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針對(duì)不合理施用肥料及集約化生產(chǎn)等導(dǎo)致的土壤生物退化，土壤生態(tài)系統(tǒng)調(diào)控能力下降，植物土傳病害加劇等問題，開展了農(nóng)用功能微生物的篩選及其在農(nóng)業(yè)廢棄物肥料化、土壤微生態(tài)修復(fù)調(diào)理、植物抑病促生等方面的研究。研究獲得200多株對(duì)10余種主要農(nóng)作物土傳病原靶標(biāo)菌有較強(qiáng)防病促生優(yōu)良微生物菌株，開發(fā)出生防放線菌菌株3株、真菌1株、細(xì)菌2株。在此基礎(chǔ)上集成功能微生物高密度培養(yǎng)技術(shù)、土壤微生態(tài)系統(tǒng)的快速修復(fù)技術(shù)和微生物干預(yù)植物減害、生態(tài)友好技術(shù)。開發(fā)了放線菌高活性菌粉、放線菌有機(jī)肥和放線菌液體肥料等產(chǎn)品，并建立了相應(yīng)生產(chǎn)線。該成果既能實(shí)現(xiàn)土壤生物退化及連作障礙的微生物修復(fù)，又能實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)減肥減藥、產(chǎn)品提質(zhì)增效；該成果實(shí)施后預(yù)期年生產(chǎn)菌劑固態(tài)6000噸，每噸售價(jià)20000元；液態(tài)5000噸，每噸售價(jià)15000元。

山東大學(xué)高等醫(yī)學(xué)研究院王培會(huì)課題組目前擁有SARS和COVID-19編碼的所有基因。為了減少科研人員重復(fù)工作和科研經(jīng)費(fèi)浪費(fèi)，現(xiàn)無(wú)償為學(xué)術(shù)界提供pcDNA6B-viral gene-FLAG載體。另外，對(duì)于擅長(zhǎng)PCR和分子克隆的實(shí)驗(yàn)室，也可以自行合成（最快只需3-7天）。如果并不擅長(zhǎng)PCR和分子克隆，推薦等待郵寄方式（聯(lián)系方式wphlab@163.com）。 

2020年3月6日，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)魏海明團(tuán)隊(duì)在chinaxiv上上傳了題為 Effective Treatment of Severe COVID-19 Patients with Tocilizumab 研究成果，評(píng)估了Tocilizumab（托珠單抗）在重癥或危重COVID-19患者中的療效，并尋求新的治療策略。2020年2月5日到2月14日中國(guó)科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院（安徽省醫(yī)院）和安徽阜陽(yáng)第二人民醫(yī)院對(duì)確診為重癥COVID-19的21位患者除常規(guī)治療外，給予Tocilizumab治療。回顧性地分析了臨床表現(xiàn)、CT以及實(shí)驗(yàn)室檢查的變化。發(fā)現(xiàn)在幾天內(nèi)，發(fā)燒恢復(fù)正常，所有其他癥狀明顯改善。20名患者中有15人（75.0%）降低了氧氣攝入量和有一名患者無(wú)需氧氣治療。CT結(jié)果顯示，19名（90.5%）患者的肺病變吸收。治療前，85.0%的患者（17/20）外周血中的淋巴細(xì)胞比例下降，52.6%的患者（10/19）在治療后的第五天恢復(fù)正常。C反應(yīng)蛋白異常升高的患者有84.2%（16/19）顯著下降。未觀察到明顯的不良反應(yīng)。19名患者（90.5%）包括兩名危重患者平均出院天數(shù)為13.5天，其余情況良好正在恢復(fù)中。該結(jié)果顯示Tocilizumab是COVID-19重癥患者的治療是有效的，其機(jī)制是阻斷IL-6抑制炎癥因子風(fēng)暴，由于病人數(shù)量有限，后續(xù)仍需大量研究，本研究為COVID-19提供了新的治療策略。

中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)郭光燦院士團(tuán)隊(duì)在量子通信實(shí)驗(yàn)方面取得重要進(jìn)展。該團(tuán)隊(duì)李傳鋒、黃運(yùn)鋒研究組與暨南大學(xué)李朝暉教授，中山大學(xué)余思遠(yuǎn)教授等合作，首次實(shí)現(xiàn)公里級(jí)三維軌道角動(dòng)量的糾纏分發(fā)。該研究成果發(fā)表在國(guó)際知名光學(xué)期刊Optica上。量子糾纏作為量子通訊、量子精密測(cè)量和量子計(jì)算等量子信息過程的重要資源，其長(zhǎng)距離分發(fā)對(duì)于量子技術(shù)的實(shí)用化及量子物理基本問題的檢驗(yàn)至關(guān)重要。高維系統(tǒng)擁有更高的信道容量，更強(qiáng)的抗竊聽能力以及更有效的量子計(jì)算能力。光子的軌道角動(dòng)量是近年來(lái)被廣泛關(guān)注的高維系統(tǒng)，在維度擴(kuò)展性方面極具優(yōu)勢(shì)。然而軌道角動(dòng)量糾纏易受大氣湍流或光纖中模式串?dāng)_及模式色散的影響，在此之前僅能傳輸幾米的距離，并且局限于二維糾纏的分發(fā)。針對(duì)高維軌道角動(dòng)量糾纏分發(fā)中面臨的問題，李傳鋒、黃運(yùn)鋒研究組與暨南大學(xué)、中山大學(xué)研究組合作，自主研發(fā)了適用于光子空分復(fù)用的少模光纖，設(shè)計(jì)了軌道角動(dòng)量模式色散預(yù)補(bǔ)償裝置，首次在1公里光纖中實(shí)現(xiàn)了三維軌道角動(dòng)量糾纏光子對(duì)的分發(fā)。分發(fā)后的量子態(tài)通過廣義貝爾不等式（CGLMP不等式）的驗(yàn)證，得到3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)偏差的不等式違背，驗(yàn)證了量子態(tài)的高維非局域性。針對(duì)在光纖中的模式色散退相干特性，研究組還提出了進(jìn)一步擴(kuò)展其維度和傳輸距離的實(shí)現(xiàn)方案。該工作為未來(lái)利用空間模式復(fù)用技術(shù)實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)距離的高維量子信息任務(wù)提供了可能性。論文鏈接：https://www.osapublishing.org/optica/abstract.cfm?uri=optica-7-3-232詳細(xì)閱讀：http://news.ustc.edu.cn/2020/0314/c15884a414606/page.htm

南開大學(xué)學(xué)者：從病毒學(xué)基礎(chǔ)研究的角度討論此次新型冠狀病毒的一些特征 首先，冠狀病毒對(duì)人類來(lái)說(shuō)并不陌生，早在1937年，科學(xué)家們就從病雞的組織樣本中分離得到了第一株冠狀病毒。在目前已鑒定的7種可感染人的冠狀病毒中，有3種會(huì)導(dǎo)致較為嚴(yán)重的人類疾病，其余4種引起普通感冒等輕微癥狀。從病毒分類上看，冠狀病毒隸屬于單節(jié)段正鏈RNA病毒，這個(gè)名字聽起來(lái)比較拗口，讓我們來(lái)做幾個(gè)名詞拆解吧：“RNA病毒”：說(shuō)明冠狀病毒的遺傳信息由RNA（Ribonucleic acid，核糖核酸）來(lái)承載。以RNA為遺傳物質(zhì)的病毒，在復(fù)制子代病毒時(shí)發(fā)生突變的概率要顯著高于以DNA（Deoxyribonucleic acid，脫氧核糖核酸）為遺傳物質(zhì)的生命體；“單節(jié)段”，指的是冠狀病毒的基因組只由一條RNA鏈組成，在這條鏈上編碼了十余種功能各異的病毒蛋白所需的遺傳信息；而所謂的“正鏈”，意味著冠狀病毒在進(jìn)入宿主細(xì)胞之后，無(wú)需經(jīng)過基因組的轉(zhuǎn)錄過程，就可以直接利用宿主的核糖體來(lái)生產(chǎn)病毒復(fù)制所需的蛋白質(zhì)。當(dāng)科學(xué)家第一次從電子顯微鏡下看到這類病毒的形狀時(shí)，發(fā)現(xiàn)它的直徑大約為120納米左右，在病毒的表面呈現(xiàn)出一種類似于中世紀(jì)歐洲帝王皇冠的突起結(jié)構(gòu)，于是根據(jù)形態(tài)給它起了個(gè)名字叫做冠狀病毒（coronavirus）。新型冠狀病毒可能的傳播循環(huán)途徑

南開大學(xué)藥學(xué)院與天津大學(xué)國(guó)際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院組建新藥開發(fā)聯(lián)合攻關(guān)團(tuán)隊(duì)，針對(duì)新型冠狀病毒的生物學(xué)特點(diǎn)、傳播特征和公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)防控的潛在需求，開展了病毒防治相關(guān)藥物的研發(fā)，從藥食同源分子中發(fā)現(xiàn)了可預(yù)防冠狀病毒感染作用的候選分子。 南開大學(xué)藥學(xué)院與研究院聯(lián)合攻關(guān)團(tuán)隊(duì)，利用人工智能輔助的虛擬藥物篩選系統(tǒng)，從中藥單體庫(kù)、藥食同源天然分子庫(kù)和成藥化合物庫(kù)中篩選潛在的互作界面抑制劑，尤其關(guān)注藥食同源類物質(zhì)所含的活性分子。通過篩選和既往藥理信息的綜合分析，觀察到多種藥食同源的中藥中含有抑制病毒與受體結(jié)合的潛在活性分子，為中醫(yī)藥方劑的配伍和新型冠狀病毒感染的肺炎的防治提供了一定的信息。

中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家研究中心和生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部陳宇星教授、周叢照教授、孫林峰教授課題組合作，利用冷凍電鏡技術(shù)解析了人類膽汁鹽外排蛋白ABCB11的近原子分辨率三維結(jié)構(gòu)，為深入理解該類膜蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制以及其突變引發(fā)的致病機(jī)理提供了基礎(chǔ)。該研究成果在線發(fā)表在《Cell Research》上。研究表明，膽小管上的ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ABCB11是膽汁鹽外排到膽小管中最重要的蛋白。該蛋白編碼基因突變會(huì)導(dǎo)致各種膽汁淤積病癥。自發(fā)現(xiàn)該基因的近20多年來(lái)，對(duì)ABCB11的研究報(bào)道持續(xù)不斷，但人們對(duì)該蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)膽汁鹽的機(jī)理仍然不清楚。作者借助冷凍電鏡技術(shù)解析了該蛋白開放狀態(tài)下的3.5 ? 高分辨率的三維結(jié)構(gòu)。該蛋白由1321個(gè)氨基酸殘基組成，以單體的形式發(fā)揮功能。結(jié)構(gòu)上包含兩個(gè)彼此靠近的跨膜結(jié)構(gòu)域（TMD）和兩個(gè)分開的胞內(nèi)核算結(jié)合結(jié)構(gòu)域（NDB）以及一個(gè)N端的α螺旋，整體呈現(xiàn)對(duì)肝細(xì)胞內(nèi)開放的構(gòu)象。根據(jù)該結(jié)構(gòu)提供的三維空間信息，作者對(duì)臨床上該蛋白的突變體致病機(jī)理進(jìn)行了分析。作者發(fā)現(xiàn)，臨床樣本的突變會(huì)破壞蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的相互作用，或者使蛋白錯(cuò)誤折疊，導(dǎo)致蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能降低或者完全喪失，最終引發(fā)相關(guān)疾病。作者還對(duì)一系列膽汁鹽以及兩種抑制劑（利福平、格列本脲）的刺激ATP水解活性的進(jìn)行了驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)利福平和格列本脲以競(jìng)爭(zhēng)方式抑制該蛋白的活性，這也是服用這類藥物導(dǎo)致肝損傷的主要原因之一。

新冠病毒除了呼吸道傳播以外，是否還有其他途徑，這一直是科研人員關(guān)心的熱點(diǎn)問題。2月26日，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一院副院長(zhǎng)、眼科學(xué)科帶頭人沈曄教授團(tuán)隊(duì)，在《醫(yī)學(xué)病毒學(xué)雜志》(Journal of Medical Virology)在線發(fā)表了一項(xiàng)研究工作，揭示在研究的新冠肺炎患者樣本中，存在一名結(jié)膜炎患者的眼淚和結(jié)膜分泌物樣本，在核酸檢測(cè)中出現(xiàn)病毒陽(yáng)性結(jié)果。該研究第一作者為夏建華，共同通訊作者為沈曄、郭東煜。論文第一單位為浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院。沈曄介紹，研究不同的傳播方式，對(duì)于把握新冠病毒傳染規(guī)律，改進(jìn)疾病治療方法和防控措施具有重要意義。浙大科研人員從1月26日至2月9日在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院確診的30例新冠肺炎患者，對(duì)他們的淚液和結(jié)膜分泌物混合物開展研究。在第一階段6例樣本研究中，均未發(fā)現(xiàn)核酸檢測(cè)病毒陽(yáng)性。團(tuán)隊(duì)果斷認(rèn)為，已有樣本并不具有代表性與全面性，為此需要延長(zhǎng)觀察周期，繼續(xù)留在隔離病房開展采樣與研究。研究團(tuán)隊(duì)在一位新冠肺炎患者身上發(fā)現(xiàn)，該病人左眼具有結(jié)膜炎癥，即新冠引起的紅眼病，而右眼沒有此癥狀。而在此前的了解中，該患者入院前無(wú)結(jié)膜炎。本次研究中的其他患者樣品核酸檢測(cè)均為陰性。研究樣本這位患者眼部的差異性非常具有代表性，在征得同意后，我們就研究結(jié)膜炎癥是否與病毒具有聯(lián)系。”通過核酸檢測(cè)，浙大研究人員發(fā)現(xiàn)患有結(jié)膜炎的左眼新冠病毒檢測(cè)為陽(yáng)性，而右眼則是陰性。為確保研究準(zhǔn)確性，對(duì)兩只眼睛的結(jié)膜分泌物做了三次核酸檢查，結(jié)果均一致。目前該患者通過抗病毒綜合治療，整體治愈的情況下，結(jié)膜炎癥也轉(zhuǎn)好，再次檢測(cè)眼部病毒轉(zhuǎn)陰。對(duì)于患者是如何因新冠病毒發(fā)生眼部結(jié)膜炎癥的，科研人員表示仍在持續(xù)研究。

癌基因cMyc是一個(gè)重要的轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)控約15%的人類基因表達(dá)，在腫瘤細(xì)胞的增殖、凋亡以及代謝重編程等方面發(fā)揮重要作用。然而，目前尚不清楚，cMyc是否通過轉(zhuǎn)錄以外的機(jī)制，來(lái)廣泛地調(diào)控基因的表達(dá)以及腫瘤的發(fā)生發(fā)展。中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)的張華鳳課題組、高平課題組聯(lián)合軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院段小濤課題組的研究發(fā)現(xiàn)，cMyc能夠促使琥珀酸脫氫復(fù)合酶（SDH complex）中的重要亞基SDHA乙酰化以及SDH復(fù)合酶失活，導(dǎo)致底物琥珀酸（succinate）的積累，進(jìn)而上調(diào)組蛋白H3K4的三甲基化（H3K4Me3）水平以及基因的表達(dá)。該研究成果在線發(fā)表于Nature Metabolism期刊上。機(jī)制方面，發(fā)現(xiàn)cMyc通過泛素連接酶SKP2促進(jìn)線粒體中SIRT3的蛋白降解，從而導(dǎo)致SDHA的乙酰化上升。通過質(zhì)譜進(jìn)一步鑒定出SDHA受調(diào)控的乙酰化位點(diǎn)K335，小鼠實(shí)驗(yàn)顯示SDHA的K335位點(diǎn)乙酰化在cMyc誘導(dǎo)腫瘤過程中起重要作用。進(jìn)一步分析臨床病人彌散性大B細(xì)胞瘤（DLBCL）樣本發(fā)現(xiàn)，高表達(dá)cMyc的DLBCLs中，SIRT3發(fā)揮著抑癌因子的功能，而K335位乙酰化的SDHA發(fā)揮著促進(jìn)腫瘤的作用。這一發(fā)現(xiàn)揭示了cMyc驅(qū)動(dòng)的腫瘤發(fā)生過程中SDHA乙酰化修飾發(fā)揮的重要病理學(xué)作用。SDHA被認(rèn)為是抑癌蛋白，它的失活突變體與多種腫瘤，例如副神經(jīng)結(jié)瘤、乳腺癌、腎癌等，有一定程度的聯(lián)系。這項(xiàng)研究表明，至少在彌散性大B細(xì)胞淋巴瘤中，SDHA通過乙酰化失活而極大地促進(jìn)了cMyc異常表達(dá)的腫瘤的進(jìn)展。因此，靶向SDHA的乙酰化將可能為此類腫瘤的臨床治療提供潛在的策略和手段。論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s42255-020-0179-8詳細(xì)閱讀：http://news.ustc.edu.cn/2020/0317/c15884a414798/page.htm

2020年2月7日，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)、嶺南現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)廣東省實(shí)驗(yàn)室舉行新聞發(fā)布會(huì)。嶺南現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)廣東省實(shí)驗(yàn)室、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)教授沈永義、肖立華等科研人員通過聯(lián)合攻關(guān)，在新型冠狀病毒潛在中間宿主的溯源上取得重大突破。最新研究表明穿山甲為新型冠狀病毒的潛在中間宿主。這一最新發(fā)現(xiàn)將對(duì)新型冠狀病毒的源頭防控具有重大意義。 攻關(guān)團(tuán)隊(duì)通過分析1000多份宏基因組樣品，鎖定穿山甲為新型冠狀病毒的潛在中間宿主；繼而通過分子生物學(xué)檢測(cè)，揭示穿山甲中β冠狀病毒的陽(yáng)性率為70%；進(jìn)一步對(duì)病毒進(jìn)行分離鑒定，電鏡下觀察到典型的冠狀病毒顆粒結(jié)構(gòu)；最后通過對(duì)病毒的基因組分析，發(fā)現(xiàn)分離的病毒株與目前感染人的毒株序列相似度高達(dá)99%。 以上結(jié)果表明穿山甲為新型冠狀病毒的潛在中間宿主。研究結(jié)果對(duì)本次疫情的源頭防控具有重大意義，也對(duì)野生動(dòng)物管控的相關(guān)政策調(diào)整提供科學(xué)依據(jù)。