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安徽大學材料科學與工程學院在金屬鎳摻雜碳點實現(xiàn)高效穩(wěn)定的尿素電氧化研究方面取得新進展
基于上述挑戰(zhàn)，安徽大學材料科學與工程學院畢紅教授課題組首次采用金屬鎳摻雜碳點（Ni-CDs）作為尿素電氧化的催化劑。
安徽大學
2022-11-07
國家自然科學基金指南引導類原創(chuàng)探索計劃項目 ——“高分子材料變革性合成與結(jié)構(gòu)創(chuàng)新”項目指南
為貫徹落實黨中央、國務院關于提升原始創(chuàng)新能力的重要戰(zhàn)略部署，國家自然科學基金委員會（以下簡稱自然科學基金委）化學科學部擬資助“高分子材料變革性合成與結(jié)構(gòu)創(chuàng)新”原創(chuàng)探索計劃項目。
國家自然科學基金委員會
2023-07-05
清華大學生命學院鐘毅課題組闡釋Rac1-依賴的遺忘過程介導記憶靈活提取的分子機制
清華大學生命科學學院鐘毅教授課題組揭示了Rac1-依賴的遺忘機制是情緒狀態(tài)影響記憶表達的神經(jīng)基礎。在該研究中，課題組聚焦海馬體CA1區(qū)的記憶痕跡細胞與情緒狀態(tài)的關系，發(fā)現(xiàn)了社交經(jīng)歷引發(fā)的情緒可以雙向調(diào)節(jié)記憶痕跡的存儲狀態(tài)，如社交獎勵可以將記憶痕跡由沉默態(tài)轉(zhuǎn)換為潛伏態(tài)，而社交壓力可以將記憶痕跡由潛伏態(tài)轉(zhuǎn)換為靜默態(tài)。
清華大學
2022-04-08
林科技大學.jpg){kind=logo}
趙政陽團隊揭示MdBBX22–miR858–MdMYB9/11/12模塊調(diào)控蘋果果皮中原花青素積累的分子機制
近日，PlantBiotechnologyJournal在線發(fā)表了園藝學院趙政陽教授團隊題為“TheMdBBX22–miR858–MdMYB9/11/12moduleregulatesproanthocyanidinbiosynthesisinapplepeel”的研究論文。
西北農(nóng)林科技大學
2022-07-11
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成都中醫(yī)藥大學學者發(fā)現(xiàn)一種天然小分子EGFR抑制劑并對其抗結(jié)腸癌作用進行探究
成都中醫(yī)藥大學藥學院、西南特色中藥資源國家重點實驗室學者于2022年8月25日在《PharmacologicalResearch》期刊（TOP期刊）發(fā)表了題為“VoacamineisanovelinhibitorofEGFRexertingoncogenicactivityagainstcolorectalcancerthroughthemitochondrialpathway”的研究性論文。
成都中醫(yī)藥大學
2022-09-21
科研進展 | 施一公團隊揭示人源tRNA剪接內(nèi)切酶識別和剪切前體tRNA內(nèi)含子的分子機理
報道了pre-tRNA結(jié)合人源tRNA剪接內(nèi)切酶 (tRNA splicing endonuclease, TSEN) 復合物處于“預催化”和“催化后”兩種狀態(tài)的高分辨率結(jié)構(gòu)，結(jié)合體外生化，揭示了TSEN復合物識別和剪切pre-tRNA內(nèi)含子的分子機理。
西湖大學
2023-04-19
哈爾濱工業(yè)大學生命學院黃志偉教授課題組揭示膽固醇抑制T細胞受體活性的分子機制
哈爾濱工業(yè)大學生命學院黃志偉教授課題組以“膽固醇通過直接限制TCR-CD3核心通道的構(gòu)象變化抑制T細胞受體激活”為題，在《分子細胞》（MolecularCell）上發(fā)表研究論文，該研究揭示了膽固醇抑制T細胞受體活性的分子機制。
哈爾濱工業(yè)大學
2022-03-10
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以靶標蛋白甾醇14α-脫甲基酶三維結(jié)構(gòu)篩選的小分子化合物及其在制備殺菌劑中的應用
本發(fā)明公開了以靶標蛋白甾醇14α?脫甲基酶三維結(jié)構(gòu)篩選的小分子化合物及其在制備殺菌劑中的應用，所述小分子化合物為((1R,5S)?3?((3?苯基?1,2,4?噁二唑?5?基)甲基)?3,4,5,6?四氫?1H?1,5?甲撐吡啶并[1,2?a][1,5]二氮環(huán)辛?8(2H)?酮鹽酸鹽。本發(fā)明通過室內(nèi)藥劑敏感性測定，證明了所述小分子化合物對引起小麥赤霉病害的主要植物病原真菌禾谷鐮刀菌具有良好的抑制活
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-01-12
靶向腫瘤相關巨噬細胞CCL18及其受體PITPNM3治療性小分子化合物和單克隆抗體的轉(zhuǎn)化應用研究
課題組既往的研究以及本課題前期的實驗結(jié)果提示腫瘤相關巨噬細胞大量分泌CC L 1 8，并鑒定了P ITPNM3是CCL18的功能性受體，其與乳腺腫瘤的惡性程度正相關，因此，CCL18及其受體P ITPNM3是導致乳腺癌轉(zhuǎn)移的關鍵基因，也是進一步開展臨床轉(zhuǎn)化研究的關鍵靶點。研發(fā)能夠靶向CCL18及其受體 PITPNM3的小分子化合物和單克隆抗體對于將來研發(fā)乳腺癌治療的前體藥物，改善乳腺癌的轉(zhuǎn)歸有重大意義。
中山大學
2021-04-11
2022年度國家自然科學基金專項項目 《面向碳中和實現(xiàn)路徑的自然-社會系統(tǒng)多尺度模式耦合關鍵理論和技術預研究》項目指南
為貫徹落實《實施方案》和《綱要》的重要戰(zhàn)略部署，積極應對涉及多層面、多尺度的復雜系統(tǒng)科學研究范式變革，對國家“雙碳”政策提供定量化、動態(tài)化的科學支撐，國家自然科學基金委員會交叉融合板塊決定設立“面向碳中和實現(xiàn)路徑的自然-社會系統(tǒng)多尺度模式耦合關鍵理論和技術預研究”專項項目，以激勵多學科交叉研究的引領和原創(chuàng)突破。
國家自然科學基金委員會
2022-10-25