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近日，南方科技大學(xué)化學(xué)系副教授陸為課題組在光活化磷光方法應(yīng)用于立體三維（3D）顯示的研究中取得進展，研究成果以“A Prototype of Volumetric Three-Dimensional Display Based on Programmable Photo-activated Phosphorescence”（《基于可程控光活化磷光發(fā)射的立體三維顯示模型》）為題在《德國應(yīng)用化學(xué)》（Angewandte Chemie International Edition）上發(fā)表。該研究工作拓展了長壽命磷光化合物的應(yīng)用，開發(fā)了一種基于PAP的3D顯示模型，揭示并闡述了在此模型中起到關(guān)鍵性作用的兩項因素：磷光化合物的選擇以及顯示光束強度的控制。該3D顯示系統(tǒng)具有制作簡單、激發(fā)光強度低、圖像對比度高、裸眼識別度高、可能實現(xiàn)多彩顯示等優(yōu)點，為立體3D顯示技術(shù)的進一步發(fā)展提供了可能。

在研究一系列磷光金（I）芳炔化合物的過程中發(fā)現(xiàn)，在選定波長照射下，這些化合物的空氣飽和二甲基亞砜溶液有一個逐漸照亮的過程，即光活化磷光發(fā)射，而研究表明在金（I）化合物能夠被溶解的水、甲醇、二甲基甲酰胺或是乙二醇溶液中卻沒有觀察到相同的現(xiàn)象。通過對比光譜發(fā)現(xiàn)，光照除氧的效果比惰性氣體鼓泡除氧還要好。即使經(jīng)過長時間的強光照射，金（I）化合物在二甲基亞砜溶液中也能保持相對穩(wěn)定。? 若把二甲基亞砜溶液制備成凝膠，可以很方便的在上面“光刻”各種圖案或文字，然后可以通過加熱——冷卻的方式把圖案或文字擦洗掉。重復(fù)這一流程可以方便地在凝膠上實現(xiàn)“書寫——閱讀——擦除”的循環(huán)。核磁共振氫譜研究表明，在二甲基亞砜溶液中可以觀察到這樣一種現(xiàn)象，是因為光照過程中敏化產(chǎn)生的激發(fā)態(tài)單重態(tài)氧氧化二甲基亞砜生成了二甲基砜，從而在局部微環(huán)境消除了分子氧的存在，磷光三重激發(fā)態(tài)得以活化。相較于傳統(tǒng)的除氧方法，光照除氧簡單方便，并且效果好，若其他化合物的二甲基亞砜溶液或還有類似溶劑也有相同的效果，那么該方法將會有較為廣泛的實際應(yīng)用。

提出了一種通過調(diào)節(jié)鹵素的取代位置以引入分子內(nèi)鹵鍵來提高UOP材料QE的新策略。其中，CzS2Br的磷光效率高達52.10％，這是迄今為止報道的單組分有機長余輝效率最高值。通過系統(tǒng)地研究發(fā)現(xiàn)，作者指出分子內(nèi)鹵鍵（intramolecular halogen bonding，分子內(nèi)鹵氧相互作用）是獲得高效率UOP材料的關(guān)鍵所在。分子內(nèi)鹵鍵不僅能夠通過促進自旋-軌道耦合以提高分子系間竄躍效率，還可以抑制激發(fā)態(tài)分子的振動和轉(zhuǎn)動，從而限制分子的非輻射躍遷。

近日，天津大學(xué)分子聚集態(tài)科學(xué)研究院楊杰博士等在純有機室溫磷光材料研究方面取得新進展。研究成果在Cell Press旗下材料旗艦期刊《Matter》在線發(fā)表，題為“Förster能量轉(zhuǎn)移：一種開發(fā)刺激響應(yīng)性室溫磷光材料的高效途徑及其應(yīng)用”。該成果的第一作者為天津大學(xué)2019級博士生王云生，共同作者有吉林大學(xué)鄒勃教授，共同通訊聯(lián)系人為楊杰博士、唐本忠院士和李振教授。 刺激響應(yīng)性有機發(fā)光材料因其在信息存儲、防偽、光電器件等應(yīng)用中的巨大潛力而備受關(guān)注。目前，大多數(shù)刺激響應(yīng)發(fā)光材料都是屬于熒光類材料，而磷光類材料較為稀少。相對而言，具有刺激響應(yīng)特性的有機室溫磷光(RTP)材料兼具刺激響應(yīng)熒光材料的功能和室溫磷光材料的時間分辨特性，是當(dāng)前有機發(fā)光材料領(lǐng)域的熱點，同時也是難點。迄今為止，刺激響應(yīng)純有機RTP材料的報道多是停留在理論驗證或探索性實驗階段，究其原因，材料制備的復(fù)雜性和內(nèi)在機制的不明確性制約了這類材料的實際應(yīng)用。基于此，要突破現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)新的發(fā)展，就迫切需要拓展在理論層面的認知邊界，獲得新的行之有效的材料構(gòu)筑策略。 研究人員利用主-客體摻雜體系中距離調(diào)控的共振能量轉(zhuǎn)移(FRET, Förster Resonance Energy Transfer)過程，開發(fā)了具有刺激響應(yīng)特性的RTP材料。FRET在不同環(huán)境下的廣泛適應(yīng)性和主-客體體系的良好磷光性能共同提高了材料體系的實用性。利用該策略制備的材料不僅與現(xiàn)有印刷技術(shù)展現(xiàn)出完美的兼容性，而且FRET客體與主體之間的特異性識別也被成功應(yīng)用于信息加密。該工作首次揭示了FRET過程在宏觀RTP刺激響應(yīng)材料構(gòu)筑方面的巨大潛力，提出了一種簡單、廉價、有效并極具商業(yè)潛力的有機室溫磷光材料構(gòu)造策略。

項目成果/簡介:近日，天津大學(xué)分子聚集態(tài)科學(xué)研究院楊杰博士等在純有機室溫磷光材料研究方面取得新進展。研究成果在Cell Press旗下材料旗艦期刊《Matter》在線發(fā)表，題為“F?rster能量轉(zhuǎn)移：一種開發(fā)刺激響應(yīng)性室溫磷光材料的高效途徑及其應(yīng)用”。該成果的第一作者為天津大學(xué)2019級博士生王云生，共同作者有吉林大學(xué)鄒勃教授，共同通訊聯(lián)系人為楊杰博士、唐本忠院士和李振教授。 刺激響應(yīng)性有機發(fā)光材料因其在信息存儲、防偽、光電器件等應(yīng)用中的巨大潛力而備受關(guān)注。目前，大多數(shù)刺激響應(yīng)發(fā)光材料都是屬于熒光類材料，而磷光類材料較為稀少。相對而言，具有刺激響應(yīng)特性的有機室溫磷光(RTP)材料兼具刺激響應(yīng)熒光材料的功能和室溫磷光材料的時間分辨特性，是當(dāng)前有機發(fā)光材料領(lǐng)域的熱點，同時也是難點。迄今為止，刺激響應(yīng)純有機RTP材料的報道多是停留在理論驗證或探索性實驗階段，究其原因，材料制備的復(fù)雜性和內(nèi)在機制的不明確性制約了這類材料的實際應(yīng)用。基于此，要突破現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)新的發(fā)展，就迫切需要拓展在理論層面的認知邊界，獲得新的行之有效的材料構(gòu)筑策略。 研究人員利用主-客體摻雜體系中距離調(diào)控的共振能量轉(zhuǎn)移(FRET, F?rster Resonance Energy Transfer)過程，開發(fā)了具有刺激響應(yīng)特性的RTP材料。FRET在不同環(huán)境下的廣泛適應(yīng)性和主-客體體系的良好磷光性能共同提高了材料體系的實用性。利用該策略制備的材料不僅與現(xiàn)有印刷技術(shù)展現(xiàn)出完美的兼容性，而且FRET客體與主體之間的特異性識別也被成功應(yīng)用于信息加密。該工作首次揭示了FRET過程在宏觀RTP刺激響應(yīng)材料構(gòu)筑方面的巨大潛力，提出了一種簡單、廉價、有效并極具商業(yè)潛力的有機室溫磷光材料構(gòu)造策略。

高效有機磷光發(fā)光材料及OLED器件，2012年12月獲四川省科技進步三等獎，技術(shù)指標(biāo)達到國際先進水平；申請發(fā)明專利12項（5項授權(quán)）。項目中所制備的銥配合物磷光電致發(fā)光材料在四川虹視顯示技術(shù)有限公司的3款OLED器件（1.1英寸、分辨率為96×64；1.8英寸、分辨率為128×64；2.2英寸、分辨率為160×128）樣品中使用，該項目研究成果，填補了我國在新型平板顯示器件---高效有機磷光電致發(fā)光材料及OLED器件方面的材料制備和器件化工藝的空白。 

氮氣是空氣的最主要成分，占空氣體積比的78%以上，是最豐富、最“廉價”的氮源,可謂取之不盡用之不竭。但是氮氣分子是最穩(wěn)定的分子之一，實現(xiàn)溫和條件下氮氣的高效活化與轉(zhuǎn)化，從而不經(jīng)過氨直接合成含氮有機化合物，是自然預(yù)設(shè)給科學(xué)家的“圣杯”（ 李嘉鵬 殷劍昊 俞超 張文雄 席振峰，從氮氣直接合成含氮有機化合物，化學(xué)學(xué)報 2017, 75, 733.）。 利用過渡金屬與配體的協(xié)同效應(yīng)是實現(xiàn)溫和條件下氮氣的高效活化與轉(zhuǎn)化的途徑之一。雖然該研究領(lǐng)域已經(jīng)取得了一些重要進展，但是效率很低，反應(yīng)機制不清楚。例如，已知鉻與一些配體結(jié)合可以催化N2與Me3SiCl反應(yīng)生成N(SiMe3)3，但是其反應(yīng)的中間體未知，催化機理不詳，限制了該催化反應(yīng)的進一步優(yōu)化和應(yīng)用。本工作利用席振峰研究室自己發(fā)展的一類多功能膦-環(huán)戊二烯配體（Inorg. Chem. Front. 2019, 6, 428.），與Cr一起形成了結(jié)構(gòu)新穎的多核Cr-N2配合物，并首次獲得了其催化生成N(SiMe3)3的活性反應(yīng)中間體。該工作為固氮化學(xué)中配體的設(shè)計，以及多功能配體與多核過渡金屬協(xié)同作用于氮氣分子的活化模式提供了一個新途徑。

項目研究背景及用途： 紅泥巖是一種半成巖狀的紅色土質(zhì)巖石，廣泛 分布于我國南方的江西、湖北、湖南、廣東、福建等，光江西境內(nèi)就有紅 泥巖沉積的大小紅色盆地 30 余個，儲量極為豐富。由于紅泥巖的地質(zhì)成 因的組成及結(jié)構(gòu)的特殊性，使其作為工業(yè)產(chǎn)品原料時增加了加工的難度， 因而長期以來，紅泥巖通常被作為工業(yè)利用價值很低的資源處于閑置狀 態(tài)。本項目根據(jù)紅泥巖的天然色彩特征和可活化性特點，將其活化后與適 量水泥熟料

產(chǎn)品詳細介紹HHL-1小試活化爐適用于炭化爐炭化后的物質(zhì)，進行活化。一、技術(shù)參數(shù)：接線方式：三相四線  單相運轉(zhuǎn)加熱控制部分：電壓380V  功率7.5KW   運轉(zhuǎn)部分：0.2KW活化量：1-3KG二、測試方法：1、由操作人員安裝，測試合格后，傳動部分通電，試運行5分鐘正常后，升溫至500℃，保溫30分鐘。將爐溫升到900℃保溫10分鐘，關(guān)機。2、添加符合要求的炭化料開機，將爐溫升到300℃向爐內(nèi)通入所需蒸汽，汽量按需求而定，然后將爐溫升到900℃（升溫時間為2-3小時）在900℃的活化時間按產(chǎn)品的要求而定（吸附值高，活化時間長，吸附值低，活化時間短），符合要求后，關(guān)閉加熱系統(tǒng)，保持轉(zhuǎn)速和蒸汽量，爐溫降至500℃，關(guān)閉蒸汽，爐溫降至300℃，關(guān)閉轉(zhuǎn)動系統(tǒng)。爐溫降至室溫，取出樣品，清理系統(tǒng)。3、準(zhǔn)備下一個樣品的操作

在外場(模擬太陽光)輔助下，以常規(guī)浸漬法獲得的二氧化鈦負載鐵為催化劑、過氧化氫為氧化劑，在常溫常壓下實現(xiàn)了甲烷一步活化高選擇性制甲醇。3小時內(nèi)，甲烷的轉(zhuǎn)化率可達15%，總醇選擇性可達97%，其中甲醇的選擇性高達90%，且該催化劑具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。球差校正電鏡和吸收譜學(xué)研究表明，該催化劑的活性中心為高度分散的三價鐵物種。