量越來越大環保型溶劑。本技術以醋酸以及相應的醇如乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇等為主要原料，采用連續酯化法工藝合成相應的醋酸酯。同現有工藝相比，本技術采用催化精餾工藝，可以實現醋酸乙酯、丙酯、丁酯等產品的高效轉化，而且可以根據市場情況，在同一裝置實現不同醋酸酯產品的柔性生產。
對于年產5000噸醋酸酯，設備投資約400萬。主要設備包括：催化精餾塔、脫水塔、精制塔、貯罐等。
華東理工大學
2021-04-13
醋酸酯系列生產技術
醋酸酯主要包括醋酸乙酯、醋酸丙酯、醋酸丁酯等，是一種用量越來越大的環保型溶劑。
本技術以醋酸以及相應的醇如乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇等為主要原料，采用連續酯化法工藝合成相應的醋酸酯。同現有工藝相比，本技術采用催化精餾工藝，可以實現醋酸乙酯、丙酯、丁酯等產品的高效轉化，而且可以根據市場情況，在同一裝置實現不同醋酸酯產品的柔性生產。
對于年產5000噸醋酸酯生產線，設備投資約600萬元。主要設備包括：催化精餾塔、脫水塔、精制塔、貯罐等。
華東理工大學
2021-04-13
高純碳酸二乙酯
無色透明液體，分子量：118.13，密度0.97g/cm3，沸點126.8℃,熔點-43℃，是一種性能優良的溶劑及紡織助劑，廣泛用于有機合成的乙基化劑、羰基化劑、羰基乙氧基化劑，用作硝化纖維素、纖維素醚、合成樹酯和天然樹脂的溶劑。在紡織印染方面，碳酯二乙酯可使染色分布均勻，提高日曬褪色性能：溶劑方面是聚酰胺、聚丙烯腈、雙酚樹脂等良好溶劑，在合成纖維工業中可改善織物的手感，改進抗皺性能；在油漆工業上用作脫漆溶劑；在塑料加工中作為增塑劑的溶劑或直接作為增塑劑使用；在電容電池、鋰電池工業上用作配制電解液；在醫藥方面作為松油膏的基礎成分、合成中間體苯巴比妥等，有著廣泛的市場開發前景。
山東飛揚化工有限公司
2021-09-01
葉黃素酯微囊粉
外觀：橙紅色粉末
提取來源：萬壽菊
含量：5%、10%
檢測方式：HPLC
溶解性：溶于水
包裝規格：1kg/5kg/25kg
儲存條件：請置于陰涼干燥處保存，避免陽光直射
保質期：24個月
青島藻藍生物有限公司
2021-09-02
發展化學生物學新方法揭示衣康酸抗炎新機制
小分子代謝物和蛋白的相互作用在各種生物學過程中都發揮著至關重要的作用，發展 化學蛋白質組學技術 系統分析蛋白-代謝物相互作用網絡可以促進對其生物學意義的理解。衣康酸是近年來在巨噬細胞中發現的一類具有顯著抗炎活性的代謝小分子 , 但其抗炎機制尚不明確 。由于衣康酸具有一個α,β不飽和羧酸的結構，理論上它可以通過邁克爾加成反應共價修飾到蛋白質的半胱氨酸殘基上。 此前，兩個課題組 合作發現，用于非天然糖代謝標記的全乙酰 化疊氮糖 探針，在細胞中可以通過 無酶催化形式標記蛋白質組中大量的半胱氨酸位點 (Qin W., et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2018.) 。 基于該反應，兩個課題組在本工作中合作 開發了 新一代 特異性 半胱氨酸標記 糖 探針1-OH-Az ，并結合定量化學蛋白質組學技 術， 成功 地在 巨噬細胞蛋白質組中 鑒定到 260個衣康酸修飾的半胱氨酸位點 。作者進一步分析 發現糖酵解中的三個關鍵酶ALODA，GAPDH和LDHA 都 可以被衣康 酸修飾，其中 最 上游的ALDOA 蛋白中兩個半胱氨酸（ Cys73和Cys339 ） 上 在被脂多糖刺激的巨噬細胞中發生了 內源的衣康酸修飾。 生化 和細胞 實驗表明 衣康酸可以 通過修飾這兩個半胱氨酸殘基 顯著地抑制ALDOA的催化活性， 進而 抑制巨噬細胞 內 的糖酵解通路， 從而 發揮抗炎活性。
北京大學
2021-04-11
馬來酸替加色羅
Tegaserod是瑞士諾華公司開發的新一類選擇性5-HT4受體部分激動劑中的第一個藥物，其主要用于治療以便秘為主的IBS。在美國和加拿大的一個包括799例病人Ⅲ期臨床試驗已報告了初步結果：12mg/天與安慰劑對照，能明顯改善腹痛和腹部不適，腫脹及腸功能；且本藥具有良好的耐受性，無任何顯著的不安全性問題。治療組中副作用約5%，主要為腹痛，腹瀉，頭痛，
南京工業大學
2021-04-14