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發(fā)現(xiàn)II型MC蛋白酶介導(dǎo)PROPEP1的加工機(jī)制，但Stael團(tuán)隊(duì)認(rèn)為MC4是葉片中唯一介導(dǎo)PROPEP1加工的蛋白酶，而李劍峰團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)包括MC4在內(nèi)的多個(gè)II型MC家族蛋白酶在葉片PROPEP1的加工方面具有冗余功能。這兩項(xiàng)研究為理解Pep信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)在植物免疫以及其它生理活動(dòng)中的功能及調(diào)控機(jī)制提供了新的認(rèn)知。?細(xì)菌鞭毛flg22通過(guò)受體FLS2/BAK1介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)激活PROPEP1表達(dá)，產(chǎn)生的PROPEP1前體定位于液胞膜表面。flg22 同時(shí)引起細(xì)胞內(nèi)的Ca2+濃度升高，后者促進(jìn)II型MC蛋白酶的自加工激活，進(jìn)而可對(duì)PROPEP1進(jìn)行加工。從液泡膜釋放的Pep1進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，并通過(guò)未知的方式移動(dòng)到細(xì)胞間隙，并被PEPR受體識(shí)別后激活或強(qiáng)化植物免疫。

本發(fā)明公開(kāi)了一種免疫層析試紙卡定量檢測(cè)方法，包括以下步驟：(1)將待測(cè)免疫層析試紙卡，放置在第一光源的檢測(cè)光路中，獲取第一圖像數(shù)據(jù)矩陣 Pic1；(2)將所述待測(cè)免疫層析試紙卡，放置在第二光源的檢測(cè)光路中，獲取第二圖像數(shù)據(jù)矩陣 Pic2；(3)選定基準(zhǔn)區(qū)計(jì)算圖像差分矩陣 aPic(4)采用色譜峰檢測(cè)算法計(jì)算特征值；(5)標(biāo)定待測(cè)物濃度。本發(fā)明提供的免疫層析試紙卡定量檢測(cè)方法，可以消除因光路光照不均、檢測(cè)器鏡頭暗角等原因?qū)е碌幕€偏移問(wèn)題，同時(shí)能有效抑制陰影、雜質(zhì)顆粒干擾物等帶來(lái)的偽信號(hào)峰，從而提高色

對(duì)流免疫電泳瓊脂板打孔器包括打孔管、固定板、固定板框、把手和負(fù)壓筒；打孔管通過(guò)軟管與負(fù)壓筒連通；在固定板框相對(duì)邊的內(nèi)側(cè)設(shè)置有滑道，所述固定板的兩端可滑動(dòng)地設(shè)置在所述滑道內(nèi)，在固定板的至少一端設(shè)置一個(gè)撥塊，撥塊位于固定板框外側(cè)，在固定板框上設(shè)置有供所述撥塊滑動(dòng)的滑槽；在滑道內(nèi)設(shè)置有位移傳感器，在固定板框或把手上設(shè)置有位移顯示屏。本發(fā)明可以對(duì)瓊脂糖凝膠板一次打很多孔，且能自動(dòng)將孔內(nèi)的瓊脂糖吸出，只需要單手即可完成整個(gè)操作，高效、方便。

“NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺(tái) 中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產(chǎn)品 “全球抗疫，人人有責(zé)” ? 推出背景： 中國(guó)的疫情目前已得到有效抑制，但全球的疫情形勢(shì)依舊嚴(yán)峻。在這種情況下，中國(guó)盡全力向世界各國(guó)分享抗疫的經(jīng)驗(yàn)和成果，這充分顯示出大國(guó)的奉獻(xiàn)與擔(dān)當(dāng)，同時(shí)彰顯了為人類(lèi)命運(yùn)的共同繁榮而奮斗的精神。 但大家也清醒地認(rèn)識(shí)到，與新冠肺炎的科技斗爭(zhēng)才剛剛拉開(kāi)序幕，未來(lái)任重道遠(yuǎn)，尤其是在研究技術(shù)及方法的競(jìng)爭(zhēng)上更是世界各國(guó)競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)！ 作為中國(guó)的高新技術(shù)企業(yè)，中關(guān)村NMT聯(lián)盟的會(huì)員單位，旭月（北京）科技有限公司充分響應(yīng)國(guó)家對(duì)于生物安全的政策。在短時(shí)間內(nèi)，利用20多年的技術(shù)積累，為抗擊新型冠狀病毒肺炎隆重推出： 《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》系列產(chǎn)品！ ? 應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)： 1）活體組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細(xì)胞的生理狀態(tài)，以及對(duì)藥物的生理反應(yīng)，與處于機(jī)體組織器官中的細(xì)胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測(cè)單細(xì)胞，還可以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的原位檢測(cè)，以及對(duì)活體組織器官的在體檢測(cè)，很好地彌補(bǔ)了這一研究手段的空白。 2）免疫細(xì)胞代謝表型差異：通過(guò)對(duì)T細(xì)胞代謝表型，以及對(duì)αCD3/αCD28激活的反應(yīng)，評(píng)價(jià)T細(xì)胞活化對(duì)自身免疫疾病的治療效果。 分類(lèi)及用途： 1）《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》（型號(hào)：NMT-VIR-100） 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 2）《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》（型號(hào)：NMT-VIR-200） 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨(dú)有創(chuàng)新特色的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。 ? 《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》（型號(hào)：NMT-VIR-100） 應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)： 1）活體組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細(xì)胞的生理狀態(tài)，以及對(duì)藥物的生理反應(yīng)，與處于機(jī)體組織器官中的細(xì)胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測(cè)單細(xì)胞，還可以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的原位檢測(cè)，以及對(duì)活體組織器官的在體檢測(cè)，很好地彌補(bǔ)了這一研究手段的空白。 2）免疫細(xì)胞代謝表型差異：通過(guò)對(duì)T細(xì)胞代謝表型，以及對(duì)αCD3/αCD28激活的反應(yīng)，評(píng)價(jià)T細(xì)胞活化對(duì)自身免疫疾病的治療效果。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 參數(shù) 1.基本功能： 1.1針對(duì)新冠肺炎免疫研究設(shè)計(jì) 1.2活體、原位、非損傷檢測(cè) 1.3可檢測(cè)指標(biāo)：H+、K+、Ca2+、Cl-、O2 2.性能： 2.1自動(dòng)化操作 2.2長(zhǎng)時(shí)間實(shí)時(shí)和動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè) 2.3無(wú)需標(biāo)記 2.4立體3D流速檢測(cè) 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測(cè)、輸出離子分子的濃度與流速 《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》（型號(hào)：NMT-VIR-200） 應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)： 1）活體組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細(xì)胞的生理狀態(tài)，以及對(duì)藥物的生理反應(yīng)，與處于機(jī)體組織器官中的細(xì)胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測(cè)單細(xì)胞，還可以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的原位檢測(cè)，以及對(duì)活體組織器官的在體檢測(cè)，很好地彌補(bǔ)了這一研究手段的空白。 2）免疫細(xì)胞代謝表型差異：通過(guò)對(duì)T細(xì)胞代謝表型，以及對(duì)αCD3/αCD28激活的反應(yīng)，評(píng)價(jià)T細(xì)胞活化對(duì)自身免疫疾病的治療效果。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨(dú)有創(chuàng)新特色的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。 參數(shù) 1.基本功能： 1.1針對(duì)新冠肺炎免疫研究和研發(fā)設(shè)計(jì) 1.2活體、原位、非損傷檢測(cè) 1.3可檢測(cè)指標(biāo)：H+、K+、Ca2+、Cl-、O2 1.4可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和記錄檢測(cè)時(shí)的環(huán)境參數(shù)：溫度、濕度、大氣壓、海拔、經(jīng)緯度 1.5配備新指標(biāo)拓展功能 2.性能： 2.1自動(dòng)化操作 2.2長(zhǎng)時(shí)間實(shí)時(shí)和動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè) 2.3無(wú)需標(biāo)記 2.4立體3D流速檢測(cè) 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測(cè)、輸出離子分子的濃度與流速，以及檢測(cè)時(shí)的環(huán)境參數(shù)

本發(fā)明涉及生物免疫領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種雞球蟲(chóng)病疫苗的免疫方法，具體為對(duì)1日齡雛雞經(jīng)口免疫球蟲(chóng)病疫苗，1～3天后，再次經(jīng)口免疫相同的球蟲(chóng)病疫苗。按照本發(fā)明所述方法進(jìn)行雞球蟲(chóng)病疫苗免疫，既可有效避免初次免疫后大量排出卵囊被雞群食入爆發(fā)球蟲(chóng)病的風(fēng)險(xiǎn)，又可提高球蟲(chóng)病疫苗免疫的整齊度至90％以上，還可迅速建立免疫保護(hù)力，對(duì)球蟲(chóng)再次感染實(shí)現(xiàn)更好的保護(hù)，減緩因疫苗免疫引起的生產(chǎn)性能下降，增加養(yǎng)殖效益。同時(shí)，可降低或杜絕抗球蟲(chóng)藥物的使用量，提供更加安全、綠色的禽肉和蛋產(chǎn)品。不僅如此，還節(jié)約了現(xiàn)有免疫方法的成本，經(jīng)濟(jì)效益巨大。

項(xiàng)目階段:在研

小試階段/n該項(xiàng)目開(kāi)發(fā)了能特異性結(jié)合BCG糖脂抗原的DNA適配子及其應(yīng)用，屬于分子微生物學(xué)和感染免疫學(xué)領(lǐng)域。發(fā)明的DNA適配子可特異性與BCG表面ManLAM結(jié)合，募集并活化更多樹(shù)突狀細(xì)胞到外周淋巴結(jié)、抑制調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、調(diào)節(jié)性B細(xì)胞增殖、增強(qiáng)Th1型細(xì)胞反應(yīng)等，提高BCG的免疫原性；小鼠結(jié)核攻毒動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明BCG與本發(fā)明DNA適配子聯(lián)合免疫小鼠后，獲得比單獨(dú)BCG免疫更強(qiáng)的免疫保護(hù)作用。該發(fā)明公開(kāi)的DNA適配子可以用于制備新型免疫佐劑以增強(qiáng)BCG抗結(jié)核感染的免疫原性，為結(jié)核病防治提供了新的策略和新的

本發(fā)明提供一種具有促進(jìn)免疫功能的法氏囊十一肽，是從法氏囊組織液中分離到一個(gè)全新的多肽，其氨基酸序列為SEQ ID NO:1的多肽。本發(fā)明的多肽對(duì)抗體產(chǎn)生具有誘導(dǎo)作用，同時(shí)可調(diào)節(jié)細(xì)胞因子，增殖淋巴細(xì)胞，促進(jìn)細(xì)胞免疫反應(yīng)。此外，還以劑量依賴性方式調(diào)節(jié)B細(xì)胞的分化，具有廣泛的應(yīng)用前景，如在免疫調(diào)節(jié)和治療等方面等應(yīng)用。

研發(fā)階段/n本成果主要用于促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)，改善動(dòng)物的生產(chǎn)性能。內(nèi)容包括①篩選得到一種雙拷貝生長(zhǎng)抑素與乙肝表面抗原融合表達(dá)質(zhì)粒，免疫大鼠后，陽(yáng)性率為60%，體增重提高13.5%。②克隆GM-CSF、CpG、VP22等基因佐劑，提高了原有生長(zhǎng)抑素質(zhì)粒的免疫反應(yīng)，抗體陽(yáng)性率可達(dá)71.4%。③引入以asd為標(biāo)志的染色體-質(zhì)粒平衡致死系統(tǒng)，建立了生長(zhǎng)抑素平衡致死系統(tǒng)；由于終載體中不含Amp抗性基因，提高了安全性。④突破原有注射裸質(zhì)粒的免疫方式，開(kāi)創(chuàng)肌肉注射攜帶質(zhì)粒的滅活沙門(mén)氏菌、肌肉注射（或口服）攜帶質(zhì)粒的減毒