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一種微波加熱制備生物大分子包裹微球的方法
本發(fā)明公開了一種微波加熱制備生物大分子包裹微球的方法，通過采用微波脈沖加熱方式使生物大分子在微粒表面交聯(lián)凝聚，形成被所述生物大分子包裹的核殼型微球；并保持生物大分子/微粒混合溶液體系中其他的生物大分子性質(zhì)不變，有序控制生物大分子包裹的核殼型微球的形成。本發(fā)明利用無機(jī)納米材料對微波吸收率的各異性，通過調(diào)整微波的占空比，使生物大分子的交聯(lián)凝聚有序、穩(wěn)定進(jìn)行，可靈活控制生物大分子包裹層的厚度，制備方法簡單，所制備的核殼型微球非特異性吸附低、生物相容性好且易于偶聯(lián)標(biāo)記，可廣泛用于免疫標(biāo)記分析、免疫層析、生物
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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用于生物氣凈化分離的新型分子篩的研發(fā)及制備
SAPO-34分子篩由于其特殊的孔結(jié)構(gòu)和量子效應(yīng)，使其在選擇性吸附與分離、能源開發(fā)、石油煉制等方面有著廣泛的應(yīng)用前景，尤其對于垃圾生成的生物氣中甲烷與二氧化碳的分離有著優(yōu)異的性能。南開大學(xué)與有關(guān)單位形成產(chǎn)學(xué)研合作，共同開發(fā)SAPO-34分子篩的制備及在生物氣凈化分離中的重要應(yīng)用。目前已完成實(shí)驗(yàn)室第一階段研發(fā)及小規(guī)模中試生產(chǎn)，并實(shí)現(xiàn)部分銷售。本項目開發(fā)出一種在堿性條件下超聲波老化，程序升溫晶化法合成SAPO-34分子篩新方法。可以有效地將老化時間降低3/4，大大縮短工期，提高分子篩性能，將陶瓷膜分離
南開大學(xué)
2021-04-14
混合自組裝分子層修飾的基底表面沉積納米金顆粒的方法
本發(fā)明公開了一種混合自組裝分子層修飾的基底表面沉積納米 金顆粒的方法，該方法包括:將將氧化物或無機(jī)基底的表面進(jìn)行潔凈 處理，去除硅表面的油脂、油污等有機(jī)物、無機(jī)物和氧化層，使基底 表面羥基化;隨后采用分步法，在預(yù)處理過的硅基底浸入含有有機(jī)硅 烷自組裝分子的溶液中，進(jìn)行硅表面分子自組裝修飾，得到不同的有 機(jī)鏈混合生長的自組裝單分子層;最后在已生長有混合自組裝單分子 層的基底表面采用檸檬酸鹽法沉積金納米顆粒。按照本發(fā)明使用的基 底清洗方法和改性方法可通過自組裝分子的生長時間來實(shí)現(xiàn)對金納米 顆粒均勻分布的
華中科技大學(xué)
2021-04-14
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
地方品種雞種質(zhì)特性的分子評估與優(yōu)質(zhì)基因的挖掘利用
一、成果簡介 擁有雞基因組細(xì)菌人工染色體(BAC)文庫，基因組覆蓋率10倍以上，100~300kb基因組插入率達(dá)到90%以上，文庫的嵌合體率為5%~6%，為功能基因的研究提供了重要的資源和平臺。對雞重要經(jīng)濟(jì)性狀QTL座位的大尺度定位，在10條染色體發(fā)現(xiàn)19個QTL座位影響體重性狀；在18條染色體上發(fā)現(xiàn)52個QTL座位影響不同的屠宰性狀和屠體測量性狀；在12條染色體發(fā)現(xiàn)21個QTL座位影響脛長性狀。開展了包括茶花雞在內(nèi)的雞蛋白質(zhì)組功能基因表達(dá)研究，通過
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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一種阻燃劑梯度分布的高分子復(fù)合材料
項目簡介： 本技術(shù)是一種阻燃劑濃度梯度分布的高分子復(fù)合材料的制備方法。阻燃劑濃度梯度分布高分子材料的制備方法 ， 是分別將白色粉未的膨脹型阻燃劑 (I FR) 與顆粒狀的聚合物放在烘箱里千燥， 然后按照不
西華大學(xué)
2021-04-14
人才需求：高分子材料專業(yè)，碩士研究生學(xué)歷
高分子材料專業(yè)，碩士研究生學(xué)歷
山東順凱復(fù)合材料有限公司
2021-08-31
技術(shù)需求：超高分子量聚乙烯纖維生產(chǎn)技術(shù)。
超高分子量聚乙烯纖維生產(chǎn)技術(shù)。
青島維爾新材料科技有限公司
2021-08-30
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
用于五種鱖亞科魚類分子的試劑盒及鑒定技術(shù)
該成果目的在于提供一種效率高、準(zhǔn)確性好的鑒別鱖亞科主要養(yǎng)殖種類（翹嘴鱖、大眼鱖和斑鱖）及珍稀種類（中國少鱗鱖和波紋鱖）的分子標(biāo)記方法。以利于鱖亞科養(yǎng)殖群體的合理管理以及野生資源的保護(hù)。
該成果提供了一種用于五種鱖亞科魚類分子的試劑盒及鑒定方法，試劑盒包括三對SSR引物和標(biāo)準(zhǔn)圖譜，一種試劑盒用于五種鱖亞科魚類的分子的鑒定方法，其步驟：1）DNA提取：采集待測鱖魚樣品的鰭條或者肌肉組織，提取基因組DNA并測定其純度和濃度；2）DNA片段擴(kuò)增：采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增待測樣品基因組DNA；3）PCR產(chǎn)物的電泳及銀染色鑒定：對PCR產(chǎn)物用非變性聚丙烯酰胺凝膠進(jìn)行電泳分離，常規(guī)銀染法染色后，拍照記錄電泳結(jié)果；采用8%非變性聚丙烯酰胺凝膠；4）與標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行對比。可顯著提高鱖亞科重要經(jīng)濟(jì)、稀有種類間鑒定的效率和準(zhǔn)確性，有助于鱖亞科魚類遺傳資源的保護(hù)和鱖魚養(yǎng)殖業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。
該成果采用微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)對五種鱖亞科魚類進(jìn)行鑒別，其反應(yīng)穩(wěn)定，重復(fù)性好，具有廣泛的適用性；與傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)鑒定相比，具有檢測時間少，檢測準(zhǔn)確性高等特點(diǎn)。
該成果有較高的產(chǎn)業(yè)化前景，實(shí)際操作性強(qiáng)，簡便、準(zhǔn)確，價格適中。
成果完成時間：2016年4月
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代的分子鑒定技術(shù)
該成果提供一種快速、準(zhǔn)確鑒別翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代的分子標(biāo)記方法。在鱖類種質(zhì)鑒定和保護(hù)、遺傳育種和養(yǎng)殖生產(chǎn)中有極大的應(yīng)用價值。
分子鑒定方法包括以下步驟：基因組DNA的提取、DNA目的片段的擴(kuò)增、PCR產(chǎn)物的電泳及銀染色鑒定。方法中還包括一對特異微衛(wèi)星引物和標(biāo)準(zhǔn)圖譜。本發(fā)明的分子鑒定法能快速、有效地鑒別出翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代，具有客觀、快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn)。
該成果采用微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)對翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代進(jìn)行鑒別，其反應(yīng)穩(wěn)定，重復(fù)性好，具有廣泛的適用性，與傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)鑒定相比具有檢測準(zhǔn)確性高的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明通過一個微衛(wèi)星位點(diǎn)、進(jìn)行一次PCR鑒別出翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代，減少了檢測時間和降低了檢測成本。
該成果有較高的產(chǎn)業(yè)化前景，實(shí)際操作性強(qiáng)，簡便、準(zhǔn)確，價格適中。
成果完成時間：2017年2月
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
GLI2基因作為豬初生重性狀相關(guān)的分子標(biāo)記及制備
該發(fā)明屬于豬的分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種作為豬標(biāo)記輔助選擇的與初生重性狀相關(guān)的分子標(biāo)記GLI2的克隆及應(yīng)用。該分子標(biāo)記為豬GLI2基因第8外顯子區(qū)的一個G-A多態(tài)位點(diǎn)（導(dǎo)致NcoI-RFLP多態(tài)性），該多態(tài)性位點(diǎn)各基因型與大白豬初生重、白細(xì)胞數(shù)目、淋巴細(xì)胞比率和嗜堿性粒細(xì)胞比率呈顯著關(guān)聯(lián)(P<0.05)，且AG基因型個體的初生重顯著高于GG型個體（P=0.005）。
主要技術(shù)指標(biāo)：DNA的提取，PCR-RFLP
應(yīng)用范圍：大白豬
該分子標(biāo)記可用于大白豬初生重性狀的改良，直接提取血液DNA，實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行PCR-RFLP檢測公母豬基因型，通過選配，有望提高仔豬初生重。
轉(zhuǎn)化條件：豬場，PCR儀，電泳儀
成果完成時間：2017年6月
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12