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本發明公開了一種基于極點對稱模態分解和非局部均值方法的心電信號濾波算法，該方法包括以下幾個步驟：首先對心電信號進行極點對稱模態分解，得到一序列本征模態函數 IMF，然后對各 IMF 進行非局部均值濾波，再對各階 IMF 與殘差項進行疊加，最后對疊加信號進行非局部均值平滑處理，得到心電信號最終降噪結果。本發明由于采用了極點對稱模態分解和非局部均值濾波方法的有機結合，有效改善了傳統非局部均值算法在噪聲污染程度較高時易產生的信號削弱問題，可在有效抑制心電信號噪聲的同時很好地保護信號的尖峰等細節信息。

本發明公開了種多端柔性直流輸電系統的直流故障控制方法， 其通過增大直流電感值從而減小直流故障時直流電流上升率，防止 MMC 閉鎖，或者直流故障期間將 MMC 的交流電流指令值置零從而降 低橋臂電流防止 MMC 閉鎖；或者直流故障期間短期閉鎖 MMC 但不 開斷 MMC 的交流斷路器從而提高故障清除后恢復供電的速度；本發 明還公開了一種多端柔性直流輸電系統直流故障判斷方法，通過量測 直流電感線路側直流電壓突變率，在突變率的絕對值超過一定閾值時 即判斷發生了直流故障。本發明可防止直流故障時開斷 MMC

清華大學深圳國際研究生院生物醫藥與健康工程研究院馬輝教授、何宏輝副研究員團隊與深圳市坪山區人民醫院張振宇博士團隊開展合作，運用偏振光學檢測方法助力中醫藥研究抗擊疫情。該合作團隊嘗試采用自主研發的非標記活體動態偏振檢測技術，通過細胞和動物模型定量評估“肺衛防感湯”在抗2019新冠冠狀病毒過程中發揮的干預作用及機制，闡明“肺衛防感湯”的主要有效成分，并與黃石市中醫院合作觀察“肺衛防感湯”治療新型冠狀病毒肺炎的臨床療效。這一研究成果將為中國傳統醫藥治療新型冠狀病毒肺炎提供新的方案和理論依據。

本發明提供一種水質預測方法及系統，所述方法使用ARIMA自回歸積分滑動平均模型與BP神經網絡相結合的方法對水質時間序列數據的預測。本發明所述方案可以對待預測水域大量水質數據進行預測，具有預測范圍大、精度高和速度快的特點，便于多水源監管、水質預警、水污染治理。

項目簡介 本發明涉及一種高速攝像方法，及一種高速攝像系統。由若干CMOS 成像單元組成的陣列與火花源點陣通過光學系統一一對應，各光路互不干擾，CMOS成像單元陣列通過單片機和外部觸發電路統一控制，在系統上電復位和預充電后，延時器檢測系統同步信號的特定狀態，開始計數;在延時器計數達到設定值后，延時△T1，輸出觸發事件發生的信號;延時器開始計時，輸出觸發拍攝信號; CMOS 成像單元的內部曝光控制電路打開快門;事件在 CMOS成像單元的曝光期間內發生，并同時給出觸發火花閃光的信號觸發火花陣列依次閃光，對應的 CMOS 像素陣列依次拍攝。

開發了一種高效的碳氫活化方法用于具有新穎三維結構環肽化合物的合成。研究人員以天然產物骨架為“模板”，采用鈀催化輔助基團導向的策略實現了高難度線性多肽的成環，獲得了一系列“形似”天然產物結構的環肽分子，這為構建環肽分子庫并用于多肽藥物的篩選提供了極為有力開發手段。研究人員發現通過在線性多肽的N-端引入吡啶酰胺（PA）導向基團，在鈀催化下對N-端氨基酸側鏈上γ-位惰性的烷基碳氫進行活化，并和碘代的芳香氨基酸側鏈進行偶聯，構建苯環支撐的環狀骨架，從而得到的各種環狀產物。此策略的的優勢在于，線性多肽可以通過簡單固相合成方式得到，閉環位點可以拓展到多種氨基酸的γ-位甲基或亞甲基上進行，使得關環產物賦有復雜的骨架結構和立體化學性質。一系列具有良好3D形狀的環肽能夠被快速高效獲得，許多環肽產物分子表現出了高度有序的結構性。更值得一提的是，反應可以在水相中進行且得到令人滿意的結果，眾多無保護的極性基團，如氨基，羧基，胍基，羥基等都可以兼容，證明了這一策略具有很好的化學正交性，這為構建環肽分子庫提供了有力的工具。

本發明公開了一種培養鹽藻的方法。該方法是將鹽藻在接種了芽孢桿菌的培養基中進行培養。實驗證明，接種芽孢桿菌后，鹽藻的生長速率、生物量及β-胡蘿卜素積累量均得到顯著提高，生長速率可達4.135×105/天，生物量可達846.88mg·L-1， β-胡蘿卜素積累量可達125.4mg·L-1。本發明具有成本低，收益大，無污染，操作簡單，易于進行規模化養殖的優點，將對鹽藻和β-胡蘿卜素產業的跨躍式發展起到重要的推動作用，應用前景廣闊。

智能檢測方法作為當前測控領域研究和應用的熱點,在航空、航天、國防、電測儀表、智能制造等諸多行業中都具有巨大的應用前景。經過多年的研究，在窗函數與改進FFT信號分析方法及應用、高精度電子分析天平機理與儀器設計、電氣參數測量理論與電能質量監測系統開發、發動機振動信號分析與測試裝置開發等方面取得了系列創新成果。針對窗函數與改進FFT信號分析方法已形成3款軟件產品；研發的高精度電子分析天平在室溫條件下完全滿足量程為210g、感量為0.1mg的設計要求，準確度高、穩定性好、響應速度快；研發了虛擬化電能參數自動測試系統、三相多功能電能表、三相多功能諧波電能表、電能質量在線檢測儀等新產品；采用獨創的精細譜分析和迭代濾波算法實現發動機振動信號準確分析，該技術已成功應用至汽車發動機振動檢測和壓路機壓實信號分析中。

首先，一種大頭基的表面活性劑(DEAB)可以與反電荷的多頭配體(TPE-BPA)得到一種納米尺寸的無規配位簇，而后金屬離子(Zn2+)的加入則可迅速使之交聯形成無定形的白色沉淀物。通過自發的結塊過程，沉淀中的分子可進一步發生重排運動，并使其由白色粉末狀的固體在短時間內轉變形成透明且可自支撐的薄膜材料。

雖然目前出現了許多先進技術，但化療仍然是轉移性腫瘤或腫瘤不可切除病變情況的首選治療方案。傳統化療的藥物毒性經常導致患者出現惡心、嘔吐、腹瀉、腎臟問題和神經病理性疼痛等多種癥狀，嚴重影響患者的生活質量。因此，被巧妙設計成靶向腫瘤部位的智能型化療藥物載體應運而生，但最近的研究表明，這些藥物僅有極少的藥劑量被有效地輸送到腫瘤部位，而剩余的大量藥物則殘留并擴散到了其它重要器官中，造成毒副作用或伴隨誘發其它疾病。基于此，韓鶴友教授課題組巧妙地設計了體內光熱激活TRPV1通道的Ca2+“瀑布”納米治療平臺，為腫瘤精準治療提供了新的策略。團隊首先制備了“核”CuS納米粒子，接著為其表面包被一層生物相容性良好的CaCO納米“殼”，生成“核殼型”CuS@CaCO3納米顆粒，最后在CuS@CaCO3表面修飾一層磷脂，形成CuS@CaCO3-PEG納米治療系統。其中納米CuS具有光熱轉換特性，是構建Ca2+“瀑布”的“開關”，且CuS可增強三維光聲成像效果并為腫瘤治療提供即時診斷的依據。這個治療體系最突出的優點是不引入化療藥物，因此不用擔心化療帶來的毒副作用。TRPV1是一個非選擇性的陽離子通道，對Ca2+優先通過，可被熱、低pH和辣椒素等外部條件激活后打開。該通道被打開后，大量的鈣離子穿過細胞膜進入細胞（鈣離子過超載），CuS@CaCO3-PEG納米系統通過EPR效應被動積累在腫瘤部位，腫瘤的微酸環境導致酸響應的納米碳酸鈣分解，產生大量的鈣離子并釋放裝載的納米CuS；隨后近紅外光在腫瘤部位照射刺激CuS迅速產生大量的熱，從而激活癌細胞表面的TRPV1離子通道，誘使大量的鈣離子內流進入癌細胞。線粒體是細胞的能量工廠，同時也是細胞內鈣離子平衡的調節器，它是關乎細胞生存的一種亞細胞器。研究發現，鈣離子濃度遠遠超過其調節能力（鈣離子過超載）會導致線粒體功能紊亂、細胞內線粒體膜電勢受損、ATP能量產生受阻和各種調節蛋白異常(Caspase-3、Cyt c上調；Bcl-2下調等)，最終使得癌細胞凋亡。本研究提出的Ca2+“瀑布”治療模式能夠同時在腫瘤微酸環境和TRPV1通道過表達的條件下被激活，有助于腫瘤的精確治療，且不受限于腫瘤的乏氧環境；整個治療體系沒有攜帶抗癌藥物，不用擔心治療帶來的系統毒性；由于Ca2+固有的獨特生物學效應，正常細胞比腫瘤細胞更能耐受其破壞性影響；在體內釋放的光熱CuS納米顆粒還可增強腫瘤的三維光聲成像，為腫瘤治療提供即時診斷的依據。這種鈣離子“瀑布”治療策略有望與其他臨床治療相結合，提高腫瘤治療效果，降低治療帶來的全身性副作用。論文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004220302340